最近在梨状皮层(皮质不成熟神经元,CINS)的第二层中鉴定出了非出生的,产前产生的“未成熟”神经元,这提出了有关其维持或消耗的问题。大多数形式的大脑结构可塑性随着年龄的增长而逐渐下降,这是由于干细胞耗竭而在成人神经发生中特别突出的特征。在胚胎发生过程中产生了CIN的整个种群。然后,这些细胞只是在产后和成人阶段保留不成熟,直到它们“醒着”才能完成成熟并最终整合到神经回路中。因此,问题仍然是开放的,如果不依赖干细胞分裂的CIN是否可能遵循类似的与年龄相关的还原模式,或者在替代方面可能会留下成人和衰老大脑中的年轻,未分化的细胞的储层。在这里,通过使用免疫细胞化学用于细胞骨架标记doublecortin,在小鼠梨状皮层中分析了CIN的数量和特征。研究了CIN的丰度和成熟阶段,以及其他成熟/不成熟的标志物的表达。尽管在少年阶段,这种神经元种群显着下降,但让人联想到海马神经发生中观察到的神经元,但少量高度不成熟的CIN持续了高级年龄。总体而言,尽管随着年龄的增长而减少数量,但我们报告说,CIN存在于整个动物寿命中。
完全同构加密(FHE)是一种有前途的加密原始原始性,用于实现私人神经网络推理(PI)服务,通过允许客户端将推理任务完全卸载到云服务器,同时使客户端数据不符合服务器。这项工作提出了Neujeans,这是一种基于深层卷积神经网络(CNN)PI的解决方案。neujeans解决了CNN评估的巨大计算成本的关键问题。我们介绍了一种称为系数中插槽(CINS)编码的新型编码方法,该方法可以在一个HE乘法中进行多次插入而无需昂贵的插槽排列。我们进一步观察到编码是通过在常规插槽编码中的密文上进行离散傅立叶变换(DFT)的前几个步骤来获得的。此属性使我们能够保存CINS和插槽编码之间的转换,因为启动绑带密文始于DFT。利用这一点,我们为各种二维卷积(Conv2D)操作设计了优化的执行流,并将其应用于端到端CNN启动。neujeans与基于最新的FHE PI工作相比,高达5.68倍的Conv2D激活序列的性能加速了,并在仅几秒钟内就可以在Imagenet的规模上执行CNN的PI。
尾脑神经元的适当发展和功能对于维持皮质回路中的激发和抑制(E/I)平衡至关重要。谷氨酸通过N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDARS)有助于皮质间神经元(CIN)发育。nMDAR激活需要甘氨酸或D-丝氨酸的共同激动剂的结合。d-serine(许多成熟前脑突触的共同激动剂)被L丝氨酸的神经酶丝氨酸种族酶(SR)进行了激烈。我们利用本构SR基因敲除(SR - / - )小鼠研究了D-丝氨酸的可用性对前比率皮层(PRL)中CIN和抑制突触发展的影响。我们发现最未成熟的LHX6 + CIN表示SR和强制性的NMDAR亚基NR1。在胚胎第15天,Sr - / - 小鼠在神经节象征中积累了GABA和有丝分裂增殖的增加,而E18 Neofortex中的GAD1 +(谷氨酸脱羧酶67 kDa; gad67)细胞的较少(谷氨酸脱羧酶67 kD67)。LHX6+细胞成长为白蛋白(PV+)和生长抑素(SST+)CINS。在产后日(PND)16 sr - / - 小鼠的PRL中,GAD67+和PV+的GAD67+和PV+显着下降,但SST+ CIN密度却没有显着降低,这与降低的2/3跨膜神经元的抑制性突触后潜能降低有关。这些结果表明,D丝氨酸的可用性对于产前CIN发育和产后皮质回路的成熟至关重要。
联系信息CINS - 货运通知系统和网络套件3,Charter House,Charter House,Surbiton KT6 KT6 4Qu United Kingdom T:+44(0)20 8390 0000 E:Secretrary@cinsnet.com w:www.cinsnet.com www.cinsnet.com (0)20 7929 3544 E:secretrariat@internationalgroup.org.uk w:www.igpandi.org iChca iChca International f15 bloc,38 Springfield Way,Anlaby,hull Hu10 6rj联合国7283 4646 E:strighmagement@ttclub.com w:www.ttclub.com免责声明这些准则文件的目的是提供信息来源,该信息可从监管,咨询和咨询组织提供的海事行业提供。虽然要注意确保信息的准确性,但没有提供准确性的保证,并且该信息的用户有望满足自己的信息,即信息相关且适合应用程序的目的。在任何情况下,CINS或贡献者均不得对任何人均承担任何损失或损害的责任,无论是在供应(包括疏忽的供应)或使用此信息时与供应或与之相关的任何损失。
多柔比星 Adriamycin®,a dronedarone multaq® A、B driloleptan®、Dridol®、Xomoolisib copiktra(未注册商标)B、C efavirenz sustiva® A elotuzumab emplic Nasdenib Idhifa® C Encainide Enkaid® A、E EncortvitTMTM A、B Enzastaurin 不适用 A、e Epimedium 不同的顺势疗法产品 B epiumbiicinaa a 红霉素 ees、Emycin®、Erimax®、Eryc Ranbaxy®、Erythrocin Stearate Typs®、E-base®、ilosone®、my-e® peediamycin®、aboticin®、abbot-es® CINS、PCE Dispertab®、Stimcine®、Acnasol®、Tloryth®、仿制药
摘要:需要新颖的和可持续的方法来遏制抗微耐药性(AMR)日益增加的威胁。在过去的几十年中,抗菌肽,尤其是细菌毒素,已受到越来越多的注意力,并且正在被探讨为抗生素的合适替代品。细菌是细菌在核糖体合成的抗菌肽,作为针对竞争者的一种自我保护方法。细菌毒素也称为葡萄球菌蛋白,稳步显示出很大的抗菌潜力,目前被认为是有希望减轻AMR威胁的有希望的候选者。此外,已经描述了几种不同物种的葡萄球菌分离株,尤其是凝固酶阴性的葡萄球菌(CONS),并被描述为靶向作为一个很好的选择。此修订旨在帮助研究人员搜索和表征葡萄球菌素的搜索和表征,因此我们提供了葡萄球菌产生的细菌素的最新清单。此外,提出了特征良好的葡萄球菌素的通用核苷酸和基于氨基酸的系统发育系统,该系统可能在分类中引起人们的意义,并寻找这些有希望的抗菌剂。最后,我们讨论了葡萄球菌应用的艺术状况以及新兴问题的概述。