警告和预防措施1.此套件仅用于体外诊断。2.批号必须相互匹配。不要将不同套件的组件混合。3.使用前使用包装和标签。如果袋子破裂,撕裂,未密封或墨盒/缓冲液损坏,请勿使用。4.谨慎地遵循此插入物中描述的说明和过程。5.在到期日期之后不使用测试设备。测试设备必须保留在其原始密封袋中,直到准备使用。如果袋或设备本身损坏,撕裂或未密封,请勿使用。6.一个缓冲管应仅用于处理一个样品。7.一个移液尖端应仅用于一个样本。8.不要触摸测试设备的测试区域。9.所有标本和使用的测试材料被认为是潜在的传染性。必须仔细处理使用的移液管,缓冲管,测试设备和样品,并根据当地法规和程序处理。
1。<健康和海格恩C.P. 27054; 2。 华雷斯 C.P. 35010; 3。 变更自主大学。 35230; 4。 。 C.P. 54090; 5。 墨西哥城国家癌症研究所,14080年; 6。 。 CGDP:CGDP:Cristina.MX,QKSR: CDV:CDC:05-11-2 29-02-2024C.P.27054; 2。华雷斯C.P. 35010; 3。 变更自主大学。 35230; 4。 。 C.P. 54090; 5。 墨西哥城国家癌症研究所,14080年; 6。 。 CGDP:CGDP:Cristina.MX,QKSR: CDV:CDC:05-11-2 29-02-2024C.P.35010; 3。变更自主大学。35230; 4。。C.P. 54090; 5。 墨西哥城国家癌症研究所,14080年; 6。 。 CGDP:CGDP:Cristina.MX,QKSR: CDV:CDC:05-11-2 29-02-2024C.P.54090; 5。墨西哥城国家癌症研究所,14080年; 6。。CGDP:CGDP:Cristina.MX,QKSR: CDV:CDC:05-11-2 29-02-2024
- - ATM ATM ATM QOS QOS••CBR,VBR,ABR,UBR服务CBR,VBR,ABR,UBR服务••PCR,SCR,SCR,MBS,MCR流量参数PCR,SCR,SCR,MBS,MCR流量参数••CDV(CDV(T),CDV(T),CDV(T),MAXCTD MAXCTD,MAXCTD MAXCTD,CLR,CLR QOS QOS QOS QOS INTER EMENTINT•clr QOS QOS comporty• control, equivalent capacity (not really ATM specific per-se) specific per-se) – – Internet Internet QoS QoS • • IntServ IntServ : TSPECS, controlled load, guaranteed : TSPECS, controlled load, guaranteed • • DiffServ DiffServ : general model, AF and EF : general model, AF and EF PHBs PHBs • • RSVP RSVP
2022 年,NZFS 共收到 5 份关于幼犬感染犬瘟热的报告,这些幼犬在出现临床疾病症状前 5 天至几周接种了 Vanguard Plus 疫苗。一些幼犬最初表现出非特异性的疾病症状,包括嗜睡、发热、呕吐、腹泻和/或呼吸窘迫,一些幼犬立即出现神经系统症状或随着时间的推移出现神经系统症状。没有一只幼犬被描述为鼻垫和脚垫角化过度,这是自然感染的典型症状。所有受影响的幼犬都被安乐死,尸检和检测证实了与犬瘟热一致的脑炎和 CDV 的存在。对从五只幼犬中的两只中恢复的病毒进行的基因组测序仅检测到 Vanguard Plus 5 中存在的 CDV 毒株,其余三只幼犬的样本不足以对此进行检测。
在2022年,NZFS在幼犬中总共收到了五个疾病的报道,这些幼犬已经接种了先锋疫苗,再加上5天到几周,然后才出现疾病的临床迹象。最初出现的一些幼崽,其健康状况不佳迹象,包括嗜睡,呕吐,呕吐,腹泻和/或呼吸困难,有些会立即出现神经系统迹象或随着时间的流逝而发育。没有一个幼崽被描述为典型的自然感染的鼻子和脚垫过度。所有受影响的幼犬均被安乐死,并进行了验尸检查和测试,确认与静态和CDV的存在一致的脑炎。基因组测序,仅检测到Vanguard Plus 5中存在的CDV菌株,其样品不足以在其余三只幼犬中进行测试。
方法 68 只约 10 月龄的比格犬,在加强疫苗接种前 7 个月以上接种过疫苗,根据性别和研究前滴度水平随机分为 3 个治疗组:假剂量(第 1 组)、1 倍(第 2 组)或 3 倍(第 3 组)标示剂量的伊诺替尼。动物每天接受治疗,共 56 天,并在第 28 天接受市售的灭活狂犬病毒 (RV)、犬腺病毒-2 (CAV-2)、犬瘟热病毒 (CDV) 和犬细小病毒 (CPV) 加强疫苗接种。在第 -1 天、第 28 天(加强疫苗接种前)、第 43 天(加强疫苗接种后 15 天)和第 56 天(加强疫苗接种后 28 天)测量每种抗原的抗体滴度。保护性抗体滴度阈值定义如下:狂犬病(0.5 IU/mL)、CAV-2(≥16)、CDV(≥32)和CPV(≥80)。每天观察狗是否有任何临床异常。
在欧盟Ecolabel网站上获得的“洗涤剂成分数据库”列表(DID列表)包含洗涤剂和化妆品配方中最广泛使用的ingo物质。它应用于得出临界稀释体积(CDV)的计算数据以及评估ingoing物质的生物降解性。对于DID列表中不存在的物质,请提供有关如何计算或推断相关数据的指导。最新版本的DID列表可从欧盟Ecolabel网站(1)或单个胜任机构的网站获得。
7. 关于禽流感的建议 58 8. 关于消防的建议 59 9. 关于犬瘟热病毒(CDV)特别驱赶的建议 62 10. 老虎重新引入协议 72 11. 识别和通报老虎保护区的核心或关键栖息地 76 12. 在核心/关键老虎栖息地进行实地干预 78 13. 创建老虎保护区缓冲区并允许开展行动。 80 14. 编制老虎保护计划的补充指导文件 82 15. 提交老虎保护区老虎保护计划的建议 97 16. 对老虎保护区以外地区的经济援助 99 17. 老虎保护区及其周边旅游指南 102 18. 季风季节在老虎保护区拍摄/旅游 116 19. 逐步停止老虎保护区核心区的旅游(夜宿) 117 20. 有关老虎保护区旅游监管的建议 119 21. 季风季节特别反偷猎策略建议 122 22. 提交老虎保护区生态敏感区通知提案 124 23. 在野生动物栖息地开展非林业活动的指南 125 24. 保护区道路指南 135 25. 征求国家野生动物保护委员会常务委员会活动建议的指南保护区 140
考虑到这些知识,VGG已经定义了必要的疫苗(核心),例如所有狗和猫都应该收到的疫苗,考虑到他们居住或旅行的地方的生活方式和地理区域。一些必需的疫苗可以保护动物免受国际分配的潜在致命疾病的侵害,而另一些则可以防止仅在国家或私人地区普遍存在的潜在致命疾病。世界所有地区的必需狗疫苗包括提供犬类犬类病毒(CDV),1型犬腺病毒(CAV)和2型犬类小爪病毒(CPV)的保护犬。世界所有地区的必需CAT疫苗是对猫科动物(FPV),猫科动病毒(FCV)和1型(FHV)猫疱疹病毒的保护。在愤怒是地方性的地区,针对愤怒的疫苗接种对狗和猫都必须被认为是必不可少的(即,狂犬病疫苗在这些地方至关重要),即使没有法律要求这样做。犬钩端螺旋体病是另一种潜在的致命性人畜共患病,全球范围内分布广泛。在犬类钩端螺旋体病是地方性的国家或地区,其中含义的血清群是已知的,并且有适当的疫苗可用,强烈建议对所有狗进行疫苗接种,以防止钩端螺旋病,并且应将疫苗视为在这些地区必不可少的。在许多地方,与猫白血病病毒(FELV)有关的疾病是地方性的。在这些地方,FELV疫苗应被认为是年轻猫(<1岁)和访问国外或与有出国访问的猫住的成年猫所必需的。
世界小动物兽医协会 (WSAVA) 疫苗接种指南小组 (VGG) 成立的目的是制定犬猫疫苗接种指南,旨在帮助全球兽医。之前的指南发表于 2007 年、2010 年和 2016 年,在同行评审的科学文献中被引用了数百次,下载了数万次。本文件是这些指南的更新版本。VGG 认识到其建议必须广泛且基于基本的免疫学原理,因为关于犬猫疫苗和疫苗接种的详细建议可能适用于某些国家或地区,但在其他地方可能不太适用。指南旨在为兽医的决策提供广泛的指导。它们不描述强制性或最低护理标准。国家和地区兽医协会以及个体兽医或兽医诊所可以使用这些指南制定适合自己当地情况的疫苗接种计划。尽管如此,VGG 强烈建议所有狗和猫都接种疫苗。这不仅可以保护单个动物,还可以提高“群体免疫力”,帮助最大限度地降低传染病爆发的风险。考虑到这一背景,VGG 将核心疫苗定义为所有狗和猫都应接种的疫苗,考虑到它们的生活方式和居住或旅行的地理区域。一些核心疫苗可以保护动物免受全球分布的潜在危及生命的疾病的侵害,而另一些核心疫苗可以保护动物免受仅在特定国家或地区流行的危及生命的疾病的侵害。世界各地的狗的核心疫苗是预防犬瘟热病毒 (CDV)、犬腺病毒 1 型 (CAV) 和犬细小病毒 2 型 (CPV) 的疫苗。世界各地的猫的核心疫苗是预防猫细小病毒 (FPV)、猫杯状病毒 (FCV) 和猫疱疹病毒 1 型 (FHV) 的疫苗。在世界狂犬病流行的地区,即使没有法律要求,接种狂犬病毒疫苗也应被视为对狗和猫必不可少的(即狂犬病疫苗在这些地方是核心疫苗)。犬钩端螺旋体病是另一种危及生命的人畜共患疾病,广泛分布于世界各地。在犬钩端螺旋体病流行的国家或地区,如果已知相关血清群并且有合适的疫苗可用,则强烈建议对所有犬只接种钩端螺旋体病疫苗,并且这些疫苗应被视为这些地方的核心疫苗。在世界许多地方,猫白血病病毒 (FeLV) 相关疾病是地方性的。在这些地方,FeLV 疫苗应被视为幼猫(<1 岁)和可以外出或与其他可以外出的猫一起生活的成年猫的核心疫苗。VGG 认识到母源抗体 (MDA) 会严重干扰目前大多数幼猫在幼年时期接种的核心疫苗的效力(幼猫可预防 CDV、CAV 和 CPV,幼猫可预防 FPV、FCV 和 FHV)。由于 MDA 水平在窝内和窝间差异很大,VGG 建议每 2 至 4 周给幼猫接种多剂核心疫苗,最后一次接种应在幼猫 16 周龄或以上时进行。在幼猫只能接种一次疫苗的情况下(例如,在成本受限的情况下),应在幼猫 16 周龄以上时接种核心疫苗。建议在 26 周龄或之后重新接种疫苗(而不是等到 12 至 16 个月大),以便及时为少数在 16 周以上接种疫苗时可能仍存在干扰性 MDA 的动物进行免疫接种。VGG 支持从 20 周龄开始使用血清学检测来检测接种疫苗后的血清转化(犬血清转化为 CDV、CAV 和 CPV,猫血清转化为 FPV)。这有助于确认幼年和成年动物的主动免疫保护,有助于优化成年动物的重新接种间隔,在某些情况下,有助于管理收容所中的传染病爆发。疫苗不应不必要地接种。成年动物的核心疫苗接种频率不应超过必要频率。有大量经过同行评审的已发表证据表明,大多数现代改良活病毒 (MLV) 核心疫苗提供的免疫持续时间 (DOI) 为多年。 VGG 将非核心疫苗定义为那些应该强烈推荐给那些由于地理位置和/或生活方式(如室内外活动、家庭中有多只宠物)而有可能感染非核心感染的动物的疫苗。兽医需要与宠物主人进行仔细的沟通,以决定向每位患者推荐哪些非核心疫苗。VGG 将某些疫苗列为不推荐疫苗,因为没有足够的科学证据证明可以在任何地方推荐使用这些疫苗。VGG 没有考虑一些在特定地理区域可用性或适用性非常有限的“次要”疫苗产品。VGG 强烈建议兽医教育客户定期健康检查(通常每年一次,有时更频繁)的价值,而不是谈论“疫苗接种咨询”。年度健康检查不仅仅是一次疫苗接种咨询,尽管它通常包括接种需要每年接种的选定疫苗。大多数非核心疫苗的 DOI 约为 1 年。还鼓励兽医在宠物健康检查前和检查期间接受培训,以改善宠物、主人和兽医人员的体验。Free Fear 培训计划 ( https://fearfreepets.com/fear-free-certification-overview/ ) 和 Cat Friendly 证书计划 ( https://catvets.com/cfp/cat-friendly-certificate-program/ ) 就是例子。VGG 考虑在收容所和庇护所中使用疫苗,再次认识到其中一些设施运营的财务限制。VGG 最低收容所指南规定,进入此类机构的所有狗和猫都应在进入之前或进入时接种核心 MLV 疫苗。在财务允许的情况下,这些机构