近年来,人们对权力下放是如何提出以前边缘化地区的经济优先事项的赞赏。县开始寻求包容性的响应迅速可持续发展。他们这样做的主要方式之一是制定县综合发展计划(CIDP),该计划指导在五年内进行发展。CIDP详细介绍了开发优先事项,包括将推动该县经济潜力的变革性项目。县还制定了空间计划,可以帮助他们定义如何利用包括城市中心在内的县实体空间。县还增加了他们对具有独特专业知识的利益相关者的访问权限。
*样本量将根据A部分中的预定义临时分析重新估计。对于在研究之前未接受所需疫苗接种的患者,在第42天或在筛查期间尽早开始疫苗接种,但不晚于Riliprubart首次剂量的Riliprubart前14天。1。clinicaltrials.gov。NCT06290128。一项研究,用于测试riliprubart对慢性炎症性脱髓鞘性多神经病(CIDP)的影响和安全性的研究,通常治疗通常治疗(动员)。ADA,抗药物抗体; CIDP,慢性炎症性脱髓鞘性多神经病; CS,皮质类固醇; EOS,终止; eot a/b,治疗末端A/b; EQ-5D-5L,Euroqol 5维度5级健康量表; IG,免疫球蛋白; incat,炎症性神经病原因和治疗; I-Rods,炎症性Rasch建造的整体残疾量表; MRC -SS,医学研究委员会 - 总分; R-FSS,Rasch建造的改良疲劳严重程度尺度; SOC,护理标准; TEAE,治疗急性不良事件。ADA,抗药物抗体; CIDP,慢性炎症性脱髓鞘性多神经病; CS,皮质类固醇; EOS,终止; eot a/b,治疗末端A/b; EQ-5D-5L,Euroqol 5维度5级健康量表; IG,免疫球蛋白; incat,炎症性神经病原因和治疗; I-Rods,炎症性Rasch建造的整体残疾量表; MRC -SS,医学研究委员会 - 总分; R-FSS,Rasch建造的改良疲劳严重程度尺度; SOC,护理标准; TEAE,治疗急性不良事件。
摘要 迄今为止,周围神经系统的自身免疫性疾病主要采用外源性高剂量静脉注射免疫球蛋白 (IVIg) 治疗,其作用机制包括中和致病性自身抗体、调节淋巴细胞活性、干扰抗原呈递以及与 Fc 受体、细胞因子和补体系统相互作用。最近开发了其他治疗策略,部分是为了解决 IVIg 日益短缺的问题,其中最主要的是使用 B 细胞耗竭单克隆抗体或针对 B 细胞特异性激酶的小分子抑制剂。利妥昔单抗是一种针对 CD20 + B 淋巴细胞的嵌合单克隆抗体,目前使用最广泛,尤其是在抗 MAG 抗体神经病和自身免疫性神经病中,这些神经病具有对 IVIg 无反应的淋巴结/淋巴旁抗原抗体。利妥昔单抗在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 (CIDP) 中疗效的报道已多次出现,目前正有三项 2 期试验研究利妥昔单抗在 CIDP 中的疗效。此外,补体激活在慢性自身免疫性神经病的发病机制中可能发挥的作用也使人们开始考虑使用可以阻断补体级联的药物,例如依库珠单抗,这是一种单克隆抗体,已在急性多发性神经根神经病中进行了评估,并获准用于治疗重症肌无力。依库珠单抗在多灶性运动神经病中的初步数据已经发表,但随机对照研究仍在进行中。此外,新生儿 Fc 受体是一种重要且有吸引力的药理学靶点,它通过阻止溶酶体降解来回收 IgG。已经开发出针对 FcRn 的抗体,可减少循环中的 IgG(致病性和非致病性)。 FcRn 阻断剂 efgartigimod 是一种人源化 IgG1 衍生的 Fc 片段,可竞争性抑制 FcRn,最近已获批用于治疗重症肌无力,目前正在对 CIDP 进行研究。此外,抗人 FcRn 单克隆抗体 rozanolixizumab 目前正在进行 CIDP 的 2 期试验评估。然而,目前上述单克隆抗体均未获批用于治疗任何免疫介导性神经病变。虽然正在开发更具体和个性化的治疗方法,但针对不同致病机制的联合治疗的可能性也值得考虑。
2023 年 3 月 13 日至 14 日,在蒙巴萨 PRIDEINN PARADISE 海滩度假村举行的县级宣传研讨会上,国家财政和经济规划部长 NJUGUNA NDUNG'U 发表了主旨演讲,主题是将 2023-2027 年县级综合发展计划 (CIDP) 与自下而上的经济转型 (BETA) 和中期计划 IV 2023-2027 相结合。
3。uncini a,valat j-m。外围外围的自身免疫性nodo-paranoopathies:j精神病学2018; 89:627。4。Querol L,Illa I.天堂和其他自我报告的自我报告。Neurol opin Current2015; 284-479。 5。 Delmont E,Brodovitch A,Cloud L和Al。 抗体 J Neurol 2020; 267:3664-3672。 6。 Stegel H,Vural A,A-M和Al。 抗 - 泛神经蛋白酶IgG3作为神经病暴发。 Neuroinflam Neurolol。 2019:6:603。 7。 Delmont E,手C,Querol L和Al。 秋季神经素的淋巴结同工型在延髓性多神经病中。 大脑 2017; 140:1851-1858。 8。 Corsica A,Lombard R,Briani C和Al。 CIDP中的Neurophansin,Connectin-1和Connectin-Cosociation蛋白1:IgG同种型的临床相关性。 Neuroinflam Neurolol。 2020; 7:e639。 9。 Motte J,Fisse AL,Full N和Al。 对环磷酸,利妥昔单抗和慢性免疫媒体感觉运动发动机神经病的治疗反应。 adv adv diso 2021; 14:14:17664284219963。 10。 Burnor E,Yang L,Zhou H和Al。2015; 284-479。5。Delmont E,Brodovitch A,Cloud L和Al。抗体J Neurol2020; 267:3664-3672。6。Stegel H,Vural A,A-M和Al。抗 - 泛神经蛋白酶IgG3作为神经病暴发。Neuroinflam Neurolol。2019:6:603。 7。 Delmont E,手C,Querol L和Al。 秋季神经素的淋巴结同工型在延髓性多神经病中。 大脑 2017; 140:1851-1858。 8。 Corsica A,Lombard R,Briani C和Al。 CIDP中的Neurophansin,Connectin-1和Connectin-Cosociation蛋白1:IgG同种型的临床相关性。 Neuroinflam Neurolol。 2020; 7:e639。 9。 Motte J,Fisse AL,Full N和Al。 对环磷酸,利妥昔单抗和慢性免疫媒体感觉运动发动机神经病的治疗反应。 adv adv diso 2021; 14:14:17664284219963。 10。 Burnor E,Yang L,Zhou H和Al。2019:6:603。7。Delmont E,手C,Querol L和Al。 秋季神经素的淋巴结同工型在延髓性多神经病中。 大脑 2017; 140:1851-1858。 8。 Corsica A,Lombard R,Briani C和Al。 CIDP中的Neurophansin,Connectin-1和Connectin-Cosociation蛋白1:IgG同种型的临床相关性。 Neuroinflam Neurolol。 2020; 7:e639。 9。 Motte J,Fisse AL,Full N和Al。 对环磷酸,利妥昔单抗和慢性免疫媒体感觉运动发动机神经病的治疗反应。 adv adv diso 2021; 14:14:17664284219963。 10。 Burnor E,Yang L,Zhou H和Al。Delmont E,手C,Querol L和Al。秋季神经素的淋巴结同工型在延髓性多神经病中。大脑2017; 140:1851-1858。8。Corsica A,Lombard R,Briani C和Al。 CIDP中的Neurophansin,Connectin-1和Connectin-Cosociation蛋白1:IgG同种型的临床相关性。 Neuroinflam Neurolol。 2020; 7:e639。 9。 Motte J,Fisse AL,Full N和Al。 对环磷酸,利妥昔单抗和慢性免疫媒体感觉运动发动机神经病的治疗反应。 adv adv diso 2021; 14:14:17664284219963。 10。 Burnor E,Yang L,Zhou H和Al。Corsica A,Lombard R,Briani C和Al。CIDP中的Neurophansin,Connectin-1和Connectin-Cosociation蛋白1:IgG同种型的临床相关性。Neuroinflam Neurolol。2020; 7:e639。9。Motte J,Fisse AL,Full N和Al。 对环磷酸,利妥昔单抗和慢性免疫媒体感觉运动发动机神经病的治疗反应。 adv adv diso 2021; 14:14:17664284219963。 10。 Burnor E,Yang L,Zhou H和Al。Motte J,Fisse AL,Full N和Al。对环磷酸,利妥昔单抗和慢性免疫媒体感觉运动发动机神经病的治疗反应。adv adv diso2021; 14:14:17664284219963。10。Burnor E,Yang L,Zhou H和Al。抗体和偶像崇拜神经病。神经病学2018; 90:e31 - e311。Valat J-M,Mathis S,Magy L和Al。140/186抗体:Ultrastro-Turrals研究。大脑2018; 141:36 - E56。 12。 Querol L,Rock-Garcia R,Diaz-Maner J和Al。 用抗偏瘤蛋白抗体的治疗转移CIDP。 Neuroinflam Neurolol。 2015; 2(5):E1 13。 Athanasopoo D,Motte J,Al Faith和Al。 在NF155偏态性病中研究气味的超同质和角膜造成显微镜的纵向研究。 在Clin Transl Neur 中 epub。 2020; 7(6):1061 - 1068。 14。 pyterocoil K,Yoon M-S,Cross I,Reinaning-Schick A,Gold R,严重的难治性CIDP:这大约是用资产阶级处理的10页。 J Neurol 2017; 264:2010-2020。 15。 气候R,Sgodzai M,Sgodzai M和Al。 资产阶级对自身免疫性神经炎的剂量抑制剂量的免疫密集型作用。 常见的大脑 epub。 2021;在印刷中接受。2018; 141:36 - E56。12。Querol L,Rock-Garcia R,Diaz-Maner J和Al。用抗偏瘤蛋白抗体的治疗转移CIDP。Neuroinflam Neurolol。2015; 2(5):E113。Athanasopoo D,Motte J,Al Faith和Al。在NF155偏态性病中研究气味的超同质和角膜造成显微镜的纵向研究。在Clin Transl Neurepub。2020; 7(6):1061 - 1068。14。pyterocoil K,Yoon M-S,Cross I,Reinaning-Schick A,Gold R,严重的难治性CIDP:这大约是用资产阶级处理的10页。J Neurol2017; 264:2010-2020。15。气候R,Sgodzai M,Sgodzai M和Al。资产阶级对自身免疫性神经炎的剂量抑制剂量的免疫密集型作用。常见的大脑epub。2021;在印刷中接受。
摘要 免疫球蛋白G(IgG)自身抗体可通过Fab和/或Fc介导的与宿主分子以及活化的T细胞相互作用导致自身免疫性疾病的形成。新生儿Fc受体(FcRn)在酸性pH下与IgG和白蛋白结合,延长血清IgG半衰期的机制是促使IgG不被溶酶体降解并回到细胞表面而重新进入循环。鉴于FcRn受体在IgG稳态中的关键作用,促进内源性IgG快速降解的策略之一是抑制FcRn的功能,这有利于治疗重症肌无力(MG)、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)、僵人综合征和免疫性血小板减少症(ITP)等IgG驱动的自身免疫性疾病。我们仔细阅读了有关依加替莫德的文献,系统地综述了这种新型FcRn抑制剂在自身免疫性疾病中的研究进展和临床应用。依加替莫德是第一个开发的FcRn拮抗剂,于2021年12月17日被美国批准用于治疗乙酰胆碱受体阳性的MG。2022年1月,依加替莫德在日本获得第二个监管批准。此外,欧洲的上市许可申请已于2021年8月提交并获得批准。中国国家药品监督管理局于2022年7月13日正式受理了依加替莫德的上市申请。抑制FcRn的功能,有利于治疗IgG驱动的自身免疫性疾病,如MG、CIDP、ITP和僵人综合征。我们回顾了依加替莫德治疗自身免疫性疾病的原理、临床证据和未来前景。
› Immune Thrombocytopenia (ITP), or › Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Infected Infants and Children to Prevent Recurrent Infections, or › Guillain Barre Syndrome, or › Multiple Sclerosis (MS), Acute Severe Exacerbation or Relapses, or › Autoimmune Mucocutaneous Blistering Diseases (Pemphigus Vulgaris, Pemphigus叶子,大肠spemphigoid,粘膜刺激器[cacatricial -pemphigoid]和表皮分解脂肪bulosiakisita)或›慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)或多层肌酸酯(Motile)或Motor› Motor›皮肌炎或多聚肌炎,或›肌无力重症肌炎,或› Lambert-eaton肌无力综合征(LEMS)或›自身免疫性溶血性贫血,或›僵硬的人综合征(Moersch-Woltman综合征)(Moersch-Woltman综合征),或•先前使用•持续治疗或持续治疗的历史。
政策中列出的条件(有关详细信息,请参见标准)•自身免疫性粘膜疾病疾病(AMBDS)•CAR-T诱导的低磁性血症•慢性淋巴细胞性白血病或小型淋巴细胞淋巴瘤•慢性炎性淋巴瘤•慢性炎症性降解型多中心疗法和变体•变体•变体•变体•变体•变体•变体•变体•变体•变体•变体•造血性干细胞移植(包括骨髓移植)•溶血性贫血 - 自身免疫性•HIV - 小儿•H ypogammagagloblobloblobloblobloblobloblobloblobloinemia与抗CD20单克隆抗体有关骨髓瘤•肌无力•重力•多聚肌炎和皮肌炎•原发性免疫缺陷障碍•原发性免疫血小板减少症(ITP)•固体器官移植
限制,将使用现有计划,报告和文献对现有CIDP和本地边境区域开发计划进行远程评估。seccci集群中的工作人员将为所有与边境相关的计划建立收集/存款,并与现场其他实施合作伙伴已经从事的类似活动进行协调。信息收集将在审查现有文档的审查之后,随后提出了将跨境合作活动纳入计划的建议,包括关注Covid-19-19的恢复。与此相关的是,SECCCI将起草一个指南/模板,以起草边境发展计划,以便当地利益相关者使用,从而促进他们的参与。