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（1）硕士学生；生物技术研究生中心；联邦Sergipe大学； av。Marechal Rondon，S/N，Jardim Rosa Elze社区，SãoCristóvão-Se，邮政编码：49100-000； acsc.carol@hotmail.com; （2）DCR奖学金；土壤微生物实验室； Embrapa沿海桌子； av。Beira Mar，3250； aracaju;如果; 49025-040; ericaanjos@yahoo.com.br; （3）研究人员；土壤微生物实验室； Embrapa沿海桌子； av。Beira Mar，3250； aracaju;如果; 49025-040; marcelo@cpatc.embrapa.br。摘要 - 土壤居住在多种细菌中，这些细菌很少或不培养的系统发育群，这些细菌可能具有巨大的生物技术潜力。对传统培养方法进行隔离和培养方法的简单修改有可能增加土壤细菌的培养多样性。这项研究的目的是评估培养平均值，固化剂，血小板方法，孵化周期和接种量对土壤细菌菌落形成单位（UFC）出现的影响。根据不同的处理，将农业种植和森林的土壤样品接种，并在30 o C下孵育10周。确定每个每周间隔的菌落数（NC）的数量。NC数据。观察到表面扩散方法中大量细菌的生长，并观察到更稀释的接种物扩散方法。最大的菌落出现速度在孵育的前两周得到验证。较少的浓缩培养意味着有利于分离缓慢的生长细菌，而对于最浓缩的手段来说，相反的情况是正确的。使用无亲营养培养的方法，更稀释的插图和延长的孵化期允许恢复较高比例的晚期细菌，这应该以鲜为人知的或直到那时为止以很大的比例进行。关键字：无法耕种的可行，媒体，固化代理。引言土壤中存在的细菌种群的培养和枚举是土壤微生物学家一个多世纪以来最大的挑战之一。通过斑块技术获得1-10％的土壤细菌物种。这种方法提供了一种人工实验室环境，其培养基与这些培养基不同于这些培养基
tlr-2和
摘要遗传物质的稳定性和完整性对于维持和延续生活至关重要。人类基因组由三十亿对碱基组成，编码30,000-40,000个基因，并不断受到内源性反应性代谢产物，治疗药物和众多影响其完整性的环境诱变药物的攻击。因此，很明显，基因组的稳定性必须在连续监测之下。这是通过DNA修复机制实现的，DNA修复机制已开发出来去除或耐受DNA损伤和误差。在生物体中存在的DNA修复机制中，它们可以分为：i）基础切除修复（BER），ii）核苷酸切除（NER），iii）基本MALPASE（MMR）和IV）DNA修复，通过非同型末端（NHEJ）。对于这些机制正常工作，很明显，负责修复功能的蛋白质之间相互作用的重要性，以及对负责提到的机制的蛋白质正确位置的核进口调节。在负责调节核进口的机制中，由进口异二聚体α/β组成的经典途径是位移的主要机制之一。某些修复蛋白似乎仅与进口α（IMP）的某些同样蛋白相互作用，表明对修复过程的额外调节，但对这些蛋白质的核位置序列（NLS）的识别知之甚少。通过这些结果，阐明了包含NLSS KU80和FEN1的结构。这项工作特别涉及使用晶体学技术与蛋白质相关DNA修复的NLSS肽的IMP复合物的结构复合物的研究。进行了在其N末端部分截断的Musculus印象的表达和纯化，以及与DNA相关蛋白的NLS肽的IMP偶然化，对应于KU80，PMS2和MLH1蛋白质和MLH1蛋白质和BIPARTARTARTARTATTITE序列的单型序列。X射线衍射数据，并以2.1-2.38Å的分辨率进行处理。肽NLS KU80与NHEJ修复有关，与主连接位点上的IMPα相似，类似于SV40 T抗原的NLS（S 1）。已经与ber修复有关的NLS FEN1肽与Sitia S 1和次级位点（S 2）有关，证明是两部分序列。此外，仅具有10种废物的Fen1肽接头区域使与IMPα的联系更好，并且与具有11-12废物的肽的连接相比，与IMPα的连接更扩展，可能更有利的构象。在连接位点上的特定位置被确认为必不可少的，以及在这些区域中保守的残留物，表明这些位点中分子间相互作用的重要性。此信息表明这些蛋白质可以通过IMP-α独立运输到核心，而无需与有关修复的其他蛋白质形成复合物。关键字：进口α，核进口，NLS，射线晶体学-X，KU80，FEN1，PMS2，MLH1。
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