PA-12 粉末原料中存在的低分子量化合物的高分辨率质谱 (ESI-MS) 分析 PA-12 粉末原料中存在的 CHCl 3 可溶性低分子量物质的 ESI-MS 质谱如图 S2 所示。该质谱是在正离子模式下通过直接注入稀释的 CHCl 3 溶液获得的。文献中之前已详细描述了使用液相质谱法鉴定从聚酰胺材料中迁移出的十二内酰胺单体、二聚体和三聚体物质的方法。1 Irganox 1098 是长链脂肪族聚酰胺材料中常用的抗氧化剂。2
在硬胶囊的形成中,来自海藻的抽象角叉菜趋于脆弱。在这项研究中,合成了基于角叉菜胶的生物复合材料,为明胶硬胶囊提供了替代方案。这项研究旨在表征碳胶胶生物复合材料的机械性能,其氯化胆碱(CHCL)和甘油含有深层溶剂(DES)。Cargageenain生物复合材料以不同的浓度(0、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 v/v%)的形式配制,以提高角叉菜胶生物复合膜和硬胶囊的强度和弹性。在1348cm⁻⁻处的CHCL带不存在Chcl带,而在DES的Atr-FTIR光谱中,C – O甘油带的强度降低被视为形成共晶混合物的证据。这可以通过DES成分之间的氢键供体和受体相互作用来解释,DES成分是Chcl的氯离子(Cl-)和甘油(Cl - ··OH)的羟基(–OH)的氯离子(Cl-)。在504.9 MPa时,Carra-DES 0.2的最高粘度反映了高达60.1 MPa的改善膜拉伸强度,在添加DES后产生了积极的效果。CARRA-DES 0.4的胶囊环强度在31.7 n处达到其峰值。观察到Carra-DES薄膜中断时的伸长率显着增加,DES浓度为0.2-0.6%。但是,应控制DES的浓度以在硬胶囊应用中实现高拉伸和环的强度。总而言之,在角叉菜胶生物复合材料中掺入DES可以降低其脆性,同时改善其在硬胶囊生产中的弹性和强度。关键词:生物复合材料,角叉菜胶,胆碱氯化物,深晶溶剂,增塑剂
在这种情况下,在 OLA 中注入硫之后,反应 5 分钟后,将 100 l 1 M 硒溶液(以 Se 粉末的形式)注入 TOP(通过将 0.7894 ± 0.0001 g Se 粉末溶解在 1.0 ± 0.1 mL TOP 中制备)注入 NCs 分散体中。让溶液反应 10 分钟,然后冷却至室温。当温度达到约 60°C 时,向样品中加入 3 mL CHCl 3 以停止反应。为了净化,将 NC 溶液分成 3 等份,加入 3 个 Falcon 管(50 mL)中,使用乙醇作为非溶剂。所用的乙醇体积约为每个 Falcon 管中纳米颗粒分散体体积的 2/3。将 Falcon 管离心(9000 rpm,10 分钟),弃去上清液。将沉淀物收集在总体积为 10 mL 的 CHCl 3 中。通过 ICP 测量的 Ag 平均浓度为 1 mg/mL Ag。
我们报告了金纳米粒子 (AuNP) 修饰的石墨烯-硅肖特基势垒二极管的电流-电压特性和低频噪声的结果。测量在环境空气中添加两种有机蒸气四氢呋喃 [(CH 2 ) 4 O; THF] 和氯仿 (CHCl 3 ) 中的任一种进行,以及在黄光照射 (592 nm) 期间进行,接近测量的金纳米粒子层的粒子等离子体极化频率。当加入四氢呋喃蒸气时(在金修饰的石墨烯-硅肖特基二极管中),我们观察到正向电压 (正向电阻区域) 的直流特性发生变化,而当添加氯仿时(在未修饰的石墨烯-硅肖特基二极管中),在黄光照射下会发生微小的变化。与无照射相比,在黄光照射期间观察到两种气体的低频噪声差异明显较大。与没有 AuNP 层的石墨烯-Si 肖特基二极管相比,AuNP 抑制了噪声强度。我们得出结论,所研究的金装饰肖特基二极管产生的闪烁噪声可用于气体检测。
离子液体是一种含有有机阳离子和阴离子(如Cl - 、I - 、BF 4 - 和CF 3 SO 3 - )的室温熔融盐,具有与NaCl等简单的高熔点盐相似的特性。离子液体仍然面临着毒性、生物降解性差和成本高的挑战,且其合成过程不环保,因为需要大量的盐和溶剂来完全交换阴离子,这些缺点限制了它们的大规模应用。深共熔溶剂(DES)是一类新的共熔混合物,只需简单混合两种或多种低成本且生物友好的成分即可合成。例如,ChCl 是一种广泛使用的成分,可以从生物质中提取。通过与尿素、可再生羧酸(如草酸、柠檬酸、琥珀酸)或多元醇(如甘油和碳水化合物)结合,可以制备多种类型的共晶混合物。DES 与 IL 具有一些相同的物理化学特性(例如热/电化学稳定性、低蒸气压、成分可调性和宽工作电压),但其低生态足迹和成本效益使其在作为 EESC 设备中的离子/电荷传输介质方面拥有更多机会。
我们报告了金纳米粒子 (AuNP) 修饰的石墨烯-硅肖特基势垒二极管的电流-电压特性和低频噪声的结果。测量在环境空气中添加两种有机蒸气四氢呋喃 [(CH 2 ) 4 O; THF] 和氯仿 (CHCl 3 ) 中的任一种进行,在黄光照射 (592 nm) 期间也是如此,接近于测量的金纳米粒子层的粒子等离子体极化频率。当加入四氢呋喃蒸气时(在金修饰的石墨烯-硅肖特基二极管中),我们观察到正向电压 (正向电阻区域) 的直流特性发生变化,而当添加氯仿时(在未修饰的石墨烯-硅肖特基二极管中),在黄光照射下会发生微小的变化。与无照射相比,在黄光照射期间观察到两种气体的低频噪声差异明显较大。与没有 AuNP 层的石墨烯-Si 肖特基二极管相比,AuNP 抑制了噪声强度。我们得出结论,所研究的金装饰肖特基二极管产生的闪烁噪声可用于气体检测。
基于闪烁体的伽马射线检测器中时间响应的增强对于诸如飞行时间正电子发射断层扫描(TOF-PET)以及实验核和粒子物理等应用至关重要。实现这一改进的一种有希望的方法是利用Cherenkov辐射,与传统闪烁光相比,它几乎瞬间发出。然而,基于Cherenkov的检测的主要局限性是可检测光子的低收率,因为大多数紫外线(UV)范围内发出,许多材料表现出很高的吸收和透明度降低。为了克服这一限制,我们建议使用红移的Cherenkov散热器(RCR)。通过将荧光掺杂剂引入液体溶剂中,Cherenkov光子从紫外线转移到可见的光谱,在紫外线上,材料更透明,常规的光电探测器具有更高的效率。这种技术旨在增加检测到的Cherenkov光子的数量,最终导致辐射探测器的时机分辨率得到改善。为了评估这种方法的可行性,我们测试了不同的液体溶剂,包括八度(ODE),氯仿(CHCL₃)和二甲基亚氧化二甲基亚氧化物(DMSO),并以Popop为波长转移掺杂剂。uv-ab-吸附分析证实,ODE在紫外线范围内表现出最高的透明度,并且在检测到的Cherenkov光子中,Popop的掺入导致了17%至56%的增加,如图1左图所示,这比较了与波长偏移的不同溶剂的相对检测率。
在此情况下,我们最近建议使用四钌取代的多金属氧酸盐 (POM) Na 10 [Ru IV 4 ( β -OH) 2 ( µ -O) 4 (H 2 O) 4 ( γ -SiW 10 O 36 ) 2 ] (Ru 4 POM),它作为聚合物膜的防污剂表现出独特的行为。[3,4] POM 是 Mo、W 和 V 等金属的最高氧化态下的过渡金属氧化物。它们具有广泛的结构拓扑和多功能的化学和物理特性,特别是在催化应用方面[5],并且可以集成到广泛的功能支架 [6] 和薄膜中。[7] Ru 4 POM 具有突出的氧活性,这可以在水氧化过程中观察到[8],以及 H 2 O 2 催化歧化为 H 2 O 和 O 2 的过程中。 [9] 后一种过程很容易实现,不需要使用外部光/电触发器,也不需要调节 pH 值或温度,因此,只要将 Ru 4 POM 集成到小型设备或膜中,就可以很容易地利用它产生氧气泡。[10] 这些代表了一种有用的机械剂,有助于去除不可逆的污垢颗粒,也就是那些对传统膜清洗有抵抗力的颗粒,这些颗粒会堵塞膜孔并使其重复使用更加困难。在将 POM 嵌入聚合物基质的可能策略中[11],我们之前已经利用了所谓的表面活性剂包覆 POM(SEP)[12],通过反阳离子交换,旨在用长的两亲性四烷基铵链取代钠阳离子。具体来说,i)二甲基十八烷基铵 (DODA) 用于促进 Ru4 POM 在 CHCl3 中的溶解度,并允许与聚醚醚酮 (PEEK-WC) 形成合适的聚合物共混物;[3] ii)可聚合阳离子丙烯酰氧十一烷基三乙基铵 (AUTEA) 用作 POM 反离子和可聚合双连续微乳液 (PBM) 的组分,后者用作多孔聚醚砜 (PES) 膜表面的功能涂层。 [4] 然而,尽管具有良好的自清洁性能,尤其是对于后一种系统,但用于制备这些 SEP 的阳离子仍然很昂贵。在此,我们探索了使用埃洛石纳米管 (HNT) 作为支架,从而为该领域提供不同的视角