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移植与免疫疗法结合治疗肝癌
肝细胞癌（HCC）是瑞士和全球最常见的肝癌类型。通过免疫检查点抑制剂（ICI）结合肝移植的免疫疗法（见下文）可能构成治疗晚期阶段的解决方案。他们的组合可能会导致某些患者的这种癌症的总缓解。但是，到目前为止，免疫疗法已被认为是主要风险，因为它会导致移植物损失和移植排斥率的增加。一项由日内瓦大学（HUG）和日内瓦大学（Unige）（UNIGE）协调的国际研究表明，在停止ICI治疗和肝脏移植之间至少有50天的间隔可以大大降低这种拒绝风险。在肝病学上发表的这些结果是受影响患者的巨大希望的来源。
100年后肯定可以治愈癌症？
1。核医学系，慕尼黑技术大学Klinikum Rechts der Isar，德国81675。 2。 中国43000，武汉瓦济邦科学技术大学联合医院核医学系。 3。 诊断放射学，手术，化学和生物分子工程的部门，以及生物医学工程，Yong Loo Lin医学院和设计与工程学院，新加坡国立大学，新加坡，新加坡，新加坡，新加坡。 4。 新加坡国立大学新加坡国立大学的Yong lin医学学院转化医学中心，新加坡117599，新加坡。 5。 纳米医学转化研究计划，新加坡新加坡国立大学Yong Loo Lin医学院，新加坡117597。 6。 分子与细胞生物学研究所，科学，技术与研究机构（A*Star），61 Biopolis Drive，Proteos，新加坡，138673，新加坡。 7。 密歇根州立大学生物医学工程系，美国密歇根州东兰辛。 8。 加拿大多伦多多伦多大学生物医学工程学院。 9。 材料科学与工程系，加拿大多伦多多伦多大学，加拿大。 10。 加拿大多伦多多伦多大学医学成像系。 11。 成像实验室，医学生物物理系，罗巴特研究所，西安大略省，伦敦，加拿大安大略省伦敦。 12。 13。 14。核医学系，慕尼黑技术大学Klinikum Rechts der Isar，德国81675。2。中国43000，武汉瓦济邦科学技术大学联合医院核医学系。3。诊断放射学，手术，化学和生物分子工程的部门，以及生物医学工程，Yong Loo Lin医学院和设计与工程学院，新加坡国立大学，新加坡，新加坡，新加坡，新加坡。4。新加坡国立大学新加坡国立大学的Yong lin医学学院转化医学中心，新加坡117599，新加坡。5。纳米医学转化研究计划，新加坡新加坡国立大学Yong Loo Lin医学院，新加坡117597。6。分子与细胞生物学研究所，科学，技术与研究机构（A*Star），61 Biopolis Drive，Proteos，新加坡，138673，新加坡。7。密歇根州立大学生物医学工程系，美国密歇根州东兰辛。 8。 加拿大多伦多多伦多大学生物医学工程学院。 9。 材料科学与工程系，加拿大多伦多多伦多大学，加拿大。 10。 加拿大多伦多多伦多大学医学成像系。 11。 成像实验室，医学生物物理系，罗巴特研究所，西安大略省，伦敦，加拿大安大略省伦敦。 12。 13。 14。密歇根州立大学生物医学工程系，美国密歇根州东兰辛。8。加拿大多伦多多伦多大学生物医学工程学院。 9。 材料科学与工程系，加拿大多伦多多伦多大学，加拿大。 10。 加拿大多伦多多伦多大学医学成像系。 11。 成像实验室，医学生物物理系，罗巴特研究所，西安大略省，伦敦，加拿大安大略省伦敦。 12。 13。 14。加拿大多伦多多伦多大学生物医学工程学院。9。材料科学与工程系，加拿大多伦多多伦多大学，加拿大。 10。 加拿大多伦多多伦多大学医学成像系。 11。 成像实验室，医学生物物理系，罗巴特研究所，西安大略省，伦敦，加拿大安大略省伦敦。 12。 13。 14。材料科学与工程系，加拿大多伦多多伦多大学，加拿大。10。加拿大多伦多多伦多大学医学成像系。11。成像实验室，医学生物物理系，罗巴特研究所，西安大略省，伦敦，加拿大安大略省伦敦。12。13。14。劳森健康研究所，伦敦，加拿大安大略省。加拿大安大略省渥太华的渥太华心脏研究所。化学与生物分子科学系，加拿大安大略省渥太华大学。 15。 美国密歇根州东兰辛市密歇根州立大学化学工程与材料科学系。 16。 密歇根州立大学机械工程系，美国密歇根州东兰辛。 17。 Paul Scherrer Institute，Paul Scherrer Institute，5232 Villigen-PSI，瑞士Paul Scherrer Institute。 18。 化学和应用生物科学系，苏黎世Eth，苏黎世8093，瑞士。 19。 英国伦敦伦敦国王学院生物医学工程与成像科学学院。化学与生物分子科学系，加拿大安大略省渥太华大学。15。美国密歇根州东兰辛市密歇根州立大学化学工程与材料科学系。 16。 密歇根州立大学机械工程系，美国密歇根州东兰辛。 17。 Paul Scherrer Institute，Paul Scherrer Institute，5232 Villigen-PSI，瑞士Paul Scherrer Institute。 18。 化学和应用生物科学系，苏黎世Eth，苏黎世8093，瑞士。 19。 英国伦敦伦敦国王学院生物医学工程与成像科学学院。美国密歇根州东兰辛市密歇根州立大学化学工程与材料科学系。16。密歇根州立大学机械工程系，美国密歇根州东兰辛。 17。 Paul Scherrer Institute，Paul Scherrer Institute，5232 Villigen-PSI，瑞士Paul Scherrer Institute。 18。 化学和应用生物科学系，苏黎世Eth，苏黎世8093，瑞士。 19。 英国伦敦伦敦国王学院生物医学工程与成像科学学院。密歇根州立大学机械工程系，美国密歇根州东兰辛。17。Paul Scherrer Institute，Paul Scherrer Institute，5232 Villigen-PSI，瑞士Paul Scherrer Institute。18。化学和应用生物科学系，苏黎世Eth，苏黎世8093，瑞士。19。英国伦敦伦敦国王学院生物医学工程与成像科学学院。
错过护理...
摘要简介 2015 年，意大利加入 RN4CAST 联盟，推动在 40 家意大利医院实施国际协议。这项研究让我们能够探索缺失的护理。本研究的目的是分析意大利内外科部门13项遗漏的护理活动的频率和分布情况。材料和方法 2015 年进行的横断面观察研究，涉及意大利 40 家医院的内科、外科和类似科室的成年住院患者提供直接护理的护士。数据是通过网络调查收集的；调查包括几个部分，其中一部分列出了 13 项活动，受访者被要求指出在上次轮班期间是否忽略了任何护理，或者是否提供了护理。使用IBM SPSS 22.0版软件对数据进行描述性和推断性统计分析。结果超过三千名护士参与了这项研究。所调查的 13 项活动的遗漏频率从最低 7% 到最高接近 50% 不等，并且不同班次（早上、下午、晚上）和不同临床护理区域之间存在统计学上的显著差异。结论这些数据可以作为管理人员和护理协调员查看漏诊护理数据的起点，以确定医院部门内可能的组织改进，将基础护理重新放在中心位置。文献表明，当护士参与重组流程并且领导听取护士的意见时，组织就会得到改善。关键词：错过护理、RN4CAST、护士、领导力。
Siddamma，N。S. Vinoda和S. 2025。 Vigyan Varta 6（1）：198 -201。从土壤到治愈：探索自然药房
抽象的土壤在农业中的作用之外，还具有远古时代以来认识的巨大治疗潜力。从历史上看，文明利用基于土壤的疗法（例如粘土）来治愈伤口，治疗消化系统并排毒身体。现代科学进一步发现了土壤的药物特性，包括用于排毒的粘土矿物质，用于抗生素和生物活性化合物的土壤微生物以及腐殖质以增强免疫力。新兴的应用，例如土壤益生菌，粘土纳米颗粒在药物输送中以及土壤衍生的癌症治疗中都证明了其各种好处。但是，挑战在标准化，质量控制和监管框架中持续存在。随着研究和可持续实践的进步，土壤可以通过培养创新疗法和生态健康来重新定义医疗保健，从而强调了人类和自然的深刻相互联系。简介
个性化的精密医学，以治愈阿尔茨海默氏症的痴呆症
摘要：阿尔茨海默氏痴呆症（AD）治疗的目的是治愈痴呆症。一项文献审查揭示了18个主要元素，导致AD和29种针对它们的单独药物。对于任何有AD的人来说，一个人不太可能辨别哪些主要因果因素产生了哪些元素。因此，对于个性化的精密医学，必须对所有因果因素进行治疗，以便每个患者都可以解决她或他的因果因素。无法施用29种药物，因此建议从该列表中获取的药物的三组合，并且可以按任何顺序依次依次施用每个三重组合。在13周内给出的十种组合需要2。5年，或者如果给出26周以上，则需要5。0年。这种顺序治疗解决了所有18个元素，应治愈痴呆症。此外，AD的任何合并症风险因素的首次存在或恶化在出现Adfient herfip的±1年以内，应接受适当的标准处理以及顺序组合。本文超过了一项随机临床试验，这是评估拟议治疗方法的安全性和效率所必需的；它包括用于设备的三重药物RX。临床试验的持续时间应为2。5和5.0年，除非数据安全监测委员会（DSMB）决定了早期的成功或效果，因为不确定在人类中进行三个或六个月的治疗方法，但在人类中的研究是否会治愈，则在动物的研究中表明，治疗的训练持续时间可能是有效的，并且可以进行效力和储存神经差异。
地幔细胞淋巴瘤：从缓解到治疗
“因此，中心细胞淋巴瘤似乎通过免疫表型和没有BCL-2重排的其他切割的FCC淋巴瘤与众不同。此外，在28％的病例中重新排列了11个Bcl-1染色体，而其他B细胞淋巴瘤中的病例少于5％，这表明在发病机理中具有潜在的作用……..中心细胞淋巴瘤也可能证明是一种有用的肿瘤模型，用于鉴定和表征Platative Bcl-1 Oncogene Oncogene Oncogene Oncogene Oncogene Oncogene Oncogene Oncogene Oncogene Oncogene Oncogen Oncogen OncogeNogeNcogen OncogeNogeNcogen OncogeNECOGENESSORPORS。
艾滋病毒治疗策略：哪些适合非洲？
摘要 尽管联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 降低了 HIV 感染者的死亡率并延长了其寿命，但它并不能治愈 HIV。患者必须终生服用 ART，并要应对副作用、难以承受的费用以及耐药性的产生。因此，有必要治愈 HIV，以避免当前疗法的局限性并恢复完全健康。然而，由于在抑制 ART 期间潜伏感染的 HIV 细胞库持续存在，因此很难找到这种治疗方法。正在研究的 HIV 治疗方法包括增强宿主免疫系统、通过基因方法禁用辅助受体和病毒基因组、使用潜伏逆转潜伏剂 (LRA) 清除携带潜伏 HIV 的细胞（休克和杀灭）、强化 ART 作为治疗方法、防止潜伏原病毒复制（阻断和锁定）以及促进 T 细胞周转以减少 HIV-1 库（冲洗和替换）。由于大多数 HIV 感染者都在非洲，因此正在开发的治疗方法必须适合在非洲大陆进行临床试验和部署。本评论讨论了当前的艾滋病毒治疗方法并评论了其是否适合非洲。
靶向病毒CCCDNA治愈慢性乙型肝炎
审查的抽象目的是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的慢性肝炎B（CHB）是全球晚期肝病和肝细胞癌（HCC）的主要原因。HBV复制的特征在于合成共价闭合（CCC）DNA，而抗病毒核（T）IDE类似物（NUC）的靶向是护理标准标准的关键方式。尽管HBV复制成功地抑制了经过治疗的患者，但他们仍有患HCC的风险。虽然功能治疗（以HBSAG损失为特征）是新型抗病毒药疗法的第一个目标，但消除CCCDNA的治疗疗法仍然是最终目标。本评论总结了新型治疗策略的发现和发展的最新进展及其对CCCDNA生物学的影响。最近十年的最新发现，在理解CCCDNA生物学方面取得了重大进展，包括发现宿主依赖性因素，CCCDNA转录的表观遗传调节和免疫介导的降解。目前以直接或间接方式针对CCCDNA的几种方法正在发现，临床前或早期临床发育的阶段。示例包括基因组编辑方法，针对宿主依赖性因素或表演基因调控的策略，核素蛋白质调节剂和免疫介导的降解。总结直接定位的CCCDNA策略仍处于开发的临床前阶段，但带帽子装配调节器和基于免疫的方法已经达到了临床阶段。组合疗法提供了更多机会来克服当前方法的局限性。临床试验正在进行评估其对患者的功效和安全性，包括对病毒CCCDNA的影响。
在模型和治疗的角落：囊性纤维化中的基因编辑
囊性纤维化（CF）是一种严重的遗传疾病，仍然缺乏治疗治疗。下一代生物技术以及更多有效的基于细胞和体内疾病模型正在加速CF的新疗法的发展。基因编辑工具，例如基于CRISPR的系统，可用于在基因组中进行靶向修改，从而可以直接在囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）基因中纠正突变。另外，使用这些工具可以产生更相关的疾病模型，这反过来又是评估基于基因编辑的新型疗法的宝贵。此关键评论提供了当前可用的基因组编辑工具以及可用于评估它们的细胞和动物模型的全面描述。接下来，我们将对CF领域中基因编辑的概念概念验证应用进行广泛概述。最后，我们将探讨在这些概念证明研究中需要解决需要解决的挑战。
