•CDC7抑制剂和其他靶向复制应力和DNA损伤响应途径的药物代表AML中新型的治疗机会。divabine(AZA-DC)和azacitidine(AZA-C)是胱氨酸类似物,被代谢为5-Aza-2-脱氧 - 胞苷,并掺入DNA中,并共同将DNA甲基转移酶放在DNA甲基转移酶中,从而导致重复和DNA损伤(Orta andA anda andA损伤(Orta等)。核酸研究,2013年,第1卷。41,编号11)。切替滨相对于阿扎西丁胺更有效地掺入DNA中,我们先前已经表明,在AML细胞系中的SGR-2921组合处理表明,在较低剂量的Decitabine相对于阿扎西丁的抗增殖活性,可能是由于增加核酸酯的掺入DNA而可能导致的。