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胰腺癌生物标志物
coru〜na（Chuac）大学医院，西班牙B癌症网络生物医学研究中心（Ciberonc），西班牙马德里，c Maim´ o onides cmaim´ onides ofides Biomedical研究所C´Ordoba（Imibic） （OnComet）E Santiago de Compostela临床大学医院与健康研究所。 圣地亚哥大学圣地亚哥大学，圣地亚哥de costela大学，西班牙G，圣地亚哥大学医院临床分析系，西班牙圣地亚哥·德·科斯托拉（CHUS），西班牙圣地亚哥·德·科斯特拉（CHUS）医学，医学院，科尔巴斯大学，奥尔巴堡，西班牙o o o o o o o ofba c。coru〜na（Chuac）大学医院，西班牙B癌症网络生物医学研究中心（Ciberonc），西班牙马德里，c Maim´ o onides cmaim´ onides ofides Biomedical研究所C´Ordoba（Imibic） （OnComet）E Santiago de Compostela临床大学医院与健康研究所。圣地亚哥大学圣地亚哥大学，圣地亚哥de costela大学，西班牙G，圣地亚哥大学医院临床分析系，西班牙圣地亚哥·德·科斯托拉（CHUS），西班牙圣地亚哥·德·科斯特拉（CHUS）医学，医学院，科尔巴斯大学，奥尔巴堡，西班牙o o o o o o o ofba c。
使用基因组编辑技术进行遗传性肾脏疾病 (GKD) 建模
1 西班牙圣地亚哥德孔波斯特拉医院综合体 (CHUS) 圣地亚哥卫生研究所 (IDIS) 肾脏疾病发展外来生物学和生物学组肾病学实验室 (No. 11)，15706 圣地亚哥德孔波斯特拉， fernando.gomez.garcia@sergas.es（FG-G.）; raquel.martinez.pulleiro0@usc.es（RM-P.）; noa.carrera.cachaza@sergas.es (NC) 2 Xenonic 医学组，分子医学和慢性疾病单一研究中心（CiMUS），15706 圣地亚哥德孔波斯特拉，西班牙 3 加利西亚 Xenonic 医学公共基金会-SERGAS，圣地亚哥德孔波斯特拉医院综合体（CHUS），15706 圣地亚哥德孔波斯特拉，西班牙 * 通讯地址：catarina.allegue@usc.es (CA); miguel.garcia.gonzalez@sergas.es (MAG-G.)
SARS-COV-2尖峰抗原特异性B细胞和抗体...
1 Department of Immunology and Cell Biology, Faculty of Medicine and Health Sciences, Sherbrooke, QC, Canada, 2 Department of Microbiology and Infectious Diseases, Faculty of Medicine and Health Sciences, Sherbrooke, QC, Canada, 3 Department of Biology, Faculty of Science, University of Sherbrooke, Sherbrooke, QC, Canada, 4 Unite ´ de Recherche Clinique et e 'pide·Miologique，北卡罗来纳州夏尔布鲁克市中心，加拿大省夏尔布鲁克，5微生物学和免疫学系，北卡罗来纳大学，美国北卡罗来纳州教堂山教堂山，北卡罗来纳州教堂山，6哺乳动物细胞表达，6个哺乳动物细胞表达，人类健康治疗中心，人类健康研究委员会，加拿大国家医学，QC，QC，QC，QC，QC，QC，QC，QC。 Sherbrooke, QC, Canada, 8 Laboratoire de Microbiologie, CIUSSS de l ' Estrie – CHUS, Sherbrooke, QC, Canada, 9 Faculty of Physical Activity Sciences, University of Sherbrooke, Sherbrooke, QC, Canada, 10 Research Centre on Aging, Af fi liated with CIUSSS de l ' Estrie-CHUS, Sherbrooke, QC, Canada
K18-HACE2小鼠的肺转录组学突出显示了参与MVA-S疫苗介导的免疫反应和针对SARS-COV-2感染的免疫反应的机制和基因 食物与功能 基于电解质不平衡效应的全面分析的钒氧化还原流量电池容量减轻策略
遗传学，疫苗和感染性DESEOS研究小组（GENVIP），圣地亚哥卫生研究所（IDIS）（IDIS），西班牙圣地亚哥·德·科斯特拉（Santiago de Compostela）西班牙c研究中心（CSIC），西班牙和生物群岛的De Compostela，在传染病网络（Ciberinfec），马德里，西班牙胆小的儿科和传染病疾病，西班牙疾病，西班牙临床医院，Spantiago deia compostera（Chusa）（CH）（CH）
西方医疗保健提供者对疫苗犹豫不决......
a 法国马赛东南卫生区域观察站 ORS Paca； b 法国马赛艾克斯-马赛大学医学院； c 法国圣艾蒂安大学医院传染病科； d CIRI – 法国里昂国际传染病学研究中心； e 法国里昂大学、圣艾蒂安让莫奈大学； f 法国圣艾蒂安让莫奈大学 Presage 研究所 PreVacCi 主席； g 加拿大魁北克省魁北克国家公共卫生研究所生物风险与职业健康理事会； h 加拿大魁北克 CHUS 研究中心儿科系； i 加拿大魁北克省舍布鲁克大学健康校区医学与健康科学学院儿科系； j CIC INSERM 疫苗学，圣艾蒂安大学医院，法国圣艾蒂安； k 加拿大魁北克拉瓦尔大学人类学系
纠缠的n-photon国家，以进行公平，最佳的社会决策
1魁北克研究中心大学医院中心 - 加拿大魁北克G1V 4G2的拉瓦尔大学； 2魁北克大学心脏病学研究所（CRIUCPQ） - 加拿大魁北克G1V 4G5的Laval University，加拿大魁北克大学的心脏病学研究中心； 3舍布鲁克大学医院中心（CHUS）和CRCHUS，魁北克J1H 5N4，Sherbrooke的CRCHUS 3医学遗传学服务； 4加拿大魁北克G1V 0A6大学Laval Cancer Research Center，加拿大魁北克； 5加拿大魁北克G1V 0A6，魁北克省，魁北克省法学与工程学院生物化学，微生物学和生物信息学系； 6加拿大魁北克G1V 0A6牙科医学学院口腔生态学研究小组，加拿大魁北克； 7加拿大魁北克G1V 0A6魁北克大学牙科医学学院Hérelle细菌病毒参考中心的7félix； 8国家科学研究中心（CNRS），Luminy Campus，13288 Marseille Cedex 09，Luminy Campus国家科学研究中心（CNRS）的建筑和功能； 9生物大分子的建筑和功能，Aix-Marseille大学，Luminy Campus，13288 Marseille Cedex 09，法国
运动训练和DNA甲基化概况 -
1，巴西RibeirãoPaulo大学RibeirãoPreto医学院，2应用生理学与营养研究小组，体育和体育学院，风湿病学院，FMUSP学院，巴西Sao Paulo，Brazil of Sao of Morecull Joso of Sao of Pripo of Morecull Jolecultor of Morecular Jolecultor of Morecull of Morecull of Morecull Jole of Paulo O，巴西，巴西大学医学院4号消化系统系，5级数学系，Coruña大学，科鲁尼亚大学，OMICS OMICS OMICS OMICS OMICS OMICS OMICS卫生研究所（IDIS）吉亚·德拉·奥贝斯达德（GíaDela obesidad）和塞伯本（塞伯本）黑人医学院，圣保罗大学，里贝尔·比特托（RibeirãoPreto），巴西
利用嗜热链球菌 CRISPR1-Cas9 进行多功能、可靠的基因组编辑
1 魁北克拉瓦尔大学医院研究中心，魁北克拉瓦尔大学，加拿大魁北克拉瓦尔大学 G1V 4G2； 2 魁北克拉瓦尔大学心脏病学和肺病学研究所研究中心 (CRIUCPQ) – 加拿大魁北克拉瓦尔大学，魁北克 G1V 4G5； 3 加拿大魁北克省舍布鲁克 J1H 5N4 舍布鲁克大学医院 (CHUS) 儿科部和 CRCHUS 医学遗传学系； 4 加拿大魁北克拉瓦尔大学癌症研究中心，魁北克拉瓦尔 G1V 0A6，魁北克拉瓦尔5 加拿大魁北克拉瓦尔大学科学与工程学院生物化学、微生物学和生物信息学系，魁北克拉瓦尔大学，魁北克 G1V 0A6，加拿大； 6 加拿大魁北克拉瓦尔大学牙科学院口腔生态学研究组，魁北克省 G1V 0A6； 7 加拿大魁北克拉瓦尔大学牙科学院 Félix d'Hérelle 细菌病毒参考中心，魁北克拉瓦尔大学 G1V 0A6，加拿大； 8 生物大分子的结构和功能，国家科学研究中心 (CNRS)，Luminy Campus，13288 Marseille Cedex 09，法国； 9 生物大分子结构与功能，艾克斯-马赛大学，吕米尼校区，13288 Marseille Cedex 09，法国
大豆抗豆象基因座的全基因组关联图谱
大豆是全球重要的工业、食品和经济作物。尽管大豆在现在和未来的经济中具有重要意义，但其生产却受到破坏性仓储害虫豆象 ( Callosobru- chus chinensis ) 的严重阻碍，造成了相当大的产量损失。因此，鉴定与大豆抗豆象相关的基因组区域和候选基因至关重要，因为它有助于育种者开发具有更高抗性和品质的大豆新品种。在本研究中，使用全基因组关联研究的 mrMLM 模型的 6 种多位点方法来剖析 100 种不同大豆基因型在 4 个性状上的豆象抗性的遗传结构：成年豆象羽化百分比 (PBE)、体重减轻百分比 (PWL)、中位发育期 (MDP) 和 Dobie 易感指数 (DSI)，使用 14,469 个单核苷酸多态性 (SNP) 标记进行基因分型。使用最佳线性无偏预测因子 (BLUP)，通过 mrMLM 模型鉴定了 13 个数量性状核苷酸 (QTN)，其中 rs16_14976250 与 1 个以上的抗豆象性状相关。因此，已鉴定的与抗性状相关的 QTN 可用于标记辅助育种，以准确快速地筛选抗豆象的大豆基因型。此外，对 Phytozome 大豆参考基因组进行的基因搜索鉴定了 27 个潜在候选基因，这些基因位于最可靠 QTN 上游和下游 478.45 kb 的窗口内。这些候选基因表现出与各种大豆抗性机制相关的分子和生物学功能，因此可以纳入农民偏爱的易受豆象侵害的大豆品种中。