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CIBMTR HCT中心生存报告方法
关于移植中心特异性生存率的年度报告的目的是提供潜在的造血细胞移植（HCT）接受者，其家人和公众，并比较C.W.Bill Young细胞移植程序（CWBYCTP）网络。移植中心可以将这些报告用于质量改善计划。报告中心特异性的生存率是2021年《移植法》的要求，此前是2005年的《干细胞治疗与研究法》（在2010年和2015年重新授权），在此之前，是1990年的《移植修正案法》。由于中心在治疗病例的风险水平上有很大差异，因此开发了一个统计模型来调整已知或怀疑会影响结果的几种风险因素。报告的结果是1年的总生存期，仅适用于美国同种异体HCT的接受者。没有尝试结合其他结果，例如复发或无病生存。
CIBMTR 数据报告 (2814) 表格指示
CIBMTR 数据报告 (2814) 指示表 CIBMTR 数据报告 (2814) 指示表收集信息以在适当的研究或数据收集表上启动 CIBMTR 报告。必须填写此表格，以完成第一次指示，要求个人注册 CIBMTR 研究 ID (CRID) 以及接受者收到的任何后续输液。表格各部分的链接：报告过程 Q1：指示 Q2-12：输液 Q13-15：非细胞疗法手册更新：表格说明手册的各部分经常更新。手册的最新更新如下。有关更多信息，请选择手册部分并查看更新后的文本。如果您需要参考此表格的历史手册变更历史记录，请参考已退休表格手册网页上的已退休手册部分。