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抽象的几种将血清生物标志物纳入转移性肾细胞癌的预后模型已经建立了患者的生存。生物标志物研究的临时进步突出了许多额外的血清,基因突变,遗传表达信号和组织学生物标志物,这些血清预测了临床结果和对治疗的反应。因此,我们审查了与整体,特定癌症,自由和无疾病的生存率,总体反应以及用于转移性肾细胞癌的成年人群体治疗失败率相关的生物标志物。我们回顾了人类研究报告生物标志物与临床结果之间的关联。数据是通过标准化形式抽象的,然后在适当的情况下用危险比和置信区间进行了报道,并通过生物标志物类型(血清,基因突变,遗传表达和组织学)细分。我们确定了一系列与预后和预测结果临床关联的新生物标志物。超过现代风险模型中使用的生物标志物,与预后一致的生物标志物包括CAIX,COP-NLR,CRP,S-TATI和VEGF的血清水平,BAP1,CDKN2A,CIMP/FH和TERT中的基因突变,ERV和NQO1的基因表达,以及NQO1的基因表达,以及Histolophage Inviltration和Histomolophage Invilitration and P.Caix and caix and caix and caix and caix and caix and caix and caix and caix and P.生物标志物与对靶向抗血管生成疗法的反应始终相关,包括血清CRP,MET中的突变,PBRM-1,BAP1和MTOR途径,TERT启动子突变以及PTEN和血管生成基因的表达。HERV,T-effer和免疫原性的基因表达与对免疫检查点抑制的反应改善有关。 未来的模型应纳入研究良好的生物标志物,以帮助临床医生预测转移性肾细胞癌患者的结果和治疗反应。HERV,T-effer和免疫原性的基因表达与对免疫检查点抑制的反应改善有关。未来的模型应纳入研究良好的生物标志物,以帮助临床医生预测转移性肾细胞癌患者的结果和治疗反应。