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法国圣热尼普伊,2024 年 9 月 3 日——用于靶向癌症治疗的 CTPS1 抑制剂的全球领导者 Step Pharma(“公司”)今天宣布,其主要药物 dencatistat (STP938) 已在美国德克萨斯州圣安东尼奥的 Next Oncology 进行针对实体瘤患者的临床试验,并对首位患者进行了给药。这项开放标签试验正在评估 dencatistat 的安全性、耐受性和药代动力学,dencatistat 是一种一流的、高选择性、口服生物可利用的 CTPS1 抑制剂。该试验包括两部分:招募实体瘤患者的 1a 期剂量递增试验,随后是专门针对 CTPS2 无效卵巢癌患者的 1b 期扩展队列,计划于 2025 年第一季度开始。全球每年约有 325,000 名女性被诊断出患有卵巢癌。 15-20% 的卵巢癌存在 CTPS2 基因编码缺失。选择肿瘤中 CTPS2 缺失的患者代表了一种精准肿瘤学方法,有望最大限度地发挥 dencatistat 的治疗潜力。该试验正在招募没有其他治疗选择的晚期癌症患者。Step Pharma 首席执行官 Andrew Parker 评论道:“我们首次针对实体瘤的 dencatistat 临床试验的开始标志着我们‘产品管线’战略的一个重要里程碑。Dencatistat 是我们首创的 CTPS1 抑制剂,目前正在从血癌扩展到实体瘤,展示了其多功能性。由于大量卵巢癌患者可能存在 CTPS2 缺失,并且在其他癌症类型中也观察到了类似的缺失,我们对 dencatistat 作为肿瘤无关的靶向治疗的潜力感到兴奋。”此外,该公司宣布,英国药品和保健产品管理局 (MHRA) 已批准了 dencatistat 治疗实体瘤患者的 1 期临床试验申请。该批准以及 2024 年 6 月宣布的向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交的已获批准的新药临床试验 (IND) 申请,使该公司能够将 dencatistat 推进到英国和美国的临床试验。这项实体瘤试验的开始是在 2022 年 10 月开始的针对复发/难治性 T 细胞或 B 细胞淋巴瘤成人患者的 dencatistat 1/2 期试验之后进行的。Step Pharma 正在开发一种新型口服药物,该药物专门抑制核苷酸合成,特别是酶 CTPS1,该酶最初被确定为淋巴细胞增殖的必需基因。通过靶向 CTPS1,Step Pharma 已经解锁了选择性靶向癌细胞中从头嘧啶合成途径的能力。这种突破性的方法有望实现对血癌和实体肿瘤的高度选择性治疗。
b)在不服用丙丙酸酯等抑制剂的患者中,与lamotrigine葡萄糖醛酸糖苷诱导剂的辅助治疗。该剂量团应与苯妥,卡马西平,苯巴酮,苯巴酮,亚比酮和其他已知的药物一起诱导lamotrigine葡萄糖醛酸化(请参阅第4.5节与其他药物的相互作用,与其他药物相互作用),目前正在服用lamotrigine Glucuronation的患者中,并不是服用lamamotrigine diald iSMIGINID iS MIMGIGINE diald lamgrogation lam lam ai Mimtro,该药物均不属于MIMGRIGINE,该药物曾经启用Valproate,the MimniDe dym Mim a一天持续两个星期,然后以两次分配剂量给予100 mg/天两周。剂量应增加到200毫克/天,为第5周的两个分剂量。剂量可能在第6周至300 mg/天增加,但是,达到最佳反应的通常目标剂量为400 mg/day,分为两次分剂量,可以从第7周开始给出。
——小型武器、油砂、北极油气勘探和页岩能源被添加到禁止涉足的业务领域,可接受的涉足范围不得超过收入的 5%。热煤发电的可接受涉足范围限制在收入的 5% 以下。热煤发电的容量百分比限制在总容量的 5% 以下。添加了热煤支持产品/服务,可接受的涉足范围不得超过收入的 5%。烟草的可接受涉足范围限制在收入的 5% 以下。除有争议的武器外,所有类别的重大所有权要求均被取消。
根据加利福尼亚州食品和农业部(CDFA)再生农业工作组的定义:“再生农业”,定义为加利福尼亚州的政策和计划所定义的,是一种综合的农业方法,是针对土壤健康的原则而根植于土壤健康的养殖方法。这种方法承认并尊重原始土地土著管理者的传统和创新。满足目标再生结果将需要对特定生产系统,生态区和当地土著文化区域进行定制的过程,实践,监测,评估和创新。实践选择基于生产系统的最佳科学和实践,包括有机和传统生态知识。有关定义目标结果的更多信息,请参见CDFA的再生农业网站
- 由2017年加利福尼亚州《农民股权法》 1所定义的社会不利。- 种植了四种或更多农作物类型的各种作物混合物。- 向市场出售75%或更多产品。- 为加利福尼亚州种植农作物,不由商品委员会或贸易组织代表。- 经历了从传统的农业过程转变为过去十年内再生农业过程的转变。再生农业过程包括土著农业方法,涵盖农作物,农林业,永续农业或任何其他农业和牧场实践,从而导致土壤的再生以增加碳序列。2
批准南卡罗来纳州技术和航空中心董事会的2024财年运营预算,并接受2023财年的年度审核员报告,而2024财年的运营预算,南卡罗来纳州技术和航空董事会的董事会审查并在8月11日,董事会审查了董事会,并批准了董事会的董事会,并在8月11日,以及2023年的2023年审查中,并在20223年的2023年审查中进行了审查。 Bradshaw,Gordon和L.L.C.的Clinkscales,截至2023年9月30日的一年,在2024年7月8日的会议上审查并批准了董事会;鉴于,市政员办公室收到了2024财年运营预算的副本,并从2024年8月2日获得了20024财年的年度审核员报告,该报告从执行董事乔迪·布赖森(Jody Bryson)撰写,根据《格林维尔市法令守则》第2-534条所要求的市议会的审查和接受。鉴于,市政府工作人员审查了20023财年的年度审计报告和2024财年的运营预算,并认为这两者都是可以接受的;因此,无论是由南卡罗来纳州格林维尔市市长和理事会所规定的,即2024年8月2日,已批准了2024年8月2日,提交给格林维尔市的2024财年的2024财年运营预算和航空中心董事会的运营预算,并提交了20123财年的年度审计师的报告。 DONE, RATIFIED AND PASSED THIS THE DAY OF , 2024 _____________________________________ MAYOR ATTEST: ______________________________________ CITY CLERK APPROVED AS TO FORM: ______________________________________ CITY ATTORNEY REVIEWED: ______________________________________ CITY MANAGER批准南卡罗来纳州技术和航空中心董事会的2024财年运营预算,并接受2023财年的年度审核员报告,而2024财年的运营预算,南卡罗来纳州技术和航空董事会的董事会审查并在8月11日,董事会审查了董事会,并批准了董事会的董事会,并在8月11日,以及2023年的2023年审查中,并在20223年的2023年审查中进行了审查。 Bradshaw,Gordon和L.L.C.的Clinkscales,截至2023年9月30日的一年,在2024年7月8日的会议上审查并批准了董事会;鉴于,市政员办公室收到了2024财年运营预算的副本,并从2024年8月2日获得了20024财年的年度审核员报告,该报告从执行董事乔迪·布赖森(Jody Bryson)撰写,根据《格林维尔市法令守则》第2-534条所要求的市议会的审查和接受。鉴于,市政府工作人员审查了20023财年的年度审计报告和2024财年的运营预算,并认为这两者都是可以接受的;因此,无论是由南卡罗来纳州格林维尔市市长和理事会所规定的,即2024年8月2日,已批准了2024年8月2日,提交给格林维尔市的2024财年的2024财年运营预算和航空中心董事会的运营预算,并提交了20123财年的年度审计师的报告。DONE, RATIFIED AND PASSED THIS THE DAY OF , 2024 _____________________________________ MAYOR ATTEST: ______________________________________ CITY CLERK APPROVED AS TO FORM: ______________________________________ CITY ATTORNEY REVIEWED: ______________________________________ CITY MANAGER
关于冠状动脉层析成像血管造影(CTA)简介冠状动脉CTA(CCTA)的心率控制建议已成为一种良好认可的成像技术,以研究胸痛。在扫描过程中以低心率和常规的心律可靠地可靠地实现最佳图像质量。即使有改进的新CT扫描仪的时间分辨率,心率控制仍然存在明显的益处,其中包括图像质量和使用减少剂量扫描习得的能力,而降低剂量的扫描是不可能以更高的心率。本文档旨在提供有关CCTA心率控制标准的一般建议,强调在患者安全性至关重要的环境中获得的诊断质量图像的实现。建议所有CCTA检查都应由在CCTA进行了充分培训的员工进行和解释,包括足够的心脏解剖结构和Alara原则在辐射暴露中。专业知识的认证是可取的,但不是强制性的。冠状动脉CTA设置为65 bpm或以下的目标心率是理想的选择。但是,根据扫描仪的时间分辨率,图像采集方法和成像指示,以高于目标心率的心率扫描可能是可以接受的。鉴于经常需要管理心率控制药物以达到目标心率,CCTA成像团队成员应了解这些药物的潜在并发症。 复苏设施应立即可用。 在需要的情况下,心脏病专家或麻醉师的支持将是首选。鉴于经常需要管理心率控制药物以达到目标心率,CCTA成像团队成员应了解这些药物的潜在并发症。复苏设施应立即可用。在需要的情况下,心脏病专家或麻醉师的支持将是首选。团队成员将建议接受基本生命支持(BLS)的最新培训,并且至少需要一名经过高级心脏寿命支持(ACL)认证的人,因此需要在考试收购过程中提供。还请参考提供的链接中的成人基本和高级生命支持指南:
Aladin II研究 - 糖尿病神经病中的αlppha lipoic事故 - 首次表明,thiocid®HR口服的长时间治疗(两年)对通过神经功能的电生理测试评估的感觉和运动神经纤维具有有益的作用。这项研究表明,两年后,口服600 mg或1,200 mgThioctacid®HR口服可以恢复甚至改善糖尿病的神经功能。(Reljanovic M等用抗氧化剂硫代酸(α-硫酸)治疗糖尿病多神经病:两年的多中心随机双重双盲安慰剂对照试验(Aladin II)。糖尿病神经病中的αlpha lipoic事故。免费Radic Res。1999年9月; 31(3):171-9)。通过悉尼II研究-Smplantic糖尿病神经病分析了口服600 mg口服配方五周的治疗作用。该研究表明,口服硫酸thioctacid®HR的600 mg剂量是减少糖尿病神经病症状最有效的(TSS-总症状得分 - 总症状)。这项研究还表明,这种剂量改善了NIS神经性损伤评分,即,神经性缺陷降低。悉尼II研究发现,与600毫克剂量相比,对治疗的剂量为1,800毫克的Thictacid®HR具有更快的作用。但是在第4周和第5周,所有治疗组(600、1,200和1,800毫克)都显示出类似的影响。这意味着应考虑患有严重糖尿病神经病症状的患者,应考虑大于600 mg的剂量。最高剂量(1,800 mg)Thictacid®HR对糖尿病神经病症状的影响比600 mg剂量更快。此外,该研究表明剂量和不良反应之间存在正相关。关于不良事件的600 mg剂量ThictacId®HR和安慰剂之间没有统计差异。