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MLH1 基因启动子甲基化状态与结直肠腺癌中的 CpG 甲基化表型 (CIMP) 部分重叠
a 意大利帕多瓦大学医学系 - DIMED b 意大利帕多瓦帕多瓦大学医院病理学系 c 意大利特雷维索 Marca Trevigiana ULSS2 医院病理学系 d 意大利帕多瓦威尼托肿瘤研究所 IOV-IRCCS e 意大利帕多瓦帕多瓦大学医院外科、肿瘤学和胃肠病学系（DiSCOG）普通外科 3 f 意大利维罗纳大学与医院信托病理学科诊断与公共卫生系 g 意大利热那亚大学外科科学与综合诊断学系（DISC）解剖病理学 h 意大利热那亚 IRCCS Ospedale Policlinico San Martino，意大利热那亚大学外科科学与综合诊断学系（DISC） i 病理学研究单位，Fondazione IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, 福贾, 意大利
累积冲击监控框架
累积影响是人类活动和自然过程对我们环境的综合影响。第6部分Mackenzie Valley Resource Management Act以及Gwich'in，Sahtù和TłįchǫChǫChǫChǫ土地索赔协议需要监视和评估西北地区（NWT）的累积影响。NWT累积影响监测计划（NWT CIMP）的角色是通过进一步了解累积影响和环境趋势来满足这些要求，以支持NWT中有效的资源管理决策。NWT CIMP已开发出累积影响监测框架（CIMF），以更好地满足这些需求。CIMF是NWT CIMP开发科学监测和研究的运营指南，可以预测累积影响并支持NWT中有效的资源管理决策。NWT的巨大地理规模和远程性要求NWT CIMP的资源旨在对累积影响有预测的理解，而不是进行全面的长期监控。长期监控主要是由其他实体进行的，该实体允许NWT CIMP的灵活性适应决策者需求。CIMF旨在指导NWT CIMP科学计划活动，并与对有价值组件（VC）进行长期监控的其他实体进行协调。CIMF已开发为在NWT CIMP当前的人力资源和财务能力限制中工作。CIMF的方法由四个核心要素组成：优先级，监视和研究，分析和报告如下所述。优先级：NWT CIMP共同开发研究和与NWT CIMP指导委员会和决策者进行监测优先级，其中包括识别有价值的组件（VC）以及在5年周期中修改蓝图优先级。目前，有三个VC：驯鹿，水和鱼。监视和研究：NWT CIMP为优先项目提供资金，并促进NWT中标准化方法和数据管理实践的使用。NWT CIMP还进行现场监测和研究，以解决高优先级问题，以了解比在资金项目范围内通常可能更广泛的环境压力源的影响。分析：NWT CIMP会导致自然变异范围的评估，以及评估多种应激源效应的统计模型。使用经过验证的统计模型，NWT CIMP与资源经理合作，在相关管理方案下为估算组件开发预测。这些分析的科学数据将从尽可能多的公开数据源（例如NWT CIMP项目，土地和水板，其他GNWT计划）中合并。
2022 年重大事件管理计划
根据《弗吉尼亚法典》第 1 章第 23.1 条和第 44 条，弗吉尼亚大学将保持 CIMP 的更新。每年，由执行副总裁兼首席运营官办公室、安全与安保副总裁/警察局长、弗吉尼亚大学应急管理部门、弗吉尼亚大学警察局、设施管理部门和大学通讯部门的代表组成的审查小组将审查 CIMP 基础计划并根据需要进行修改。此次审查将由总裁和执行副总裁兼首席运营官以书面形式批准。作为此过程的一部分，将要求关键事件管理团队向审查小组提供意见。
胸腺胸腺糖基糖基酶（TDG）是治疗
癌症中的两种已知表观遗传改变是CpG岛甲基化（CIMP）和全基因组降压甲基化。尤其是，大约20-40％的黑色素瘤，三阴性乳腺癌，严重的卵巢癌和严重的子宫内膜癌的特征是全基因组降低甲基化的特征，可以通过挖掘TCGA甲基化数据来记录，这些甲基化可以记录下来。脱甲基化剂（例如，去替替替啶和阿Zacytidine）是一种癌症的有效表观遗传疗法，靶向CIMP表型，目的是重新激活受高甲基化沉默的基因表达。但是，没有努力专门针对癌症中全基因组的甲基化。已经确定，具有明显的全基因组低甲基化的癌症表现出在活性DNA脱甲基化途径中工作的DNA去甲基酶的表达升高。因此，对这些脱甲基酶的抑制有望拮抗，纠正和重新编程全基因组低甲基化，从而抑制致癌途径并获得治疗益处。
前列腺癌 DNA 甲基化研究的最新进展
表观遗传修饰，例如 DNA 甲基化，在癌症中被广泛研究。研究表明，DNA 甲基化模式可以区分各种癌症（包括前列腺癌）中的良性和恶性肿瘤。它还可能导致癌变，因为它通常与肿瘤抑制基因的下调有关。DNA 甲基化的异常模式，特别是 CpG 岛高甲基化表型 (CIMP)，已显示出与不同临床特征和结果相关的证据，例如侵袭性亚型、更高的 Gleason 评分、前列腺特异性抗原 (PSA) 和整体肿瘤分期、整体预后较差以及生存期缩短。在前列腺癌中，特定基因的高甲基化在肿瘤和正常组织之间存在显着差异。甲基化模式可以区分前列腺癌的侵袭性亚型，包括神经内分泌前列腺癌 (NEPC) 和去势抵抗性前列腺腺癌。此外，DNA甲基化在无细胞DNA（cfDNA）中是可检测的，并且可反映临床结果，使其成为前列腺癌的潜在生物标志物。本综述总结了了解癌症中DNA甲基化变化的最新进展，重点是前列腺癌。我们讨论了用于评估DNA甲基化变化的先进方法以及这些变化背后的分子调节剂。我们还探讨了DNA甲基化作为前列腺癌生物标志物的临床潜力及其开发前列腺癌CIMP亚型靶向治疗的潜力。
CV Dorian Rudolph
- CCC 2023（计算复杂性会议） - CIMP 2024，2025（数学物理学的通信） - ICALP 2025（国际自动机，语言和语言和编程座谈会） - 信息理论的IEEE TRACTITS 2023 -2023 - ITCS 2025 - ITCS 2025（ITCS 2025）（理论计算机科学的创新）（jacm 202222222）（JACM 2025（MODC）（MODC）（MODC（MONF）（MONGINACTINCTINCTINCE）计算机科学基础） - QCTIP 2025（实践中的量子计算理论） - QIP 2023，2024，2025（量子信息处理） - Sicomp 2025（Siam on Computing on Computing） - TQC 2023（量子计算理论，通信和密码理论）
产品描述SALSA®BINNINGDNA SD029-S02
一般信息SALSA BINNING DNA SD29仅是研究用途（RUO）试剂，可与Salsa MLPA结合使用ME042-C2 CIMP，P175-B1肿瘤增益，P298-A2 BRAF-HRAS-KRAS-KRAS-KRAS-NRAS和P414-C1 MDSA SALS，A SALS，A SALS，A SALS，A SALS，sals and sals， CoffalySer.NET™分析软件，用于通过使用探针长度将所有探针信号与其身份联系起来的过程。SD029包含上述探针中包含的所有探针的目标，包括突变特异性探针靶标BRAF P.V600E和JAK2 P.V617F。
分子分析在肾上腺皮质癌中的作用
缩写：aACC，侵袭性 ACC；ACC，肾上腺皮质癌；ACT，肾上腺皮质肿瘤；CGH，比较基因组杂交；CIMP，CpG 岛甲基化表型；CN，拷贝数；CNA，拷贝数变异；DFS，无病生存率；DNA，脱氧核糖核酸；EFS，无事件生存率；ff，新鲜冷冻；FFPE，福尔马林固定和石蜡包埋；LOH，杂合性缺失；mACC，转移性肾上腺皮质癌；mRNA，信使 RNA；miRNA，微小 RNA；ms，甲基化敏感；MS-MLPA，甲基化敏感的多重连接依赖性探针扩增；naACC，非侵袭性 ACC；NGS，下一代测序；n-n，非幼稚；np，非原发性；OS，总生存率；p，原发性； PFS，无进展生存期；PCR，聚合酶链反应；q，定量；RT，实时；RFS，无复发生存期；RNA，核糖核酸；SNP，单核苷酸多态性；t.，训练；t-n，未经治疗；v.，验证；WES，全外显子组测序。
研讨会报告：癌症暴露的分子特征
缩写和首字母缩略词列表 AA 马兜铃酸 APOBEC 载脂蛋白 B mRNA 编辑催化多肽样 BCERP 乳腺癌和环境研究计划 BMI 体重指数 CIMP CpG 岛甲基化表型 COSMIC 癌症体细胞突变目录 EBV 爱泼斯坦-巴尔病毒 EWAS 表观基因组关联研究 GC-HRMS 气相色谱-高分辨率质谱法 HCC 肝细胞癌 HPLC-ICPMS 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法 HTAN 人类肿瘤图谱网络 ICR 印记控制区 ICPMS 电感耦合等离子体质谱法 iPSC 诱导多能干细胞 MC-ICPMS 多接收电感耦合等离子体质谱法 MEC 多民族队列 MEF 小鼠胚胎成纤维细胞 NCI 国家癌症研究所 NIEHS 国家环境健康科学研究所 NIH 国立卫生研究院 PFAS 全氟和多氟烷基物质 RCC 肾细胞癌 SBS 单碱基置换 TCGA 癌症基因组图谱