建议/补充阅读美国心理学协会(2011年10月17日)。有关心理学家参与药理问题的实践指南。美国心理学家。提前在线出版。doi:10.1037/a0025890 Barbui,C.,Esposito,E。,&Cipriani,A。(2009)。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀风险:观察性研究的系统评价。加拿大医学协会杂志,180(3),291-297。从http:// search检索。proquest.com/docview/204829110/abstract?source=fedsrch&accountid=13931 Bentley,K。J.,Walsh,J。,&Farmer,R。(2005)。推荐客户进行精神病药物:社会工作者的最佳实践。心理健康方面的最佳实践,1(1),59-71。Bentley,K。J.(2010)。在患有严重精神疾病的成年人的住宅计划中,精神药物和意义创造。定性社会工作,9(4),479-499。 doi:10.1177/1473325010367822 Cass,H。(2007)。自然疗法治疗抑郁症。替代和补充疗法,13(4),199-206。 doi:10.1089/act.2007.13401
A = 90 - 100 B = 80 - 89 C = 70 - 79 D = 60 - 69 F = 69或以下计划概述/任务南大学临床心理健康咨询的南大学艺术硕士学位计划旨在满足当地和地区对合格辅导员的需求。临床心理健康咨询的艺术硕士旨在为南大学研究生提供有关该领域理论,原理和动态应用的高级培训。学生发展有效评估和治疗实践所需的技能,实现道德,法律和专业问题的能力,并了解研究对该领域的重要性和实用性。教职员工致力于维持较高的教学标准,发展智力好奇心,推进批判性思维并为大学,社区和职业提供服务。
为服务用户提供专业的护理服务,诊断为糖尿病的糖尿病,这些糖尿病需要通过护理的连续性提供支持和治疗进行全面的服务用户评估,以包括身体,心理,心理,心理,社交和精神疗法,使用最佳证据实践中的最佳保健疗法使用护理人员的临时服务,以开发和实施服务的服务员,以开发和实施服务器的计划,以pression和pans of Care/conters of Care/cont of the Care/cont of他们的服务和范围,以•他们的服务和范围内的服务器和范围的服务员,以•他们的服务和范围内的计划和范围的家庭和范围的家庭,•他们的家庭和家庭的家庭和范围的家庭,家庭,家庭,•服务用户对治疗的反应,并在适当的情况下与MDT和服务用户,家人和/或护理人员合作进行相应的护理计划。 与MDT和服务用户在服务用户条件的管理中进行更改,并与商定的途径和策略,程序,协议和准则(PPPG)的护理方面一致。 接受MDT同事的适当推荐协调调查,治疗疗法和服务用户随访与服务用户,家庭和/或护理人员及时沟通,以评估服务用户的需求,并提供相关的支持,信息,教育,咨询和咨询服务在适当的情况下,与MDT的服务相关,以与MDT的服务相处,以便与MDT的服务协作,并提供与MDT的服务,并提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供了与MDT的服务相关的服务,并提供了次要的服务,并提供了次要的服务,并提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供了服务,并提供了服务,并提供了服务,以提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供了与MDT的服务,并提供服务,并提供服务,并提供了次要的服务,并提供了次要的服务。通过药物审查和药物管理支持医疗和药房的认识,参与药物对帐,并支持医疗和药房人员识别和促进特定的症状管理策略,并确定可能导致症状加剧的触发因素。为服务用户提供专业的护理服务,诊断为糖尿病的糖尿病,这些糖尿病需要通过护理的连续性提供支持和治疗进行全面的服务用户评估,以包括身体,心理,心理,心理,社交和精神疗法,使用最佳证据实践中的最佳保健疗法使用护理人员的临时服务,以开发和实施服务的服务员,以开发和实施服务器的计划,以pression和pans of Care/conters of Care/cont of the Care/cont of他们的服务和范围,以•他们的服务和范围内的服务器和范围的服务员,以•他们的服务和范围内的计划和范围的家庭和范围的家庭,•他们的家庭和家庭的家庭和范围的家庭,家庭,家庭,•服务用户对治疗的反应,并在适当的情况下与MDT和服务用户,家人和/或护理人员合作进行相应的护理计划。与MDT和服务用户在服务用户条件的管理中进行更改,并与商定的途径和策略,程序,协议和准则(PPPG)的护理方面一致。接受MDT同事的适当推荐协调调查,治疗疗法和服务用户随访与服务用户,家庭和/或护理人员及时沟通,以评估服务用户的需求,并提供相关的支持,信息,教育,咨询和咨询服务在适当的情况下,与MDT的服务相关,以与MDT的服务相处,以便与MDT的服务协作,并提供与MDT的服务,并提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供了与MDT的服务相关的服务,并提供了次要的服务,并提供了次要的服务,并提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供了服务,并提供了服务,并提供了服务,以提供服务,并提供服务,并提供服务,并提供了与MDT的服务,并提供服务,并提供服务,并提供了次要的服务,并提供了次要的服务。通过药物审查和药物管理支持医疗和药房的认识,参与药物对帐,并支持医疗和药房人员识别和促进特定的症状管理策略,并确定可能导致症状加剧的触发因素。为服务用户提供适当的自我管理策略和升级途径,管理护士LED糖尿病诊所,与MDT确定服务用户,家庭和/或护理人员的健康促进优先级,并支持服务用户自我保健,以提供最佳证据。这将包括提供全面,易于理解的教育和健康促进材料,并满足服务用户的需求在整个约定的途径中间接护理,CCN将使CCN能够开发出特定的知识,技能和能力,以确定糖尿病用户的服务和同意适当的推荐途径。与MDT同事一起参加服务用户案例审查使用案例管理方法与
结果:我们开发了一个CNS疾病小组,该小组具有120个目标,该目标涉及NDD的各种途径和过程。使用10 µL血浆或CSF,NULISA表现出高灵敏度检测到血浆中约94%的靶标,而CSF中的〜81%,高精度为血浆中位数为5.4%的CV,CSF中位数CSF 9.1%。线性回归分析确定了已知和新型蛋白质,疾病和年龄匹配的对照之间的丰度有显着差异。
中枢神经系统 (CNS) 药物对人类健康有着重大影响,例如治疗多种神经退行性疾病和精神疾病。近年来,基于深度学习的生成模型,特别是用于从头设计药物的模型,在加速药物发现、降低成本和提高疗效方面显示出巨大的潜力。然而,这些技术在 CNS 药物发现中的具体应用尚未得到广泛报道。在本研究中,我们开发了 CNSMolGen 模型,该模型使用双向循环神经网络 (Bi-RNNs) 系统通过学习具有 CNS 药物特性的化合物来进行 CNS 药物的从头分子设计。结果表明,预训练模型能够生成 90% 以上的全新分子结构,这些新分子具有 CNS 药物分子的性质并且可合成。此外,对具有特定生物活性的小数据集进行了迁移学习,以评估该模型在 CNS 药物优化中的潜在应用。这里,我们以经典中枢神经疾病靶标血清素转运体(SERT)为药物作为微调数据集,并生成针对靶标蛋白的聚焦数据库。使用基于物理的诱导契合对接研究验证了生成的分子的潜在生物活性。该模型的成功证明了其在中枢神经药物设计和优化中的潜力,为未来中枢神经药物开发提供了新的动力。
•CpG富含区域:CpG岛(CGI)•哺乳动物中2-5%的DNA(2900万CpG左右)•负责的酶:DNA甲基转移酶•通过细胞分裂保守•通过细胞分裂•帮助调节表达:
单胺氧化酶A和B(MAO A,B)是无处不在的酶,负责胺神经递质和异种生物的氧化脱氨基。尽管进行了数十年的研究,但MAO抑制剂(MAOI)今天发现,治疗空间有限为抑郁症和帕金森氏病的二线药物。近年来,几项研究,研究了MAO,尤其是MAO A在肿瘤叛乱和进展中的作用,以及MAOI作为Che Moresistant肿瘤治疗中毛泽伊的疗效的一些研究,对MAOI的重新兴趣提高了。在这项调查中,我们强调了MAO在肿瘤发生的生化途径中的含义,并回顾了毛伊斯的临床前和临床研究的最新作品,作为单一疗法中使用的抗癌药或与抗肿瘤化学治疗药的结合。
医学系I(E Schorb,L K Isbell MD,F Scherer MD,E Burger-Martin,H Fricker,H Fricker,N Malenica,N Malenica,AOrbánMD,J Duyster MD,G Ihorst Ph.中心 - 弗莱堡大学,德国弗雷堡大学医学院;医疗诊所A,血液学和肿瘤学,德国Muenster大学医院Muenster(A Kerkhoff MD); Charité-柏林大学医学中心,血液学,肿瘤学和癌症免疫学,柏林自由大学和德国柏林的洪堡大学的公司成员(S Mathas Maths MD);赫尔姆霍兹协会(Helmholtz Association)的Max-delbrück-Center分子医学中心,德国柏林恶性淋巴瘤的群体生物学(Mathas教授); Helmholtz Association的Max-Delbrück-中心实验和临床研究中心,德国柏林柏林的Charité-University Medicine(S Mathas教授);综合癌症中心(F Braulke PhD)和血液学和医学肿瘤学系(F Braulke),大学医学中心Göttingen,Göttingen,
与腺相关病毒(AAV)已成为神经基因治疗的首选递送载体,因为它们的安全性良好,并且在有丝分裂后细胞中转基因表达的寿命。然而,由于自然发生的AAV无法广泛传递人脑,因此基于AAV的基因疗法的临床翻译受到限制。我们在这里报告了一种新型病毒AAV.GMU1的开发,与CNS-Tropic AAVRH10相比,非人类灵长类动物中枢神经系统(CNS)的转基因表达改善。