课程单元目录1。序列分析 - 了解DNA序列,序列相似性,身份和同源性的基本概念,数据库搜索:BLAST,FASTA,FASTA和其他序列分析工具分配同源性。底漆设计,PCR和Sanger序列分析。2。转录组分析 - RNA-seq数据分析中的概念:数据预处理和数据处理步骤:映射算法,例如BWA和BOWTIE2;使用RNA-seq数据,统计方法,各种平台的相对优点进行差异基因表达分析。下游验证的底漆设计。从RNA-seq数据中测量基因,lncRNA,siRNA。3。微生物组分析-16S rRNA数据分析,基于比对的聚类/系统发育树,基于组成的聚类。基于数据库,主组件分析和其他聚类工具的注释。4。SNP分析 - 靶基因或整个基因组,基因预测算法,变体的鉴定 - SNP/SNV的鉴定。基因组广泛关联研究背后的概念。介绍各种
<2h/2h/class) (2h/class) (2h/now) (2h/class) (2h/class) (1h/sheet) Scientific Methodology (30h/class) 22/Apr 29/Apr: Myrian Morato (2h/class) (2h/class) (2h/class) (2h/class) (2h/class) (2h/class) (2h/class) (1h/certainty) 14/Apr 28/Apr 05/5月12日/5月19日/5月26日/5月26日/6月9日/6月16日/6月23日/6月23日/6月30/6月(2h/class)(2h/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)(2H/class)
制药学生1个学期-2024/2025星期四,12.05-13.35h(2Acad。h),语料库-1霍尔讲师:M。Petrov博士,医学博士,博士学位1。学科,微生物学的任务和历史发展。简介一般微生物学。2。微生物的形态和结构。3。细菌生理学。4。微生物遗传学。5。环境因素对微生物的作用。灭菌和消毒。药物中的微生物。6。抗菌剂和传染病的抗菌治疗。抗生素作用机理。微生物抗性。7。感染学说。传染过程的特征和形式。微生物在传染过程中的作用。致病因素。传染病。8。环境在出现感染过程中的作用。流行病学过程。在流行过程中感染药物传播的因素和机制。9。先天免疫。皮肤,粘膜,器官和常驻微生物菌群的保护作用。微生物组。先天免疫的体液和细胞因素。吞噬作用,炎症。10。自适应免疫。特定的体液和细胞免疫。免疫耐受性。11。免疫。抗原和抗体。12。免疫病理学。过敏 - 定义和形式。13。免疫预防和感染性疾病的免疫治疗。14。免疫病理学。免疫缺陷和自身免疫性疾病。15。对传染病的微生物诊断 - 程序和阶段。M. Petrov博士,医学博士,博士部负责人 医学微生物学和免疫学„教授 Elissay Yanev博士“M. Petrov博士,医学博士,博士部负责人医学微生物学和免疫学„教授Elissay Yanev博士“
未知的原始(杯)原始描述/背景癌症(杯)占美国所有癌症病例的3%,详细的病史和物理以及放射学和组织学检测可以识别一些次要肿瘤的一些主要来源。1建议相应地确定可能的主要来源并指导治疗可能会改善健康结果。未知初级杯子的癌症是腺癌或未分化的肿瘤;少于它们可能是鳞状癌,黑色素瘤,软组织肉瘤或神经内分泌肿瘤。 骨肉瘤和软骨肉瘤很少产生未知主要的癌症。 最常见的原发性癌症最常见的主要部位是肺和胰腺,其次是结肠和胃,然后是肾脏,甲状腺,甲状腺和肝脏的乳腺,卵巢,前列腺和固体癌。 用于帮助识别杯子起源的常规方法包括彻底的病史和体格检查,胸部,腹部和骨盆的计算机断层扫描(CT)扫描;常规实验室研究;并针对特定体征和症状的有针对性评估。 2诊断和分类癌的未知主要癌症可以分为4个类别。 腺癌占未知主要癌症的70%。 神经内分泌肿瘤约为1%,鳞状细胞癌为5%,分化较差的癌症为20 -25%的未知主要癌症。 具有详细病理评估的杯子的活检可能包括对肿瘤的免疫组织化学(IHC)分析。未知初级杯子的癌症是腺癌或未分化的肿瘤;少于它们可能是鳞状癌,黑色素瘤,软组织肉瘤或神经内分泌肿瘤。骨肉瘤和软骨肉瘤很少产生未知主要的癌症。最常见的原发性癌症最常见的主要部位是肺和胰腺,其次是结肠和胃,然后是肾脏,甲状腺,甲状腺和肝脏的乳腺,卵巢,前列腺和固体癌。用于帮助识别杯子起源的常规方法包括彻底的病史和体格检查,胸部,腹部和骨盆的计算机断层扫描(CT)扫描;常规实验室研究;并针对特定体征和症状的有针对性评估。2诊断和分类癌的未知主要癌症可以分为4个类别。腺癌占未知主要癌症的70%。神经内分泌肿瘤约为1%,鳞状细胞癌为5%,分化较差的癌症为20 -25%的未知主要癌症。具有详细病理评估的杯子的活检可能包括对肿瘤的免疫组织化学(IHC)分析。IHC鉴定出存在不同类型肿瘤上的不同抗原,通常可以将上皮肿瘤(即癌)与黑色素瘤或肉瘤区分开。详细的细胞角蛋白面板通常可以进一步分类癌。但是,不同起源的肿瘤可能显示出重叠的细胞角蛋白表达。IHC的结果可能会提供狭窄的肿瘤起源可能来源的差异,但不一定是确定的答案。
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adria:UO和戒断点每天除周六和预兆外。rovigo:UO和撤回点每天可执行。Trecenta:每天除周六和预兆外。应主体医师的要求以及由主治医生正确完成的UOSD微生物学的专用模块。用户必须在杯子上预订。领土抽样中心:不可执行。
摘要:传统的药物输送系统有几个局限性,例如需要频繁给药和患者依从性差,这可能导致治疗药物水平波动。受控药物输送系统通过随时间逐渐释放药物为这些问题提供了解决方案。微球是由可生物降解的合成聚合物和蛋白质制成的自由流动的球形粉末,粒径小于 200 µm。这种方法有助于保持一致的血浆浓度并改善患者的治疗效果。此外,开发受控药物输送系统可以提高药物的全身生物利用度,从而提高其治疗效果并促进患者更好的依从性。在各种受控输送系统中,微球尤为引人注目。它们从可生物降解的基质中缓慢释放药物,从而最大限度地减少副作用,使其适用于肿瘤学、心脏病学、糖尿病和疫苗治疗等各种医学领域。不同的微球包括生物粘附性、漂浮性、放射性、聚合物和可生物降解微球。微球的评估技术包括物理特性(尺寸、形状、表面形态)、化学分析(FTIR、XPS、TGA)和生物学评估(体外释放、细胞毒性、细胞摄取)。还使用显微镜(SEM、TEM)和光谱(DLS、zeta 电位)。此外,体内研究评估微球的功效和安全性。它们可提高生物利用度、减少副作用、提高稳定性、降低给药频率,并促进以受控速率进行药物的靶向输送。不同的微球包括生物粘附性、漂浮性、放射性、聚合物和可生物降解微球。展望未来,微球有望在开发创新药物输送系统方面发挥关键作用,特别是在诊断、基因治疗和有效的靶向药物给药方面。
方法:在拉合尔旁遮普大学的道德批准(ERC144/23)之后,从垃圾填埋场和水生环境中分离出塑料降解的微生物菌株。这些分离株是在受控实验室中培养的,使用补充PE和PET作为唯一碳源的最小盐培养基。在四个星期内进行了实验,塑料样品在25°C,35°C和45°C下在5、7和9。氧气可用性受到控制,以产生有氧和厌氧条件。通过减肥测量,通过扫描电子显微镜进行表面形态分析以及通过光密度(OD600)测量来评估塑性降解效率。使用单向方差分析和t检验进行统计分析,p值<0.05被认为是显着的。
全球抗菌耐药性(AMR)不断升级的危机需要发现新型抗菌剂来解决抗性病原体的日益增长的威胁。长期以来在民族医学中长期使用的传统药用植物代表了一种有价值且在很大程度上未开发的抗菌剂发现资源。本文探讨了这些植物作为新抗菌剂的来源的潜力,讨论了民族植物知识的作用,生物活性植物化学物质的多样性以及植物衍生的化合物对抗微生物病原体的机制。但是,从传统疗法到可扩展的药物开发的过渡充满了挑战,包括标准化,科学验证,监管障碍和可持续性问题。尽管存在这些障碍,生物技术的进步,纳米技术和协同表述提供了有希望的解决方案,可增强基于植物的抗菌素的生物利用度和有效性。本文还强调了成功的案例研究,例如疟疾的青蒿素,这证明了传统植物在商业药物开发中的潜力。结论强调了持续的跨学科研究,全球合作和道德方法的必要性,以解锁传统药用植物在与AMR斗争中的治疗潜力。