W.A.G payment solutions plc(“Eurowag”或“集团”)是一家领先的泛欧综合支付和移动平台,专注于商业公路运输(“CRT”)行业,今天宣布了截至 2022 年 12 月 31 日的年度初步业绩。创始人兼首席执行官 Martin Vohánka 评论道:“尽管我们在整个欧洲都面临宏观经济挑战,但我对我们今年的强劲表现感到非常满意。这证明了我们团队的辛勤工作和承诺,再次证明了 Eurowag 的韧性,以及我们的服务在保持欧洲商业公路运输行业发展方面发挥的重要作用。过去几年,我们的战略一直专注于积累和打造我们的产品和技术能力,以及扩大我们在欧洲的客户足迹,我们致力于实现我们的目标,即提供 CRT 行业第一个真正集成的端到端数字平台。去年,我们在实现这一目标方面取得了重大进展。关键战略亮点包括收购 Webeye、与 JITpay 建立新的战略合作伙伴关系以及收购 Inelo(现已完成)。我们的转型技术计划继续取得良好进展,该计划通过将我们的产品功能整合到一个无缝平台中,彻底改变了客户体验。随着 Eurowag 的旅程进入新阶段,我们仍有许多工作要做。但是,我们已经进入了
摘要:背景:心脏重新同步疗法(CRT)已演变为已建立的慢性心力衰竭患者且QRS复合物广泛的疗法。随着时间的推移,长期结局的数据是稀缺的,植入的标准仍然是研究的主题。方法:国际,多中心,回顾性注册中心包括2275例在2000年11月30日至2019年12月31日之间接受CRT的患者,平均随访为3.6±2.7岁。根据具有里程碑意义的试验和准则定义了四个时间段。组合的终点是全因死亡率,心脏移植或左心室辅助装置植入的综合。结果:复合终点发生在656例患者中(29.2%)。平均年植入率从第一个时期的31.5±17.4/年增加到上一时期的107.4±62.4/年两倍。在调整后的COX回归分析中,复合端点的危险比在时间段之间在统计学上没有差异。与左束分支块(LBBB)相比,非LBBB的传导模式(窦性节奏:HR 1.51,95%CI 1.12-2.03;心房纤维化:HR 2.08,95%CI 1.30-3.33)和QRS QRS 1.65%1.65%(HR 1.64)(HR 1.64)(HR 1.64)(hr)1.64(hr)(HR)1.64(hr)。与较高的危险比有关。结论:尽管进行了创新,但经过调整的回归分析显示,随着时间的流逝,总体生存稳定,至少可以通过患者特征的变化来部分解释。
bp¼血压; COPD¼慢性阻塞性肺疾病; CRT¼心脏重新同步治疗; FEV1¼在第一秒内强制呼气量; FVC¼强制生命力; GFR¼肾小球效力率; HR¼心率; LVEDP¼左心室末端压力; NYHA¼纽约心脏协会;帕克¼肺动脉压; PCWP¼肺毛细管楔压; PVR¼肺血管耐药性; RHC¼右心导管插入术; TLC¼总肺容量; ULN¼正常上限; Wu¼木单元。
bp¼血压; COPD¼慢性阻塞性肺疾病; CRT¼心脏重新同步治疗; FEV1¼在第一秒内强制呼气量; FVC¼强制生命力; GFR¼肾小球效力率; HR¼心率; LVEDP¼左心室末端压力; NYHA¼纽约心脏协会;帕克¼肺动脉压; PCWP¼肺毛细管楔压; PVR¼肺血管耐药性; RHC¼右心导管插入术; TLC¼总肺容量; ULN¼正常上限; Wu¼木单元。
• 2024 年 1 月 19 日,加州大学利弗莫尔合作中心 (UCLCC) • 2024 年 1 月 30 日,加州大学圣地亚哥分校高通研究所 每次会议都包括来自加州大学和国家实验室领导层的演讲,强调了微电子领域的当前挑战,以及加州大学和国家实验室之间合作的资源。研讨会还包括工作组分组会议,参与者在会议中确定了加州大学与国家实验室合作的具体机会,这些机会是有利的和开创性的。 研讨会报告 附件的研讨会报告介绍了研讨会系列的内容,从加州大学领导层对该领域现状和当前挑战的高层概述,到每个分组确定的研究重点。该报告还概述了加州大学和三个加州大学附属国家实验室在微电子领域的设施和能力,以及他们在该领域正在进行的区域和国家合作。该报告列出了机构和个人在扩大加州大学与国家实验室之间的合作以及深化现有伙伴关系方面的考虑因素。最后,该报告确定了早期职业科学家、博士后研究人员以及加州大学研究生和本科生参与的潜力。该报告是公开的,旨在作为一种资源,为加州大学与国家实验室的研究合作提供信息和支持,包括确定有前景的研究途径和相关设施。鼓励申请 2025 年加州大学多校区-国家实验室合作研究和培训 (CRT) 奖竞赛的个人查阅该报告。申请人应遵守 LFRP CRT 提案征求书中概述的计划优先事项、指导方针和政策。
糖尿病(DM)是一种慢性疾病,是由于胰岛素产生的缺乏症或人体无法有效使用这种激素而引起的。随之而来的慢性高血糖导致视网膜病变,肾病,神经病和心血管疾病的发展(Cho等,2022)。The optimal control of blood glucose levels can be achieved by modifying lifestyle factors in combination with antidiabetic drugs such as biguanides, dipeptidyl peptidase 4 inhibitors (DPP-4i), sulfonylureas, meglitinides, thiazolidinediones (TZDs), sodium- glucose cotransporter inhibitors (SGLT2i), α-葡萄糖苷酶抑制剂,葡萄糖依赖性胰岛素多肽(GIP)受体,胰高血糖素样肽-1受体-1受体激动剂(GLP-1RAS)和各种类型的胰岛素(Shahcheraghi等人,2021年)。但是,其中一些药物可能具有重要的心血管副作用(Alvarez等,2015)。因此,该研究主题旨在产生新的治疗性干预措施,能够抵消糖尿病对心血管系统的负面影响。在多中心观察研究中,Sardu等。招募了334例左束分支(LBB)的糖尿病患者,接受LBB起搏以进行心脏重新同步治疗(CRT)。在1年的随访中评估了CRT响应者对LBB起搏的速度,以及死亡的原因,心脏死亡,心力衰竭(HF)住院事件以及选定的microRNA的表达。在1-年的随访中,对LBB起搏的反应的患者表明,包括miR-26,miR-29,miR-30,miR-92和miR-145的几种microRNA的表达增加。通过左心室重塑的逆转,MiR-30表达增加与2型糖尿病(T2DM)患者心脏功能的显着改善有关。这将为测试特定效果铺平道路