商业安格斯小牛。每年带有黑秃母牛的未产母牛数量减少,母牛贬值减少,上市的小牛数量增加。同时,直接杂种优势增加了每头上市小牛的断奶和一岁重。”马丁内斯为 AHA 进行了分析,利用了之前的 AHA 研究,该研究记录了赫里福德公牛与安格斯公牛在安格斯牛群中使用时的表现。特别地,他研究了 30 头母牛群和 500 头母牛群的影响。马丁内斯使用了密苏里大学食品和农业政策研究所 (FAPRI) 的 10 年价格预测。估计的种植面积和管理决策基于美国农业部的《美国结构、管理实践和生产成本》。肉牛-小牛农场(2023 年)。年度预算是根据州母牛-小牛预算制定的。“使用美国农业部的出版物,我们可以获得与运营相关的土地数量、与之相关的固定成本、饲料成本以及生产商平均拥有的任何现金储备,然后我们使用 FAPRI 价格进行预测,”马丁内斯解释说。广义上讲,对于每个规模的赫里福德和安格斯小牛群,该模型使用随机的性能数据、成本数据、费用和收入池。每个模型代表 10 年中每年的 500 次模拟。接下来,马丁内斯评估了赫里福德和安格斯模型在年度农场净收入和净资产方面的差异。“现金为王。生产商总是向我们询问农场净收入。这决定了他们的纳税义务和
怀孕母牛安全性研究摘要 一项实地研究利用了来自三个不同牛群的 1600 多头牛,以及来自第四个牛群的血清学研究,证明了怀孕母牛和小母牛的安全性。所有参与研究的母牛和小母牛在配种前都接种了 Express ® FP 10 疫苗,这是一种改良活病毒 (MLV) 疫苗,含有传染性牛鼻气管炎 (IBR)、牛病毒性腹泻 (BVD) 1 型、BVD 2 型、副流感病毒 3 (PI3) 和牛呼吸道合胞病毒 (BRSV),以及犬钩端螺旋体、流感伤寒杆菌、哈德焦钩端螺旋体、出血性黄疸杆菌、波莫纳钩端螺旋体疫苗。大约三分之一的参与研究的牛被分配到三个妊娠期中的每一个。确认妊娠状态后,在指定的妊娠期进行第二次疫苗接种。每个妊娠期组的一半接种 Express ® FP 10,另一半接种 Lepto-5 疫苗。所有登记的牛都经过密切观察直至产犊。记录任何胎儿损失并对胎儿进行全面尸检。两个治疗组的胎儿损失相似。测试疫苗接种组的总胎儿损失率为 1.6%(810 头中的 13 头),对照组为 1.9%(776 头中的 15 头)。没有因 IBR 或 BVD 而诊断的流产或胎儿损失。登记的牛犊在出生后 30 天内受到监测。两个治疗组之间的犊牛健康状况没有差异。
怀孕母牛安全性研究摘要 一项实地研究利用了来自三个不同牛群的 1600 多头牛,以及来自第四个牛群的血清学研究,证明了怀孕母牛和小母牛的安全性。所有参与研究的母牛和小母牛在配种前都接种了 Express ® FP 10 疫苗,这是一种改良活病毒 (MLV) 疫苗,含有传染性牛鼻气管炎 (IBR)、牛病毒性腹泻 (BVD) 1 型、BVD 2 型、副流感病毒 3 (PI3) 和牛呼吸道合胞病毒 (BRSV),以及犬钩端螺旋体、流感伤寒杆菌、哈德焦钩端螺旋体、出血性黄疸杆菌、波莫纳钩端螺旋体疫苗。大约三分之一的参与研究的牛被分配到三个妊娠期中的每一个。确认妊娠状态后,在指定的妊娠期进行第二次疫苗接种。每个妊娠期组的一半接种 Express ® FP 10,另一半接种 Lepto-5 疫苗。所有登记的牛都经过密切观察直至产犊。记录任何胎儿损失并对胎儿进行全面尸检。两个治疗组的胎儿损失相似。测试疫苗接种组的总胎儿损失率为 1.6%(810 头中的 13 头),对照组为 1.9%(776 头中的 15 头)。没有因 IBR 或 BVD 而诊断的流产或胎儿损失。登记的牛犊在出生后 30 天内受到监测。两个治疗组之间的犊牛健康状况没有差异。
杜氏肌营养不良症 (DMD) 是一种破坏性强的进行性神经肌肉疾病,由肌营养不良蛋白基因 (Xp21.2) 突变引起。它是最常见的遗传病之一,影响全球每 3,500 名男性新生儿中约 1 名。1 DMD 通常出现在 3 至 6 岁之间,最初症状包括骨盆区域的肌肉无力和萎缩,随后影响肩部肌肉。随着病情的进展,肌肉无力会延伸到躯干、前臂,最终影响全身其他肌肉。小腿经常出现增大,这是 DMD 的标志。到了青少年时期,大多数 DMD 患者都需要坐轮椅,这种疾病可能导致严重的、危及生命的并发症,包括心肌病和呼吸衰竭。2,3
ILHAC项目批准为1999-2000 1。直接超敏反应在嗜血菌诱导的牛呼吸道疾病中的作用$ 20,000 2。调查美国猪中H3N2猪流感病毒感染的患病率$ 20,000 3。PRP crapi对脑细胞类型的特定影响$ 15,000 4。兽医菌浆病原体中的基因发现$ 20,000 5。PRRS病毒分离株与急性PRR和疫苗接种失败相关的抗原表征$ 20,000 6。预防和控制土耳其隆鼻炎(TRT):灭活疫苗的开发$ 18,0007。疫苗控制约翰氏病的疗效17,940 $epizootic出血性疾病对爱荷华牛的潜在影响$ 12,500 9。犊牛隐孢子虫病的治疗和预防:筛查小鼠和犊牛中潜在的抗晶孢子化合物$ 20,000 10.开发免疫预防,以预防和控制牛乳头状数字皮炎(毛茸茸的脚跟疣)$ 19,500 11.是粒细胞适应的沙门氏菌疫苗特定于宿主物种吗?$ 15,920 12。硫酸盐,溶解的固体,铁和其他饮用水质量参数对爱荷华州的奶牛的饲养性能和健康的影响:对乳制品行业的影响$ 10,000 13。使用病例对照研究$ 18,000 14。商业鸡肉植物植物的细菌学和血清学调查,用于犀牛杆菌$ 7,000 15。支原体Hyopneumoniae:对有或没有母体抗体的猪的免疫反应和/或挑战的免疫反应比较$ 18,000 16。转化支原体牛作为识别毒力因子的帮助,$ 15,000应急基金$ 10,713总计$ 277,573
牲畜的甲烷排放量很难准确测量——因此,我们使用稳健的 IPPC 模型来评估饲料产生的甲烷和其他温室气体的排放量。在计算与遗传改良相关的温室气体时,我们使用我们自己的农场级(Tier II)数据和合作农场的数据来测量农场级的投入,例如动物饲料和水。然后,我们根据基于饲养场生产系统的常用管理技术计算肠道发酵和生粪的排放量。我们没有考虑小牛生产阶段的排放量——假设代表典型的奶牛生产系统,其中小牛在 1-2 天大时从奶牛场转移到小牛牧场,然后进行背景调查,然后转移到饲养场。
摘要先天性心脏缺陷(CHD)是出生时出现的心脏病,牛的患病率为0.2%至2.7%。但是,由于监测计划的稀缺和年轻动物的经济价值较低,牛CHD的真正患病率可能会被低估,这会导致农民限制怀疑患有CHD的犊牛的进一步诊断测试。此外,许多犊牛可以在兽医检查前的围产期中没有发现或死亡的无症状冠心病。CHD的确切原因在牛中是不知道的,外部破坏者或遗传因素可能与CHD的起源有关。将选定的sires用于密集育种计划,尤其是在人口较低的一些品种中,增加了可能导致CHD的“近亲级级”。先天性心脏缺陷可以通过各种标准分类,并且与存在粘膜的氰化物有关,可以将它们细分为氰化或非氰基CHD。心室间隔缺陷,心房间隔缺陷和持续性动脉虫是牛最常报道的非胞源性冠心病。复杂的CHD,例如Conotrun-Cal Anomalies(Fallot的四边形,大动脉的完全转座和双层右心室),通常被描述为氰化冠心病。罕见的CHD,例如室内瓣膜板的畸形,与心脏相关的血管异常的畸形,在牛物种中较少诊断。这是避免不必要的治疗或动物苦难的主要重要性。本评论旨在在作者经验的肖像支持下提供牛报告中最多的CHD的摘要,因此在评估怀疑有CHD的牛的评估期间应考虑先天性异常的概述。在孤立缺陷的情况下,精确的诊断可能与有利的预后有关。同样,对于严重和复杂的畸形病例,这可能是一个准确和早期诊断的,通常与长期生产力和生存的预后不良有关。
通过严格的协议验证牛的来源和年龄,为动物贴上 EID 标签并使用 CattleProof Verified 注册标签号。• 真正的 *安格斯牛肉 – 对每只动物进行基因型测试亲子验证,以确定至少 50% 的安格斯基因。• IBG 真正的 *安格斯牛肉 – 进行基因组测试亲子验证,以验证 Jorgenson Land 和 Cattle 的理想牛肉评估的后代。必须利用 Zoetis 基因组测试对小牛进行基因组测试,以确认品种组成至少为 50% 安格斯,并且亲子验证可追溯到 IBE(理想牛肉评估)登记和基因分型的公牛。• 出生在美国 - 动物出生在美国并经过 CattleProof Verified 的验证。*安格斯声明 - 牛无法追溯到美国安格斯协会注册的父母。
寄生虫可以通过壁虱通过内部,经遗传性,分流式或垂直或水平传播传播[8]。rhipicephalus microplus对A.边缘的跨性别和静脉输注拨盘已被证明[9-12]。A。边缘是由R. Micro Plus经卵形传播到墨西哥的易感ste和犊牛的[13]。一些关于跨性和垂直传播的研究表明,滴答tick的传输斑点的矢量能力可能取决于A. mar ginale分离株[14,15],尚未评估过分流型的传播。在阿根廷,A。缘的病情分离株(SIP)由R. microplus和Amblyomma neu Manni tick术[9,16]经过遗传。经元传播是许多tick传播病原体的重要传播方式,包括几种Babesia,
