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HAVISURE-产品特性摘要
7。营销授权持有人人类生物学研究所（印度免疫学有限公司）Rakshapuram，Gachibowli Post，Hyderabad-500 032，印度。网络：www.indimmune.com 8。营销授权编号营销授权编号是特定于国家的。在印度，原籍国，
线粒体特征的特征...
线粒体是细胞代谢的控制中心和细胞死亡的执行者。线粒体还具有线粒体DNA的遗传装置。mtDNA具有与核DNA不同的独特特征，并且是取证的标志，非常重要，在这种情况下，在生物学证据中存在很少的情况下，它经常被使用。mtDNA由于暴露于活性氧而导致的突变率很高，因此为了补偿损坏的线粒体，线粒体会经历生物发生。关键字：线粒体，生物发生，基因组。pendahuluan
阿莫西林分散片250 mg
患有IGT*和/或IFG*的患者和/或HBA1C患者： - 患有高风险，患有公开的2型糖尿病（请参阅一节）（请参阅一节药物动力学特性），并且 - 仍然朝着2型糖尿病型糖尿病迈进，尽管有3到6个月的衡量量级均具有限制性的量级，但仍需要进行强度的糖尿病，并且必须对高度衡量的含量进行衡量，并纳入了高度的限制量。高心血管风险（请参阅一节药效特性）。在开始二甲双胍时，应继续修改生活方式，除非患者由于医疗原因无法进行二甲双胍。*IGT：葡萄糖耐量受损； IFG：禁食葡萄糖受损治疗成人2型糖尿病的治疗，尤其是在超重患者中，
CEEGS周期，相关系统表征
可交付的D3.1定义了CEEGS项目系统基本设计中的主要参数和组件集成。用于分析和设计，考虑了两个功率尺度，5 MW和100 MW，以识别应用程序，涉及过程和组件之间的潜在差异。它介绍了任务3.1的第一部分的结果，该结果在项目的前十二个月内执行。这些结果为任务3.2中组件的特定设计提供了框架，并且它们用于WP3和WP4中的后续任务。过程和组件是使用模拟软件建模和模拟的，该软件具有针对项目中不同应用程序/解决方案的分析的特征。在工程方程求解器（EES）和Python中已经开发了优化参数值，组件集成和初步表面组件地质环路的模型。这些结果为组件和操作模式的设计提供了框架。它们基于成熟的组件模型，包括传热，压力损失，涡轮机械和循环热力学。它们已被用来评估不同电荷和放电方案的周期和组件性能，并从可用组件和集成的初步定义中，在优化的操作，系统和流程集成的定义方面进行了推进。可交付的关键部分包括：
WHO-PQ推荐产品特性摘要
肾功能不全：通常建议对肾脏损伤患者进行剂量调整。但是，应密切监测患者的异念珠菌毒性迹象，尤其是周围神经病。在严重的肾衰竭（CLCR <25 mL/min）的慢速乙酰基剂中，可以考虑将剂量降低至正常剂量的2/3，或者在具有异尼氏酶毒性迹象的患者中。如果是这样，则应给予利福平和异念珠菌的单独制剂（请参阅第4.4节）。肝障碍：有限的数据表明，利福平和异尼氏酶的药代动力学在肝损伤患者中发生了改变。因此，应密切观察肝损伤的患者，以示毒性迹象。[TB360商品名]不得在严重的肝病患者中使用（请参见第4.3节）。在丢失剂量的情况下，关于遗漏剂量的建议，除非安排在6小时内安排下一个常规剂量，否则应尽快服用该剂量。否则，应该跳过丢失的剂量。给药方法[tb360商品名]是口服的，应空腹服用（饭后一小时或两个小时前一小时）。如果用食物服用以提高胃肠道耐受性生物利用度可能会受到损害。剂量应在给药之前分散在饮用水中。每个片剂应至少以10毫升水分散；建议分散剂量的最大水量为50毫升（请参阅第6.6节）。
产品特性概要 (SmPC)
右美沙芬由 CYP2D6 代谢，具有广泛的首过代谢。同时使用强效 CYP2D6 酶抑制剂可使体内右美沙芬浓度增至正常水平的数倍。这会增加患者发生右美沙芬毒性作用（激动、精神错乱、震颤、失眠、腹泻和呼吸抑制）和患上血清素综合征的风险。强效 CYP2D6 酶抑制剂包括氟西汀、帕罗西汀、奎尼丁和特比萘芬。与奎尼丁同时使用时，右美沙芬的血浆浓度会增加高达 20 倍，这会增加该药物对中枢神经系统的不良影响。胺碘酮、氟卡宁和普罗帕酮、舍曲林、安非他酮、美沙酮、西那卡塞、氟哌啶醇、奋乃静和硫利达嗪对右美沙芬代谢也有类似的影响。如果必须同时使用 CYP2D6 抑制剂和右美沙芬，则应对患者进行监测，并可能需要减少右美沙芬的剂量。
产品特征摘要
进行了26周，双盲，随机临床试验，以调查在2型2型糖尿病的患者中添加liraglutide（1.8 mg）与安慰剂的功效和安全性。基线HBA1C≤8.0％患者的胰岛素剂量减少了20％，以最大程度地降低低血糖的风险。随后，允许患者将其胰岛素剂量提高到不高于随机剂量的剂量。levemir是33％（n = 147）的基础胰岛素产物（使用二甲双胍）。在这些患者中，与安慰剂的添加相比，添加Liraglutide会导致HBA1C的下降量较大（至6.93％vs.至8.24％），空腹血浆葡萄糖的下降较大（至7.20 mmol/l，至8.13 mmol/L），体重更大，体重更大（-3.47 kg vs. -0.43 kg）。在这两组中，这些参数的基线值相似。观察到的小血糖发作的发生率相似，并且在任何一组中均未观察到严重的降血糖发作。
