血液和淋巴系统疾病 ................................................................................................ 4 心脏疾病 ................................................................................................................ 6 先天性、家族性和遗传性疾病 ........................................................................................ 12 耳和迷路疾病 ........................................................................................................ 13 内分泌疾病 ................................................................................................................ 15 眼部疾病 ................................................................................................................ 18 胃肠道疾病 ............................................................................................................. 24 全身疾病和给药部位情况 ...................................................................................... 44 肝胆疾病 ................................................................................................................ 48 免疫系统疾病 ............................................................................................................. 51 感染和侵染 ................................................................................................................ 53 损伤、中毒和手术并发症 ............................................................................................. 70 检查 ............................................................................................................................. 84 代谢和营养障碍 ............................................................................................................. 91 肌肉骨骼和结缔组织疾病 ............................................................................................. 95 良性、恶性和性质不明的肿瘤(包括囊肿和息肉)...................................................................................... 103 神经系统疾病.............................................................................................................. 104 妊娠、产褥期和围产期疾病.............................................................................................. 114 精神疾病........................................................................................................................ 115 肾脏和泌尿系统疾病...................................................................................................... 119 生殖系统和乳腺疾病...................................................................................................... 123 呼吸、胸和纵隔疾病...................................................................................................... 131 皮肤和皮下组织疾病.................................................................................................................... 142 社会环境............................................................................................................................. 150 外科和医疗程序...................................................................................................................... 151 血管疾病............................................................................................................................. 152
住院或住院的延长;禁用;限制自我保健ADL 4级(威胁生命的后果):紧急干预。5级(死亡)与不良事件有关。其他皮肤病学诊断包含在官方CTCAE V5网站https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/electronic applications/docs/ctcae v5快速参考5x7.pdf。
缩写:stage,癌症分期;ACD,阿霉素、环磷酰胺和多西他赛联合化疗;DTX,多西他赛;CTCAE,不良事件常用术语标准;NCI-CTC,美国国家癌症研究所 - 常用毒性标准;N-LAN,淋巴结清扫术;MRM,改良根治性乳房切除术;RLNR,哨兵淋巴结清扫术和区域淋巴结照射;BIS,生物电阻抗谱
在一个人[2]中。大约有90%的TSC患者患有中枢神经系统表现,例如癫痫,智障,自闭症谱系障碍和/或注意力缺陷/多动障碍[也称为TSC相关的神经精神疾病(TAND)] [3,4]。在2021年,国际结节硬化共识小组更新了TSC诊断标准,监视和管理建议[5]。多年的研究和临床试验允许将MTOR抑制剂引入两种TSC的分类。现有1的研究证实了依维莫司(Everolimus)的有效性和安全性,作为亚依赖性巨型细胞星形胶质细胞(SEGA)的患者的治疗选择[6]。现有2的研究表明,依维莫司是与TSC相关的肾血管肌瘤的有效治疗方法。《现有2研究》中最常见的药物不良事件是口腔炎,鼻咽炎和痤疮样皮肤病变。血液学并发症报告了一小部分患者。最常见的是贫血(n = 10,13%)和白细胞减少症(n = 8,10%)。然而,没有任何案例被归类为3+,正如公共术语标准(CTCAE)(CTCAE),版本3.0(CTCAE v3.0)所定义的[7,8]。我们的大型研究结果表明,可以使用MTOR抑制剂的维持剂量来最大程度地减少依维莫司治疗的不良影响,同时对SEGA进行充分控制[9]。这项研究的目的是评估在标准剂量治疗期间因SEGA肿瘤和降低剂量后,因SEGA肿瘤而受到的TSC患者的血液学参数的影响。
缩写:ADME,吸收,分布,代谢和排泄; CAR-T,嵌合抗原受体T细胞; CTCAE,不良事件的常见术语标准; DLT,剂量限制毒性; HNSTD,最高的非毒性剂量; ICH,国际对人类使用药品的技术要求协调委员会;伊拉斯,免疫相关的不良事件; Mabel,最低限度预期的生物学效应水平; MRD,最小残留疾病; MTD,最大耐受剂量;质量,生活质量; RD,建议剂量; STD10,在10%的动物中严重毒性剂量。
与联合疗法、化疗和免疫疗法相比)、癌症生物学(部位、大小、突变、转移)、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明,否则剂量减少适用于每个单独的剂量,而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明,非血液学分级基于不良事件常用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息,请参阅剂量注意事项和免责声明。
就诊时,若无明显感染和/或疾病相关病因,请勿等待,应按以下流程图所述进行治疗:免疫相关不良反应或内分泌病变。请访问链接查看 CTC 分级标准:https://evs.nci.nih.gov/ftp1/CTCAE/CTCAE_4.03_2010- 06-14_QuickReference_8.5x11.pdf 工作时间:通知急性肿瘤科团队,有关从护士主导的诊所、顾问诊所或进行前分诊的患者管理途径,请参阅附录 5。非工作时间:通知急性肿瘤科服务,如果患者需要入院评估,请直接送往急诊室接受医务人员评估。根据不良事件症状管理指南对患者进行评估后,可能需要转诊给专科医生。下表列出了能够作为各自领域的专家就症状管理提供建议的负责人名单。
个体患者的情况包括但不限于治疗意图(治愈性治疗还是姑息性治疗)、抗癌方案(单一疗法还是联合疗法还是化疗还是免疫疗法)、癌症生物学(部位、大小、突变、转移)、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明,剂量减少适用于每个个体剂量,而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明,非血液学分级基于不良事件常用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息,请参阅剂量注意事项和免责声明。
个体患者的状况包括但不限于治疗意图(治疗性与姑息治疗),抗癌方案(单一与联合疗法与化学疗法与化学疗法与免疫疗法),癌症的生物学,大小,大小,突变,转移酶的生物学(转移,转移,转移),其他相关副作用,临时性临时性,对患者的临时性,对临床效果进行了调整。指南和参考委员会共识。降低剂量适用于每个单独剂量,除非另有说明,否则不适用于治疗周期的总天数或持续时间。非血液学等级基于不良事件的共同术语标准(CTCAE),除非另有说明。肾脏和肝剂量修饰已在可能的情况下进行标准化。有关更多信息,请参见剂量注意事项和免责声明。