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通过Mavlink协议确保GCS与无人机之间的安全通信
摘要人类呼吸的分析是一个非常活跃的研究领域，这是由在护理点上快速，容易且无创的工具进行医学诊断的愿景的驱动。毫米波频谱（MMWGS）是一种适合此应用的新型技术，因为它具有高灵敏度，特异性和选择性。最重要的是，它提供了适用于医生办公室或医院的紧凑型低成本系统的视角。在这项工作中，我们证明了使用MMWGS在医疗环境中获得的呼吸样品分析，并评估该方法的有效性，可靠性以及局限性和观点。为此，我们研究了来自慢性阻塞性肺病患者的28个重复样品，并将结果与气相色谱 - 质谱法（GC-MS）进行了比较。使用无校准拟合模型进行了数据的量化，该模型精确地描述了数据并提供了绝对数量。对于乙醇，丙酮和乙腈，结果与GC-MS测量非常吻合，并且与GC-MS一样可靠。重复样本偏离平均值仅6％至18％。MMWG的检测极限在很大程度上取决于分子物种。 例如，通过MMWGS系统可以将乙腈追溯到1.8×10 - 12 mol，这与GC-MS系统相当。 我们观察到甲醛和乙醛之间以及乙腈和乙醛之间的丰富性相关性，这证明了MMWGS在呼吸研究中的潜力。MMWG的检测极限在很大程度上取决于分子物种。例如，通过MMWGS系统可以将乙腈追溯到1.8×10 - 12 mol，这与GC-MS系统相当。我们观察到甲醛和乙醛之间以及乙腈和乙醛之间的丰富性相关性，这证明了MMWGS在呼吸研究中的潜力。
检测到细胞外囊泡的新兴作用...... - ARPI
作者：T Neri · 2022 年 · 被引用 8 次 — 支气管肺泡灌洗液 (BALF) 中的巨噬细胞被认为是肺 EV 的主要来源，而 EV 可调节正常的气道生物学，包括体内平衡和先天防御 [49，...
慢性阻塞性肺病的生物和遗传机制、其诊断、治疗及其与肺癌的关系
摘要：慢性阻塞性肺病 (COPD) 是最常见的慢性成人疾病之一，在世界范围内发病率和死亡率很高。虽然长期吸烟是这一全球健康问题的关键风险因素，但其分子机制仍不清楚。人们认为肺气肿的演变与多种现象有关，包括气道炎症、蛋白酶/抗蛋白酶失衡、氧化应激以及遗传/表观遗传修饰。此外，COPD 是人类最致命的肿瘤形式肺癌 (LC) 的主要风险之一；COPD 的形成和伴随的慢性炎症可能是恶性肿瘤成熟的潜在驱动因素（每年 0.8-1.7% 的 COPD 病例发展为癌症）。最近，基于 COPD 和肺癌分子分析的研究越来越多，为理解其发病机制、改善诊断和治疗以及阐明这些疾病之间的许多联系提供了新的视角。本综述重点介绍了 COPD 与肺癌的生物学因素、其分子机制研究进展以及诊断和治疗的最新进展。本研究将许多生物学和遗传学因素整合为一个整体，并将 COPD 与肺癌特征紧密联系起来。
哮喘和COPD药理学的当前和未来发展：ERS研讨会，那不勒斯2022
1肺病诊所，内科，德国弗莱堡医学中心大学医学中心。 2瑞士巴塞尔大学医院呼吸医学和肺部细胞研究诊所。 3坎帕尼亚大学医学院实验医学系药理学单位“ Luigi Vanvitelli”，意大利那不勒斯。 4罗马“ Vergata”，意大利罗马的罗马大学“ Tor Vergata”系呼吸医学单位。 5 Groningen哮喘和COPD研究所，以及荷兰格罗宁根大学医学中心大学医学中心肺病学系。 6 Groningen哮喘和COPD研究所，Groningen药理学系，Groningen药学研究所，Groningen大学，大学医学中心Groningen，Groningen，Groningen，Groningen，荷兰。 7药物评估部门，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特曼彻斯特大学。 8感染，免疫和呼吸医学司，生物科学学院，生物学，医学与卫生学院，曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学和曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特。 9肺，重症监护和睡眠医学的部分，美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。 10荷兰阿姆斯特丹医学中心阿姆斯特丹大学肺医学系。 11欧洲药品局，英国伦敦。 12过敏和免疫学中心，佐治亚州第比利斯大学教学Geomedi LLC。1肺病诊所，内科，德国弗莱堡医学中心大学医学中心。2瑞士巴塞尔大学医院呼吸医学和肺部细胞研究诊所。3坎帕尼亚大学医学院实验医学系药理学单位“ Luigi Vanvitelli”，意大利那不勒斯。4罗马“ Vergata”，意大利罗马的罗马大学“ Tor Vergata”系呼吸医学单位。 5 Groningen哮喘和COPD研究所，以及荷兰格罗宁根大学医学中心大学医学中心肺病学系。 6 Groningen哮喘和COPD研究所，Groningen药理学系，Groningen药学研究所，Groningen大学，大学医学中心Groningen，Groningen，Groningen，Groningen，荷兰。 7药物评估部门，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特曼彻斯特大学。 8感染，免疫和呼吸医学司，生物科学学院，生物学，医学与卫生学院，曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学和曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特。 9肺，重症监护和睡眠医学的部分，美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。 10荷兰阿姆斯特丹医学中心阿姆斯特丹大学肺医学系。 11欧洲药品局，英国伦敦。 12过敏和免疫学中心，佐治亚州第比利斯大学教学Geomedi LLC。4罗马“ Vergata”，意大利罗马的罗马大学“ Tor Vergata”系呼吸医学单位。5 Groningen哮喘和COPD研究所，以及荷兰格罗宁根大学医学中心大学医学中心肺病学系。 6 Groningen哮喘和COPD研究所，Groningen药理学系，Groningen药学研究所，Groningen大学，大学医学中心Groningen，Groningen，Groningen，Groningen，荷兰。 7药物评估部门，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特曼彻斯特大学。 8感染，免疫和呼吸医学司，生物科学学院，生物学，医学与卫生学院，曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学和曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特。 9肺，重症监护和睡眠医学的部分，美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。 10荷兰阿姆斯特丹医学中心阿姆斯特丹大学肺医学系。 11欧洲药品局，英国伦敦。 12过敏和免疫学中心，佐治亚州第比利斯大学教学Geomedi LLC。5 Groningen哮喘和COPD研究所，以及荷兰格罗宁根大学医学中心大学医学中心肺病学系。6 Groningen哮喘和COPD研究所，Groningen药理学系，Groningen药学研究所，Groningen大学，大学医学中心Groningen，Groningen，Groningen，Groningen，荷兰。 7药物评估部门，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特曼彻斯特大学。 8感染，免疫和呼吸医学司，生物科学学院，生物学，医学与卫生学院，曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学和曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特。 9肺，重症监护和睡眠医学的部分，美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。 10荷兰阿姆斯特丹医学中心阿姆斯特丹大学肺医学系。 11欧洲药品局，英国伦敦。 12过敏和免疫学中心，佐治亚州第比利斯大学教学Geomedi LLC。6 Groningen哮喘和COPD研究所，Groningen药理学系，Groningen药学研究所，Groningen大学，大学医学中心Groningen，Groningen，Groningen，Groningen，荷兰。7药物评估部门，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特曼彻斯特大学。8感染，免疫和呼吸医学司，生物科学学院，生物学，医学与卫生学院，曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学和曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特。9肺，重症监护和睡眠医学的部分，美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。10荷兰阿姆斯特丹医学中心阿姆斯特丹大学肺医学系。 11欧洲药品局，英国伦敦。 12过敏和免疫学中心，佐治亚州第比利斯大学教学Geomedi LLC。10荷兰阿姆斯特丹医学中心阿姆斯特丹大学肺医学系。11欧洲药品局，英国伦敦。12过敏和免疫学中心，佐治亚州第比利斯大学教学Geomedi LLC。13萨克勒肺部药理学研究所，英国伦敦伦敦国王学院制药学院。
新闻稿dupixent在欧盟批准为COPD患者的首次有针对性治疗
*基于两项具有标志性的嗜酸性嗜酸性嗜酸菌的不受控制的成年人的双胞胎批准，基于两项具有标志性的嗜酸性粒细胞升高的COPD，这表明dupixent显着降低了dupixent，肺功能的改善，改善了与健康相关的生活质量的改善 * dupixent的第一个新的治疗方法，是一种超过220的新疗法。在欧盟和第七批准的指示全球巴黎和纽约州塔里敦的第六批准指示，2024年7月3日。欧洲药品局（EMA）已批准Dupixent（Dupilumab）作为对不受控制的慢性阻塞性肺疾病（COPD）的插件维护治疗，其特征是血液嗜酸性粒细胞升高。具体而言，该批准涵盖了已经结合了吸入皮质类固醇（ICS），长效beta2-agenist（LABA）和长效的毒蕈碱拮抗剂（LAMA）的患者，如果IC不合适，则是LABA和LABA和LAMA的组合。EMA是世界上第一个批准COPD患者dupixent的监管机构。对全球其他监管机构（包括美国，中国和日本）的其他监管机构正在审查。
数字化技术为 COPD 成人患者提供肺康复计划：早期价值评估
英格兰质量和成果框架，2022-23 年）。数字化技术用于进行肺康复可能有助于无法参加面对面治疗的人。例如，当没有面对面的肺康复计划时，对于居住在农村地区的人，这些地区的面对面治疗可能有限或没有面对面的治疗，对于因 COPD 严重而无法出行的人，以及对于不能或不想请假的人。数字化技术不会取代护理途径中的面对面肺康复。
呼吸医学中的人工智能/机器学习以及在哮喘和 COPD 诊断中的潜在作用
a 加拿大多伦多大学家庭医生航空集团，加拿大多伦多 b 诺华制药公司，新泽西州东汉诺威 c 加拿大不列颠哥伦比亚大学医学系呼吸医学分部，加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华 d 诺华生物医学研究所，马萨诸塞州剑桥 e 荷兰格罗宁根全科医师研究所 f 格罗宁根大学，格罗宁根大学医学中心，GRIAC 研究所，荷兰格罗宁根 g 新加坡观察与实用研究所，新加坡 h 约阿尼纳大学医学院呼吸医学系，希腊约阿尼纳 i 新加坡观察与实用研究所，新加坡 j 阿伯丁大学应用健康科学部学术初级保健中心，英国阿伯丁 k 悉尼大学伍尔科克医学研究所，澳大利亚新南威尔士州悉尼 l 克里特岛大学医学院社会医学系，希腊伊拉克利翁 m肺部和重症监护医学，吉森和马尔堡大学医学中心，马尔堡菲利普斯大学，德国肺脏研究中心 (DZL) 成员，德国马尔堡 n 诺华制药公司，瑞士巴塞尔 本研究的医学写作由诺华制药公司资助。利益冲突：A. Kaplan 是阿斯利康、贝林、勃林格殷格翰、Covis、Griffols、葛兰素史克 (GSK)、默克、辉瑞、诺华、NovoNordisk、Teva 和 Trudel 的医学顾问或演讲者。H. Cao 是诺华制药公司的员工，该公司位于新泽西州东汉诺威。JM FitzGerald 因参加顾问委员会和演讲者职务而从诺华公司获得个人报酬，不列颠哥伦比亚大学从诺华公司获得研究资助。 N. Iannotti 和 E. Yang 是位于马萨诸塞州剑桥的诺华生物医学研究所的员工。JWH Kocks 自述获得阿斯利康、勃林格殷格翰、凯西制药、葛兰素史克、诺华、萌蒂制药和 Teva 的资助、个人费用和非财务支持，并持有全科医师研究所 72.5% 的股份。 K. Kostikas 曾获得阿斯利康、勃林格殷格翰、Chiesi、ELPEN、葛兰素史克、美纳里尼、诺华、NuvoAir 和赛诺菲的资助、个人费用和非财务支持，并且曾是诺华制药公司的员工和股东，直至 2018 年 10 月 31 日。D. Price 是安进、阿斯利康、勃林格殷格翰、Chiesi、Circassia、迈兰、萌迪制药、诺华、再生元制药、赛诺菲、健赞、梯瓦制药和赛默飞世尔的董事会成员，并与安进、阿斯利康、勃林格殷格翰、Chiesi、葛兰素史克、迈兰、萌迪制药、诺华、辉瑞、梯瓦签订了咨询协议
使用机器学习工具的COPD患者唾液样本和健康对照组的体外分类 用于可见和红外光电检测的石墨烯 - 锡烯设备 纳米级 基于脉冲拉伸逆变器链的粒子检测器 带有RF和光子模块的SIGE BICMOS技术 使用物联网技术用于具有智能设备功能的设备的弹性能量管理算法，用于智能网格 朝向连贯的O波段数据中心互连 超快速的锗光电二极管具有3-DB带宽265 GHz
抽象的慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种威胁生命的肺部疾病，是全球发病率和死亡率的主要原因。尽管尚未找到治疗疗法，但对反映疾病进展的生物标志物的永久监测对于有效管理COPD起着关键作用。对唾液等呼吸道流体的准确检查是一种有前途的疾病方法，可以预测其即将到来的疾病（POC）环境中的加剧。但是，对患者人口统计和医疗参数的同时考虑对于实现准确的结果是必要的。因此，机器学习（ML）工具可以在分析患者数据并为识别POC环境中识别COPD的全面结果中发挥重要作用。因此，这项研究工作的目的是实施ML工具，从表征COPD患者和健康对照的唾液样本及其人口统计信息中获取的数据以及POC识别该疾病的人口信息。为此，使用了介电常数生物传感器来表征唾液样品的介电特性，随后将ML工具应用于获得的数据进行分类。XGBoost梯度增强算法的高分类准确性和敏感性分别为91.25％和100％，使其成为COPD评估的有前途的模型。将来将该模型整合到神经形态芯片上，将来可以在POC中对COPD进行实时评估，低成本，低能消耗和高患者隐私。此外，在接近患者设置中对COPD的持续监测将使疾病加剧更好地治疗。
2018 - 2022年间住院的COPD患者呼吸道合胞病毒感染的患病率
1个呼吸道romsg07@ucm.2 anailo04 @@ ucm。 valentin.hernandez@urjc.urjc.s，西班牙马德里28668； A.Jimenez mariancu@ucm.s（N.-C。）; josejamam@uucm.s（J。Z.-L）； dcara@ucm.s（D.-A。）; abodas@ucm.s（A.B.-P。）; Rodrijim@Salre。
患者患者患有COPD和心血管疾病
COPD以及心力衰竭的特征是呼吸诊所的频繁恶化，在简短的，加剧该疾病的情况下，必须通过多因素干预来预防这些发作，并且何时进行诊断和早期治疗。 div>在这方面，必须通过融合互补测试进行仔细的临床评估，因为COPD的代偿发作很常见，以模拟CV病理，特别是心力衰竭。同样，简历诊所可以建议COPD并迫使我们做出正确的鉴别诊断。 div>另一方面，由于呼吸道病理和简历共存的高流行率，其中一个的代偿率通常构成触发者的触发因素（4）。 div>