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CVAS 报告指南
库存管理报告必须在每周五当地时间晚上 9 点之前完成。必须针对您的站点配置为管理并已收到一次或多次交付的所有疫苗类型完成库存管理报告，无论您的站点在该周是否有该产品的交付、浪费或管理。库存管理报告是 COVID-19 疫苗接种计划的重要组成部分。站点必须每周完成这些报告，以满足其计划要求和他们承认的站点准备就绪声明下的义务。库存管理报告中提供的信息必须准确无误，因为站点要对他们订购的剂量负责。鉴于 COVID-19 疫苗计划的重要性，定期报告将有助于制定公平的疫苗分配计划并监测人口参与度。澳大利亚民众也非常关注疫苗推广的进展，包括整个供应链中接种疫苗的人数和疫苗可用性的准确细节。
辉瑞双价疫苗（灰色）——疫苗保质期延长
请参阅下表，了解现有辉瑞冷冻疫苗库存以及收到新订单时的延长保质期。以下批次的包装未作修改以反映保质期延长。完成交货验收时，每批疫苗的新保质期也将显示在 CVAS 中。
生物数据
（互补，替代医学和兽医法医医学）题为“评估Aegle Marmelos对大肠杆菌的提取物的抗菌活性。”由T.C.Nayak，A。P. Singh，T。Maharishi，S。Pandey，J.P。Kachhawa，S.R。 gupta和R. Yadav授予“第37届印度兽医学会年度大会”和国家关于“兽医医学整体方法更好的动物健康的整体方法，以应对一项健康任务的挑战”，于2019年2月1日至3日在比卡内尔举行，由临床兽医医学，Ethics and eThics and eThics and Inersprudence，rajuvas，rajuvaus，rajuf，rajuv，rajuv，rajuvaus，a （拉贾斯坦邦）。 8。 最佳纸张奖的获得者-II in IV会议中的口头演示（非 - ）Nayak，A。P. Singh，T。Maharishi，S。Pandey，J.P。Kachhawa，S.R。gupta和R. Yadav授予“第37届印度兽医学会年度大会”和国家关于“兽医医学整体方法更好的动物健康的整体方法，以应对一项健康任务的挑战”，于2019年2月1日至3日在比卡内尔举行，由临床兽医医学，Ethics and eThics and eThics and Inersprudence，rajuvas，rajuvaus，rajuf，rajuv，rajuv，rajuvaus，a （拉贾斯坦邦）。8。最佳纸张奖的获得者-II in IV会议中的口头演示（非 -
预测二尖瓣反流的中风和死亡率
摘要：我们假设考虑合并症，P波和超声心动图测量的可解释的换档机（GBM）模型，可以更好地预测二尖瓣反理中的死亡率和脑血管事件（MR）。分析了三级中心的患者。GBM模型被用作可解释的统计方法，以识别具有CVA和全因死亡率结果的高危患者的主要指标。总共包括706名患者。GBM分析表明，年龄，收缩压，舒张压，血浆白蛋白水平，平均p波持续时间（PWD），MR反理体积，左心室射血分数（LVEF），剩余的心房限制，预测末端 - 类固有（LADS），VELOCITY PITY ENTIMAL（VELOCITY CONTIN）和有效的commigi andi andi andi ofi andi andi andi ofi andi ori ori ofi ofii ofii na
针对B组Coxsackievieviruses及其重要性
肠病毒属于picornaviridae家族，智人是肠道病毒的天然宿主，已知会引起各种疾病[1，2]。在当前的分类系统中，肠病毒是基于表型和网格的相似性依次编号的，并被分类为四个不同的物种：polioviruses，polioviruses，coxsackievievieviruses，echovieviruses，echovoviruses，echoviruses，以及新鉴定的诸如EV69，EV70，EV70，EV70，EV70，EV71和EV71和EV71和4] [3，4] [3，4]。虽然呼应病毒会影响上呼吸道和中枢神经系统[5]，但Coxsack- Ievirus会影响心血管，胃肠道，内分泌，神经肌肉和皮肤系统[6-10]。coxsackievievievieviepirus根据其器官的性质，器官损伤和抗原反应分类为A组（CVA）和Coxsackievirus B组（CVB）[11，12]。尽管CVA通常与手，脚和口腔疾病的病因有关[13]，但CVB可以诱导多种疾病。CVB于1947年第一次在美国纽约的哈德逊河镇库克萨奇镇分离出来[14]。CVB的六种血清型（CVB1至CVB6）已被鉴定，并且与与心脏，胰腺，脑，脑和胃肠道有关的几种疾病有关[15-18]。CVB1主要与1型糖尿病（T1D）相关，也可能引起胸膜炎，无菌性脑膜炎和新生儿败血症[15，19]。同样，CVB4也与T1D发育有关[16]，而CVB5与诸如手，脚和口腔疾病，无菌性脑膜炎，病毒性脑炎，急性肺炎瘫痪，心肌炎，心肌炎和T1D等疾病有关[25-27]。虽然已从急性心肌炎，无菌性脑膜炎和急性脑膜脑炎的患者中分离出CVB2 [20-22]，这会导致多器官衰竭和心脏源性休克[17]，但CVB3感染与心肌炎有关，导致心肌疗法（DCM）和心脏病（DCM）和心脏失败[23,23,24]。然而，有关CVB6感染患病率的孤立报告，但据报道，急性发热性疾病，皮疹，严重急性呼吸道疾病，脑膜炎，心肌炎和/或心包炎的患者已有与CVB5共同感染[27]。尽管所有这些感染都是可以预防的，但目前尚无针对它们的疫苗，部分原因是开发血清型特异性疫苗是不切实际的。