XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemCRIS
F±ai:rfia+6Z:i=Fi=sion 授予
Dy.CCM/PRS、SCM/TC、SCM/Claims、SCM/Revs、SCM/Ref、SCM/HQ、DBM/PRS、CPRO/SC、审计总监/SCRly/SC、P.rincipal/ZRTI/MLY。 PCCM/S.Rly/GEN、C.Rly/CSTM、W.Rly/CCG、N.Rly/NDLS、NE.Rly/GKP、E.Rly/HWH、SBRly/CCC、NCRly/ALD、NBF`.Rly/GHY、NWRly/Jaipur、SECRly/Bilaspur、B.Co.Rly/BBS、WCRly/JBP、ECRIy/Hazipur、SWRly/UBL、K.RIy/BelapurMD/CRIS、Chanakyapuri、NewDelhi-23:GM/CRIS、3rdFloor、MMLComplex、S.Rly/GEN、GM/CRIS/SCRly/SC、Ch.OS/Rates、RG、Dev、Budget、Outstanding、R.Sdg、MKTG、RQ、R.Chg、OS/Goods、Refunds、RT 部分（6 份副本包含在现有 TRC 中）
ISMP 为医院提供有针对性的用药安全最佳实践
本最佳实践的目标是确保长春花生物碱仅通过静脉途径给药。如果通过鞘内途径而非静脉途径给药，长春花生物碱（长春花 BLAS 汀、长春瑞滨、长春花 CRIS 汀、长春花 CRIS 汀脂质体等）可能导致致命的神经系统影响。长春花 CRIS 汀特别成问题，是与意外鞘内给药相关的最常见报告的长春花生物碱。世界各地都报告了因用注射器将药物注射到脊髓液而不是静脉注射而导致死亡的病例。例如，全世界已报告了 130 多例长春花 CRIS 汀被注射到白血病患者的病例。这种情况经常发生在误用长春花 CRIS 汀注射器而不是阿糖胞苷、氢化可的松或甲氨蝶呤注射器时，这些药物应该注射到同一白血病患者的脊髓液中。当长春花碱被鞘内注射时，中枢神经系统会受到破坏，并从注射部位向外扩散。这种用药错误的少数幸存者经历了毁灭性的神经损伤。尽管各国和国际安全机构一再警告，但这种错误造成的死亡仍然时有发生。目前市售的所有长春花碱的产品标签上也都带有特殊警告（“仅供静脉注射——如果通过其他途径给药会致命”）。
ISMP 为医院提供有针对性的用药安全最佳实践
本最佳实践的目标是确保长春花生物碱仅通过静脉途径给药。如果通过鞘内途径而非静脉途径给药，长春花生物碱（例如，长春花 BLAS 汀、长春瑞滨、长春花 CRIS 汀、长春花 CRIS 汀脂质体）可能导致致命的神经系统影响。长春花 CRIS 汀特别成问题，是与意外鞘内给药相关的最常见报告的长春花生物碱。世界各地都报告了因用注射器将药物注射到脊髓液而不是静脉注射而导致死亡的病例。例如，全球已报告了 130 多例通过错误途径注射长春花 CRIS 汀的病例。这种情况经常发生在误用长春花 CRIS 汀注射器而不是阿糖胞苷、氢化可的松或甲氨蝶呤注射器给同一患者注射脊髓液时。当鞘内注射长春花碱时，中枢神经系统会受到破坏，并从注射部位向外扩散。这种用药错误的少数幸存者经历了毁灭性的神经损伤。尽管各国和国际安全机构一再警告，但因这种错误而死亡的事件仍然时有发生。目前市售的所有长春花碱的产品标签上都带有特殊警告（“仅供静脉注射——如果通过其他途径给药会致命”）。
春季和冬季小麦品种有效的CRIS/CAS介导的靶向诱变
摘要：CRISPR/CAS技术最近已成为植物中基因功能研究以及作物改善的基因功能研究的分子工具。小麦是具有良好注释基因组的全球重要主食作物，并且使用基因组编辑技术（例如CRISPR/CAS）有足够的范围来改善其在农业上重要的特征。作为本研究的一部分，我们针对了六叶小麦小麦的三种不同基因：春季品种卡登扎的tabak1-2以及冬季品种CEZANNE，GONCOURT和PREPERT的TA-EIF4E和TA-EIF4E和TA-EIF4E和TA-EIF（ISO）4E。携带CRISPR/CAS诱导的indels的主要转基因线成功地为所有靶向基因生成。虽然BAK1是植物免疫和发育的重要调节剂，但TA-EIF4E和TA-EIF（ISO）4E的作用是Potyviridae家族所需的植物病毒所需的易感性（S）因素，才能完成其生命周期。我们预计由此产生的纯合TABAK1-2突变线将有助于研究Bak1参与小麦的免疫反应，而Ta-Eif4e和Ta-eif（ISO）4E突变线有可能成为对小麦跨度摩西（Wsoic of wirs of wire of wirs of wirs）的潜力小麦。由于冬小麦品种通常不太适合遗传转化，因此在本研究中提出的冬小麦中转化和基因组编辑的成功实验方法将使研究社区感兴趣。
基因剪刀CRIS PRES对NEOANTIGENE的T细胞产生T细胞
IE CAR-T-ZELL疗法表明，当患者的T细胞专门为针对癌细胞的攻击做准备时，可以加强人体对Leukämien和淋巴瘤的免疫防御。 使用CAR-T细胞疗法的使用仅限于某些淋巴瘤和白血病的治疗。 使用表面蛋白CD19或在多个mylom的情况下，癌细胞上的攻击区域以“ B细胞成熟抗原”（BCMA）知道。 在实体瘤中，选择合适的目标更难。 对于每种类型的癌症，甚至可能对于每个患者，都必须首先确定目标，然后搜索合适的防御细胞。 新抗原是承诺的靶标，狭窄的蛋白质是理想的，由于频繁突变而发生癌症的形成。 这些新抗原呈现在肿瘤细胞表面的T细胞上。 T细胞识别具有T细胞受体（TCR）的NEO抗原，每个抗原专门用于抗原。 您会意识到新抗原，攻击和细胞的破坏将开始。 将通过旧金山的初创公司PACT Pharma的Stefanie Mandl领导的新待遇来加强这一攻击；结果在自然界（1）中呈现。 在第一个“概念证明”研究中，可以在体内的肿瘤中证明修饰的T细胞，并暂时停止生长。IE CAR-T-ZELL疗法表明，当患者的T细胞专门为针对癌细胞的攻击做准备时，可以加强人体对Leukämien和淋巴瘤的免疫防御。使用CAR-T细胞疗法的使用仅限于某些淋巴瘤和白血病的治疗。攻击区域以“ B细胞成熟抗原”（BCMA）知道。在实体瘤中，选择合适的目标更难。对于每种类型的癌症，甚至可能对于每个患者，都必须首先确定目标，然后搜索合适的防御细胞。新抗原是承诺的靶标，狭窄的蛋白质是理想的，由于频繁突变而发生癌症的形成。这些新抗原呈现在肿瘤细胞表面的T细胞上。T细胞识别具有T细胞受体（TCR）的NEO抗原，每个抗原专门用于抗原。您会意识到新抗原，攻击和细胞的破坏将开始。将通过旧金山的初创公司PACT Pharma的Stefanie Mandl领导的新待遇来加强这一攻击；结果在自然界（1）中呈现。在第一个“概念证明”研究中，可以在体内的肿瘤中证明修饰的T细胞，并暂时停止生长。第一步是在各自肿瘤中寻找合适的NEO抗原。然后在实验室中产生这些新抗原。他们用作诱饵，以追踪能够用TCR追踪NEO抗原的患者血液中的T细胞。堡垒然后将“ neotcr”的基因与细胞中的基因绝缘，并使用基因剪刀CRISPR-CAS9将其安装到其他T细胞中；先前从基因组中取出旧的TCR基因。对于随后的自然修复（同型重组），为“ NeoTCR”的信息提供了基因片段。
强大的富集技术揭示了高度活跃的CRIS PR适应蛋白
通过CRISPR – CAS系统进行的自然原核防御需要在称为适应的过程中将间隔者整合到CRISPR are中。为了搜索具有增强能力的适应蛋白，我们建立了一个永久性的DNA PAC Kaging和Transing（P EDP AT）系统，该系统使用T7 pha ge的菌株将pha ge to packa ge质粒构成，然后将其转移并杀死宿主，然后使用T7噬菌体的不同应变来重复该周期。我们使用PED-PAT来识别更好的适应蛋白 - – Cas1和cas2 - 通过富集具有更高适应性效率的突变体。我们识别出在体内增强的10倍增强的cas1蛋白。在体外，一个突变体具有较高的积分和DNA结合活性，与野生型CAS1相比，另一个突变体具有较高的分解活性。最后，我们结婚说，他们选择的特定座位可降低原始图案。在技术上使用的P EDP或型号屏幕，需要有效，轻松的DNA转导。
新西兰科学关于基因技术
开启对话 新西兰需要就基因技术如何应对该国面临的挑战展开一场知情辩论。应更新有关基因技术使用的法规，使控制与风险和收益成正比。现行法规已有 20 年历史，自 2003 年上次修订以来，该技术已取得长足进步。皇家研究机构 (CRI) 有责任参与这一对话。《CRI 法案》要求 CRI 开展对新西兰有益的研究并促进技术发展。在这样做时，CRI 必须承担社会责任并遵守道德原则。CRI 是公众了解该领域科学、术语和问题的信息来源。CRI 及其行业合作伙伴也从其作为新西兰主要出口行业、高潜力新行业和环境保护创新的关键驱动力的角色中汲取知识。基因改造技术，特别是基因编辑技术，在改善健康、保护环境和开发可以帮助所有新西兰人的新产品方面具有潜在优势。它们为应对气候变化带来的多重挑战提供了另一种选择。 CRI 在研究中使用基因改造技术，以帮助了解生物体的工作方式。这可以开发改良作物、防治害虫的方法和治疗疾病的新方法。在严格的条件下，一些 CRI 在新西兰进行了转基因生物 (GMO) 的田间试验，以测试其益处和安全性。由于监管环境更加现代化，一些 CRI 还在美国进行 GMO 试验。基因改造技术自 20 世纪末首次开发基因改造技术以来，无论是易用性，还是最重要的是，改变生物体基因组的准确性，都取得了巨大进步。在理解修饰如何影响更广泛的基因活动、生化途径和生理变化方面取得了重大进展。新的靶向技术，称为基因编辑，提供了精确靶向基因变化的能力，通常无需引入外来 DNA。这些靶向技术包括 CRISPR-Cas9 和相关系统。这些变化（例如来自单碱基对编辑的变化）可能与自然界中随机发生的变化难以区分，并且无法检测到来自基因编辑的变化。 1/3
参与规则15通道到支持 - 赔偿 -
其他资源：http：//www.theworldcafe.com/http://www.theworldcafecommunity.org/http:/http://ncdd.org/rc/rc/rc/item/355 http:/ http://archive.unu.edu/hq/library/collection/pdf_files/cris/pmt.pdf http://ncddddddddddddf http:/ncddddddddddddd.org/rc/item/1492 www.openspaceworld.comhttp://ncdd.org/rc/item/1574 http://www.chriscorrigan.com/parkinglot/open-space-resources/ http://charretteinstitute.org/blog/nci-charrettes-collaborative-design-thinking/#more-1597 http://www.tndtownpaper.com/what_is_charrette.htm
下一代CRISPR项目
学徒将有助于将技术整合到CRISPR周围的教学，学习和/或研究活动中。学徒将负责管理教学计划（NEX Generation CRISPR项目）的运营，支持科学倡导者将各种技术解决方案集成到教学活动中，并与技术相关的计划和倡议合作，将青年声音纳入CRIS PRSPR教学材料中。学徒将学习如何就与新兴遗传技术（例如CRIS）相关的应用，机会和权衡进行虚拟对话。
基于纳米的嵌合抗原受体T细胞由CRIS/CAS9技术设计用于实体瘤免疫疗法
基于嵌合抗原受体的T细胞免疫疗法是治疗血液恶性肿瘤的有前途的策略。但是，它对固体癌症的效力仍然具有挑战性。因此，我们专注于开发基于纳米的CAR-T细胞来治疗实体瘤。CD105在新血管生成的内皮和癌细胞上表达上调。CD105已开发为药物靶标。在这里，我们通过使用CRISPR/CAS9技术将抗CD105 CAR-T细胞的CD105特异性纳米病（一种抗人CD105 CAR-T细胞）产生到AAVS1位点中。与CD105 +靶细胞共培养导致抗CD105 CAR-T细胞的激活，该抗CD105 CAR-T细胞显示了通常激活的细胞毒性T细胞特征，增殖能力，产生促炎性细胞因子以及特异性杀死抗CD105 +