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•感到被纳入和重视的个人更有可能为团队贡献自己的想法和技能。，当人们感到自己是一个团队的一部分时，我们可以帮助人们发挥自己的全部潜力，而团队又创造了一种卓越的文化。•重要的是要认识到，当某些人没有觉得包括在内时，这会对组织的其余部分产生负面影响，因为我们可能会错过他们独特的观点和经验。我们希望确保每个人都能发挥自己的全部潜力，并为BRC和CRF的成功做出贡献。•在研究和患者护理中包括许多不同的观点将确保我们不会错过任何有价值的想法或机会。通过拥抱多样性并建立包容性文化，我们将不断提出新的问题，以便我们可以找到面对挑战的替代解决方案。
征求提案：2024 年 IASLC/LCRF 团队科学奖 (TSA)，推动治疗向治愈方向发展
1. 项目摘要 肺癌是全球死亡人数最多的癌症，仅在美国每年就有约 130,180 人死于肺癌。1 过去 10-15 年间，非小细胞肺癌的靶向疗法临床试验和 FDA 批准速度加快，部分原因是肿瘤分子分析的进步。许多靶向疗法都是针对致癌驱动因素的。EGFR 是首批使用酪氨酸激酶抑制剂成功靶向的致癌驱动因素之一。此后不久，EML4-ALK 重排被确定为分子标记，携带这些变异的肿瘤可以用分子靶向药物成功治疗。随后，BRAF、RET、KRAS G12C、HER2、MET、NTRK 和 ROS1 中的其他致癌驱动变异以及相应的治疗方案也得到了确定。尽管该领域取得了实质性进展，但现有治疗方法无法治愈，并且不可避免地会产生耐药性。患者通常接受酪氨酸激酶抑制剂（HER2 患者使用抗体-药物偶联物）治疗，但有时也会使用化疗来控制病情。PD-1/PD-L1 抑制剂形式的免疫疗法彻底改变了多种肺癌的治疗方式，但尚未证明其对大多数致癌基因驱动的肺癌有效。鉴于目前可用的治疗方案无法治愈患者，需要采用新方法来治疗这些肺癌并改善患者的治疗效果，最终目的是治愈患者。该资助机制将侧重于进一步开发针对致癌基因驱动的肺癌患者的新型疗法，包括免疫治疗方法。通过该机制支持的工作将解决整个护理过程中的重要机制问题和开发疗法，并具有立即提高存活率的潜力。鉴于人们对开发可能在相对较短的时间内使这类患者受益的新型疗法特别感兴趣，临床试验必须首先纳入项目，或成为研究结果的直接结果。预计将提出一项相关的转化研究计划，以加强对这些致癌性肺癌的了解。与 IASLC 合作，我们将鼓励针对与致癌基因驱动的肺癌相关的各种主题提出申请，包括但不限于以下内容：
请填写这份面向外行的赠款摘要表格，该表格将在CRF网站上发布，在CRF Star Facts和CRF杂志上发表
请在我们宣布您的赠款奖时在CRF网站，CRF Star Facts和CRF杂志上填写这份面向外行的赠款摘要表格。请不要超过400个单词（总计不超过1-1/4页）。请以电子方式将此表格提交给nstack@cystinosisresearch.org作为Word文档。____________________________________________________________________________________ Principal Investigator (s) : Olivier Devuyst and Alessandro Luciani Project Title : SGLT2 inhibitors reveal new therapeutic opportunities for cystinosis Objective/Rationale : Nephropathic cystinosis causes inherited dysfunction of the kidney proximal tubule (PT), often complicated by慢性肾脏疾病（CKD）和威胁生命的表现。CTN的缺乏始终与PT细胞有缺陷的自噬溶质体降解系统和功能障碍相关，如低分子量（LMW）蛋白尿所反映的。迫切需要确定膀胱变性患者的新型变革性疗法，因为Cysteamine的使用受到副作用的限制，并且缺乏功效来减轻PT功能障碍。项目描述：我们的临床前研究表明，过度活跃的MTORC1途径的调节挽救了溶酶体储存相关的表型和CTNS丢失和胱氨酸存储下游的近端微管病，从而提供了新的靶标。然而，MTORC1抑制剂的转换性受到缺乏特异性和毒性的阻碍，从而限制了它们的实用性。- 葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂（SGLT2I），最初旨在治疗2型糖尿病，非糖尿病患者的CKD进展缓慢。这些抑制剂的目标机制控制了Pt细胞中营养感应和MTORC1信号通路。我们计划结合临床前模型，基于细胞和溶酶体的功能测定和相关疾病的筛查技术：i）揭示SGLT2I是否以及如何抵消CTNS缺乏的小管细胞中异常的MTORC1活化； ii）评估SGLT2I对溶酶体储存相关的表型和近端微管膜性临床前疗效，对受CTNS缺陷/受囊核正在影响的肾脏的肾小球病； iii）如果在临床前测试方面成功，则设计了第一个人类临床试验方案，以确定sglt2i dapagliflozin是否可以改善囊肿病幼儿的近端微管病变。与囊肿性的理解和/或治疗相关：SGLT2I在药理学上似乎再现了禁食方案的许多有益作用，从而使它们在包括慢性MTORC1相关疾病的长期治疗中具有吸引力。在这个项目中，我们希望通过扩展SGLT2抑制剂的治疗潜力来解释伴有膀胱变性儿童的新治疗可能性。预期的结果：这些基于创新模型生物体和相关细胞系统的筛查和验证工作流程的研究可以使SGLT2I从临床前系统快速治疗转化为囊肿性儿童的临床益处。
Ghisi，BSC PT，MSC，PhD，CRFC
传记Gabriela Melo Ghisi博士是多伦多大学物理治疗系的风筝研究所的会员科学家，也是助理教授（仅状态），专注于慢性病管理和全球心脏康复的患者教育（CR）。与世界各地的CR计划合作，她领导了跨越低收入，中等和高收入环境的10个国家的基于证据的患者教育课程的成功开发，实施和评估。Ghisi博士对这种机制具有浓厚的兴趣，这些机制导致CR在高和低收入国家中的CR发展和实施，例如：CR的可用性和可负担性的差距：差距；促进CR扩散和卫生系统实施CR政策和计划的能力的上下文因素；增加服务不足的群体（少数民族，妇女等）的访问方式。）;并提供患者教育以提高CR内的依从性和增强自我保健。Ghisi博士在同行评审的期刊，撰写临床实践指南和4个书籍章节中发表了+120手稿，并开发了+20与CR相关的量表。她被专家景观列为全球CR研究的前25位专家，以及世界上第6名的研究人员，即“心脏康复，心血管疾病和代谢等效”（Scopus）（Scopus）（Scopus）2019-2021。自2020年以来，她一直是患者教育和咨询杂志的副编辑。在2022年，Ghisi博士被世界心脏联合会选为新兴领导者。Ghisi博士还是国际心血管预防与康复委员会执行委员会（ICCPR），ICCPR国际心脏康复登记处用户小组委员会主席，ICCPR心脏康复基金会的成员。
Infrrd.ai 在 SemEval-2022 任务 11：使用数据增强、基于 Transformer 的序列标记模型和 EnsembleCRF 进行命名实体识别的系统
在低资源语言中，训练数据量有限。因此，模型必须在未训练过的陌生句子和句法上表现良好。我们提出了一种通过编码器和语言模型集成来解决这个问题的方法。与多语言语言模型相比，特定语言的语言模型表现不佳。因此，多语言语言模型检查点针对特定语言进行了微调。在模型输出和 CRF 之间引入了一种新颖的独热编码器方法，以集成格式组合结果。我们的团队 Infrrd.ai 参加了 MultiCoNER 竞赛。结果令人鼓舞，团队位列前 10 名。在我们参加的大多数赛道中，与第三名的差距不到 4%。所提出的方法表明，以多语言语言模型为基础在编码器的帮助下的模型集成比单一语言特定模型的表现更好。
ECRF完成指南
目录1。DOCUMENT HISTORY ........................................................................................................... 3 2.一般说明................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. .....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................OVERVIEW OF TRIAL VISITS .................................................................................................. 6 4.数据输入指南...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
CRFM 资源调动战略草案
版权所有 © 2021 加勒比区域渔业机制 保留所有权利。未经 CRFM 事先书面许可，允许出于教育或非商业目的复制、传播和使用本出版物中的材料，前提是充分承认来源。未经 CRFM 事先书面许可，不得复制、传播或将本出版物的任何部分用于任何商业目的或转售。正确引用：CRFM 2021。CRFM 资源调动战略，2022 年 1 月至 2030 年 12 月。CRFM 行政报告。ISSN：1995-1132 由加勒比区域渔业机制秘书处、伯利兹城、伯利兹和圣文森特和格林纳丁斯出版。
飞机和直升机制造和维护过程中的无损检测
人员认证航空工业协会于 1996 年批准 NAS 410（国家航空标准）作为行业标准。自 1997 年 12 月 31 日起，它取代了 MIL STD 410 E。NAS 410 级别 I、级别 II 和级别 III 培训和认证应由获得 NAS 410 级别 III 认证的人员在特定方法技术和产品上进行。 NAS 410 认证是向海外客户出口飞行硬件的强制性要求（例如：英国劳斯莱斯、法国空客、美国霍尼韦尔等），也是印度民航局 (DGCA) 对颁发无损检测方法能力证书 (COC) 的强制性要求，各政府监管机构的批准 DGCA 对无损检测的批准 在民用飞机上进行无损检测的人员，应从印度民航局 (DGCA) 获得颁发的能力证书 (COC)。民航要求 (CAR) 详细说明在第 2 节 - 适航系列“L”，第 xiv 部分，1992 年 1 月 20 日。修订版 2，2006 年 5 月 23 日。CAR 的本部分规定了颁发和更新能力证书的年龄、知识、资格、技能和医疗标准方面的要求。每六个月续期一次，费用为 2500 卢比。DGAQA 无损检测认证 对于军用飞机的无损检测，人员必须经过政府监管机构飞机质量保证局局长的批准。国际认证 NADCAP（国家航空