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HUTCHMED (China) Limited 和黄医药（中国）有限公司
和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）今天宣布，已在中国启动 HMPL-306 注册性 II 期临床试验，该试验针对异柠檬酸脱氢酶（“ІDH”）突变 1 或 2 复发/难治性急性髓系白血病（“AML”）患者。第一位患者于 2024 年 5 月 11 日接受了第一剂治疗。HMPL-306 是一种新型的 ІDH1 和 ІDH2 酶双重抑制剂。ІDH1 和 ІDH2 突变被认为是某些血液系统恶性肿瘤、神经胶质瘤和实体瘤的驱动因素，尤其是在 AML 患者中。尽管某些 ІDH 抑制剂已在某些市场获批用于治疗 AML，但细胞质突变体 ІDH1 和线粒体突变体 ІDH2 之间的异构体转换通常会导致对单一 ІDH1 或 ІDH2 抑制剂的获得性耐药性。针对 ІDH1 和 ІDH2 突变可能通过克服这种获得性耐药性为癌症患者提供治疗益处。RAPHAEL 是一项多中心、随机、开放标签、注册性 ІІІ 期临床试验，旨在评估 HMPL-306 作为单药疗法对携带 ІDH1 和/或 ІDH2 突变的复发或难治性 AML 患者的安全性和有效性。将与目前的挽救性化疗方案进行比较，测试主要终点总生存期 (OS) 和次要终点，包括无事件生存期 (EFS) 和完全缓解 (“CR”) 率。公司计划为该注册研究招募约 320 名患者，该研究由北京大学人民医院的首席研究员黄小军教授领导。更多详细信息可在 clinicaltrials.gov 上使用标识符 NCT06387069 找到。该研究是基于一项两阶段开放标签 I 期研究的积极数据进行的，该研究评估了 HMPL-306 在该适应症中的安全性、药代动力学、药效学和疗效（ NCT04272957 ）。首次人体剂量递增阶段的数据于 2023 年 6 月在欧洲血液学协会大会（“EHA”）上公布。1该研究在 50 多名患者中进行的剂量扩展阶段结果表明，在推荐的 I 期剂量下，CR 率有望达到预期，预计将于 2024 年 6 月的 EHA 大会上公布。
HUTCHMED (China) Limited 和黄医药（中国）有限公司
和记医疗宣布任命独立非执行董事及董事会委员会成员 和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”或“公司”）今天宣布，任命 Renu Bhatia 博士为公司独立非执行董事及技术委员会成员，自 2024 年 5 月 13 日起生效。Bhatia 博士是一名执业医师，在医疗保健、金融和金融科技以及监管领域拥有超过 25 年的经验。她是一位经验丰富的董事会董事和主席，在投资银行、资产管理、风险投资和合规方面拥有医疗保健和金融服务背景。和记医疗董事会认为，Bhatia 博士将进一步提升整个董事会的技能、专业知识和知识基础。和记医疗董事长 Simon To 先生表示：“我代表董事会，热烈欢迎 Bhatia 博士加入公司。我们相信，她在医疗、金融和金融科技领域的专业知识将为董事会带来新视角和建设性见解。” 现年 65 岁的 Bhatia 博士是 Opharmic Technology (HK) Ltd 的董事长兼联合创始人，该公司专注于开发用于非侵入性眼部药物输送的超声波技术。她还是 Asia Fintech Angels 的联合创始人，该公司投资于早期金融科技公司。此外，Bhatia 博士还是 Overstone Associates Limited 的独立非执行董事，该公司是一家领先的英国数据科学提供商，为专注于艺术行业的金融机构提供服务。Bhatia 博士是香港联合交易所有限公司上市委员会主席。她还担任公共服务职务，包括商业专业联合会医疗委员会和数码港创业中心咨询小组成员，以及担任创新及科技基金香港企业支持计划评审小组的评估员。Bhatia 博士的金融职业生涯始于高盛和汇丰资产管理公司。 Bhatia 博士拥有伦敦大学医学博士 (MBBS) 学位，耶鲁大学工商管理硕士学位，以及香港大学治疗学和医学研究生文凭。Bhatia 博士拥有以下私营公司的相关董事会经验，目前担任或过去五年担任以下董事职务：现任董事：过去五年担任的董事职务：Opharmic Technology (HK) Limited Overstone Associates Limited Tancho Іnvestments Limited
附件12项目清单
附件12项目名称项目名称CEC案件项目所有者*植物操作员杏仁2发电厂09-AFC-2C Turlock Inrigation District Turlock Indrock灌溉区Alamitos Energy Center 13-AFC-01C AES AES AES AES AES AES AES AES AES SOUSON Development，LLC Century Century Energy设施01-EP-01-EP-EP-04C Clarion Energy West，Llc Colton Energy Worts llc Colton Eneration wort wort，L.Per west l.pep-l.pep-01-01-- Colton Power, L.P. ALMOND II POWER PLANT 09-AFC-02C Turlock Irrigation District Turlock Irrigation District BLYTHE ENERGY PROJECT 99-AFC-08C AltaGas/Blythe Energy Inc Altagas Blythe Operations, Inc. BLYTHE ENERGY / TRANSMISSION LINE 99-AFC-08C AltaGas/Blythe Energy Inc AltaGas Blythe Operations Inc BLYTHE SOLAR POWER PROJECT 09-AFC-06C Nextera Energy Resources Blythe Solar 110 LLC（U1）Blythe Solar II LLC（U2）边境项目01-EP-14C Calpeak Power-Border，LLC Calpeak Power-Border，LLC
HUTCHMED 重点介绍将在 2024 年 AACR 大会上展示的数据 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 4 月 5 日星期五：HUTCHMED（中国）Limi
和记医疗将在 2024 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上公布重点数据 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 4 月 5 日，星期五：和记医疗 (中国) 有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，将在 2024 年 4 月 5 日至 10 日在加州圣地亚哥举行的 2024 年美国癌症研究协会（“AACR”）年会上公布由和记医疗发现的几项化合物研究的最新数据。年会上将公布 HMPL-506 的初步临床前数据，HMPL-506 是一种新型、高效、差异化的 menin-MLL 抑制剂，用于治疗某些类型的急性白血病。与临床开发中的其他五种 menin 抑制剂相比，HMPL-506 在 MLL 重排和 NPM1 突变白血病细胞系模型中表现出更强的抑制效力。此外，HMPL-506 与氮胞苷、维奈克拉或吉利替尼联合使用，在体外和体内均协同增强了对 MLL 重排白血病的抗肿瘤作用。该研究候选药物表现出良好的药代动力学特征、高选择性和低心脏毒性风险。HMPL-506 的 I 期研究计划于 2024 年下半年进行。HMPL-A067 (HMA800067) 的初步临床前数据也将公布，这是一种新型 CD38 靶向抗体-药物偶联物 (ADC)，其中达雷木单抗通过新型连接体与细胞毒性有效载荷单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 偶联。它表现出明显优于达雷木单抗的抗肿瘤活性，包括对几种对达雷木单抗治疗产生耐药性的 B 细胞恶性肿瘤模型。其他报告包括 ERK 1/2 抑制剂 HMPL-295 的临床前数据、Syk 抑制剂索凡替尼在淋巴瘤患者中的早期临床数据、VEGFR 抑制剂呋喹替尼和 MET 抑制剂沃利替尼的全球研究的更多临床数据，以及呋喹替尼和 VEGFR/CSF-1R/FGFR 抑制剂索凡替尼的几项研究者发起的研究。报告详情如下：
和黄医疗宣布沃利替尼新药申请在中国获批，用于治疗初治或
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 3 月 28 日星期四：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，沃利替尼的补充新药申请（“sNDA”）已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗间充质上皮转化因子（“MET”）外显子 14 跳跃变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（“NSCLC”）成人患者。如获批准，沃利替尼的新标签适应症将扩大到包括中国未接受过治疗的患者。此前，沃利替尼已在中国有条件批准用于治疗 MET 外显子 14 跳跃变异的 NSCLC 患者，这些患者在先前的全身治疗后病情进展或无法接受化疗。沃利替尼由我们的合作伙伴阿斯利康针对该患者群体推出并以商品名ORPATHYS®进行营销，这是首个在中国获批的选择性MET抑制剂。全球超过三分之一的肺癌患者在中国，而在全球NSCLC患者中，约有2-3%的肿瘤存在MET外显子14跳跃变异。验证性IIIb期临床试验（NCT04923945）一线队列的初步疗效和安全性数据将于2023年9月在IASLC世界肺癌大会（WCLC）上公布。验证性IIIb期试验的最终数据将于2024年3月20日在欧洲肺癌大会上公布。该研究数据为沃利替尼作为未经治疗或既往接受过治疗的MET外显子14跳跃变异NSCLC患者的靶向治疗选择提供了验证性证据。独立评审委员会评估显示，在未接受治疗的患者中，客观缓解率（“ORR”）为 62.1%（95% CI：51.0% 至 72.3%），疾病控制率（“DCR”）为 92.0%（95% CI：84.1% 至 96.7%），中位缓解持续时间（“DoR”）为 12.5 个月（95% CI：8.3 个月至 15.2 个月）。中位无进展生存期（“PFS”）为 13.7 个月（95% CI：8.5 个月至 16.6 个月），中位总生存期（“OS”）未达到，中位随访时间为 20.8 个月。在既往接受过治疗的患者中，独立审查委员会评估的 ORR 为 39.2%（95% CI：28.4% 至 50.9%），DCR 为 92.4%（95% CI：84.2% 至 97.2%），中位 DoR 为 11.1 个月（95% CI：6.6 个月至未达到）。中位 PFS 为 11.0 个月（95% CI：8.3 个月至 16.6 个月），中位 OS 尚未成熟，中位随访期为 12.5 个月。无论是初治患者还是既往接受过治疗的患者，反应都出现得很早（反应时间为 1.4-1.6 个月）。安全性是可以容忍的，没有观察到新的安全信号。最常见的 3 级或以上药物相关治疗出现的不良事件（占患者 5% 或更多）为肝功能异常（16.9%）、丙氨酸氨基转移酶升高（14.5%）、天冬氨酸氨基转移酶升高（12.0%）、外周水肿（6.0%）和γ-谷氨酰转移酶升高（6.0%）。
附件 NASA 评论
美国国家航空航天局 玛丽·W·杰克逊 美国国家航空航天局总部 隐藏人物路 300 E. Street, SW 华盛顿特区 20546-0001 2024 年 2 月 27 日 回复收件人：空间操作任务理事会 查尔斯·库珀先生 国家电信和信息管理局副局长 美国商务部 14 th and Constitution Avenue, NW 华盛顿特区 20230 主题：美国国家航空航天局对联邦通信委员会关于修改 24.25-24.45 GHz 和 24.75-25.25 GHz 频段排放限制的拟议规则制定通知的审查和评论 美国国家航空航天局 (NASA) 很高兴有机会审查联邦通信委员会 (FCC) 关于修改 24.25-24.45 GHz 和 24.75-25.25 GHz 频段排放限制的拟议规则制定通知，其中包含23-114（ET 案卷编号 21-186）并提供了以下评论。随着讨论继续建立额外的频谱访问、政策和程序以满足对美国商业移动电信服务日益增长的需求，NASA 重视 FCC 的慎重和谨慎态度。这提供了频谱访问以满足商业行业的访问要求，同时保护了现有的联邦用途并提供继续合作的途径。NASA 承认支持和促进商业移动电信行业促进了国内经济增长和维持美国全球技术领先地位。NASA 指出，这种支持需要适当的平衡，以满足商业行业的需求和联邦机构及其各自支持空间研究、气候研究、天气预报、空域管理和国防等任务的需求。在本程序中，为期四年的密集研究周期导致在 2019 年国际电信联盟 (ITU) 世界无线电通信大会 (WRC-19) 上全球商定了移动宽带运营的功率限制。 NASA 支持直接实施 WRC-19 的相关成果，无需修改，这些成果涉及保护在 23.6-24.0 GHz 频段运行的地球探测卫星服务（无源）系统。但是，NPRM 还询问了 WRC-19 研究周期中未考虑的某些要素，并为进一步研究提供了机会，这可能会延迟该频段的商业使用。NASA 在下面确定了这些要素，并对附录 A 中的拟议规则发表了意见。
附件F：安全最佳实践1
定义“安全”与“不安全”安装的特定安全阈值必须由监管机构确定为缓解和管理工作后的可接受的剩余风险数量。通常，我们发现公共反应以及安全法规和标准的演变意味着对人类，环境或周围社区的直接伤害是不可接受的，应该避免。例如，“安全”失败对人类，社区或环境没有损害，尽管它可能会彻底破坏储能系统。从监管的角度来看，安全阈值还必须与其他可靠和弹性的电力供应的监管目标和谐相处，避免了化石燃料的能源投资和成本效益的危害。因此，即使是由安全法规和标准定义的“安全”故障，从电力调节器的角度来看，除非对存储系统和其他基础设施的损害最小，并且恢复在可接受的时间段之内，否则从电力调节器的角度来看。
空军和太空部队后备军官训练团第 810 支队
职业日：我们每个学年至少举办一次职业日，通常在返校节（秋季中旬）前后。这些重要活动使我们能够提供来自各种专业的空军/特种部队军官的观点和经验，而且很多时候他们也是贝勒校友。去年秋天，我们有来自大约 15 个不同职业领域的 25 名军官参加。 专业发展培训：PDT 为学员提供更多实践机会，使他们能够亲身体验空军的活动和行动。这些是必需的活动，每个学员在 AFROTC 期间至少发生两次，包括基地访问、美国空军学院的各种经历以及特殊项目和实习。学员可以从各种最适合他们的体验中进行选择。
美国陆军 NASA 支队
与其他 NASA 宇航员一样，现任陆军宇航员在俄罗斯联盟号飞船上接受训练并获得认证，并接受了在国际空间站执行任务的训练。这些任务包括：生物医学、硬件和技术实验；舱外活动或太空行走；国际空间站维护任务；以及强化俄语培训。此外，他们还进行公共事务宣传/参与，担任 NASA 载人航天计划和美国陆军的外交官。