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健康与福利委员会 - 会议，议程和会议记录
1。n/a与公司计划和/或普利茅斯计划的相关性直接与普利茅斯计划，德文郡ICB长期条件计划和气候变化净零行动计划保持一致，从而为所有这些目标提供了贡献的要素。蓬勃发展的普利茅斯植根于普利茅斯计划的HEA1、2和3，随着未来的重点，将与成人和儿童的健康和社会护理需求（HEA3），健康运输（HEA6），通过自然环境（HEA7）优化健康（HEA7），并提供可访问的医疗保健（HEA9）。此外，蓬勃发展的普利茅斯将与普利茅斯计划的其他方面联系，这些计划影响了更广泛的健康，包括GRO7（减少碳排放和适应气候变化），INT8（庆祝多元化社区）以及围绕体育，绿色城市和教育和学习的其他目标。此外，普利茅斯（Plymouth）蓬勃发展为PCC公共卫生工作的其他方面提供了雨伞，包括： CYP健康和体重的富有同情心方法：战略行动计划；活跃到繁荣；整个健康决定因素研究合作（HDRC）的工作；基于资产的社区发展；老龄化，以及社区授权团队的工作，包括健康和福利枢纽和社区建筑商。
布伦特青少年司法计划 2024/25
我们希望您喜欢阅读我们对去年的回顾以及我们今年在《2024/25 年青少年司法计划》中的计划，该计划概述了我们与儿童和青少年的工作以及我们对他们个性化需求的回应。我们为我们的成就感到自豪，这些成就包括以儿童为先的成功社区项目、减少再犯罪和严重青少年暴力的行动以及解决不成比例的问题。与儿童和青少年理事会下属的所有服务一样，布伦特青年司法学院以儿童为中心的工作场所文化也受到我们新修订的工作方式的影响：这就是布伦特 CYP - 这就是我们的成长方式。这确保了服务发展符合我们对社会的贡献、诚信、创造力和成就的共同价值观。它还鼓励所有员工在我们工作的各个方面保持好奇心、勇气和善良，包括反种族主义实践。我们的质量保证工具不断发展，现在包括一个新的反思性监督模板和强有力的管理监督的新要求。在我们的员工队伍发展方面，重要的是我们要招募合适的员工，他们将竭尽全力保护儿童，并与他们共同努力改善成果。我们提供支持、富有同情心和积极的工作环境，培养人才，平等地重视所有贡献，并努力追求卓越。
BC Cancer 使用 Zanubrutinib 治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的方案摘要
1.中性粒细胞减少症：如有发热或其他感染迹象，必须及时评估并积极治疗。2.出血事件：接受 zanubrutinib 治疗的患者中约有一半会发生轻微出血事件，包括瘀伤、鼻出血和瘀点。1% 至 4% 的患者会发生严重出血事件（严重或 3 级或更高出血）。正在服用抗凝剂或抑制血小板功能药物的患者应慎用。手术前后 3 至 7 天暂停治疗；根据出血风险决定术后是否重新开始用药。3.感染：zanubrutinib 治疗期间经常报告细菌、病毒、真菌和机会性感染。约 20% 的报告感染与并发中性粒细胞减少症有关。2.5% 的患者报告了致命感染。对于感染风险较高的患者，应考虑预防性用药，并适当管理感染。 4. 第二原发性恶性肿瘤：接受 zanubrutinib 治疗的患者中，已有严重及致命性恶性肿瘤的报道。皮肤癌是最常见的第二原发性恶性肿瘤，9% 的患者报告了该病，包括基底细胞癌、鳞状细胞癌和恶性黑色素瘤。应监测可疑皮肤病变的出现，并建议患者采取适当的防晒措施。5. 药物相互作用：zanubrutinib 是 CYP3A4 的底物。与强效或中效 CYP 3A4 抑制剂合用可能会增加 zanubrutinib 的暴露量；应尽可能避免。同时使用 zanubrutinib 时可能需要减少剂量。zanubrutinib 与强效 CYP 3A4 诱导剂合用可能会降低 zanubrutinib 的暴露量；应尽可能避免。更多信息，包括常见药物相互作用的剂量减少指导，请参阅《癌症药物手册》。 6. 服用布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂的患者中，已有高血压报告。每次就诊时都应测量血压，如果出现高血压，应立即治疗。高血压会增加 BTK 抑制剂治疗中心脏并发症的风险。7. 据报道，使用 zanubrutinib 的患者可能会出现心房颤动和心房扑动；有心脏危险因素、高血压或急性感染的患者，风险可能会增加。8. 淋巴细胞增多症：据报道，在开始使用 zanubrutinib 治疗时，可能会出现淋巴细胞增多症。研究中，淋巴细胞增多症的中位发病时间为 4 周，淋巴细胞增多症的中位持续时间为 8 周。无症状淋巴细胞增多症的患者应继续使用 zanubrutinib 治疗。9. 间质性肺病 (ILD)：据报道，在 zanubrutinib 治疗期间，患者可能会出现 ILD 的体征和症状。应监测患者是否出现 ILD 的体征和症状。如果疑似 ILD，请暂停治疗。如果确诊 ILD，则应停止治疗。 10. 肝功能损害：重度肝功能损害患者，请将赞布替尼剂量减至每日两次，每次80毫克。监测不良反应。轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。监测毒性。11. 乙肝病毒复发：更多详情，请参阅 SCHBV 方案。如有任何关于此治疗方案的问题或疑问，请致电 Alina Gerrie 医生或肿瘤组代表 (604) 877-6000 或 1-800-663-3333。
etoricoxib -FDA验证门户
药效和药代动力学：eToricoxib是COX-2选择性抑制剂。它有选择地抑制环氧酶酶（COX-2）的同工型2。这减少了蛛网膜酸的前列腺素（PGS）的产生。在PG所发挥的不同功能中，应突出显示其在炎症级联反应中的作用。cox-2选择性抑制剂（又称“ coxib）在1型环氧酶中表现出明显的活性。依他氧化的吸收率是中等的，当给予口服时，最大的等离子药物浓度在大约1小时后发生与范围和范围相似etoricoxib广泛结合，主要与血浆白蛋白结合，并且在人类中的分布明显为120 l。与口服剂量在5至120 mg之间增加的血浆浓度时间曲线（AUC）下的面积相比增加。在健康受试者中，消除大约20小时的半衰期可以使每天一次给药。etorigoxib，这些代谢物在尿液和粪便中排泄，而在尿液中很少消除药物（<1％）。etoricoxib主要由细胞色素P450（CYP）3A4同工酶代谢。
行业指南
I. 引言 本最终指南旨在帮助新药临床试验申请的申办方和新药临床试验申请的申请人评估药物开发过程中的药物间相互作用 (DDI)，并确定标签中需要传达的基本信息。2 本最终指南介绍了评估试验药物 DDI 潜力的临床研究，包括：(1) 临床研究的时间和设计；(2) 研究结果的解释；以及 (3) 管理患者 DDI 的选项。具体而言，本指南提供了评估药代动力学细胞色素 P450 (CYP) 酶或转运蛋白介导的相互作用的注意事项。FDA 于 2020 年 1 月发布的相关行业最终指南《体外药物相互作用研究——细胞色素 P450 酶和转运蛋白介导的药物相互作用》3，重点介绍了如何评估药物的体外 DDI 潜力以及如何使用这些评估结果为临床 DDI 研究提供指导。总的来说，这两项关于 DDI 的最终指南描述了一种基于风险的系统方法，用于评估 DDI 并确定标签中要传达的基本信息。一般来说，FDA 的指南文件并未规定具有法律强制执行力的责任。相反，指南描述了该机构当前对某个主题的想法，应仅供参考
生态应急行动计划2024/25
01/03/2024正在进行的网页活动。首次咨询过程完成了，包括土地所有者研讨会。区域；生态记录中心（ERIC）正在生产LNRS映射。学校与CYP和OASE的交往完成。子组一直在提高LNR的优先级和措施，大多数优先级都是完整的，并且在措施中进行了几乎完整的措施。正在进行的4个NE LNRS组与与自然英格兰的定期更新会议之间正在进行的区域会议。完成截止日期现已返回到2025年3月。模板的初稿，以完成优先级的陈述（与自然英格兰进行评论）国家角色区域描述的初稿完整（具有自然英格兰的评论）ERIC在模型上工作，以确定基线优先区域附近的连接性 /缓冲区。提出了两个型号供使用。林地子群和埃里克（Eric）举行的会议，以便埃里克（Eric）可以制作机会映射草稿进行讨论。进一步与子群体会面，以确认其他栖息地。
环境污染物诱导氧化应激的机制
缩写 8-oxodG 8-氧代-7,8-二氢-2′-脱氧鸟苷 8-oxoGua 8-氧代-7,8-二氢鸟嘌呤 A549 肺泡基底上皮细胞腺癌 AA 花生四烯酸 AhR 芳烃受体 BaP 苯并[a]芘 BEAS-2B 永生化肺上皮细胞 BER 碱基切除修复 CT-DNA 小牛胸腺 DNA CYP 细胞色素 P450 ELISA 酶联免疫吸附试验 EOM 可提取有机物 ETS 环境烟草烟雾 GC/MS 气相色谱/质谱法 HEL 人胚胎肺成纤维细胞 HPLC-MS/MS 高效液相色谱-串联质谱法 IARC 国际癌症研究机构 IsoP 15-F 2t-异前列腺素 IUGR 宫内生长受限 LBW 低出生体重（< 2500 g) LC/GC-MS 液相/气相色谱质谱联用 LPO 脂质过氧化 NER 核苷酸切除修复 NHEJ 非同源末端连接修复 OGG1 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 PAH 多环芳烃 PBL 外周血淋巴细胞 PGE 2 前列腺素 E2 PM 颗粒物 PTGS 前列腺素内过氧化物合酶 ROS 活性氧 S9 组分 微粒体组分酶 SNP 单核苷酸多态性 UGT UDP-葡萄糖醛酸转移酶 XRCC5 X 射线修复交叉互补 5
血管紧张素 II 受体阻滞剂 (ARB)
缩写列表 ACC 美国心脏病学会 ACE 血管紧张素转换酶 ACE2 血管紧张素转换酶 2 ADR 药物不良反应 AHA 美国心脏协会 ARB 血管紧张素 II 受体阻滞剂 ARNI 血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂 AT 1 血管紧张素 1 型 BIHS 英国和爱尔兰高血压协会 BP 血压 CCB 钙通道阻滞剂 CDS 社区药物计划 CHMP 人用药品委员会 CYP 细胞色素 P450 DDD 规定日剂量 DPS 药物支付计划 EMA 欧洲药品管理局 ESC 欧洲心脏病学会 ESH 欧洲高血压学会 GMS 全科医疗服务 HPRA 健康产品监管局 HSE 卫生服务执行官 ICGP 爱尔兰全科医师学会 LTI 长期疾病 LVEF 左心室射血分数 MRA 盐皮质激素受体拮抗剂 MMP 药物管理计划 NICE 国家健康与护理研究所卓越 NSAID 非甾体抗炎药 NYHA 纽约心脏协会 PCRS 初级保健报销服务 RAS 肾素-血管紧张素系统 RAAS 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 SGLT2 钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 SmPC 产品特性摘要 WHO 世界卫生组织
cratom（mitragyna空间）：威胁奇迹医学...
kratom（mitragyna speciosa）拥有丰富的历史遗产，作为一种用于多种治疗目的的草药植物，包括缓解疼痛，缓解炎症，缓解炎症，抗diarheal效应，止咳抑制，抑制，疲劳和抗焦虑和抗焦虑和抗抑郁剂。尽管具有广受赞誉的药用性，但这种植物具有精神活性属性，从而构成了滥用和潜在依赖性的风险以及戒断效果。具有阿片类药物激动剂特性的Kratom的生物碱成分，强调了其镇痛功效，从而承受着依赖性和戒断的风险，类似于其他阿片类药物激动剂。超出其作为阿片类药物激动剂的作用，Kratom的镇痛机制扩展到了其他互补途径，具有对吗啡的潜在优势。值得注意的是，KRATOM成分抑制关键的药物代谢酶（CYP）和多药剂转运蛋白P-糖蛋白，可能导致促成促进药物的水平升高，这些药物是这些蛋白质的底物，在包括FATCES在内的不良出现的潜在风险，包括发胖。鉴于风险与利益的不平衡，禁止Kratom用作草药疗法的理由是有理由的。然而，从kratom分离株衍生出的纯化药物的探索仍然是有希望的研究途径，并有可能超过标准的药物干预措施。
实验室医学LCMSMS-1
有关药物浓度解释的问题，可以在TEL上找到临床药理顾问。046-17 46 20（10.00-16.00）。舍曲林和脱甲基脱甲基抗抑郁药。确定浓度的指示包括但不限制自身的依从性控制，尽管有足够的剂量，但尽管剂量低或不令人满意的效果，但副作用。舍曲林的半寿命通常在24-32小时之间[1]。主要的代谢产物脱甲米酯对羟色胺传送带的亲和力较低，并且不认为对药理活性有显着贡献[2，3]，但其与母质相关的浓度可以表明代谢中的偏差。desmetylsetrilin的半寿命在56至120小时之间[1]。塞特拉林的新陈代谢涉及几种不同的CYP酶（CYP2D6，CYP2B6，CYP3A4，CYP2C9和CYP2C19），使相互作用的风险较低[4]。但是，CYP2C19代谢缓慢的人可能会表现出来（P.G.A.遗传学或与例如埃塞美拉唑）更高浓度静态[5，6]。性别似乎对舍曲林的浓度没有重要作用[7，8]，但另一方面，高年龄与较高的浓度有关[8，9]。