摘要。由细菌xanthomonas Campestris引起的细菌病被认为是栽培植物最危险的一种。在有利的农业季节,对于病原体的发展,问题尤其鲜明。同时,目前缺乏对这些杀菌作用的有效和现代作用的方法。建议的解决方案之一是使用噬菌体生物制作,其中对微生物的“田间”培养的活动很重要。在这方面,从36种种子材料样品中分离出22种Xanthomonas campestris细菌菌株。尽管种子材料有所不同,但所有分离的菌株均具有该物种的典型生物学特性,并且相互对应以及与工作中使用的参考菌株相对应。同时,在21种菌株中建立了与白菜有关的分离微生物的致病性。页面布局
Xanthan Gum是一种通过发酵源自Xanthomonas Campestris的多功能生物聚合物,它因其在各种行业(尤其是食品和化妆品中)的商业应用而引起了极大的关注。然而,由于发酵中使用的昂贵碳源,其生产成本仍然很高。这项研究探讨了利用食品和饮料浪费的可行性,包括西瓜皮,香蕉皮,面包店废物和米淀粉水,作为Xanthan发酵的经济和环保替代品。X. Campestris NCIM 2961用于发酵,并且优化了各种参数,例如pH,温度,孵育期和搅拌,以增强黄金的产量。结果表明,与标准培养基相比,替代底物具有黄原生产的潜力,某些条件产生的牙龈产量相当甚至更高。这项研究的另一个目的是将黄原胶作为琼脂替代品的潜力。微生物的生长,例如大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和酿酒酵母在黄原取代的琼脂板上成功。这项研究强调了为可持续生物聚合物生产带来的废物流的前景,从而提供了经济和环境利益。
扫帚(凤凰和牛ban)的杂草是寄生的,这些杂草是多种二元植物物种的寄生虫,严重损害了世界各地的重要经济作物。在拉贾斯坦邦,芥末田(油料种子)在芥末田(油籽)中的侵染过程鲜为人知。在过去的几年中,拉贾斯坦邦的许多地区都有扫帚污染的芥末田的数量有所增加。进行现场调查,以调查拉贾斯坦邦东北部芥末种植地区的扫帚的发生。在Jhunjhunu(印度拉贾斯坦邦)Nawalgarh地区广泛的扫帚感染的芥末田(27°51'0.00“ N 75°16'12.00” E)中,进行了现场研究。phelipanche aegyptiaca pers。(埃及扫帚)发现了木制木薯田的田地。进行了田间实验,以记录P. aegyptiaca的所有地下和空中生命阶段。在所有访问的地块中,穆坎德加(Mukandgarh)地区在新兴,开花和果实化阶段表现出最高的发病率和严重程度,而纳瓦里(Nawalri)地区在每个阶段的发生率和严重程度最低。芥末酱和质量受到菲利帕奇侵扰的严重影响。在大多数地块中平均有50%的疾病发病率,扫帚的开花和果实阶段是最难控制的,并引起农作物的100%侵扰。没有广泛研究P. aegyptiaca和B. campestris的相互关系,尤其是在拉贾斯坦邦。至今未实现成功控制这种杂草。本研究将有助于了解埃及P. aegyptiaca在B. Campestris上的组织学相互作用(DAS)。这些相互作用肯定会通过确定有关发芽时间和埃及P. aegyptiaca的时间表的最有效控制时间来设计文化和生物控制策略。
基因组中包含的信息对于我们植物病理学家来说是一座金矿,使我们能够改进诊断方法并寻找与流行病学和植物-微生物相互作用有关的特征,以及它们背后的进化过程。2022 年是《自然》杂志上发表的前两个黄单胞菌全基因组序列(da Silva 等人,2002 年)的 20 周年。十年后,我加入了黄单胞菌社区,致力于宿主适应性研究,这篇出版物是我阅读的第一篇黄单胞菌论文之一。这项工作的一个核心方面是比较两种黄单胞菌致病变种,即柑橘致病菌黄单胞菌和油菜致病菌黄单胞菌,它们分别对柑橘和十字花科植物具有致病性。这种方法使作者能够识别菌株特异性基因并提出可能解释不同宿主特异性和致病过程的机制,这是我们社区中的两个热点问题(Harris 等人,2020 年;Jacques 等人,2016 年)。这种比较基因组学分析在许多方面都具有开创性,下一个黄单胞菌基因组花了三年多的时间才发表。几年后,随着越来越快、越来越便宜的测序技术的出现,全基因组测序“民主化”了(Zhao & Grant,2011 年),很快导致每年发布几十个,然后是几百个黄单胞菌基因组序列(图 1)。
基因组中包含的信息对于我们植物病理学家来说是一座金矿,使我们能够改进诊断方法并寻找与流行病学和植物-微生物相互作用有关的特征,以及它们背后的进化过程。2022 年是《自然》杂志上发表的前两个黄单胞菌全基因组序列(da Silva 等人,2002 年)的 20 周年。十年后,我加入了黄单胞菌社区,致力于宿主适应性研究,这篇出版物是我阅读的第一篇黄单胞菌论文之一。这项工作的一个核心方面是比较两种黄单胞菌致病变种,即柑橘黄单胞菌和油菜黄单胞菌,它们分别对柑橘和十字花科植物具有致病性。这种方法使作者能够识别菌株特异性基因,并提出可能解释不同宿主特异性和致病过程的机制,这是我们社区的两个热点问题(Harris 等人,2020 年;Jacques 等人,2016 年)。这种比较基因组学分析在许多方面都具有开创性,下一个黄单胞菌基因组花了三年多的时间才发表。几年后,随着越来越快、越来越便宜的测序技术的出现,全基因组测序“民主化”了(Zhao & Grant,2011 年),很快导致每年发布几十个,然后是几百个黄单胞菌基因组序列(图 1)。
• 1984 年,一种由 Xanthomonas campestris pv. citrumelo 引起的新型叶面疾病,现在称为柑橘细菌性斑点病 (CBS) 首次出现 • 这种疾病的特征是叶片病变扁平,中心坏死,边缘浸水 • 最初在 1984 年,美国农业部佛罗里达州农业和消费者服务部的科学家认为这种新的苗圃疾病是一种新的柑橘溃疡病 • 这一诊断促使美国农业部动植物卫生检验局实施了 1982 年制定的柑橘溃疡病行动计划。 • 100 多个苗圃和果园的 2000 多万棵树被摧毁,损失达 9400 万美元。 • 1990 年 9 月,基于科学证据,所有对“柑橘溃疡病佛罗里达苗圃菌株”的限制都被取消。
摘要:香蕉是重要的主粮作物,也是约 150 个热带和亚热带国家小农户的收入来源。香蕉黄单胞菌枯萎病 (BXW)、血病和莫科病等几种细菌性疾病对香蕉生产造成了重大影响。在同一块田地中同时存在细菌病原体和其他几种病原体和害虫的地区,香蕉产量差距很大。据报道,由 Xanthomonas campestris pv. musacearum 引起的 BXW 病是东非最具破坏性的香蕉病。这种疾病影响该地区种植的所有香蕉品种。只有野生型二倍体香蕉 Musa balbisiana 对 BXW 病具有抗性。开发抗病香蕉品种是控制疾病最有效的策略之一。基于 CRISPR/Cas 的基因编辑技术的最新进展可以加速香蕉改良。通过敲除致病易感性 (S) 基因或激活植物防御基因的表达,利用 CRISPR/Cas9 介导的基因编辑技术来产生对细菌病原体的抗性,已取得了一些进展。本文概述了基因编辑在控制青枯病方面的应用的最新进展和前景。
摘要:本文致力于研究熔炼的锭、由其轧制的板材以及由此产生的由耐腐蚀316L钢制成的球形粉末,其中添加了0.2wt.%和0.5wt.%的Ag。研究了抗菌性能、微观结构和银浓度分布,并对银含量进行了定性分析。锭的最佳均匀化退火方式为1050 ◦C,持续9小时,从而形成奥氏体组织。结果表明,添加少量银不会影响奥氏体组织的形成,银均匀分布在锭的整个体积中。轧制后的板材也以奥氏体结构为主。银均匀分布在板材的整个体积中。值得注意的是,添加 0.2 wt.% 的银不会影响钢的强度、伸长率和显微硬度,而添加 0.5 wt.% 的银不会显著降低钢的强度,但所有样品均符合 ASTM A240 标准的机械特性。通过 X 射线荧光分析方法确认了耐腐蚀钢样品的定性化学成分。通过能量色散分析法,确定了银在整个粉末颗粒体积上的均匀分布。颗粒呈球形,缺陷数量最少。平板和粉末的抗菌活性研究表明,在添加0.2wt.%和0.5wt.%Ag的2号和3号样品中存在明显的抗菌效果(对野油菜黄单胞菌属细菌、胡萝卜软腐欧文氏菌、边缘假单胞菌、密歇根棒状杆菌)。
摘要结节蛋白和结节蛋白样蛋白在豆类和根茎细菌之间的共生关联中起着至关重要的作用。它们的作用超出了豆科物质,因为在各种非纤维化植物中已经鉴定出了许多结节蛋白样蛋白,包括早期结节蛋白样蛋白(ENODL),这意味着它们参与了超越淋巴结的功能,例如营养运输和生长调节。一些ENODL蛋白与植物防御病原体有关,这在感染了Xanthomonas Campestris PV的香蕉中很明显。Musacearum(XCM)引起香蕉Xanthomonas Wilt(BXW)疾病。尽管如此,ENODL在植物防御中的特定作用仍有待完全阐明。发现,在耐BXW的香蕉祖细胞“ musa balbisiana”中发现了穆萨诺德尔3基因,在XCM早期感染后,在抗BXW敏感的品种“ gonja manjaya”中被上调了20倍。为了进一步揭示ENODL基因在疾病抗性中的作用,CRISPR/CAS9系统被用来破坏“ gonja Manjaya”中的musaenodl3基因。对ENODL3编辑事件的分析确认了对Musaenodl3基因的准确操纵。抗病性和基因表达分析表明,编辑Musaenodl3基因会导致对BXW疾病的抗性,其中50%的编辑植物无症状。对Musaenodl3基因的识别和操纵强调了其作为植物病原体相互作用的关键参与者的潜力,为诸如Banana,重要的主食粮食作物和热带资源农民的收入来源提供了新的机会。这项研究提供了ENODL3基因在发展抗病植物中的直接作用的第一个证据。
摘要孤儿基因(OG S)是特定分类群独有的基因,在原代新陈代谢中起着至关重要的作用。然而,对于我们先前的研究中鉴定出的铜管rapa og s(brog s)的功能意义知之甚少。为了研究其生物学功能,我们在拟南芥中开发了43个基因的Brog过表达(Brog OE)突变库,并评估了植物的表型变异。我们发现43个Brog OE突变体中有19个表现出突变体表型,而42个显示出可变的糖含量。选择了一个突变体Brog1 OE,具有显着升高的果糖,葡萄糖和总糖含量,但蔗糖含量降低,以进行深度分析。Brog1 OE显示出拟南芥合成酶基因(ATSUS)的表达和活性降低;但是,转化酶的活性没有变化。In contrast, silencing of two copies of BrOG1 in B. rapa, BraA08002322 ( BrOG1A ) and BraSca000221 ( BrOG1B ), by the use of an ef fi cient CRISPR/Cas9 system of Chinese cabbage ( B. rapa ssp.campestris)由于brsus1b,brsus3的上调,果糖,葡萄糖和总可溶性糖含量降低,并且特定于编辑的Brog1转基因线中的BRSUS5基因。此外,我们观察到蔗糖含量增加和Brog1突变体中的SUS活性,转化酶的活性保持不变。因此,Brog1可能以SUS依赖性方式影响了可溶性糖代谢。这是研究Brog S在可溶性糖代谢方面的功能的第一份报告,并强化了OG S是营养代谢的宝贵资源的观念。