2 在阿肯色州不常见的病原体/耐药机制(目标 MDRO) • 耳念珠菌 (C. auris) • 产碳青霉烯酶的肠杆菌 + • 产碳青霉烯酶的鲍曼不动杆菌 • 产碳青霉烯酶的铜绿假单胞菌 • 耐万古霉素金黄色葡萄球菌 • 泛不敏感革兰氏阴性菌 3 在阿肯色州常见但非地方性的病原体/耐药机制 • 耐碳青霉烯肠杆菌 (CRE)** + • 耐碳青霉烯的鲍曼不动杆菌 (CRAB)** • 耐碳青霉烯的铜绿假单胞菌 (CRPA)** 4 在阿肯色州地方性的病原体/耐药机制和/或流行病学相关性较低 • 先前未列出的其他 MDRO
摘要:Helichrysum Arenarium(L。)Moench亚种。aucheri是属于芦丝的草本多年生草药。该植物具有抗菌,抗病毒,抗炎,抗真菌性,抗增殖性,抗氧化剂和抗自由基的生物学活性。在这项研究中,甲醇和乙醇提取物的抗菌和抗氧化活性是甲烷亚种的空中部分。Aucheri进行了研究。确定抗菌活性致病性微生物大肠杆菌,铜绿假单胞菌,克雷伯氏菌肺炎,金黄色葡萄球菌,巨芽孢杆菌,甲状腺芽孢杆菌,念珠菌,念珠菌glabrata,candida albicans和Trichophyton sp。用总抗氧化剂值(TAS),总氧化剂值(TOS)和2.2-二苯基-1-苯基-Picrylhydrazil(DPPH)自由基清除能力确定抗氧化活性。在获得的结果中,确定甲醇提取物仅针对白色念珠菌具有抗菌作用(9.3 mm)。发现,乙醇提取物以不同的速率(8.8-20.4 mm)与金黄色葡萄球菌,Megaterium,C。glabrata,C。blabrata,C。blabrata,C。albicans和Trichophyton sp。甲醇提取物的TAS值为3.00 mmol,乙醇提取物的TAS值为3.15 mmol。将同一物种的甲醇提取物的TOS值计算为6.81μmol,乙醇提取物的TOS值计算为12.64μmol。发现Goldengrass提取物提取物的DPPH自由基清除作用取决于浓度。关键词:Helichrysum arenarium subsp。Aucheri,Goldengrass,抗菌,抗氧化剂。
图 1 白色念珠菌遗传背景对健康宿主适应性有不同的影响。 (a)未感染(仅暴露于大肠杆菌食物源,灰色)或感染不同白色念珠菌菌株(图例中所示)的健康野生型线虫宿主种群的生存曲线。误差线表示±SE。每个处理中分析的宿主数量(n)如表 S1 所示。使用生存曲线的成对比较和 Log-rank(Mantel-Cox)检验来检验统计学显着性。星号表示与未感染对照相比具有统计学显着性(* 表示 p < .05;**** 表示 p < .0001)。具有相同字母的白色念珠菌处理没有显著差异,而具有不同字母的处理在统计学上存在差异。 (b) 宿主谱系生长的箱线图,以 7 天内产生的单个创始宿主的 F1 和 F2 后代的总种群大小表示。方框表示 25 到 75 分位数,平均值表示为一条线。误差线是标准化的数据范围,圆圈表示异常值。未感染对照处理的平均值和 95% 置信区间分别用灰色虚线和阴影灰色方框表示。使用单因素方差分析检验统计显著性。星号表示与未感染对照相比的统计差异(* 表示 p < .05;*** 表示 p < .001)。事后 Dunn 多重比较检验表明,字母相同的白色念珠菌处理没有显著差异,而字母不同的处理有统计学差异。 (c)感染白色念珠菌的宿主成年期第 1-3 天(正常繁殖时间)产生的(d)宿主幼虫总数和宿主幼虫百分比。数据和统计分析与(b)相同。(e)二倍体(dip)和四倍体(tet)白色念珠菌菌株在第 7 天的宿主存活率(彩色符号表示特定的白色念珠菌遗传背景)。使用 Wilcoxon 配对符号秩检验检验统计学意义,并标明 p 值。(f)感染白色念珠菌二倍体和四倍体菌株的宿主的谱系生长、(g)幼虫数量和(h)繁殖时间。数据和统计分析与(e)相同
抽象的香蕉水果是全球数百万人的主食食物来源,这导致全球对水果的需求增加。然而,它们容易受到各种形式的恶化,这通常归因于微生物的活性,包括细菌,真菌和酵母菌,它们可能导致各种类型的变质,例如变色,纹理变化,口味,口味,等等,并可能导致救助后的损失。这项研究是为了隔离和鉴定与香蕉水果恶化有关的微生物。分别通过连续稀释,接种并分别在营养琼脂和Sabouraud右旋糖琼脂上培养了总共4个样品的真菌和细菌。将两个培养的板在37 0 C下孵育24小时和28±1°C,分别孵育五天,并分别培养。进行了真菌物种的宏观检查和微观检查,并通过与标准真菌鉴定指南进行了比较研究形态学特征并用于真菌鉴定。还进行了形态学检查,革兰事染色和生化测试以鉴定细菌。细菌计数范围为4.5 x 105至1.21 x 106 cfu/ml,表明被宠坏的样品中细菌种群较高。fusarium spp,Rhizopus spp和Candida spp是来自新鲜香蕉水果中最孤立的真菌,出现(2)25%,而曲霉和念珠菌SPP则最少孤立,出现(1)12.5%。分离株的存在可能是由于香蕉水果的粗心处理和储存条件所致烟曲霉,根茎spp,粘液spp和念珠菌spp是来自变质的香蕉水果中最孤立的真菌,出现(2)20%,而富沙属spp和spergillus flavus则是最少的,而呈(1)10%。金黄色葡萄球菌和链球菌是来自新鲜香蕉水果的最不分离的细菌,出现为(1)25%,而大肠杆菌的发生最分离的是(2)50%。金黄色葡萄球菌和链球菌是从变质的香蕉果实中分离出的细菌,出现为(1)25%,而大肠杆菌的发生最多的是(2)50%。
摘要(250个单词)微生物使用来自几个不同分子家族之一的氟化物导出蛋白抵抗氟化物毒性。致癌物种链球菌突变和白色念珠菌分别使用CLC F F - /H +抗替代剂和Fex氟化物通道挤出了细胞内氟化物,而使用FlucCoccus gordonii,使用Flucococcus gordonii,使用Fluccoccus flucorty使用氟化氟化物。在这项工作中,我们研究了氟化物出口的遗传敲除如何影响单物种和三种牙科生物膜模型中的病原体适应性。用于使用CLC F转运蛋白的遗传敲除的生物膜生成的生物膜,暴露于氟化物较低的浓度降低了链球菌的数量,协同降低了白色念珠菌的种群,增加了恒定链球菌的相对比例,并降低了与生物含量降低的生产和HySyDrot的酸性生产和HySydrot的相关性能。生物膜具有FEX通道的遗传敲除,在氟化物存在下也表现出降低的适应性,但程度较小。成像研究表明,链球菌对氟化物高度敏感,当敲除菌株暴露于低氟化物的情况下,在适度的时间内进行完全裂解,并且生化纯化链球菌Clc f转运蛋白clc f转运蛋白和功能重新构造确立了功能性蛋白质是由单个基因编码的功能蛋白。一起,这些发现表明,特定抑制剂可以针对口腔病原体的氟化物出口,以恢复牙齿生物膜中的生物膜共生,并且链球菌链球菌特别容易受到氟化物毒性的影响。重要性(150个单词):龋齿是一种全球盛行的疾病,发生在牙科生物膜中的病原体物种(包括链球菌变异物和白色念珠菌,诸如gordoccoccus gordoniii)之类的抗蛋白质有益物种时。氟化物通常用于口腔卫生中以防止龋齿。氟化物也具有抗菌特性,尽管大多数微生物具有氟化物出口商可抵抗其毒性。这项工作表明,通过氟化物出口商的遗传基因敲除改变牙齿生物膜的微生物组成和致病性能,致氟化链球菌和白色念珠菌对氟化物的敏感性。这些结果表明,抑制氟化物出口商的药物的开发可以增强氟化物在牙膏和嘴里冲洗等非处方产品中的抗性效果。这是治疗龋齿的新型策略。关键词:生物膜,社区,牙科,转运蛋白,氟化物,致病性,龋齿,CLC,CRCB,FLUC
近年来,耳念珠菌已成为一种具有临床重要性的机会性酵母菌,因为它会导致高危人群(包括重症患者和免疫抑制患者)感染。此外,它对许多抗真菌治疗具有耐药性,并在医院环境中持续存在,导致医院疫情难以控制和根除。早期准确诊断耳念珠菌感染至关重要,但这种微生物很难通过常用的识别系统进行识别,而且经常被误认为是其他念珠菌种。Alvarado 等人 [1] 描述了常规和实时 PCR 方法的开发,该方法利用某些糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 修饰的蛋白质编码基因的独特性,准确快速地识别耳念珠菌并将其与密切相关的物种区分开来。他们针对每个物种(包括 C. auris、C. haemulonii、C. pseudohaemulonii、C. duobushaemulonii、C. lusitaniae 和 C. albicans)设计了针对两种独特的 GPI 蛋白编码基因的物种特异性引物。此外,使用 155 个 C. auris 分离株(包括所有已知的遗传多样性进化枝)验证了 C. auris 引物的效率。所有引物组合均表现出极好的物种特异性,在实时多重 PCR 中,C. auris 很容易与其他相关物种区分开来。C. auris 的检测限为 5 CFU/反应,阈值为 32,该方法还能够检测到加标血液和血清中的 C. auris。作者得出结论,这种基于独特 GPI 蛋白编码基因的 PCR 鉴定方法可以准确、快速地鉴定 C. auris 和相关物种。
侵入性真菌感染(IFI)的风险因治疗方案和潜在诊断而有所不同。此外,区分念珠菌感染的风险与霉菌感染的风险保证有保证预防为抗真菌选择的决策提供了决定。papaconazole改性释放(MR)片剂在药物益处方案(PBS)上列出了针对酵母和霉菌的抗真菌预防,因此该指南建议将postaconazole作为8岁儿童的第一线,其中需要抗抗药性预防。围绕剂量和可变吸收的pocaconazole的剂量吸收,Voriconazole是8岁以下儿童的首选选择。
•支原体肺炎•淋病奈瑟氏菌•rubeola(麻疹)•金黄色葡萄球菌•金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林•抗甲氧基•链球菌•链球菌,A组,A组,A•链球菌,B型链球菌,trichomonas agaginalis•Zikika•Zikika•Zikika Virus。在政策#171中介绍了分子诊断的使用来诊断和管理Borrelia burgdorferi感染(莱姆病)。在策略#711中介绍了多白素聚合酶链反应测试诊断细菌性阴道病的诊断。对于念珠菌物种,酵母菌的培养仍然是识别和区分这些生物的标准标准。对于核酸扩增测试(NAAT)的灵敏度和特异性高于标准测试方法,但CDC和其他关联指南不建议NAAT作为念珠菌物种的一线测试。CDC疾病控制与预防中心(2015年)将简单的外阴阴道念珠菌归类为零星或不常见;或轻度至中度;或者,在非免疫力低下的妇女中,是白色念珠菌引起的。可以在临床护理环境中进行推定诊断。然而,对于复杂的感染,CDC指出,NAAT可能需要测试多个念珠菌亚种。复杂的外阴阴道念珠菌病被归类为复发或严重;或者,对于患有不受控制的糖尿病,虚弱或免疫抑制的女性,白色念珠菌物种引起的可能性较小。链球菌的抗生素敏感性通常不是用于喉咙培养的。许多探针已被合并为测试面板。但是,如果考虑了抗生素敏感性,那么最有效的诊断方法将是一种培养和抗生素敏感性。在评估B组链球菌中,与传统培养技术相比,DNA探针技术的主要优点是结果的迅速。 这个优势表明,最适当的DNA探针技术是在即将到来的劳动力中,为此,迅速的结果可以允许启动产前抗生素疗法。 应注意的是,定量技术包括扩增和直接探针;因此,不保证使用放大或直接探针同时编码进行定量。 出于本政策的目的,除了胃肠道病原体面板和中枢神经系统面板之外,仅审查了单个探针。 使用直接或扩增的探针技术(有或没有定量的病毒载量)使用核酸测试是用于以下微生物在医学上所必需的:•巨细胞病毒•肝炎B病毒•丙型肝炎病毒•乙型肝炎病毒•HIV-1•HIV-1•HIV-2•HIV-2•HUMHARPESVIRUS 6。 使用核酸测试对病毒载量进行定量的使用被认为是针对未包括在有或没有定量的探针的微生物列表中的微生物的研究。在评估B组链球菌中,与传统培养技术相比,DNA探针技术的主要优点是结果的迅速。这个优势表明,最适当的DNA探针技术是在即将到来的劳动力中,为此,迅速的结果可以允许启动产前抗生素疗法。应注意的是,定量技术包括扩增和直接探针;因此,不保证使用放大或直接探针同时编码进行定量。出于本政策的目的,除了胃肠道病原体面板和中枢神经系统面板之外,仅审查了单个探针。使用直接或扩增的探针技术(有或没有定量的病毒载量)使用核酸测试是用于以下微生物在医学上所必需的:•巨细胞病毒•肝炎B病毒•丙型肝炎病毒•乙型肝炎病毒•HIV-1•HIV-1•HIV-2•HIV-2•HUMHARPESVIRUS 6。使用核酸测试对病毒载量进行定量的使用被认为是针对未包括在有或没有定量的探针的微生物列表中的微生物的研究。
senna spectabilis已显示出药用潜力。这些化合物有助于各种药理作用。例如,该植物具有抗菌,抗真菌,抗氧化剂和抗炎特性。传统用途包括治疗诸如癣和其他感染等皮肤状况。植物的叶子和提取物表现出针对白色念珠菌的抗真菌疗效,这表明对感染和皮肤疾病的应用。此外,研究表明,它可能具有抗惊厥药的潜力,尤其是在用于管理癫痫发作和神经系统症状(如焦虑和失眠等)的传统药物中。
对泌尿生殖和生殖道的感染对妇女(尤其是生殖年龄的女性)引起了重大健康问题。这些感染通常表现为阴道分泌物,可能是由多种微生物(包括致病性细菌和真菌)引起的。传统的抗生素治疗越来越受抗生素抗性菌株的兴起,强调了对替代疗法的需求。这项研究旨在分离和鉴定阴道拭子样品中的微生物,并评估丁香(Eugenia caryophyllata)提取物的抗菌功效,以针对这些分离株进行。使用克雷德琼脂,营养琼脂和萨博拉德葡萄糖琼脂,从八个阴道拭子样品中分离出各种细菌和真菌植物群。主要的细菌分离株包括mirabilis,大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和乳杆菌属,而白色念珠菌是主要的真菌分离株。生化测试证实了这些微生物的身份。研究发现,乙醇丁醇提取物表现出显着的抗菌活性,尤其是针对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌的抗菌活性,最小抑制浓度(MIC)值分别为20 mg/mg/ml和10 mg/ml。此外,用作对照抗生素的环丙沙星对乳酸杆菌属的最大抑制作用,突出了使用常规抗生素时会破坏有益阴道菌群的潜在风险。这项研究强调了探索植物性抗菌剂作为传统抗生素的可行替代品的重要性。研究结果表明,乙醇丁醇提取物可以用作有效的替代抗菌剂,从而降低了抗生素耐药性的风险并保留了阴道微生物组的平衡。丁香提取物针对常见阴道病原体的显着抗菌特性对治疗阴道感染的未来治疗应用有着有希望的影响。