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大麻sativa中新育种技术的挑战和潜力
大麻Sativa L.是一种古老的农作物，用于生产和种子的生产，尤其是其用于医学的大麻素含量和作为麻醉药。由于其中一种化合物，四氢大麻酚（THC）的迷幻作用，许多国家也对大麻生长的法规或乐队也作为纤维或种子作物。最近，随着这些法规中的许多规定越来越严格，对这种作物的许多用途的兴趣正在增加。大麻是富裕和高度异质的，使传统的繁殖昂贵且耗时。此外，在不改变大麻素的情况下引入新特征可能很难。使用新育种技术进行基因组编辑可能会解决这些问题。成功使用基因组编辑需要有关合适靶基因的序列信息，该靶基因是一种基因组编辑工具，可以引入植物组织中，并具有从转化的细胞中再生植物的能力。本综述总结了大麻育种的当前状态，在新的育种技术时代发现了大麻的潜力和挑战，并最终提出了未来的重点领域，这些焦点可能有助于提高我们对大麻的整体理解并实现植物的潜力。
大麻素对胃肠道疾病的肠道运动，屏障渗透性和治疗潜力的影响
摘要：大麻素及其受体在调节胃肠道（GIT）蠕动和肠道屏障渗透性中起着重要作用。这篇评论批判性地评估了当前关于内源性大麻素和植物大麻素对GIT功能以及这些化合物潜在治疗应用的知识。在体内和体内临床前数据的结果表明，大麻素可以抑制和刺激肠蠕动，具体取决于各种因素。内源性大麻素以大麻素（CB）受体的方式影响蠕动；但是，它们与瞬态受体潜在阳离子通道亚家族V成员1（TRPV1）系统之间也存在重要的相互作用。植物大麻素，例如Δ9-四氢大麻酚（THC）和大麻二酚（CBD），主要通过CB1受体撞击肠运动。还发现它们可以改善肠道屏障完整性，主要是通过CB1受体刺激，还可以通过蛋白激酶A（PKA），与促丝裂料相关的蛋白激酶（MAPK）和腺苷酸环化酶信号通路，以及影响紧密连接（TJ）蛋白的表达。假定大麻素在GIT疾病中的抗炎作用是通过降低炎症因子（例如骨髓过氧化物酶（MPO）活性）和细胞因子水平调节的抗炎作用。总而言之，有前景是利用大麻素作为GIT疾病治疗的组成部分。
对CB1受体在神经变性中的作用的询问
神经退行性疾病是使人衰弱的状况，损害了患者的生活质量，代表着社会的巨大社会经济负担。虽然这些脑部疾病的根源在于常染色体遗传，但这些神经病理学中大多数的起源被熟悉。同样，解释脑功能的逐渐丧失的细胞和细胞底物也有待充分描述。的确，对脑神经变性的研究导致了一幅复杂的图像，由无数的变化过程组成，包括脑生物能骨损坏，广泛的神经炎症和信号通路的异常活性。在这种情况下，几项研究表明，内源性大麻素系统（ECS）及其主要信号枢纽，1型大麻素（CB1）受体在各种神经退行性疾病中改变了。但是，其中一些数据是冲突或描述不佳的。在这篇综述中，我们总结了三种代表性的脑疾病，阿尔茨海默氏症，帕金森氏症和亨廷顿疾病中EC和CB1受体信号的改变的发现，我们讨论了这些研究在理解Neuro脱发开发和进展中的相关性，并特别关注心血管素。值得注意的是，对神经退行性中EC的缺陷的分析需要更多的研究，因为我们对ECS功能的概念理解在过去几年中迅速发展，现在包括胶质细胞和亚细胞特异性CB1受体信号传导作为脑功能的关键参与者。
Seminari计划2024/25
valorisation of peptides obtained from natural sources 4 March cláudia botelho (universidade do porto; cena - icea) host: Prof. Bordiga molecular expectations of cellular sencescence in mesenchymal stem cells (MSCS) an their impact on differentiation March 19 Prof. Roberto Narcisi (Erasmus MC - Rotterdam) Host: Prof. Bosetti Targeting Brain Metastasis 3月21日在Priego（西班牙国家癌症研究中心，Live）举办的主持人：Grolla教授探索天然产品中的手性：对大麻素的立体化学的见解：4月16日Mazzccianti（Sapienza University）主持人：caprioglio caprioglio caprioglus caprioglus avell ins-enermimpt a in in-ener-ens-enperimant a rip prot a a a in to in the天然产物：探索大麻素立体化学的见解：脂肪酶活动7月7日5月7日，萨尔瓦托·阿迪诺菲（Salvatore Adinolfi）（人都灵大学）主持人：Miggiano教授的ALS神经退行性和神经炎症的分子常规法规：5月9日，为该疾病的新治疗目标提出了一个新的治疗目标。 Fiorito（Milan-Polimi的理工学院）主持人：Caprioglio教授Choleaster在神经退行性疾病中的作用：可能的治疗策略28可能是Alice Passoni（Alice Passoni）（药理学研究所“ Mario Negri”）
基于大麻的药物和大麻依赖性
大麻可以说是世界上最古老的药物。它已经在医学上使用了数千年，尤其是在中国和印度。它在19世纪中叶被引入西方医学，作为各种tin剂和提取物。西方大麻的医疗用途在20世纪初期下降，部分原因是效果的极大差异取决于植物材料的何处，何时，何时，何时以及哪种菌株的菌株。我们现在将这些变化理解为来自不同的140多种大麻素和100多种在大麻植物菌株中发现的超过100多种大麻素的组合和浓度。已经开始使用大麻衍生物作为药物的新周期，这次比过去更加一致。在过去的20年中，对医用大麻的治疗益处的兴趣迅速增长，患者使用大麻素治疗从慢性疼痛，癌症和神经疾病的各种疾病治疗焦虑和睡眠障碍（Schlag等人，2020年；联合患者联盟[UPA]，2018年）。现在已经知道了从大麻中得出的化合物的结构，随着我们更多地了解内源性大麻素系统的更多信息，它们在神经系统中的作用机理正在被阐明，并且越来越多地对治疗效果和安全性进行了科学评估。显然，大麻的更广泛使用是为了娱乐和愉悦。实际上，休闲使用与医疗>之间的鸿沟
内源性大麻素系统的当前方面和......
摘要 导致帕金森病 (PD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的神经退行性疾病已成为全球主要的健康负担。目前的治疗主要针对控制症状，临床实践中没有可用的治疗方法来预防神经退行性疾病或诱导神经元修复。因此，对这两种疾病进行新的研究的需求迫在眉睫。本文献综述旨在提供有关 PD 和 AD 的已发表文献以及内源性大麻素系统 (ECS) 作为神经退行性疾病的潜在药物靶点的当前用途。PD 通常用左旋多巴和深部脑刺激治疗。最近的基因修饰和重塑技术，例如通过人类胚胎干细胞和诱导多能干细胞的 CRISPR，已显示出个性化医疗的有希望的策略。AD 以细胞外淀粉样β-老年斑沉积和 tau 蛋白神经原纤维缠结为特征，通常使用胆碱乙酰转移酶增强剂作为治疗剂。目前，ECS 正在作为 PD 和 AD 药物靶点进行研究，其中 ECS 受体的过度表达可发挥针对 PD 的神经保护作用并减少 AD 中的神经炎症。大麻植物中的 delta-9-四氢大麻素 (Δ9-THC) 和大麻二酚 (CBD) 大麻素已显示出对 PD 和 AD 动物模型的神经保护作用，但直接给药时会对患者产生毒性作用。因此，建议了解大麻素治疗后的精确分子级联，特别关注基因表达以确定预防和修复神经退行性疾病的药物靶点。
在体内评估大麻萨蒂瓦的文章，内容涉及斑马幼虫的发展，运动行为和基因表达
摘要：从历史上看，人类一直在娱乐和医疗目的中使用大麻。如今，基于大麻的产品由于对几种综合征和疾病的利益影响，已经获得了科学兴趣。 大麻素的生物学活性本质上是由于与内源性大麻素系统的相互作用，而斑马鱼（Danio rerio）是一个非常著名的且功能强大的体内模型，用于研究这种特异性相互作用。 该研究的目的是研究不同剂量的大麻饱足于全剂量的全剂量的影响[溶解在二甲基亚氧化二甲基硫氧化二甲基硫氧化物（DMSO）对斑马卵的孵化力，胚胎后既存的生存，幼虫的幼虫运动行为和mRNA基因表达的影响。 结果表明缺乏毒性，并且在治疗胚胎孵化和存活率之间没有观察到显着差异。 此外，与对照组和DMSO处理组相比，在最高剂量（含有1.73 nm和22.3 nm的大麻提取物）（含有1.73 nm和22.3 nm的大麻提取物）中显示了运动增加的幼虫。 此外，QRT-PCR分析表明，最高剂量的大麻诱导了CNR1和CNR2大麻素受体的过表达。 总而言之，斑马鱼幼虫向整个大麻提取物的阐述对胚胎发育和生存没有负面影响，并增强了幼虫的运动性能。 这些发现可能会在人类药理学以及其他动物部门开放可能的大麻饱足量。如今，基于大麻的产品由于对几种综合征和疾病的利益影响，已经获得了科学兴趣。大麻素的生物学活性本质上是由于与内源性大麻素系统的相互作用，而斑马鱼（Danio rerio）是一个非常著名的且功能强大的体内模型，用于研究这种特异性相互作用。该研究的目的是研究不同剂量的大麻饱足于全剂量的全剂量的影响[溶解在二甲基亚氧化二甲基硫氧化二甲基硫氧化物（DMSO）对斑马卵的孵化力，胚胎后既存的生存，幼虫的幼虫运动行为和mRNA基因表达的影响。结果表明缺乏毒性，并且在治疗胚胎孵化和存活率之间没有观察到显着差异。此外，与对照组和DMSO处理组相比，在最高剂量（含有1.73 nm和22.3 nm的大麻提取物）（含有1.73 nm和22.3 nm的大麻提取物）中显示了运动增加的幼虫。此外，QRT-PCR分析表明，最高剂量的大麻诱导了CNR1和CNR2大麻素受体的过表达。总而言之，斑马鱼幼虫向整个大麻提取物的阐述对胚胎发育和生存没有负面影响，并增强了幼虫的运动性能。这些发现可能会在人类药理学以及其他动物部门开放可能的大麻饱足量。
大麻等精神活性药物
（大麻），δ9-四氢大麻酚（THC），并有力地刺激了1型大麻素（CB 1）受体。当以植物大麻的形式使用时，由于植物形式中存在的许多化合物，它们可以抑制CB 1受体的活性，从而降低THC的许多作用。尽管我们认为这种机制似乎是正确的，但Vallee。等。错误地表明，阻断CB 1受体可以打开不可预见的方法来治疗大麻中毒和成瘾。我们警告科学界，其他CB 1受体阻滞剂，例如Rimonabant（SR141718）已被推出欧洲的市场。此外，由于情绪变化，包括自杀念头，CB 1受体阻滞剂被FDA拒绝。我们认为，科学界面临的一个问题与美国许多州的大麻产品的越来越多。我们赞成对非刑事化或限制性合法化的某些改革，尤其是在控制THC的法律限制方面。与其他高剂量的心理活性化合物一样，我们的假设是，长期使用这些药物，包括各种形式的高含Thc含量（蜡，烟雾或蒸气），从而导致脑奖励功能障碍会引起神经传递的不平衡，并导致神经传递，并导致低dopopamigia and dododopamin ands and scristance and scastion（行为）（行为）。进一步提出，为了克服THC甚至其他虐待的精神活性药物，诱发了Anhedonia，遗传风险测试和Pro多巴胺调节的耦合是有必要的。
大麻二酚在高架迷宫中的抗焦虑样作用中的性别依赖性差异
大麻合法化和非刑事化的上升激发了人们对在精神病学中使用大麻衍生物的治疗可能性的兴趣。天然植物大麻sativa包含两个主要植物大麻素：三角洲（9）-trahydrocantabinol（THC）和大麻二酚（CBD）。大麻的主要非精神活性成分CBD具有治疗焦虑的治疗潜力。最近的几篇评论证明了人类中CBD的焦虑性质，并得到动物模型中获得的数据（García-Gutiérrez等，2020; Lisboa等，2017; Melas等，2021; Wright等，2020）。CBD的出色安全性（Dos Santos等，2020； Iffland和Grotenhermen，2017）使其成为进一步发展的有吸引力的候选人。CBD具有复杂且高度非选择性的药理学，除了在大麻素受体上的作用外，还影响了许多不同的神经递质系统（Cifelli等，2020; Murkar等，2021）。其抗焦虑作用的特征是在人类中（Linares等人，2019; Zuardi等，2017）和动物（Campos andGuimaréet，2008; Gomes et al。，2011;Guimaréetand，guimaréetan al guimaroun and，guimaroun and al and of Anightempe曲线（Linares et al。，2019）（Linares等，2019）。但是，这些发现基于几乎完全从男性受试者获得的证据。尽管女性参与者在最近对人类受试者的最近研究中包括在内，但男性和女性的数据被汇总进行分析
内源性大麻素系统作为...的假定目标
大麻主要通过与内源性大麻素系统的相互作用来影响情感状态、情绪和感知处理，这一点已得到充分证实。尽管大麻的使用在许多患有精神疾病的人群中相当普遍，但大麻是否会加重这些疾病或提供某种形式的治疗益处仍存在很大争议。与大麻中发现的植物大麻素相比，与内源性大麻素系统成分相互作用的方式更局部、更离散的药物制剂的发展，使得人们能够研究直接针对内源性大麻素系统本身是否可能代表一种治疗精神疾病的新方法，而不会产生与大麻相关的潜在不良副作用。本文回顾了当前关于针对内源性大麻素系统开发的各种药理学工具的文献，它们对精神疾病临床前模型的影响以及最近出现的有关它们在精神疾病临床试验中的应用数据，特别关注物质使用障碍、创伤相关疾病和自闭症。我们重点介绍了几种针对内源性大麻素功能的候选药物，特别是内源性大麻素代谢抑制剂或大麻素受体信号调节剂，它们已成为治疗精神疾病的潜在候选药物，特别是物质使用障碍、焦虑和创伤相关疾病以及自闭症谱系障碍。虽然需要持续进行临床工作来确定内源性大麻素类药物在治疗精神疾病方面的潜在效用，但目前可用的数据非常有希望，并表明几种潜在的候选疾病可能受益于这种方法。