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JLB-plasma-pdl1-.pdf
背景：组织编程的死亡配体1（PD-L1）蛋白表达与免疫检查点抑制剂（ICI）治疗在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）中有益。然而，组织PD-L1蛋白测试受到取样的肿瘤异质性的限制，并受到组织采集困难的影响。基于液体活检的PD-L1分析可以克服这些组织PD-L1测试的局限性。方法：回顾性地评估了接受第一线ICI治疗的转移性NSCLC患者的观察队列，以回顾性评估中位数中位数的预先计划的终点和3年地标的总体生存（OS），基于PLASMA无质量RNA（CFRNA）的PD-L1表达或通过lnecore-free exosome free-exosome free-exosome freeper-exoter-exoter Qpcr（deccr）表达（cfrNA）的总体生存率（OS）（OS）。 22C3）在CLIA/CAP认可的实验室中进行。结果：将53名患者队列中的53例同期患者与34个月的中位随访进行了比较。16例患者是CFRNA血浆PD-L1阳性，包括6（37％）组织PD-L1阴性或组织量不足以进行测试； 16是血浆PD-L1阴性，但组织PD-L1阳性； 21个是血浆和组织PD-L1阴性。OS是相同的，无论是阳性等离子体CFRNA PD-L1表达还是阳性组织PD-L1蛋白表达（中值OS 15个月； 3年地标OS 30％；危险比（HR）0.97; 95％CI，0.44 - 2.10; p-Value¼0.93）。在正等离子体PD-L1队列中，无论组织PD-L1阳性，阴性还是未知（中位OS 15个月； 3年地标OS 30％; HR 1.15; HR 1.15; 95％CI，0.322 - 4.05; p-value; p-value¼0.81）没有不同的OS。阳性等离子体CFRNA表达与数值更长的中位数和更高的3年OS相关（15个月对8个月； 3年地标OS 30％对15％； HR 0.57，95％CI 0.26 - 1.20; p Value; p Value em em¼0.11）。结论：在对现实世界转移性NSCLC患者的回顾性研究中，等离子体CFRNA PD-L1表达表达与组织PD-L1蛋白表达相似地预测了ICI的好处。
SARS-COV-2检测试剂套件 - 使用说明
Intended Use The SARS-CoV-2 DETECTR TM Reagent Kit is a CRISPR-based, reverse transcription and loop- mediated amplification (RT-LAMP) test intended for the qualitative detection of nucleic acid from the SARS-CoV-2 in upper respiratory specimens (nasopharyngeal swabs, oropharyngeal (throat) swabs, mid-turbinate nasal swabs, anterior nasal棉签，鼻咽清洗/抽吸物或鼻吸血鬼来自其医疗保健提供者涉嫌Covid-19的个体。测试仅限于根据1988年临床实验室改进修正案（CLIA）的实验室，美国法典42。§263a，满足执行高复杂性测试的要求。结果用于检测SARS-COV-2 RNA。在急性感染期间，通常可以在呼吸标本中检测到SARS-COV-2 RNA。阳性结果表明存在SARS-COV-2 RNA；为了确定患者感染状况，必须与患者病史和其他诊断信息进行临床相关性。阳性结果不排除细菌感染或与其他病毒的共同感染。检测到的药物可能不是疾病的明确原因。美国及其领土的实验室必须向适当的公共卫生当局报告所有结果。负面结果并不排除SARS-COV-2感染，不应用作患者管理决策的唯一基础。负面结果必须与临床观察，患者病史和流行病学信息相结合。SARS-COV-2检测TM试剂盒仅在食品药物管理局的紧急使用授权下使用。SARS-COV-2检测TM试剂盒旨在由合格的临床实验室人员使用，专门指导和培训了RT-LAMP，CRISPR检测和体外诊断程序的技术。摘要和解释于2019年12月31日向中国湖北省武汉市的世界卫生组织报告了无法解释的肺炎病例的爆发。爆发的原因被确定为一种新颖的冠状病毒，该病毒最初名为2019-NCOV（1），然后更名为SARS冠状病毒2（SARS-COV-2）（2）（2）。爆发首先在中国境内，然后在全球多个国家中传播。SARS-COV-2引起的疾病被世界卫生组织命名为Covid-19，该病毒现在是全球大流行感染的原因，超过1,760万人，截至2020年8月1日，全球67.9万人死亡。尽管大多数感染是无症状或仅与轻度疾病有关（80％）（3,4），但一些Covid-19患者可能会出现严重的肺炎，导致死亡，在老年人和/或患有
本作品已获得 Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License 许可。摘要 猪瘟是由一种
本作品根据知识共享署名-非商业性使用 4.0 国际许可证进行授权。摘要猪瘟是由黄病毒科猪瘟病毒属的包膜 RNA 病毒引起的，而非洲猪瘟 (ASF) 是由非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属的双链 DNA 病毒引起的。这两种疾病都是毁灭性的，并因死亡、生长迟缓和繁殖性能低下而给养猪业造成巨大损失。非洲猪瘟和猪瘟的临床症状非常相似；因此，必须进行实验室检测来区分这两种疾病。已经开发出用于诊断 CSF 的病毒分离、荧光抗体测试 (FAT)、抗原捕获抗体酶联免疫吸附试验 (ELISA)、逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)、病毒中和试验 (VNT) 和抗体 ELISA。为了检测 ASF，已经开发了 ELISA、化学发光免疫分析 (CLIA)、PCR、荧光素酶免疫沉淀分析 (MB-LIPS)、环介导等温扩增 (LAMP) 和重组酶聚合酶扩增 (RPA)。为了发展养猪业，需要快速诊断和有效的预防措施来帮助管理和消灭这两种疾病。猪已经通过疫苗接种得到了针对这些疾病的保护。必须通过严格的检疫措施防止 CSF 和 ASF 病毒的进入。早期发现和了解疾病的流行病学对于防止疾病传播和制定有效的管理策略都至关重要。本综述提供了对这两种疾病的病原体、流行病学、传播方式、临床症状、发病机制、诊断和控制策略的见解。关键词：控制、生长、死亡率、猪、病毒正确引用：Rai，S。（2024 年）。关于养猪业中古典猪瘟和非洲猪瘟的流行病学、诊断和控制的最新见解。农业与自然资源杂志，7(1)，127-144。DOI：https://doi.org/10.3126/janr.v7i1.73220 引言 在许多国家，养猪是家庭收入的主要来源。猪瘟对养猪业影响很大。该病是由黄病毒科疫病毒属的一种有包膜 RNA 病毒引起的。猪瘟是一种严重且造成经济损失的猪病，可以通过地方性和流行性方式感染家猪和野猪种群（Edwards 等人，2000 年）。由于肉类出口贸易限制以及该疾病造成的大面积动物死亡，猪瘟病毒（CSPV）在猪群中的存在会对肉类生产业产生严重的负面经济影响。非洲猪瘟病毒 (ASFV) 是非洲猪瘟病毒科中非洲猪瘟病毒属的成员（Gaudreault 等人，2020 年）。
Telo Genomics任命Baechler董事会执行主席
2025年3月12日-Telo Genomics Corp.（TSX -V：TELO）（OTCQB：TDSGF）（TDSGF）（“公司”或“ Telo Genomics”）是开发诊断和预后测试人类疾病诊断和预后测试的领导者，通过分析Chromosomal Telomeres，Chromosomal telomers的主持人，可以宣布指挥官Baech Mr. Baech baech baech baech to n of Guido baech baech to n of Guido baech。在扩大角色中，Baechler先生将提供更积极的战略领导力，与公司的创始人Sabine Mai博士紧密合作，并与执行团队紧密合作，以进一步促进Telo Genomics的开创性机器学习（ML）驱动的3D Telomere Platform in concology，目前专注于多发性骨髓瘤和前列腺癌。 Baechler先生于2019年2月28日加入Telo Genomics董事会担任独立董事，并于2020年5月6日被任命为董事长。 他在生命科学和医学诊断行业中带来了超过30年的领导经验，并具有推动增长和创新的良好记录。 在加入TELO基因组学之前，Baechler先生在全球领先的诊断公司Roche Diagnostics度过了近二十年的时间，在那里他在欧洲和北美担任各种高级领导职务。 他在推进实力诊断技术和商业化临床解决方案方面的深厚专业知识使他良好地定位了他，以帮助指导Telo基因组学通过其下一阶段的增长和商业化。 “我很高兴能够更多地参与领导Telo Genomics的创新测试从临床研究到商业产品的发展，” Telo Genomics执行董事长Guido Baechler说。 我们根据平台技术看到了额外的其他商业机会。在扩大角色中，Baechler先生将提供更积极的战略领导力，与公司的创始人Sabine Mai博士紧密合作，并与执行团队紧密合作，以进一步促进Telo Genomics的开创性机器学习（ML）驱动的3D Telomere Platform in concology，目前专注于多发性骨髓瘤和前列腺癌。Baechler先生于2019年2月28日加入Telo Genomics董事会担任独立董事，并于2020年5月6日被任命为董事长。他在生命科学和医学诊断行业中带来了超过30年的领导经验，并具有推动增长和创新的良好记录。在加入TELO基因组学之前，Baechler先生在全球领先的诊断公司Roche Diagnostics度过了近二十年的时间，在那里他在欧洲和北美担任各种高级领导职务。他在推进实力诊断技术和商业化临床解决方案方面的深厚专业知识使他良好地定位了他，以帮助指导Telo基因组学通过其下一阶段的增长和商业化。“我很高兴能够更多地参与领导Telo Genomics的创新测试从临床研究到商业产品的发展，” Telo Genomics执行董事长Guido Baechler说。我们根据平台技术看到了额外的其他商业机会。“借助Mai博士使用端粒来测量基因组不稳定性的大量研究，我们的Telo平台已被证明可以显示出几种恶性疾病的临床实用性，并且由于其具有固有的敏感性，它是一种挑衅性的液体生物生物群体，用于早期发现和监测最小残留疾病（MRD）。具体来说，我们很高兴使用我们的测试为多发性骨髓瘤，霍奇金病和前列腺癌提供可行的结果。我们的TeloView®平台经过设计，可无缝整合到临床实验室中，而我们的CLIA/CAP认证的基于多伦多的测试设施则良好，可为Pharma和Biotech Partners提供高影响力的精确医学数据，以支持药物开发和患者护理。我还想借此机会报告约翰·米基森（John Meekison）离开了电视委员会。约翰是我们团队中极为有价值的成员，并代表董事会，我要感谢他对公司的承诺和代表我们的努力。”该公司还报告说，与该公司前总裁Sherif Louis的咨询安排尚未续签在Baechler先生的指导下，高级管理团队的成员将在临时承担路易斯先生的职责。
用于高度特异性检测α-突触核蛋白有毒低聚物
神经退行性疾病是全球残疾的主要原因，帕金森氏病（PD）是增长最快的神经系统疾病。在2019年，全球估计表明，有超过850万人患有PD的人。与衰老紧密相连，预计到2040年将翻一番，对整个公共卫生系统和社会造成了很大的压力（https://www.who.int/news-news-roos-rooo m/fact-seets/fact-sheets/fact-sheets/delets/parkinson-disease）。迄今为止，没有血液检查，脑扫描或其他测定方法可以用作PD的确定诊断测试，目前的诊断方法主要依赖于运动症状和神经影像学的专家临床评估[1]。不幸的是，到诊断时，该疾病已经发展到一个相对先进的阶段，在本质中，大约60％的多巴胺能神经元在不可逆地丢失。在此阶段，延迟疾病进展可能为时已晚。因此，迫切需要在早期阶段检测PD的正交分子诊断方法。pd在病理上以蛋白质聚集体在受影响的神经元中的积累，主要由α-突触核蛋白（αS）组成[2，3]。αS的低聚物，而不是神经淀粉样蛋白包含物，被认为是毒性获得的实际致病罪魁祸首，改变了细胞骨架结构，膜通透性，膜流入，钙涌入，活性氧，活性氧，突触触发和神经元兴奋性[4，5]。这导致了与可溶性单体αs不良的交叉反应，这在CSF中的确更为丰富[4，14，15]。有证据表明，与非PD对照相比，PD患者的脑脊液（CSF）中αS低聚物的升高升高，表明它们在该生物FLUID中的水平可以用作PD的生物标志物，为诊断提供了机会[6-8]。然而，我们缺乏对αs低聚物结构的知识，以及它们的短暂性，异位和动态性质，使他们的跟踪和定量成为一项具有挑战性的任务。αs的抗体的产生和使用已成为首选选项，作为诊断和治疗目的的特定元素，例如抑制蛋白质聚集[9]。因此，在早期研究中，CSF中的αS聚集体和其他生物学流体（如血浆或血清）的检测依赖于诸如ELISA [10-12]或CLIA [13]等免疫测定的检测，其抗体通常针对αs s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s。因此，这种方法显示出很大的可变性和有限的可靠性[16]。还采用了一些其他已建立的技术来检测有毒的低聚物，例如免疫组织化学，接近连接测定，基于Luminex的测定法，这也需要抗体[17，18]。同样，最近的策略同样依赖于将可用的抗体纳入具有不同感应构型（光学，电化学等）的不同生物传感器原型中。所有这些最终都可能遭受与使用这些受体相同的缺点。基于DNA的适体[19]最近为αs的低聚形式产生了另一种生物受体[20]，尽管它们也显示出对Aβ1-40低聚物的识别。超敏感蛋白扩增测定法的最新进展，例如蛋白质不满意的环状扩增（PMCA）和实时Qua King诱导的转化率（RT-QUIC），该转化率（RT-QUIC）最初是针对人类疾病疾病的诊断，已显示出可吸引蛋白质聚集的有希望的结果，该蛋白质与患者的识别和分流相关[7] [7] [7] [7] [7]。但是，它们在常规DI不可知论中的临床实施中也表现出重大局限性。首先，不可能知道哪种是在反应中放大的特定αS物种，因此，分子生物标志物在