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标准化工作 - QUT ePrints
我们探讨了标准化工作（即当一家公司追求标准以进一步创新时）如何涉及不同的知识和创新成果搜索过程。通过对中国领先的房地产开发商万科的归纳案例研究，我们展示了不同程度的知识复杂性和编码如何结合起来产生四种类型的搜索过程：主动、整合、分散和被动，从而产生四种类型的创新结果：模块化、激进、渐进和架构。我们认为，当一家公司的标准化工作涉及高度编码的知识时，渐进和架构创新成果会得到促进，而模块化和激进创新会受到阻碍。我们讨论了标准化工作如何产生二阶创新能力，并最后呼吁在其他环境中进行比较研究，以了解标准化工作如何适应不同行业环境中不同类型的搜索过程。& 2015 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可 ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ) 开放获取的文章。
安全软件生命周期知识区版本 . . - CyBOK
在随后的几年中，微软改变了其开发流程，通过从早期规划到产品生命周期结束的全面改革，构建了安全的产品。他们的产品中包含的漏洞明显减少 [9]。在内部使用该流程后，微软于 2006 年通过其名为《安全开发生命周期》[3] 的书籍将其 13 个阶段的内部开发流程——微软安全开发生命周期 (SDL) 编纂并贡献给社区。正如盖茨的初衷一样，微软 SDL 通过提供第一个记录在案的全面且规范的生命周期，为信息技术行业奠定了基础。同样在 2006 年，麦格劳出版了第一本关于软件安全最佳实践的书 [10]。
将软件工程与人工智能结合起来...
本研究考察了 AI 和 SE 的跨学科性，以找到将它们结合起来的方法，从而促进 AI-SE 跨学科理论的发展。使用了文献综述和分析方法。研究发现，AI 和 SE 的跨学科性与它们内部和之间的孤岛是一致的，可以通过编纂、内部发展和外部借鉴和调整跨学科理论来加速它们的跨学科取向。缺乏理论被认为是阻碍这两个学科成熟为工程学科的主要障碍。创建 AI 和 SE 跨学科理论将有助于 AI 和 SE 工程学科的成熟。这项研究的意义在于跨学科理论可以支持模式 2 和 3 AI 和 SE 创新；为这两个学科成熟为工程学科提供另一种选择。研究的原创性首先在于 SE、AI 或它们的交叉点。
试点项目免费发放孕妇装
（最左）里奇兰二校区负责人金·摩尔博士和陆军训练中心副指挥官兼杰克逊堡副指挥官马克·胡塔宁上校签署了驻地与学区之间的协议备忘录。杰克逊堡大多数初中和高中年龄的学生就读于里奇兰二校。 （中左）金·摩尔博士准备签署备忘录，她说，这份备忘录“规定了”里奇兰二校和驻地之间的关系。 （左）金·摩尔博士在与马克·胡塔宁上校和蒂莫西·希克曼上校签署驻地与大多数杰克逊堡学生就读的学区之间的协议备忘录之前发表讲话。 签字仪式于 2023 年 9 月 21 日在杰克逊堡驻地总部举行。
2017 年至 2020 年战略计划
一个世纪前，为了应对从农业经济向工业经济的转变，对所有美国人的教育年限的期望从八年转变为高中毕业。由于一场始于社区层面并蔓延开来的运动，普及中学教育相对较快地成为现实，最终被各州编纂成法典，并最终被联邦政策认可。正如普及中学教育并不意味着所有美国人都能完成高中学业一样，普及高等教育并不意味着所有美国人都能获得大学学位。但现在至关重要的是，我们的国家期望是所有美国人都能接受高等教育，从而获得高质量的证书。Lumina 的工作和 2025 年目标已经含蓄地证明了这种转变，这可以追溯到我们的第一个战略计划。
FDA 的加速审批途径
1 食品、药品和化妆品法案，公共法律号 75-717，52 Stat. 1040（编纂为 21 USC § 301 及以下章节的修正案）；参见 Weinberger v. Hynson, Westcott & Dunning, Inc.，412 US 609，612（1973）（“1938 年法案建立了药品上市前审批制度，禁止任何‘新药’进入商业市场，除非向食品药品管理局 (FDA) 提交的新药申请 (NDA) 对该药品有效。”）（引用 FD&C 法案第 505(a) 节）；Lewis A. Grossman，艾滋病活动家、FDA 法规和美国药品宪法修正案，42 Am. JL & Med. 687，690（2016）。 2 1944 年，《公共卫生服务法》（“PHS 法”）的相关部分通过（公共法律第 78-410 号，58 Stat. 628（经 42 USC § 201 等修订）），1972 年，生物制品监管权从 NIH 转移到 FDA。虽然本文通篇均提及根据 FD&C 法及其“安全性和有效性”标准进行的批准，但出于本文的目的，我们打算还包括根据 PHS 法第 351 条（42 USC § 262）及其“安全性、纯度和效力”标准进行的生物制品批准。本文通篇使用的“药品”一词包括 PHS 法第 351(i)(1) 条定义的生物制品。参见 42 USC § 262(i)(1)。长期以来，效力一直被解释为包括有效性。参见 21 CFR § 600.3(s)。3 参见公共法律第 82-215 号、65 Stat. 648（经 21 USC § 353(b) 修订）。4 公共法律第 87-781 号、§ 102、76 Stat. 780、781-82。5 21 USC § 355(d)，由 Kefauver-Harris 药品修正案增加。6 同时，Kefauver-Harris 有效性要求的实施需要对约 4,000 种在上市前无需确定有效性的药物进行回顾性审查。 FDA 与美国国家科学院-国家研究委员会（“NAS—NRC”）合作评估这些老药的疗效，并成立了药物疗效研究实施机构（“DESI”）。请参阅美国食品药品管理局，药物疗效研究实施 (DESI)，https://www.fda.gov/drugs/enforcement-activities-fda/drug-efficacy-study-implementation-desi（上次更新时间：2020 年 8 月 28 日）。7 请参阅 21 USC § 355(d)；35 Fed. Reg. 3073, 3073（1970 年 2 月 17 日）。8 请参阅 21 USC § 355(d)；21 CFR §§ 314.126 和 314.50。9 21 CFR § 314.126(b)(2)。 10 Id. § 314.126(b)(5)。11 Id. § 314.126(b)(4)。12 Id. § 314.126(b)(2)(i)。13 Id. § 314.126(a)（“开展药物临床研究的目的是将药物的作用与其他影响区分开来，例如疾病过程中的自发变化、安慰剂效应或偏倚观察。”）。
飞机结构 - UF MAE
根据现行《联邦法规》第 14 篇 (14 CFR) 第 1 部分“定义和缩写”，飞机是一种用于或预期用于飞行的设备。用于对飞行员进行认证的飞机类别包括固定翼飞机、旋翼机、滑翔机、轻于空气的飞机、动力升力飞机、动力降落伞飞机和重量转移控制飞机。14 CFR 第 1 部分还将飞机定义为发动机驱动的固定翼飞机，其飞行依靠空气对机翼的动态反作用力。另一个尚未在 14 CFR 第 1 部分中编入法典的术语是先进航空电子飞机，它指的是包含带有移动地图显示的全球定位系统 (GPS) 导航系统以及自动驾驶仪等其他系统的飞机。本章简要介绍了飞机的结构，并在大多数说明中使用飞机。轻型运动飞机 (LSA)，例如重量转移控制、气球、滑翔机、动力降落伞和旋翼机都有自己的手册，其中包含有关空气动力学和控制的详细信息。
近乎语 - 门户gov.br
A2声音执行：商业智能：开发数据分析和处理年龄以生成战略见解；数据库工具和银行：数据收集工具的构建，数据库的创建和管理以及数据编码系统的开发；要求和项目分析：在数字卫生部门进行系统要求分析和项目评估；工作组的协调：进行工作组会议（WG），促进战略一致性和决策；改进主张：通过空气智能工具，机器学习和深度学习的建议和实施过程改进。