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开发
1-在体外诊断中使用。从各种临床和非临床标本中培养和维持挑剔和非挑剔的微生物的一般目的。2- c组成 - 典型的配方 *脑心脏输注和蛋白质27.5 g葡萄糖2.0 g氯化钠5.0 g磷酸氢2.5 g琼脂15.0 g纯化的水1000 ml *可以调节和/或补充以满足所需的性能标准。3-方法的方法和解释脑心脏输液（BHI）琼脂是基于爱德华·罗森诺（Edward Rosenow）1于1919年提出的公式，后来由罗素·哈登（Russell Haden）2于1923年修改。现代的BHI琼脂通常使用猪脑和心脏而不是小腿脑组织的固体输注，并使用磷酸二二钠作为缓冲液，而不是Rosonow和Haden使用的碳酸钙。bhi琼脂是一种通用，营养丰富的培养基，用于培养和维持各种挑剔和非长期的微生物，包括有氧和厌氧菌细菌，以及来自临床和非临床标本的真菌3。大脑心脏输注和蛋白质是氮，碳，维生素和矿物质的来源，可用于微生物生长。葡萄糖提供了能源，氯化钠维持渗透平衡，将磷酸钠作为缓冲液系统包括在内。因为BHI琼脂含有0.2％的浓度含有葡萄糖，因此对细菌溶血检测没有用。4- p hysical特性培养基外观黄色，在20-25°C下的limpid最终pH 7.4±0.2 5 -m提供 - 包装
与被动免疫的出色转移相关的因素：在不同欧洲国家对奶牛进行的多站点，横断面研究
被动免疫转移（TPI）是在新生小牛中获得良好免疫状态的关键。传统的科学方法检查了TPI失败的风险因素，但是实现了出色的被动免疫转移的好处是有充分认可的，这证明了对特定侵害因素的仔细研究。但是，关于与出色的TPI有关的条件的信息很少，这可能与避免失败的情况相差。因此，这项工作的目的是检测确定无源免疫转移的因素。从2022年4月到7月，研究了来自六个国家的108个欧洲农场的1,041辆犊牛。用折射率间接测量犊牛中的初乳质量和被动免疫水平。记录了初乳管理，大坝，小牛和农场状况的数据。建立了贫穷，公平和出色的TPI的分类。混合效应多项式回归建模是在动物层面上实施的，国家和牛群是随机因素。初乳变量的中位数为3 l的体积，质量为24.4％，出生后2小时的给药时间。在优秀类别中，只有一个国家的犊牛占犊牛的40％。平均因素影响优异的TPI是施用初乳的体积和质量。总而言之，尽管欧洲的大多数农场都管理和管理过足够的初乳，但有一些方面需要改进，以实现优秀类别中超过40％的犊牛。这些关键因素与预防TPI失败的关键因素一致，尽管应根据研究的局限性考虑这一结果。
太平洋白海豚 ( Lagenorhynchus obliquidens ) 幼崽攻击行为可能是一种杀婴行为
摘要 我们报告了第一例同种幼崽骚扰、杀婴企图的太平洋白边海豚的社会结构。 关键词：攻击、幼崽骚扰、幼崽杀婴、社会结构、性胁迫、太平洋 我们观察到 10 名攻击者（4 名成年雄性、1 名可能的雄性和 5 名性别不明）对一只新生儿进行了长达 75 分钟的持续性白边海豚 Lagenorhynchus obliquidens 攻击，并给新生儿留下了明显的伤痕。在整个鲸类种内攻击事件中，只有一只个体被记录下来，并被视为可能的母亲，在多个不同物种中都有报道，从对新生鲸鱼的保护行为（例如，座头鲸；Clapham，1992）到齿鲸（例如，Tursiops spp.；Östman，1991；Connor 等人，2000b），可能归因于群体组成变化，其中，50 分钟后，攻击由新的群体接管，除了攻击者在社交过程中留下的耙痕之外。鲸类攻击行为的发生与第一组海豚之间的相互作用 (McCann, 1974)、竞争行为 (Mann & Smuts, 1998)、母鲸与幼鲸之间的支配地位 (Östman, 1991; Samuels & Gifford, 1997) 以及雄性之间的性竞争 (Clapham, Connor et al., 1992)。最广泛报道的观察结果是雄性之间发生攻击。雄性宽吻海豚与雌性之间的冲突，以及海豚（Tursiops aduncus）之间的冲突尚未被记录下来。第二组发生在雄性联盟与雌性竞争并继续攻击时（Connor et al., 1992, 2000a）。雄性攻击性针对的是相距约 5 到 10 米的亚群（Scott et al., 2005）。雄性海豚的攻击行为范围从专注于攻击新生儿的攻击性行为到专注于攻击新生儿的攻击性行为。我们的研究研究人员分析了攻击行为（如撞击、咬和猛击）的频率和多样性 (Herzing, 1996; Connor et al., 2000b; Blomqvist & Amundin, 2004)。从同种小牛导向意识的文献中可以看出 (Parsons et al., 2003a)，我们观察到的群体变化是缺乏对小牛导向意识的认知，导致严重的伤害，从不自觉到死亡，正如我们所看到的。
TAQ-B DNA聚合酶
蛋白质的来源：一种重组大肠杆菌菌株，携带来自嗜热有机体Thermus aquaticus YT-1的TAQ DNA聚合酶基因。单位定义：1个单位定义为将在75°C的30分钟内将10 nmol的DNTP纳入酸 - 不溶性材料的酶。分子量：93,910 Daltons质量控制分析：使用2倍连续稀释方法测量单位活动。在1X反应缓冲液中制成酶的稀释液，并将其添加到含有小腿胸腺DNA，25 mM TAPS（pH 9.3），50 mM KCl，2.0mm MGCL2，1 mM DTT，3H-DTTP和100 µm DNTP的50 µL反应中。 在75°C下孵育10分钟，浸入冰上，并使用Sambrook和Russell的方法进行分析（Molecular Cloning，V3，2001，pp。 A8.25-A8.26）。 蛋白浓度（OD 280）由OD 280吸光度确定。 通过浓缩和稀释酶溶液的SDS-PAGE评估物理纯度，然后进行银色染色检测。 通过比较浓缩样品中污染物带的聚集质量与稀释样品中蛋白蛋白蛋白带的质量来评估纯度。 单链核酸酶在含有放射性标记的单链DNA底物的50 µL反应中确定，在37°C下孵育4小时4小时。 双链外切核酸酶在50 µL反应中确定，该反应含有放射性标记的双链DNA底物和10 µL的酶溶液在37°C下孵育4小时。 双链核酸内切酶在50 µL反应中确定，该反应含有0.5 µg质粒DNA和10 µL的酶溶液在37°C下孵育4小时。在1X反应缓冲液中制成酶的稀释液，并将其添加到含有小腿胸腺DNA，25 mM TAPS（pH 9.3），50 mM KCl，2.0mm MGCL2，1 mM DTT，3H-DTTP和100 µm DNTP的50 µL反应中。在75°C下孵育10分钟，浸入冰上，并使用Sambrook和Russell的方法进行分析（Molecular Cloning，V3，2001，pp。A8.25-A8.26）。蛋白浓度（OD 280）由OD 280吸光度确定。物理纯度，然后进行银色染色检测。通过比较浓缩样品中污染物带的聚集质量与稀释样品中蛋白蛋白蛋白带的质量来评估纯度。单链核酸酶在含有放射性标记的单链DNA底物的50 µL反应中确定，在37°C下孵育4小时4小时。双链外切核酸酶在50 µL反应中确定，该反应含有放射性标记的双链DNA底物和10 µL的酶溶液在37°C下孵育4小时。双链核酸内切酶在50 µL反应中确定，该反应含有0.5 µg质粒DNA和10 µL的酶溶液在37°C下孵育4小时。
动态热身练习 - MyNavyHR
1. 胸肌飞鸟和过顶平举：肘部弯曲至 90 度，将肘部抬高至肩部高度，然后向后移动，使其与身体成一线（手臂应看起来像球门柱）。这是您的起始姿势。像做胸肌飞鸟一样将肘部并拢。当肘部/拳头接触（身体中线）时，轻轻将双臂举过头顶。反向练习以回到起始姿势。（目的：此练习用于热身胸部肌肉，并在做过顶动作时增加手臂的活动范围。解释大多数举重运动员的胸部和肱三头肌运动为何紧张，这也是在举重室进行的一项很好的练习。它还将为俯卧撑做好胸部和手臂的准备。）2. 胸部推举/肩部推举：模拟您在身体前方的空中做俯卧撑。回到起始姿势后，继续做过顶肩部推举。确保在肩部推举过程中使用窄手位并保持肘部内收，以确保您锻炼到肱三头肌（后臂）。（目的：此练习用于为俯卧撑和过顶动作（如军事推举）做好准备。确保学生了解肘部必须保持内收。CFL 经常会伸出肘部，用双手的拇指和食指形成三角形。如果他们这样做，他们就不会锻炼到肱三头肌。）3. 小腿提举和颈部旋转：进行站立式小腿提举并旋转头部以查看右肩。向右重复 10 次，然后换位并向左重复 10 次（查看左肩）。 （目的：这项练习用于热身小腿，并提供颈部活动范围。不要让学生将脖子从一侧转到另一侧，否则他们会头晕。他们应该向一侧做 5 次，向另一侧做 5 次）。 4. 脚尖向前轻点：双脚分开与肩同宽站立。逐渐抬起左膝，向外旋转臀部，这样你就可以用右手轻点左脚内侧（你的下半身应该处于“4 字形”位置）。用左手触摸左脚内侧，重复此动作至另一侧。继续左右交替进行此练习。 （目的：这项练习将用于增加臀部的运动范围（尤其是髋部屈曲和外旋）。一定要告诉学生，大多数水手的臀部都很紧，尤其是跑步者，这将提高表现。如果你不这么说，这项练习对他们来说似乎没有效果。）脚尖向后轻拍：双脚分开与肩同宽站立。逐渐将左脚抬到身后（像腿筋弯举一样），用右手轻拍脚。用左手和右脚重复另一侧的动作。（目的：这项练习用于热身腿筋，同时增加股四头肌的活动范围。）5. 向侧面/前方拉线：双脚稍微向外伸开，与肩同宽，半蹲。保持下蹲姿势很重要，这样在练习过程中才能锻炼腿部肌肉。模拟从船上拉线（重复“拔河”动作），重复 4 次，重复一定次数。从左侧、前方和右侧改变位置。（目的：这项练习模拟了水手需要学习的重要技术，尤其是舰队水手。用线
非靶向 DNA 加合物组学方法的开发 - ...
■ 摘要背景：源自炎症、饮食和环境的基因毒物可以共价修饰 DNA，可能引发致癌过程。DNA 加合物早已为人所知，但旧方法一次只能针对少数已知 DNA 加合物，无法提供“DNA 加合物组”的整体图景。DNA 加合物组学是一个新的研究领域，旨在通过高分辨率质谱 (HRMS) 筛选未知的 DNA 加合物。然而，DNA 加合物组学带来了一些分析挑战，例如需要高灵敏度和开发有效的筛选方法来识别新的 DNA 加合物。结果：在这项工作中，通过使用超高效液相色谱 (UHPLC) 通过 ESI 源耦合到四极杆飞行时间质谱仪器，开发了一种灵敏的非靶向 DNA 加合物组学方法。含有碳酸氢铵的流动相可产生最佳信号增强效果。MS 毛细管电压、锥孔电压和检测器电压对 DNA 加合物的响应影响最大。选择低吸附小瓶以减少分析物损失。测试了混合表面涂层分析柱以减少 DNA 加合物的吸附。通过执行 MS E 采集（全离子碎片采集）并筛选脱氧核糖和核碱基碎片离子的损失，采用优化方法分析小牛胸腺、猫结肠和人类结肠 DNA 中的 DNA 加合物。初步鉴定了 54 种 DNA 加合物，其中 38 种以前从未报道过。意义：这是第一项针对人类结肠组织的非靶向 DNA 加合物组学研究，也是文献中报告鉴定如此多未知物的少数非靶向 DNA 加合物组学研究之一。这表明，这种敏感方法在未来的人类研究中应用于研究新的潜在致癌因素将带来有希望的结果。
产品代码：413777脑心脏输注（BHI）（脱水培养基）用于微生物学制备暂停37克一升培养基
产品代码：413777脑心脏输注（BHI）（脱水培养基）用于微生物学制备，暂停了37克一升蒸馏水中的培养基。充分混合并通过频繁搅拌加热来溶解。煮沸一分钟，直到完全溶解。分配到适当的容器中，并在121°C进行15分钟进行消毒。制备的培养基应存储在2-8°C下。颜色是琥珀色。为了获得最佳效果，应在同一天使用培养基，或者在沸水床上加热以排出溶解的氧气，然后在使用前冷却。脱水的培养基应具有均匀的，自由流的和颜色的浅色烤制。如果有任何物理变化，请丢弃培养基。使用脑心脏输液汤（BHIB）是一种富含营养素的液体培养基，适合种植几种细菌菌株，例如链球菌，脑膜炎球菌和肺炎球菌，真菌和酵母菌。bhiB。0.5 mL BHI肉汤的试管用于培养用于制备接种物的细菌，用于微稀释液中最小的抑制浓度（MIC）和识别（ID）测试面板。牛肉心脏和小牛脑输注和蛋白质混合物的营养丰富的碱提供氮，维生素，矿物质和氨基酸，对于多种微生物的生长必不可少。葡萄糖是碳能源，氯化钠保持渗透平衡。这种媒介非常通用，并支持许多挑剔的生物的生长。加入0.1％琼脂，该培养基用于培养厌氧菌。添加0.1％琼脂会减少氧对流电流的流动，并鼓励厌氧和微生物的发展。BHI肉汤用于制备S. aureus的培养物，以用于凝结酶测试。接种并在35±2°C下孵育18-24小时。构图参见数据表（TDS）中。
与杂交肉牛受孕率相关的基因座
肉牛无法维持足月妊娠已成为牛肉行业的一个经济问题。畜群管理和营养改善减轻了环境对胚胎和胎儿损失的影响，但通过基因组选择还可以获得额外的收益。本研究的目的是确定杂交肉牛小母牛中与怀孕所需交配次数 (TBRD) 和小母牛首次交配受孕率 (HCR1) 相关的基因座和基因集。来自商业肉牛场的小母牛 (n = 709) 经过一轮人工授精，然后与公牛自然交配 50 天。在繁殖季节后 35 天通过超声波确定怀孕和受孕时间。使用 GeneSeek (Lin-coln, NE) Bovine GGP50K BeadChip 对小母牛进行基因分型，然后使用 EIGENSTRAT 类模型进行全基因组关联分析 (GWAA)，以确定与 TBRD 和 HCR1 相关的基因座 (P < 1 × 10 − 5)。一个基因座与 BTA19 上的 TBRD 相关 (P = 8.97 × 10 − 6)，包括位置候选基因 ASIC2（该基因在生育力分类小母牛的子宫内膜中存在差异表达）和位置候选基因 SPACA3。使用 SNP（GSEA-SNP）数据进行基因集富集分析，并确定了一个基因集，即氧化还原酶活性，作用于配对供体，通过 TBRD 富集（NES = 3.15）分子氧的掺入或还原，并包含九个有助于基因集富集的前沿基因。富集的基因集参与催化氧化还原反应，这与影响妊娠成功的氧化应激源有关。没有与 HCR1 相关的基因座或富集的基因集。识别富集生育力的基因座、位置候选基因、基因集和前沿基因有助于基因组选择，使生产者能够选择繁殖能力优良的牛，降低与不育相关的成本，并增加小牛产量百分比。
知识渊博
你知道吗？重组DNA技术重组DNA的应用广泛用于生物技术，医学和研究。今天，在基本上每个西方药房，医生或兽医办公室，医学测试实验室和生物学研究实验室中都可以找到使用DNA技术引起的重组蛋白和其他产品。此外，使用重组DNA技术进行操纵的生物以及从这些生物中得出的产品，已经进入了许多农场，超市，家庭药品柜，甚至宠物商店的方式，例如销售Glofish和其他遗传改良的动物的宠物商店。重组DNA的最常见应用是基础研究，其中该技术对生物学和生物医学科学中的大多数目前工作都很重要。重组DNA用于识别，映射和序列基因，并确定其功能。rDNA探针用于分析单个细胞内以及整个生物体组织中的基因表达。重组蛋白在实验室实验中被广泛用作试剂，并生成用于检查细胞和生物内蛋白质合成的抗体探针。在工业，粮食生产，人类和兽医医学，农业和生物工程中发现了重组DNA的许多其他实际应用。下面确定了一些具体示例。在Rennet中发现的重组芝士蛋白，是生产奶酪所需的酶。这是商业上第一个基因工程的食品添加剂。传统上，处理器是从Rennet获得的，这是从牛奶喂养的小牛的第四胃中得出的制剂。科学家设计了大肠杆菌细菌的非致病菌株（K-12），用于大规模的实验室生产酶。这种微生物学产生的重组酶在结构上与衍生酶相同，成本较低，并以丰富的量产生。今天，约60％的美国硬奶酪是由基因工程芝士制成的。 在1990年，FDA根据数据表明该酶是安全的数据，授予了Chymosin“通常被认为是安全的”（GRAS）状态。今天，约60％的美国硬奶酪是由基因工程芝士制成的。在1990年，FDA根据数据表明该酶是安全的数据，授予了Chymosin“通常被认为是安全的”（GRAS）状态。
从接受活衰减的肿块皮肤病疫苗接种的母牛接受初乳的犊牛中被动免疫的持久性和血清学检查的性能
这项研究旨在确定使用病毒中和测试（VNT）从疫苗接种的奶牛出生的奶牛乳皮病病毒（LSDV）的孕产妇免疫持续时间。还确定了VNT的性能和内部-ELISA测试。来自泰国兰蒙省12个无LSD的奶牛场的三十七个怀孕奶牛，用同源性neethling菌株的疫苗进行免疫，并于2021年12月至2022年4月。在产犊后的第一周内收集了大坝 - 犊牛对的血液样本。随后，在4个月的时间内以每月的间隔从犊牛中抽取血液样本，并使用VNT测试了体液免疫反应。还通过内部ELISA测试对小腿血清进行了测试，以使用贝叶斯方法估算两种测试的准确性。对于结果，针对LSDV的抗体可以在疫苗接种后持续4-9个月。此外，在初乳摄入后的第一周，在大多数犊牛（75.68％）中检测到对LSDV的中和抗体和LSDV特异性抗体。然而，到第120天，血清阳性犊牛的百分比下降到零，血清阳性率下降到50％以下。在第90天只观察到少数血清阳性犊牛（约13.51％）。这些发现表明，针对LSDV的被动免疫可持续3个月。VNT的灵敏度（SE）和特异性（SP）的后验估计值中位数为87.3％[95％后验概率间隔（PPI）= 81.1-92.2％]和94.5％（分别为95％PPI = 87.7-98.3％）。ELISA检验的估计SE和SP分别为83.1％（95％PPI = 73.6–92.6％）和94.7％（95％PPI = 88.4-98.5％）。总而言之，这项研究说明了孕产妇被动免疫的转移和持续性在田间条件下对犊牛的转移和持久性。这重点介绍了由疫苗接种母牛出生的犊牛中潜在的三个月疫苗接种间隙，而内部ELISA测试可以用作LSDV免疫反应检测的辅助测试。