本文档的目的3 ACTA在制定沟通和营销策略或指南中的作用3致谢3使用本文档3免责声明3缩写3简介4为什么为什么交流和营销?传播和营销策略的5个要素6目标6资源6 CTN网站7为什么CTN需要网站?7摘要8 CTNS的电子邮件营销9什么是电子邮件营销?9为什么要为CTN发送电子邮件营销?9种电子邮件营销活动的类型9 CTNS的数据仪表板10什么是数据仪表板?10数据仪表板的目的10如何设置数据仪表板11 ctns的社交媒体12为什么要社交媒体?12推荐哪些社交媒体渠道用于CTN?CTNS社交媒体的基本规则12个社交媒体的工具12利益相关者/受众识别,分析和沟通14利益相关者/受众识别14品牌发展17专门的沟通和营销资源18参考文献19
请在我们宣布您的赠款奖时在CRF网站,CRF Star Facts和CRF杂志上填写这份面向外行的赠款摘要表格。请不要超过400个单词(总计不超过1-1/4页)。请以电子方式将此表格提交给nstack@cystinosisresearch.org作为Word文档。____________________________________________________________________________________ Principal Investigator (s) : Olivier Devuyst and Alessandro Luciani Project Title : SGLT2 inhibitors reveal new therapeutic opportunities for cystinosis Objective/Rationale : Nephropathic cystinosis causes inherited dysfunction of the kidney proximal tubule (PT), often complicated by慢性肾脏疾病(CKD)和威胁生命的表现。CTN的缺乏始终与PT细胞有缺陷的自噬溶质体降解系统和功能障碍相关,如低分子量(LMW)蛋白尿所反映的。迫切需要确定膀胱变性患者的新型变革性疗法,因为Cysteamine的使用受到副作用的限制,并且缺乏功效来减轻PT功能障碍。项目描述:我们的临床前研究表明,过度活跃的MTORC1途径的调节挽救了溶酶体储存相关的表型和CTNS丢失和胱氨酸存储下游的近端微管病,从而提供了新的靶标。然而,MTORC1抑制剂的转换性受到缺乏特异性和毒性的阻碍,从而限制了它们的实用性。- 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂(SGLT2I),最初旨在治疗2型糖尿病,非糖尿病患者的CKD进展缓慢。这些抑制剂的目标机制控制了Pt细胞中营养感应和MTORC1信号通路。我们计划结合临床前模型,基于细胞和溶酶体的功能测定和相关疾病的筛查技术:i)揭示SGLT2I是否以及如何抵消CTNS缺乏的小管细胞中异常的MTORC1活化; ii)评估SGLT2I对溶酶体储存相关的表型和近端微管膜性临床前疗效,对受CTNS缺陷/受囊核正在影响的肾脏的肾小球病; iii)如果在临床前测试方面成功,则设计了第一个人类临床试验方案,以确定sglt2i dapagliflozin是否可以改善囊肿病幼儿的近端微管病变。与囊肿性的理解和/或治疗相关:SGLT2I在药理学上似乎再现了禁食方案的许多有益作用,从而使它们在包括慢性MTORC1相关疾病的长期治疗中具有吸引力。在这个项目中,我们希望通过扩展SGLT2抑制剂的治疗潜力来解释伴有膀胱变性儿童的新治疗可能性。预期的结果:这些基于创新模型生物体和相关细胞系统的筛查和验证工作流程的研究可以使SGLT2I从临床前系统快速治疗转化为囊肿性儿童的临床益处。