XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemCRD
crd-automated-decision-decision-initial-statement.pdf
2021年4月30日，理事会举行了关于算法和偏见的民权听证会。理事会从使用算法，人工智能和机器学习工具作为自动化系统的一部分，从使用算法，人工智能和机器学习工具中，可能导致就业，住房，医疗保健和其他环境的歧视获得了专家证词和公众评论。简而言之，在就业背景下，自动化决定系统是一个计算过程，它以影响申请人和/或员工的方式做出决策或促进人类决策。（请参阅下面的第11008.1（a）节，了解理事会关于就业的拟议完整定义“自动化否决系统”。就业。（请参阅新闻稿：DFEH举行有关算法和偏见的民权听证会（2021年5月6日）https://calcivilrights.ca.gov/wp-content/uploads/sites/sites/sites/32/32/2021/05/05/algorithms-hensing-press-propers.press.pdf（上次访问了302. 302. 302. 302：302：302：302：302.3;算法和偏见听证会（4月30，2021）https://www.youtube.com/watch?v=iq_6f9lmufu（上次访问于2023年9月5日）。白宫在最近的AI人权法案的蓝图中解释说：
议程项目 4.1、4.2、6、7、8、10 CRD08
-世界食品安全日 (WFSD) 通常由食品法典联络点和国家食品法典委员会以及其他相关利益相关方举办。我们邀请政府政策官员、私营部门、食品行业、学术界以及选定高中的教职员工和学生参加。该活动通常在每年的 6 月 7 日举行，它被视为我们的年度活动之一，旨在吸引各种食品加工商参与，提高人们对食品法典 HACCP 和其他几项食品法典文本的认识，并展示食品行业的活动。
Prolia CCRD事先授权表格
绝经后女性的男性男性在非转移性乳腺癌的患者中没有上述骨折接受辅助芳香酶抑制剂治疗的高风险的患者中，没有任何一项（如果骨质流失[增加骨骼量]）患者的乳腺癌转移到了骨骼？是否（如果骨髓丧失[增加骨骼量的治疗]在接受抗毒剂芳香酶抑制剂治疗的高风险的个体中，患者是否接受芳香酶抑制剂治疗？是的（如果骨质流失[增加骨骼量的治疗[增加骨骼量]，患有雄激素剥夺治疗的骨折风险高的人）患者的前列腺癌是否已转移到骨骼？是否（如果骨质流失[增加骨量的治疗]在接受雄激素剥夺治疗的骨折的高风险的患者中，患者是否接受雄激素剥夺疗法？是否
VQ 深度探索 - 解密 CRDMO 的 DNA
四种主要疗法主导着制药生态系统的研发工作——肿瘤学（癌症）、神经病学（中枢神经系统相关疾病）、内分泌和代谢（糖尿病、肥胖症等）和免疫学（免疫系统）。该领域进行的总临床试验中约有 80% 与试图解决这些疗法中未满足需求的药物有关。肿瘤学相关的研发在过去 10 年中呈现强劲增长，并且越来越注重创新作用机制。神经病学在治疗神经退行性疾病、神经肌肉疾病和精神疾病的试验中呈现显著增长（过去 5 年内超过 500 项）。神经病学试验中最大的份额仍然是阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。代谢/内分泌学包括糖尿病、肥胖症和 NASH，过去 5 年中围绕减肥药物的试验活动数量增加了近一倍（主要集中在 GIP/GLP 胰高血糖素受体激动剂）。
凝血因子 CCRD 事先授权表
诊断（选择所有适用于您的患者的选项）： 获得性血友病 A 获得性因子 VIII 抑制物滴度 获得性因子 XI 或 XII 抑制物 凝血因子 X 缺乏 先天性纤维蛋白原缺乏症（因子 I 缺乏症）-无纤维蛋白原血症 先天性纤维蛋白原缺乏症（因子 I 缺乏症）-低纤维蛋白原血症 先天性纤维蛋白原缺乏症（因子 I 缺乏症）-异常纤维蛋白原血症 先天性因子 VII (FVII) 缺乏 先天性因子 XIII A 亚单位缺乏 先天性因子 XIII B 亚单位缺乏 先天性因子 XIII 缺乏 因子 II 缺乏 因子 VIII 缺乏症（血友病 A） 因子 IX 缺乏症（血友病 B） 因子 X 缺乏 因子 XIII 缺乏症 对血小板输注无效的格兰兹曼血小板无力症 血友病 A 血友病 A（先天性因子 VIII 缺乏症） 伴有抑制物的血友病 A 血友病 B 伴有抑制物的血友病 B 遗传性抗凝血酶缺乏症（抗凝血酶 III 缺乏症、AT III 缺乏症） 遗传性 X 因子缺乏症 XI 或 XII 因子抑制剂 重度血管性血友病 (VWD) 轻度或中度血管性血友病 (VWD) 其他（请说明）：
Cimzia CCRD 事先授权表
1 个月或更少 2 个月或更少 3 个月或更少 4 个月或更少 5 个月或更少 6 个月或更长 强直性脊柱炎的诊断： 如果患者是新开始服药或接受 Cimzia 治疗的时间少于 6 个月：该药物是否由风湿病专家开具或经其咨询？ 是 否 如果患者接受 6 个月或更长时间的 Cimzia 治疗：当通过至少一项客观指标进行评估时，患者是否从基线开始（在开始服用所要求的药物之前）经历了有益的临床反应？客观测量的例子包括强直性脊柱炎疾病活动性评分 (ASDAS)、强直性脊柱炎生活质量量表 (ASQoL)、巴斯强直性脊柱炎疾病活动性指数 (BASDAI)、巴斯强直性脊柱炎功能指数 (BASFI)、巴斯强直性脊柱炎总体评分 (BAS-G)、巴斯强直性脊柱炎计量指数 (BASMI)、Dougados 功能指数 (DFI)、脊柱关节病健康评估问卷 (HAQ-S) 和/或血清标志物（例如 C 反应蛋白、红细胞沉降率）。是 否
Avsola、Inflectra、Remicade、Renflexis CCRD 事先授权表
临床信息：如果是类风湿性关节炎：患者目前是否正在接受英夫利昔单抗产品治疗？是 否 患者是否已经接受至少 6 个月的英夫利昔单抗产品治疗？请注意：如果患者接受的治疗少于 6 个月或患者正在重新开始使用英夫利昔单抗产品治疗，请回答否。是 否 通过至少一项客观指标评估，患者是否经历了有益的临床反应？请注意：标准化和验证的疾病活动性指标的例子包括临床疾病活动指数 (CDAI)、使用红细胞沉降率 (ESR) 或 C 反应蛋白 (CRP) 的疾病活动性评分 (DAS) 28、患者活动量表 (PAS)-II、患者指数数据快速评估 3 (RAPID-3) 和/或简化疾病活动指数 (SDAI)。是 否 患者至少一种症状是否有所改善，例如关节疼痛、晨僵或疲劳减轻；功能或日常生活活动改善；关节或腱鞘软组织肿胀是否减轻？是 否 患者是否尝试过一种常规合成的改善病情的抗风湿药物 (DMARD) 至少 3 个月？例子包括甲氨蝶呤（口服或注射）、来氟米特、羟氯喹和柳氮磺吡啶。是 否 除申请的药物外，患者是否尝试过至少一种生物制剂至少 3 个月？请注意：申请的生物制剂的生物仿制药不算在内。生物制剂的例子有 Cimzia、依那西普产品（例如，Enbrel，生物仿制药）、阿达木单抗 SC 产品（例如，Humira，生物仿制药）、利妥昔单抗产品（例如，Rituxan 静脉注射，生物仿制药）、Kevzara、Simponi [Aria 或 SC]、Actemra [IV 或 SC]、Kineret 和 Orencia [IV 或 SC]。是 否 所要求的药物是否由风湿病专家开具或咨询过风湿病专家？ 是 否 如果是强直性脊柱炎：患者目前是否正在接受英夫利昔单抗产品治疗？ 是 否 患者是否已接受至少 6 个月的英夫利昔单抗产品治疗？ 请注意：如果患者接受的治疗少于 6 个月或患者正在重新开始使用英夫利昔单抗产品治疗，请回答“否”。是 否 通过至少一项客观指标评估，患者是否从基线水平（开始使用英夫利昔单抗产品之前）获得了有益的临床反应？ 请注意：客观指标的例子包括强直性脊柱炎疾病活动评分（ASDAS）、强直性脊柱炎生活质量量表（ASQoL）、巴斯强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）、巴斯强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、巴斯强直性脊柱炎总体评分（BAS-G）、巴斯强直性脊柱炎计量指数（BASMI）、Dougados 功能指数（DFI）、脊柱关节病健康评估问卷（HAQ-S）和/或血清标志物（例如，C 反应蛋白、红细胞沉降率）。是 否 与基线（开始使用英夫利昔单抗产品之前）相比，患者是否经历了至少一种症状的改善，例如疼痛或僵硬感减轻，或日常生活功能或活动能力改善？ 是 否 所要求的药物是否由风湿病专家开具或咨询？ 是 否 如果是克罗恩病：患者目前是否正在接受英夫利昔单抗产品？ 是 否
Actemra CCRD 事先授权表
Actemra 80mg/4ml 小瓶 Actemra 200mg/10ml 小瓶 Actemra 400mg/20ml 小瓶 Actemra 162mg/0.9ml 注射器 Actemra Actpen 162mg/0.9ml 笔式注射器 剂量和数量： 治疗时长： J-Code： 给药频率： ICD10： 您患者目前的体重是多少？ _________________________kg/lb 这是新开始还是继续治疗？ 如果您的患者已经开始使用 Actemra 药物样品治疗，请选择“新开始治疗”。 新开始治疗 继续治疗（如果继续治疗） 请提供您的患者接受 Actemra 的日期：（请注意：根据您患者的计划，首选产品有所不同。请参阅适用的 Cigna 医疗保健专业资源 [例如 cignaforhcp.com] 以确定福利可用性以及承保条款和条件）
2023–24 学年 CRDC 学校表格
本次调查的目的是什么？美国教育部 (ED) 民权数据收集 (CRDC) 的目的是获取根据 1964 年《民权法案》第六章、1972 年《教育修正案》第九章、1973 年《康复法案》第 504 节以及《教育部组织法》（20 USC § 3413）实施的法规和条例授权的数据。实施这些条款的条例可在 34 CFR § 100.6(b)；34 CFR § 106.71；和 34 CFR § 104.61 中找到。《教育部组织法》（20 USC 3413(c)(1)）授权 OCR 收集必要的数据，以确保遵守其管辖范围内的民权法。 CRDC 收集各种信息，包括按种族/民族、性别、英语学习者 (EL) 和残疾分类的学生入学和教育计划和服务数据。其他 ED 办公室以及 ED 以外的政策制定者和研究人员也会使用这些信息。