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M2145 一般基因检测生殖细胞疾病。......
术语 定义 ASCO 美国临床肿瘤学会 ATM 毛细血管扩张性共济失调突变 BRCA1/2 乳腺癌基因 1/2 CAP 美国病理学家协会 CDH1 钙粘蛋白-1 CLIA '88 临床实验室改进修正案（1988 年） CMS 医疗保险和医疗补助中心 CNV 拷贝数变异 CSG 癌症易感基因 ctDNA 环状肿瘤脱氧核糖核酸 FDA 食品药品管理局 EMSO 欧洲肿瘤医学学会 LDTs 实验室开发的测试 LOF 功能丧失 MGPT 多基因面板测试 NCCN 美国国家综合癌症网络 NGS 新一代测序 PALB2 BRCA2 的伴侣和定位器 PTEN 磷酸酶和张力蛋白同源物 PVG 致病性种系变异 smMIPS 单分子分子倒位探针 SNPs 单核苷酸多态性 TP53 肿瘤蛋白 P53
遗传学与神经肌肉疾病
f 您之前的基因检测结果为阴性或未给出答案。自上次检测以来，可能发现了其他基因或有新的检测可供选择。 f 您是通过研究进行检测的。您可能希望在经《临床实验室改进修正案》（CLIA）批准的实验室中确认结果，该实验室的标准比研究实验室更严格。 f 您正在考虑接受基因靶向治疗。询问您的医生或遗传咨询师在开始新疗法之前是否应该重新检测。有些人认为基因检测不太可能为他们提供有用的信息或改变他们病情的治疗方法。有些人觉得知道结果会给他们带来太大的压力。重要的是要听取有关基因检测的所有信息，并与专业人士（例如遗传咨询师）讨论您的顾虑，这样您就可以确保自己做出符合自己价值观和目标的完全知情的决定。
肿瘤学端口对开本
Medicover Genetics是一家领先的医疗保健公司，专门从事遗传医学，拥有超过25年的遗传学诊断经验。Medicover Genetics提供基因测试服务和遗传咨询，专有CE-IVD下一代测序解决方案和多功能技术转移平台，使合作伙伴能够在内部进行高保真基因测试。在欧洲，亚洲和非洲的服务中，该公司赋予实验室，医疗保健专业人员和患者，将遗传学置于医疗决策的核心。致力于增强健康和福祉，Medicover遗传学提供了有意义且可操作的诊断解决方案，改善了疾病的预后，临床管理和遗传疾病的治疗选择。实验室是CAP和ISO 15189认可，CLIA，ISO 9001和ISO 13485认证，并遵守GMP和GCP，以确保最高质量标准。www.medicover-genetics.com Medicover Genetics是Medicover的一部分，Medicover是一家领先的国际医疗保健和诊断服务公司，成立于1995年，并在纳斯达克斯德哥尔摩上市。www.medicover.com
Gardasil 9，INN-人乳头瘤病毒9价疫苗（重组，吸附）
*PPI 人群包括在预定的天数内接种所有 3 种疫苗的个体，未在很大程度上偏离研究方案，在第 6 个月和第 7 个月就诊间隔内符合预定标准，在第 1 剂之前对相关 HPV 类型（6、11、16 和 18 型）血清呈阴性，并且在 16 至 26 岁女性中，在第 1 剂之前至第 3 剂后一个月（第 7 个月）对相关 HPV 类型的 PCR 呈阴性。 § mMU=毫默克单位。 ¶ p 值 < 0.001。 # 证明非劣效性需要 GMT 比率的 95% CI 的下限高于 0.67。 CI=置信区间。 GMT=几何平均滴度。 cLIA=基于 Luminex 的竞争性免疫测定。 N=随机分配到相应疫苗接种组并接受至少一针注射的人数。 n=参与分析的人数。
MSC 108/4质量通信组报告
国际航运委员会（ICS）国际海洋辅助组织国际海洋辅助协会与灯塔机构（IALA）COMITé国际无线电 - 玛利蒂（CIRM）BIMCO国际分类社会协会（IACS）国际海洋论坛（OCIMF）国际海事协会（IMPA）国际杂货协会（IMPA）国际船长（IMPA）国际船长（IMPA）国际船长（Impa ofs ofs of Shimsers） （Intertanko）邮轮国际协会（CLIA）欧洲内燃机制造商协会（EUROMOT）海洋工程，科学与技术协会（IMAREST）国际包裹油轮协会（IPTA）World Sailing Ltd。 （世界帆船）国际海洋承包商协会（IMCA）国际港口大师协会（IHMA）皇家海军建筑师学会（RINA）国际运输工人联合会（ITF）世界运输委员会（WSC）Nautical Institute（NI）Superyacht Builders（Sybass）
Activ-2D/A5407 NCT＃NCT05305547
从时间0到曲线下的AUC 0-INF区域从曲线到无穷大的AUC AUC 0持续区域从时间0到最后一个测得的浓度AUC 0-TAU面积在曲线下到剂量周期的结束，并在给药期结束时BCRP乳腺癌抗癌蛋白BMI BMI BMI体重指数C 24小时C 24小时C 24小时C 24小时在48HR浓度下50次浓度，在48hr CFR联邦法规守则CI置信区间CLIA临床实验室改进修正案C最大浓度COVID-19 CORONAVIRUS病2019; caused by SARS-CoV-2 CoVs coronaviruses CPE cytopathic effect CrCl creatinine clearance CRF case report form CRO contract research organization CRP C-reactive protein C trough minimum concentration CV% coefficient of variation CYP cytochrome P450 DAIDS Division of AIDS DDI drug-drug interaction DSMB data safety monitoring board eCRF electronic case report form EC 50 half maximal （50％）有效浓度EC 90 90％最大有效浓度E/CIA酶或从时间0到曲线下的AUC 0-INF区域从曲线到无穷大的AUC AUC 0持续区域从时间0到最后一个测得的浓度AUC 0-TAU面积在曲线下到剂量周期的结束，并在给药期结束时BCRP乳腺癌抗癌蛋白BMI BMI BMI体重指数C 24小时C 24小时C 24小时C 24小时在48HR浓度下50次浓度，在48hr CFR联邦法规守则CI置信区间CLIA临床实验室改进修正案C最大浓度COVID-19 CORONAVIRUS病2019; caused by SARS-CoV-2 CoVs coronaviruses CPE cytopathic effect CrCl creatinine clearance CRF case report form CRO contract research organization CRP C-reactive protein C trough minimum concentration CV% coefficient of variation CYP cytochrome P450 DAIDS Division of AIDS DDI drug-drug interaction DSMB data safety monitoring board eCRF electronic case report form EC 50 half maximal （50％）有效浓度EC 90 90％最大有效浓度E/CIA酶或从时间0到曲线下的AUC 0-INF区域从曲线到无穷大的AUC AUC 0持续区域从时间0到最后一个测得的浓度AUC 0-TAU面积在曲线下到剂量周期的结束，并在给药期结束时BCRP乳腺癌抗癌蛋白BMI BMI BMI体重指数C 24小时C 24小时C 24小时C 24小时在48HR浓度下50次浓度，在48hr CFR联邦法规守则CI置信区间CLIA临床实验室改进修正案C最大浓度COVID-19 CORONAVIRUS病2019; caused by SARS-CoV-2 CoVs coronaviruses CPE cytopathic effect CrCl creatinine clearance CRF case report form CRO contract research organization CRP C-reactive protein C trough minimum concentration CV% coefficient of variation CYP cytochrome P450 DAIDS Division of AIDS DDI drug-drug interaction DSMB data safety monitoring board eCRF electronic case report form EC 50 half maximal （50％）有效浓度EC 90 90％最大有效浓度E/CIA酶或
Geisinger 健康计划政策和程序手册
AACE 美国临床内分泌医师协会 ACE 美国内分泌学院 AAFP 美国家庭医生学会 AAP 美国儿科学会 ACA 平价医疗法案 ACPM 美国预防医学院 ADA 美国糖尿病协会 CDC 疾病控制与预防中心 CLIA 1988 年临床实验室改进修正案 CMS 医疗保险和医疗补助中心 FDA 食品药品管理局 G6PD 葡萄糖 6-磷酸脱氢酶缺乏症 HBV 乙型肝炎病毒 HHS 卫生与公众服务部 HIV 人类免疫缺陷病毒 HRSA 卫生资源与服务管理局 LDT 实验室开发测试 LP(a) 脂蛋白 a NLA 国家血脂协会 NSMBB 新生儿筛查和分子生物学分会 NSQAP 新生儿筛查质量保证计划 RUSP 推荐统一筛查小组 TSH 促甲状腺激素 USPSTF 美国预防服务工作组 WHO 世界卫生组织
鉴定循环细胞中的体细胞特征...
目的。从转移性cast割敏感的疾病癌（MCSPC）到cuast割耐药性（MCRPC）的进展表明，前列腺癌的致命表型。鉴定与MCRPC相关的基因组改变可能有助于发现药物开发的新靶标。在大多数患者中，由于仅骨转移的占主导地位，接受肿瘤活检是具有挑战性的。在这项研究中，我们假设机器学习（ML）算法可以鉴定出将MCRPC与MCSPC区分开的基因组改变（GAS）的临床相关模式，如下一代无循环细胞DNA（CFDNA）的下一代测序（NGS）所评估。实验设计。收集了来自转移性前列腺癌男性的回顾性临床数据。包括在临床实验室改进修订（CLIA） - 诊断MCSPC或MCRPC时进行的cfDNA NG的男性。使用监督和无监督的ML算法的组合用于获得对将MCRPC与MCSPC区分开的基因组特征的可解释的，可能可行的见解。
流感疫苗外展工具包
Sara Vetter是部门主任兼CLIA实验室主任。部门经理，凯莉·沃尔夫（Carrie Wolf），新生儿筛选部分经理； Stefan Saravia，环境实验室部分；安娜菌株，传染病实验室部分；实验室安全官员丹·哈默斯利（Dan Hammersley）（工业卫生员3）； Katerina Cronin，环境实验室质量保证官； Jaqueline Benjamin，临床实验室质量保证官； Ashley Riskedahl，教育外展协调员；和助理部主任吉尔·西蒙内蒂（Jill Simonetti）；向导演报告。卫生公平专家斯蒂芬妮·罗莎（Stephanie Rosa）向卫生公平办公室报告。Greg Wells，信息技术专家3；向MNIT报告。PHL设施经理Curtis Berg向MDH设施管理报告。Jill Simonetti是临时助理部主任。Polly Remick，金融业务分析师； Kim Sandrock，管理分析师3； Edward Dykhuizen，管理分析师2； Carol Sitko，管理分析师1；和Marty Reed，管理分析师1；直接向助理部主任报告。
测定菜单
†EUA免责声明：Vitros-SARS COV-2抗原测定，Vitros抗SARS-COV-2总N和VITROS抗SARS-COV-2 IgG-2 IgG量子抗体测试尚未得到美国食品和药物管理（FDA）的批准。他们已由FDA根据紧急使用授权（EUA）授权，并且测试仅限于1988年临床实验室改进修正案（CLIA）的实验室，美国法典第42卷。§263A，进行中等或高复杂性测试。VITROS抗原试验仅用于检测SARS-COV-2的蛋白质，而不是用于任何其他病毒或病原体。VITROS抗体测试仅用于检测SARS-COV-2的总或IgG抗体，而不是用于任何其他病毒或病原体，因此不应将结果用作诊断的唯一基础。这些测试仅在声明的持续时间内被授权，即存在情况是合理的，证明了授权在第564（b）（1）条的第21条（美国法案）第564（b）（1）条所述的COVID-19的体外诊断测试中进行检测和/或诊断。§360BBB-3（b）（1），除非授权更早终止或撤销。Vitros-SARS COV-2抗原测定，Vitros抗SARS-COV-2总N和Vitros抗SARS-COV-2 IgG量仅在美国可用