癌症干细胞 (CSC) 是肿瘤内的一个独特亚群。它们能够自我更新和分化,具有很强的修复 DNA 损伤的能力,表现出低水平的活性氧 (ROS),并且增殖缓慢。这些特征使 CSC 对各种疗法具有抗性,包括放射疗法 (RT)。根除所有 CSC 是有效抗肿瘤治疗的必要条件,因此对患者来说至关重要。这使得 CSC 成为任何治疗方法的主要目标。尽管临床数据仍然稀缺,但实验数据和首次临床试验让人们看到了希望,即针对 CSC 的治疗有可能改善抗肿瘤疗法,尤其是对于已知对治疗有抗性的肿瘤,例如胶质母细胞瘤。在这篇综述中,我们将在 RT 的背景下讨论 CSC,描述已知的抗性机制,研究 CSC 作为生物标志物的可能性,并讨论可能的新治疗方法。
1另外4个单位的CPE/CSC技术选修课可以代替CSC/CPE 123,尽管强烈鼓励新学生参加CSC/CPE123。2在选择技术选修课之前,建议与顾问进行咨询;请记住,您的选择可能会影响追求后掌龙的研究和/或目标。 3如果不服用CSC/CPE 123,则需要另外4个CPE/CSC技术选修课。 4在专业或支持中需要;还满足一般教育(GE)的要求。 5如果使用通识教育(GE)课程来满足主要或支持要求,则可能需要其他免费选修单位来完成学位所需的总单位。2在选择技术选修课之前,建议与顾问进行咨询;请记住,您的选择可能会影响追求后掌龙的研究和/或目标。3如果不服用CSC/CPE 123,则需要另外4个CPE/CSC技术选修课。4在专业或支持中需要;还满足一般教育(GE)的要求。5如果使用通识教育(GE)课程来满足主要或支持要求,则可能需要其他免费选修单位来完成学位所需的总单位。
国立大学专业要求(22 门课程;84 个季度学分) CSC 300 面向对象设计 CEE 340 嵌入式系统 CSC 310 线性代数和矩阵计算 CEE 340L 嵌入式系统实验室(1.5 个季度学分) CEE 300 工程数值方法 CEE 324 线性系统与信号 CSC 331 离散结构与逻辑 CEE 324L 线性系统与信号实验室(1.5 个季度学分) CEE 310 电路分析 CEE 420 微电子学 CEE 310L 电路分析实验室(1.5 个季度学分) CEE 420L 微电子学实验室(1.5 个季度学分) CSC 340 数字逻辑设计 CEE 430 数字信号处理 CSC 340L 数字逻辑设计实验室(1.5 个季度学分) CEE 440 VLSI 设计 CSC 342 计算机架构 CEE 498 顶点设计项目I CSC 350 计算机伦理 CEE 499A 顶点设计项目 II CSC 436 计算机通信网络 CEE 499B 顶点设计项目 III 注意:这些要求可能会发生变化。请参阅国立大学的在线总目录,了解您被录取当年的正式要求记录。
摘要:癌症干细胞(CSC)是抑制标准治疗并启动肿瘤形成的肿瘤中的独特细胞。他们的存在和祖细胞的存在有助于肿瘤的复杂性,对有效的癌症疗法构成了挑战。尽管如此,对CSC生物学的研究仍然有望靶向疗法和减少疾病复发。本综述提供了CSC的简明概述和最近的研究,以增强其在肿瘤异质性和肿瘤微环境中的作用,从而进步癌症研究。CSC存在于各种癌症中,可以自我更新并分化为肿瘤中多种细胞类型。这些特性使它们成为肿瘤生长和进展的主要驱动因素。重要的是,CSC表现出对传统治疗(如化学疗法和放射线)的固有抗性,使它们成为成功结局的巨大障碍。最近的研究揭示了CSC的复杂生物学,发现了新型治疗方法的脆弱性和潜在靶标。通过专门针对CSC,可以克服治疗耐药性,从而消除负责肿瘤起始和复发的细胞。包括细胞和非细胞成分的肿瘤微环境对于支持CSC和促进肿瘤生长至关重要。CSC与基质细胞,免疫细胞和细胞外基质相互作用,形成了一个复杂的网络,该网络促进了肿瘤进展和耐药性。但是,正在进行的以CSC为中心的研究为有针对性的疗法和防止疾病复发的策略提供了希望。研究这些动态相互作用对于确定破坏CSC的支撑性环境的治疗靶标和干预措施至关重要。在结论中,CSC由于治疗耐药性及其在肿瘤生长中的作用而引起的挑战。了解肿瘤异质性以及CSC与肿瘤微环境之间的相互作用对于推进癌症研究和改善患者结局至关重要。阐明CSC生物学的复杂性为打击癌症核心的创新方法铺平了道路。关键字:CSC,EMT,癌症,干细胞,代谢,微环境
议程项目I:确认第47届临床研究委员会会议的会议记录。2023年12月22日举行的第47届CSC会议的会议记录。分钟通过电子邮件与CSC成员共享。CSC成员提交了他们的同意,并且未收到成员的评论/查询。因此,在批准会议记录后,会议中做出的决定已与所有申请人传达,并被成员确认。2。第47届CSC会议的委员会的会议分钟。 决定:CSC的所有成员确认了第47届CSC会议的会议记录。 议程项目II:DARAP的审计由WHO全球为III级国家监管机构的基准测试。 决定:委员会承认整个临床试验团队的努力,尤其是Shafqat Hussain Danish先生的努力工作,以及Faiza Bashir博士的协助,为与NBC有关的IDPS提供了帮助。 CSC进一步建议,团队的努力可以得到当局的认可,并且可以颁发赞赏证书。委员会的会议分钟。决定:CSC的所有成员确认了第47届CSC会议的会议记录。议程项目II:DARAP的审计由WHO全球为III级国家监管机构的基准测试。决定:委员会承认整个临床试验团队的努力,尤其是Shafqat Hussain Danish先生的努力工作,以及Faiza Bashir博士的协助,为与NBC有关的IDPS提供了帮助。CSC进一步建议,团队的努力可以得到当局的认可,并且可以颁发赞赏证书。
摘要 实施循环供应链 (CSC) 有可能帮助爱尔兰乳品行业减轻其对环境的负面影响。然而,该行业对实施 CSC 的准备程度以及确保成功的因素并没有清晰的认识。虽然很少有研究确定了 CSC 实施的障碍和关键成功因素,但人们对开发一个能够衡量行业实施 CSC 准备程度的综合框架的关注有限,尤其是在乳品行业。本研究在开发和应用一种基于最佳-最差方法和模糊推理系统 (BWM-FIS) 的新型混合方法以评估爱尔兰乳品行业实施 CSC 的准备情况方面提供了新颖性。通过确定一套全面的准备措施和子措施并将其整合到评估框架中,我们为行业利益相关者提供了一个有价值的工具来衡量他们的准备程度并就 CSC 实施做出明智的决策。然后通过对爱尔兰乳品行业的实证研究证明了所提出方法的适用性。数据收集自爱尔兰乳制品行业所有 13 家主要加工和制造公司的 34 名供应链和高级专业人员。爱尔兰乳制品行业的实证结果表明,该行业在 CSC 准备程度量表上的准备程度处于中等水平。这表明爱尔兰的乳制品制造商尚未达到实施 CSC 的理想准备状态。
(24 courses; 93 quarter units) HCC Equivalent Courses National University PHYS 2325 University Physics I PHS 231 Calculus-based Physics 1 PHYS 2326 University Physics II PHS 232 Calculus-based Physics 2 CORE REQUIREMENTS CSC 300 Object Oriented Design CEE 420L Microelectronics Lab (1.5 quarter units) CSC 350 Computer Ethics CSC 436 Comp.Communication Networks CEE 300 Engineering Numerical Methods CEE 324 Linear Systems and Signals CSC 310 Linear Algebra and Matrix Comp CEE 324L Linear Systems and Signals Lab (1.5 quarter units) CSC 331 Discrete Structures and Logic CEE 430 Digital Signal Processing CEE 310 Circuit Analysis CEE 340 Embedded Systems CEE 310L Circuit Analysis Lab (1.5 quarter units) CEE 340L Embedded Systems Lab (1.5 quarter units) CSC 340 Digital Logic Design CEE 440 VLSI Design CSC 340L Digital Logic Design Lab (1.5 quarter units) CEE 498 Capstone Design Project I CSC 342 Computer Architecture CEE 499A Capstone Design Project II CEE 420 Microelectronics CEE 499B Capstone Design Project III
摘要:癌症干细胞(CSC)是可以启动,自我更新和维持肿瘤生长的细胞的亚群。CSC负责癌症治疗中的肿瘤转移,复发和耐药性。csc居住在微观中的多个独特因素维护的利基市场中。这些因素包括缺氧,血管生成水平过高,线粒体活性从有氧运动剂量变为有氧糖酵解,CSC生物标志物的上调表达和干细胞信号的上调,以及质量清除酶的细胞色素p450家族的合成升高。抗体和配体针对维持利基市场的独特因素可用于将抗癌疗法递送至CSC。在这方面,纳米材料(特定的纳米颗粒(NP))作为将抗癌剂递送至CSC的载体非常有用。本综述涵盖了CSC的生物学以及NP的设计和合成作为将癌症靶向癌细胞CSC亚群靶向的载体的进步。本评论包括开发合成和天然聚合物NP,脂质NP,无机NP,自组装蛋白NP,抗体 - 毒物结合物和细胞外纳米层,用于CSC靶向。
抽象的肝细胞癌(HCC)是一种恶性肿瘤,预后不良,是全球与癌症相关死亡的主要原因之一。最近,通过涉及分子靶向药物和免疫检查点抑制剂的新型作用机制来开发治疗药物,在HCC领域已进展。然而,复发率仍然很高,并且迫切需要急切需要HCC患者预后的进一步改善。癌症干细胞(CSC)是进一步开发新型抗癌药物的有希望的靶标,因为据报道它们参与了对常规疗法的促进,维持,复发和抵抗力。尽管已经进行了几项研究,但CSC在肿瘤的发展和进展中的功能和作用仍有待阐明。在这篇评论文章中,我们将阐明了解CSC所需的CSC的基本知识,并将概述SO-FAR确定针对肝脏CSC的标记以及CSC在HCC中的病理和治疗意义。
癌症干细胞 (CSC) 是驱动肿瘤形成和发展的一小群细胞。然而,在肿瘤起始期间,CSC 如何与邻近的免疫细胞沟通,以克服强大的免疫监视屏障,从而形成、扩散和维持肿瘤,这一点仍不太清楚。因此,绝对有必要了解少数肿瘤起始细胞 (TIC) 如何在 (a)“肿瘤免疫编辑”的“消除阶段”、(b) 转移后区域或远处肿瘤的建立以及 (c) 治疗后复发期间经受免疫攻击。越来越多的证据表明,CSC 通过多种不同的机制抑制免疫系统,这些机制不仅确保 CSC 的存活,也确保最终形成肿瘤块的非干细胞癌细胞 (NSCC) 的存活。在这篇综述文章中,我们讨论了 CSC 改变原发组织(包括巨噬细胞、树突状细胞 (DC)、髓源性抑制细胞 (MDSC)、自然杀伤 (NK) 细胞和肿瘤浸润淋巴细胞)的免疫格局以利于肿瘤发生的机制。癌症免疫疗法的失败也可能是由于 CSC 与免疫细胞之间的这种相互作用。这篇综述将阐明 CSC 在肿瘤免疫逃避中的关键作用,并强调 CSC 靶向免疫疗法作为通过限制免疫细胞与 CSC 之间的通讯来对抗癌症的尖端技术的重要性。