描述研究的基本设计,并包括特定的研究类型(例如随机临床试验,队列,横断面等)和干预措施。陈述患者(或其他研究参与者)的临床疾病,重要资格标准和关键的社会人口统计学特征。应提供合格参与者的数量以及如何提供选择,包括接近但被排除在外的人数。对于选择程序,应使用这些术语,如果适当的话:随机样本(随机样本是指所有合格的个人都有固定且通常相等的选择机会的正式随机选择);基于人群的样本;引用样本;连续样本;志愿者样本;便利样本。如果将匹配用于比较组,则应指定匹配的特征。在后续研究中,必须指出完成研究的参与者的比例。
与自体干细胞救援的高剂量化疗在转移性视网膜细胞瘤(RB)患者中的结局改善了。尽管有显着的进展,急性和长期副作用,尤其是在视觉障碍和癌症含量的患者中,但仍需要其他治疗选择。针对肿瘤相关的抗原GD2的单克隆抗体(mAb)具有相当大的关注。其他RB研究系列包括跟踪最小传播疾病(MDD),以及时干预中枢神经系统转移患者。我们介绍了两例双侧转移性RB病例,在降低强度的骨髓性化学疗法和自体干细胞移植(ASCT)之后,用抗GD2 MAB naxitamab和肠内topotecan进行了自动性干细胞移植(ASCT),用于CSF中检测到的MDD。患者在初次诊断后的10年和9年保持无病。虽然需要进行其他研究,但结果表明抗GD2 MAB和CNS定向化疗可能会改善长期结局并降低RB高危患者的细胞毒性。
在神经肿瘤学中,MR成像对于获取详细的脑图像至关重要,以鉴定肿瘤,计划治疗,指导手术干预并监测肿瘤的反应。AI在神经影像学方面的最新进展在神经肿瘤学方面具有有希望的应用,包括指导临床决策和改善患者管理。但是,缺乏对AI如何进行预测的明确性阻碍了其临床翻译。可解释的AI(XAI)方法旨在提高信任度和信息性,但其成功取决于考虑最终用户(临床医生)的特定背景和偏好。以用户为中心的设计(UCD)在迭代设计过程中优先考虑用户需求,并涉及用户,提供了设计针对临床神经肿瘤学量身定制的XAI系统的机会。本综述着重于神经肿瘤患者管理的MR成像解释的交集,可解释的用于临床决策支持的AI以及以用户为中心的设计。我们提供了一种组织必要概念的资源,包括设计和评估,临床翻译,用户体验和效率增强,以及改善神经肿瘤患者管理的临床结果的AI。我们讨论了多学科技能和以用户为中心的设计在创建成功的神经肿瘤学系统中的重要性。我们还讨论了以人为中心的决策过程中嵌入的可解释的AI工具,并且与完全自动化的解决方案不同,可能会增强临床医生的绩效。遵循UCD原则以建立信任,最大程度地减少错误和偏见,并创建适应性的软件有望满足医疗保健专业人员的需求和期望。
• RMC-6236 有效抑制 RAS(ON) 的所有亚型,包括致癌 KRAS、NRAS 和 HRAS 突变体以及野生型 RAS • 使用 (环丝氨酸蛋白酶 A)-RAS 胶合机制是这种广泛 RAS 信号阻断的基础 • 临床前研究显示,RMC-6236 在 842 种 RAS 驱动的细胞系中表现出广谱活性,这转化为 NSCLC、CRC 和 PDAC 的多种异种移植模型中的消退 • 初步临床数据显示,由先前“无法用药”的 RAS 突变驱动的肿瘤出现显著消退
(1) CNS 演进计划旨在为欧洲利益相关者提供全面的 CNS 优化和演进方法,为关键决策设定明确的里程碑,并在民用和军用利益相关者的共同努力的基础上确保协同效应,同时保持现实的期望。 CNS 演进计划与欧洲 ATM 总体规划完全一致,后者为欧洲 ATM 的演进提供了愿景。 CNS 基础设施的演进和运行还应直接促进航空业脱碳,符合欧盟绿色协议的目标,并促进新进入者和新技术的整合。 CNS 演进计划中选择的解决方案和技术应适合支持所有预期运营场景中的运营改进
(1) CNS 演进计划旨在为欧洲利益相关者提供全面的 CNS 优化和演进方法,为关键决策设定明确的里程碑,并在民用和军用利益相关者的共同努力的基础上确保协同效应,同时保持现实的期望。 CNS 演进计划与欧洲 ATM 总体规划完全一致,后者为欧洲 ATM 的演进提供了愿景。 CNS 基础设施的演进和运行还应直接促进航空业脱碳,符合欧盟绿色协议的目标,并促进新进入者和新技术的整合。 CNS 演进计划中选择的解决方案和技术应适合支持所有预期运营场景中的运营改进
2019-2024 年有 63 项许可交易/并购,2019-2023 年风险融资额达 25 亿美元。我们分析了临床开发前景、近期交易和融资活动,以更好地了解哪些技术正在进入临床并获得关注。穿梭技术(尤其是针对转铁蛋白受体 (TfR) 的技术)是最先进的技术之一,被广泛预期将在利基市场获得批准。生物制药公司和投资者对 BBB 技术表现出浓厚兴趣,过去六年进行了 63 项战略交易(许可/收购),2019 年至 2023 年期间风险融资总额达 25 亿美元。病毒载体和受体介导的运输技术最受战略合作伙伴和风险投资家的关注。
警官 Pineda:那么,您的房间钥匙在哪儿? Munden 先生:对不起,什么? 警官 Pineda:您的房间钥匙。您这里没有房间吗? Munden 先生:我有。 警官 Pineda:所以,这是经理。他说没有。那么现在怎么办?这是日历。2 Munden 先生:是的,那是一个活动。那是我们安排的时间。 警官 Pineda:为了什么? Munden 先生:这是 Allana 发给我的——这是 Allana 发给我的。 警官 Pineda:我不知道那是谁。对不起。所以,我很抱歉。您必须离开这处房产,否则您将入狱。 Munden 先生:我不会离开这处房产。 警官 Pineda:什么? Munden 先生:我不会离开这处房产。 警官 Pineda:为什么? Munden 先生:因为这是我住的地方。 警官 Pineda:你刚才听到我说的话了吗?
CEAA2012的第19(1)(h)段指出,环境影响声明(EIS)应考虑到环境如何对项目产生不利影响。 申请人还应考虑到气候变化对项目的任何潜在影响,包括评估该项目是否可能对其生命周期期间气候条件变化敏感。CEAA2012的第19(1)(h)段指出,环境影响声明(EIS)应考虑到环境如何对项目产生不利影响。申请人还应考虑到气候变化对项目的任何潜在影响,包括评估该项目是否可能对其生命周期期间气候条件变化敏感。
本演示稿包含与未来事件和预期相关的陈述,因此构成《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。本演示稿中使用时,“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“展望”、“计划”、“预测”、“应该”、“将”等词语以及类似表达及其变体,只要与 Nurix Therapeutics, Inc.(“Nurix”、“公司”、“我们”或“我们的”)相关,即可识别前瞻性陈述。除历史事实陈述外,所有反映 Nurix 对未来的预期、假设或预测的陈述均为前瞻性陈述,包括但不限于有关我们未来财务或业务计划的陈述;我们未来的业绩、前景和战略;未来状况、趋势和其他财务和业务事项;我们当前和未来的候选药物;我们候选药物临床试验计划的计划时间和实施;提供临床更新和临床研究初步结果的计划时间;我们合作的潜在利益,包括潜在的里程碑和销售相关付款;我们的 DELigase 的潜在优势