摘要:本研究设计并合成了一些新的抗菌化合物,它们是通过苯基桥连接到苯并咪唑环的 2 位上的 2-氨基噻二唑衍生物。通过 1 H 和 13 C NMR 光谱、高分辨率质谱和元素分析鉴定了化合物的结构。测试了合成化合物对白色念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌和近平滑念珠菌的抗真菌活性。化合物 5f 对白色念珠菌和光滑念珠菌的活性比标准氟康唑和伐康唑更高。还评估了化合物对革兰氏阳性菌大肠杆菌、粘质沙雷氏菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌以及革兰氏阴性菌粪肠球菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的拮抗活性。化合物 5c 和 5h 对粪肠球菌的最低抑菌浓度接近标准阿奇霉素。对念珠菌的 14-α 脱甲基酶进行了分子对接研究。5f 是对念珠菌活性最强的化合物,其对接相互作用能最高。采用 100 ns 分子动力学模拟测试了化合物 5c 和 5f 与 CYP51 的稳定性。根据理论 ADME 计算,化合物的曲线在限制规则方面是合适的。 HOMO−LUMO分析表明,5h的化学反应性比其他分子更强(用较低的ΔE=3.432eV表示),这与最高的抗菌活性结果相符。
静脉导管插入术、近期腹部大手术、坏死性胰腺炎、多个部位的念珠菌定植、大剂量(>20 毫克泼尼松当量/天)皮质类固醇治疗、严重中性粒细胞减少症。o 注意:根据 2022 年斯坦福抗生素图谱,氟康唑对光滑念珠菌的活性与卡泊芬净相似。88% 的光滑念珠菌分离株对氟康唑敏感(且呈剂量依赖性),而 93% 的分离株对卡泊芬净敏感。2. 对近期接触过唑或有氟康唑耐药念珠菌(如克柔念珠菌)病史的患者进行侵袭性念珠菌病的经验性治疗3. 免疫功能低下的宿主中已证实或疑似侵袭性真菌感染o 请注意,氟康唑应用于易感念珠菌感染。氟康唑“敏感、剂量依赖”的念珠菌分离株可用每日剂量≥800mg 的氟康唑治疗。如果您有疑问,请与 SASS-ASP 或 ID 团队讨论。
新兴的传染病是根据最近出现在人群中还是其发病率或地理范围正在迅速增加或威胁要在不久的将来增加的感染疾病定义为感染。它们可能是由多种病原体引起的,现有的例子包括SARS病毒,SARS-COV-2,MERS病毒,丝状病毒,出血热病毒,登革热病毒,Chikungunya病毒,西尼罗河病毒,Zika Virus,Zika Virus,Monkeypox病毒,Monkeypox病毒,Borrelia Burgdorferi和Candida a Aruris和Candida auris。新兴的传染病在局部和可管理的情况下未检测到和控制,可能会对公共卫生产生严重的影响,就像Covid-19-19的大流行一样。我们很高兴邀请您提交与新兴和重新出现传染病的流行病学,诊断,治疗和控制有关的文章,尤其是对上述领域的最新进展。欢迎原始研究文章和评论。我们期待收到您的贡献。
niger曲霉6.45±0..18 A 4.24±0.35 a 11.44±0.55 A 2.35±0.02 A(Amphoterecin –b)Aspergillus flavus 5.46±0.11 b 3.17±0.36±0.36 A 9.06 A 9.06 A 9.06 A 9.06 A 2.73 A 2.73 A 2.73 A AlbIT b)albice 2.73 ab)albicer b)albicer b) 9.79±0.14 c 0.00±0.30 b 6.12±0.45 b 16..31±0.07 c(酮康唑)Tropicalis念珠菌16.52±0.22 D 1.36±0.44 C 13.89±0.38 C 14.37 C 14.37±0.15 D(ketoconazole)0.39 0.00±0.31 D 11.22±0.88 D 17.69±0.24 E(酮康唑)
ulcerative结肠炎(UC)是一种主要影响结肠的炎症性肠病(IBD)的一种形式,导致频繁复发,住院,手术和终生发病率提高。1 UC的病原体可能是由宿主微生物组稳态中的中断驱动的,特定细菌分类群的改变和与结肠渗透性相关的微生物产物的变化。2然而,针对肠道微生物组的疗法,包括益生菌,抗体或粪便微生物移植(FMT),在治疗UC方面具有适度且不一致的影响,因为在不完全表征的微生物组中存在个体间差异,因此在治疗UC方面具有适度的影响。3,4特别是,非细菌微生物王国在UC途径中的作用,尤其是真菌,以及操纵人群对疾病过程的影响。肠道真菌和真菌属念珠菌先前已与UC的发病机理有关。Dys-Biosis,其UC患者显示念珠菌中相对不断变化。5此外,包括Dectin-1在内的真菌抗原感应基因中的遗传多态性已与严重的UC形式有关。6小鼠中念珠菌的口服膨胀加剧了Th17介导的洪水,7和纤维形式的念珠菌可以激活炎症的肿瘤,并诱导结肠Th17的重音。8有趣的是,在移植前患有粪便念珠菌的FMT患者表现出对微生物疗法的有利反应。109我们先前还表明,在一小部分UC患者中,在内窥镜活性和缓解粪便中富含念珠菌(N¼53)。
抽象目标本研究旨在确定高葡萄糖水平的高压氧治疗(HBOT)的效力,淋巴细胞量和抗体抗体抗体在口腔念珠菌糖尿病中的表达。将三十个Wistar大鼠的材料和方法分为五组:K1正常对照组,而K2,P1,P2和P3是由链霉菌素50 mg/kg体重诱导的糖尿病。口服念珠菌病是通过在舌头背上接种0.1 ml白色念珠菌ATCC 10321的念珠菌。p1被给出了Nystatin口服悬浮液,通过HBOT 2.4 ATA处理P2,每个30分钟的间隔为5分钟30分钟,而P3则通过Nystatin和HBOT的组合处理。连续5天进行所有处理。空腹血糖水平,从完全的血数中检查了淋巴细胞,并检查了抗体抗念珠菌的表达在免疫组织化学分析的免疫组织化学统计分析数据上,通过单向方差分析和最不显着的差异测试,并与p-value bisty sattic canti candi castiist cantiist cantiist cantiist cantiist cantiist cantiist cantiist sation。结果HBOT降低了血糖水平(P> 0.05)增加了淋巴细胞的量(P <0.05)。所有处理均降低了抗体抗体的表达(P <0.05),最佳结果是HBOT与Nystatin结合在一起。结论HBOT降低了血糖水平,增加了淋巴细胞的量,并降低了口服念珠菌糖尿病中抗体抗体的表达。
二苯甲基丙酮是通过丙酮和苯甲醛之间的碱催化缩合反应合成的。这项研究旨在评估合成化合物二苯甲基丙酮 (C 17 H 14 O) 对四种人类致病微生物的抗菌活性:金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和真菌白色念珠菌。对白色念珠菌诱导的抑菌圈面积最高,为 68.23 平方毫米,对大肠杆菌诱导的抑菌圈最低,为 37.55 平方毫米。金黄色葡萄球菌对该药物完全耐药,对二苯甲基丙酮诱导的抑菌圈为零。抗菌效力大小顺序为白色念珠菌>肺炎克雷伯菌>铜绿假单胞菌>金黄色葡萄球菌,但其抗菌效力低于标准合成药物氨苄西林和酮康唑。
(cfu)w/w/dlold candida albicansatcc 26790 50-100茂盛> -70%茂盛> -70%大肠杆菌ATCC ATCC 25922 50-100茂盛> -70%茂盛> -70%shigellaflexnei atcc 120222022 5022 50-100 cy> -70%celf茂盛> -70%的肺炎链球菌ATCC 6303 50-100茂盛> -70%celf> -70%
avicennia码头是沿海地区常见的红树林,并以其药用特性而闻名。在这项研究中,针对MDR微生物评估了AVICENNIA叶片乙醇提取物的乙醇提取物的抗菌和抗真菌活性。针对一系列细菌菌株(包括沙门氏菌sp。)评估提取物的抗菌活性。(MDR),Klebsiella sp。(MDR),假单胞菌sp。(MDR),Acinetobacter sp。(MDR),金黄色葡萄球菌以及真菌菌株白色念珠菌(ATCC 10231),念珠菌parapapasilosis(ATCC 22019)。结果表明,针对所有测试的MDR微生物的Avicennia码头提取物表现出显着的抗菌活性。该植物的植物化学含量包括许多生物活性化合物 - 类黄酮,单宁和生物碱,可能导致观察到的抗菌活性。这些发现表明,Avicennia Marina可能是天然抗菌剂的潜在来源,可用于开发新药物以治疗耐药性细菌和真菌感染。需要进一步的研究来识别和分离负责观察到的活性的活性化合物,并评估其在体内的功效和安全性。关键字:Avicennia Marina;抗菌活性;抗真菌活性;沙门氏菌。;克莱伯斯ella sp。;假单胞菌sp。; ACINETOBACTER SP。;金黄色葡萄球菌;白色念珠菌;念珠菌parapasilisos。
大肠杆菌(ATCC®25922),肠球菌(ATCC®29212),肠球菌(ATCC®29212)测试的三个浓度BAA-427),葡萄球菌(ATCC®15305),肠杆菌(ATCC®13047),克莱伯斯ella肺炎(ATCC®13883),链球菌(ATCC®13883),链球菌(Streptocococococcoccus agalactiae) Glabrata(ATCC®24433)在两个温度下,与初始时间点相关的菌落计数,在时间点48h保持稳定。