本研究深入探讨了古印度神话中令人着迷的领域,其中充满了神灵的干预和生殖奇迹。通过研究古印度试管婴儿的神话故事,本研究采用跨学科方法探索神话与生物技术的交集,揭示古印度社会的独创性和开阔的胸怀。通过对古印度文献(如《摩诃婆罗多》和其他古代文献)进行定性分析,本研究识别并解释了辅助生殖的神话故事。通过将这些神话故事与辅助生殖技术 (ART) 的现代生物技术进步并列,本研究强调了古印度神话与当代生物技术之间令人惊讶的相似之处和融合。本研究有助于对古印度生殖实践进行细致入微的理解,挑战了辅助生殖是一种纯粹现代现象的主流叙述。此外,本研究展示了跨学科研究的价值,结合神话、历史、哲学和生物技术的见解来阐明人类生殖和人类经验的复杂性。最终,本研究论文邀请读者重新思考神话与科学之间的界限,并欣赏古印度社会在探索人类生殖经验方面的独创性和创造力。
随着基于云的存储服务越来越多地融入企业运营,节能存储解决方案的需求也越来越大。为了保持基于云的存储即服务 (STaaS) 的性能、可扩展性和可靠性,本研究探索了降低能耗的创新方法。本研究探讨了虚拟化、节能硬件使用、分层存储、数据重复数据删除和节能数据放置等多种策略。本研究重点关注功耗、成本效益和环境影响,对传统存储系统和节能技术进行了比较。为了评估这些节能技术的实际实施效果,本研究方法融合了顶级云提供商的案例研究、实验分析和模拟建模。研究结果旨在帮助创建更经济、更环保的云存储基础设施。
摘要 早期吠陀经经常提到某些神灵,如雷神因陀罗和阿耆尼,他们通过火祭在人类和诸神之间传递信息。其中一些神灵在后来的印度教中仍然存在,而其他神灵则随着时间的推移而减弱或转变为其他神灵。理解书籍在我们生活中的重要性的另一个重要方面是,书籍是最具创造性的艺术形式之一。我们阅读的每本书都有能力将我们带入一个充满几个惊人人物的不同世界。大数据、云计算、人工神经网络和机器学习的出现使工程师能够创造出能够模拟人类智能的机器。本研究将能够感知、识别、学习、反应和解决问题的机器称为人工智能 (AI)。人工智能提高了人类努力的速度、精度和有效性。在金融机构中,人工智能技术可用于识别哪些交易可能存在欺诈行为,采用快速准确的信用评分,以及自动执行手动密集型数据管理任务。“第一代”人工智能可以通过应用基于规则的专家知识来支持人类的智力工作,“第二代”人工智能可以通过统计/搜索模型找到最优解决方案,而“第三代”人工智能将基于大脑模型大幅提高识别性能。奥义书和 Advaita Siddhanta 中存在的现代科学元素以及玛雅的本质与现代科学意识相似。这种意识进一步用于理解人类的心理过程及其建模方式,为人工智能的自然语言理解领域做出贡献。关键词:人工智能的起源、古印度文献中的人工智能、印度人工智能的来源、人工智能中的吠陀经和梵文、人工智能的介绍 书籍在每个学生的生活中都扮演着重要的角色,它们将学生带入思想世界,提供有关外部世界的信息,促进阅读、写作和交流,提高记忆力和洞察力。书籍在我们生活中的重要性不容小觑,因为它们不仅帮助我们扩展视野,而且还充当我们与周围世界之间的门户。它们让我们忙碌和消遣,充当生存工具。您是否对古代智慧与现代智慧之间的关系感兴趣?您是否曾经想过古代书籍对当今社会的智慧有多重要?阅读本文是为了了解古代印度文本和其他解释在现代智慧背景下的重要性。要了解这意味着什么,我们必须首先阐明书籍在我们日常生活中的作用。书籍在我们的生活中如此重要的最大原因之一是它们是我们最亲密的朋友。朋友是我们生活中的重要组成部分。我们无法想象没有好朋友的生活。同样,书籍就像最好的朋友;它们不断激励我们成为最好的自己。书籍就像好朋友,用知识充实我们的心灵。愿意从书籍中学习很多东西,它们帮助我们克服挫折并发展我们的思维。关于书籍在我们生活中的重要性,我们应该了解的另一件重要的事情是,书籍是最美丽的事物之一。我们读过的每本书都有能力将我们带到一个充满伟大人物的另一个世界。这本书开启了我们的创造力,成为我们逃离现实生活烦恼、进入梦想世界的大门。这些读物包括自然界传授的诗篇和礼仪文字,并将它们用作其他现代印度教徒最深刻信仰的基础。早期的吠陀经中提到了托尔、因陀罗和阿耆尼等神灵,他们点燃火焰来在人类和神灵之间传递信息。此后,一些神灵继续存在于印度教中,而其他神灵随着时间的推移而减少或被其他神灵取代。吠陀经被认为是永恒的启示和永恒的真理,构成了当今许多印度教教义的基础。(参考:https://www.khanacademy.org/Humanities)虚假洞察力的一部分大数据、云计算、神经系统和机器学习的兴起使工程师能够制造机器人来重现洞察力。这种基于这项技术并能够看到、知道、学习、反应和理解事物的功能被称为人工智能(AI)。虚假洞察力,提高速度,
ORCID iDs:Pouyan Jahani Rad https://orcid.org/0009-0007-2956-2209 Mahdi Bahaghighat https://orcid.org/0000-0002-1813-8417 摘要。本研究重点是制作一个有效的文本分类器,将给定的语料库映射到特定的科学领域。我们的研究是根据 Web of Science (WOS) 的类别对不同科学领域进行分类。我们在父级和子级设计和开发了各种深度学习架构,例如卷积神经网络 (CNN)、深度神经网络 (DNN) 和循环神经网络 (RNN)。为了使我们的模型表现更好,我们有效地使用了超频调优。我们的目标是为较低级别和较小的通用模型大小构建一个精确的分层文本分类器。评估采用一种称为分层混淆矩阵的特殊度量。基于对词嵌入、文档嵌入和超频调优的广泛研究,结果表明,在父子级别上分层组合 CNN 和 DNN 可以实现更高的准确率。我们的模型得分确实不错,F1 得分为 94.29%,准确率达到 99.33%。虽然在父级使用一个 RNN,在子级使用另一个 RNN 会导致准确率降低,但有效地减小了整体模型大小。我们还使用 AoI2WoS 数据集对各种模型架构进行了全面评估。通过结合 Google 新闻词嵌入,我们在 AoI2WoS 数据集上测试了不同的 RNN-DNN 和 RNN-RNN 模型组合。RNN-DNN 模型取得了最佳效果,准确率达到 98.71%,F1 得分达到 91.87%。这些发现不仅推动了分层文本分类的发展,而且为利用科学计量学和文献计量学研究提供了强有力的工具。
第18届AACR关于种族/族裔少数民族癌症健康差异的科学和9月18日至21日的医学贫困人口|巴尔的摩,医学博士第18届AACR关于种族/族裔少数民族癌症健康差异的科学和9月18日至21日的医学贫困人口|巴尔的摩,医学博士
1。一流的研究生学位,包括综合PG学位,具有3年的经验。2。二等研究生学位,包括具有博士学位的综合PG度。理想的:具有与再生医学/干细胞研究或临床级制造经验有关的经验的候选人将被偏爱。合并工资:卢比。每月71,120/ - + 27%HRA)年龄:面试时最高年龄为35岁。持续时间:六个月,可扩展。(候选人的工作进度将受到监控,6个月后的延长将取决于工作的令人满意的进度。)
过去二十年,神经科学的令人瞩目的发展揭示了它的跨学科性质,其特点是采用综合的方法,综合研究正常和病理神经系统的所有科学,并坚信不同科学观点的合作对于推动人类大脑等复杂结构的生物学和医学知识的进步至关重要。在此背景下,物理学、化学、分子生物学、精神病学、心理学、遗传学、工程学、计算机科学等许多科学共同致力于了解人类大脑这一细致的任务,作为解决大规模科学问题的全球战略的一部分。
9H45-10H05 TC1- PBO1芳烃Manaa Quinoa用于盐的土壤:将藜麦整合到突尼斯的可持续农业系统中的挑战和观点
概述................................................................................................................................. 2
£竞争性薪水我们正在寻找一位驱动的计算基因组学科学家,在NGS中具有强大的背景,以加入我们的扩展团队。在YouSeq,我们利用人类遗传和基因组数据来了解疾病的风险。 如果您热衷于利用基因组学来推动科学创新(尤其是在诸如Oncegenetics之类的领域),您可能是我们团队的完美选择。 具有基因组数据分析的经验至关重要,对靶向测序方法(例如整个外显子组测序)的扎实理解将是一个巨大的优势。 动手湿实验室经验也是一个加号,但不是必需的。 该角色位于我们的计算基因组学函数中,该功能的重点是将基因组学的能力应用于分子测试中的创新。 您将与跨职能团队和外部合作伙伴合作,以开发和优化大规模基因组数据分析的管道。 您将在与尖端的生物信息学解决方案桥接科学问题中发挥关键作用,同时与计算和实验学科的同事无缝合作。在YouSeq,我们利用人类遗传和基因组数据来了解疾病的风险。如果您热衷于利用基因组学来推动科学创新(尤其是在诸如Oncegenetics之类的领域),您可能是我们团队的完美选择。具有基因组数据分析的经验至关重要,对靶向测序方法(例如整个外显子组测序)的扎实理解将是一个巨大的优势。动手湿实验室经验也是一个加号,但不是必需的。该角色位于我们的计算基因组学函数中,该功能的重点是将基因组学的能力应用于分子测试中的创新。您将与跨职能团队和外部合作伙伴合作,以开发和优化大规模基因组数据分析的管道。您将在与尖端的生物信息学解决方案桥接科学问题中发挥关键作用,同时与计算和实验学科的同事无缝合作。关键责任:设计,更新和维护管道以自动化大规模测序数据的变体识别变体,迭代分析过程,与团队成员合作,与(外部)合作者合作,并协助计划研究遗传学和基因组合的遗传学和基因学问题的研究,以将遗传和基因合作作为分解型的特征,以构图的范围,以置于遗传学和基因上,以构图的措施,这些疾病的特征,该行动的特征,是成本的特征,该措施的特征是,这些疾病的特征,是成本的特征。 to identify key needs and questions that can be addressed using genomics, sequencing, or bioinformatics in general Follow relevant cutting-edge advancements in the fast-paced field of genomics, bringing developments in-house or building upon them as appropriate Partner with team members to improve or expand computational methods and develop best-practice, easy-to-use analytical workflows to answer common genomics questions Minimum Qualifications: