摘要:简介。分化簇(CD)93(也称为补体蛋白1 Q亚组分受体C1QR1或C1QRP)是一种跨膜糖蛋白,也可以以可溶性(SCD93)形式存在。最近的研究研究了该蛋白在心血管疾病(CVD)中的作用。目前的系统评价旨在评估蛋白质组学和基因组水平的CD93与心血管危险因素和疾病的关联。方法。我们在PubMed,Embase和Web of Science数据库中进行了系统的搜索,以确定自2023年2月开始的所有人类研究,该研究研究了CD93在CV风险因素,CVD和CV相关结果中的作用。数据收集和分析是由两个审阅者独立进行的。搜索术语包括:心血管,心力衰竭,急性中风,心肌梗死,中风,周围动脉疾病,心血管死亡,狼牙棒,高血压,代谢综合征,高尿液综合症,糖尿病,糖尿病,糖尿病,CD93,C1QR,C1QR,C1QR1,C1QR1,C1QR1,c1qr1,concement Protein 1 Q subcomportons。结果。总共鉴定了182个参考,15项研究研究了CD93蛋白水平或CD93遗传多态性以及CV风险因素的发展或流行率(即高血压,低血压,发作性血症和肥胖)和CVD(即心脏失败,心脏失败,核心病毒病),以及ISCHECTION,以及ISCHECTIOM。尽管很有希望,但分析研究的质量和维度不允许对CD93是否可以在CVD中具有诊断和预后价值的问题有明确的答案。
Rimassa,L.,Brandi,G.,Niger,M.,Normanno,N.,Melisi,D.,Delphi Panel成员等。 (2023)。 意大利胆管癌的诊断和治疗:Delphi共识陈述。 肿瘤学/血液学的批判性评论,192,1-11 [10.1016/j.critrevonc.2023.104146]。Rimassa,L.,Brandi,G.,Niger,M.,Normanno,N.,Melisi,D.,Delphi Panel成员等。(2023)。意大利胆管癌的诊断和治疗:Delphi共识陈述。肿瘤学/血液学的批判性评论,192,1-11 [10.1016/j.critrevonc.2023.104146]。
帕金森病(PD)的准确诊断仍然具有挑战性,该病的确切病因尚不清楚。目的是识别与PD中补体系统相关的枢纽基因并探索其潜在的分子机制。首先,通过差异表达分析和WGCNA挖掘与PD相关的差异表达基因(DEG)和关键模块基因。然后,通过将DEG,关键模块基因和CSRG相交获得差异表达的CSRG(DE-CSRG)。随后,进行MR分析以识别与PD有因果关系的基因。基于具有显著MR结果的基因,进行表达水平和诊断性能验证以产生枢纽基因。进行功能富集和免疫浸润分析以深入了解PD的发病机制。采用qRT-PCR评估枢纽基因的表达水平。经过MR分析和相关验证,最终确定CD93,CTSS,PRKCD和TLR2为枢纽基因。富集分析表明枢纽基因的主要富集途径。免疫浸润分析发现,枢纽基因与多种免疫细胞(如髓系抑制细胞、巨噬细胞等)存在显著相关性,qRT-PCR结果显示CTSS、PRKCD、TLR2的表达水平与公开数据库的表达水平一致,由此挖掘出PD中与补体系统相关的4个枢纽基因,为PD的诊断和治疗提供了新的视角。
摘要:我们对意大利佩斯卡拉省的整体人口进行了一项队列研究,以评估SARS-COV-2疫苗接种针对感染,严重或致命性Covid-19的现实世界有效性,这是疫苗接种运动开始两年后的。我们包括了所有居民或统治受试者,并从2021年1月1日至2023年2月15日提取了官员人口,疫苗接种,Covid-19,医院和共付款豁免数据集。COX比例危害分析已针对性别,年龄,糖尿病,高血压,COPD,主要心脏和脑血管事件,癌症和肾脏疾病进行调整。在整个随访中(平均为466天),186,676名受试者接受了三种疫苗剂量(Chadox1 NCOV-19,BNT162B2,MRNA-1273,NVX-COV2373,或JNJ-78436735),478436735),478436735),47,610两剂量,11,452,and 11,452。总体而言,40.4%的受试者感染了SARS-COV-2。,2.74%的人患有严重或致命(1.30%)的covid-19。与未接种疫苗的人相比,收到或等于一个助推剂量的个体显示出严重或致命的COVID-19的风险低≥85%。在老年人中发现了疫苗接种的巨大影响:未接种疫苗的,感染的个体中有22.0%死亡,而不是接受大于或等于三种疫苗剂量的人中的不到3%。没有观察到对感染的保护,尽管意大利限制政策肯定会影响控制大流行的政策。重要的是,在OMICRON占主导期间,只有至少接受助推器剂量的小组显示出与COVID相关死亡的风险降低。
