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Garth Terry，医学博士，博士是临床研究精神病医生和VA职业发展奖（CDA）2的获得者，位于VA Northwest Network Network Chitch Isistion
Garth Terry，医学博士，博士，是VA Northwest Network Network Network疾病研究，教育和临床中心（MIRECC）的临床研究精神病医生和VA职业发展奖（CDA）2的获得者，西雅图VA Puget Sound的临床疾病研究，教育和助理教授，以及精神病学系的助理教授，是精神病学和行为科学和医学学院的医学学院（华盛顿大学）（华盛顿大学）。他在宾夕法尼亚州哈弗福德学院（Haverford，Haverford）完成了本科学习，并获得了化学和音乐专业的专业，并在默克公司（Merck＆Co。）被聘为一名放光化学家，在那里他负责临时生产小说和建立的Potitron发射术（PET）Radioligands的Radioligands。他在乔治华盛顿大学医学与健康科学学院完成了医学学位，并在美国国立心理健康研究所（NIMH）的研究生合作计划中获得了博士学位，并与临床神经科学系Karolinska Institute（KI）一起。在罗伯特·因尼斯（Robert Innis，PhD），博士学位（NIMH）和克里斯特·哈尔丁（Christer Halldin）博士学位（KI）的同事下，他在CNS Pet Radioligand开发和实施领域的世界专家认可了世界专家，他的论文着重于第一个高度选择性，具有高度特定的radioligands of Cannabinioid CB 1的翻译发展和验证。通过这种经验的结合，特里博士的专业知识几乎涵盖了PET CNS研究的各个方面，包括放射化学，啮齿动物和非人类灵长类动物的PET成像，人类的第一研究，使用PET的人类研究以及PET研究的药代动力学建模。在加州大学洛杉矶分校的居住培训期间，特里博士通过美国国家药物滥用研究所（NIDA）临床试验网络（CTN）为多个临床试验提供了科学和医学支持。他继续在VA Puget Sound的MireCC奖学金继续他的临床研究培训，并在联合基地Lewis McChord的VA Puget Sound和Madigan Medical Center的人类研究中支持人类研究。这些研究主要涉及在退伍军人和现役军人中使用肾上腺素后应激障碍（PTSD）和合并症。Terry博士目前是其CDA 2资助的翻译研究的主要研究者，探讨了基于分子的生物标志物在爆炸轻度创伤性脑损伤（MTBI）后，基于分子的生物标志物对退伍军人的神经炎症进行成像。他还担任了450万美元的国会定向医学研究计划（CDMRP）项目的共同投资者，其目的是开发一种新颖的PET放射线，用于成像人脑中的Alpha-1a肾上腺素受体。
引用Hakami Ay和Alshehri FS（2025）在神经系统条件下大麻素的治疗潜力：临床试验的系统评价。 fr
大麻素，δ9-四氢大麻酚（THC）和大麻二醇（CBD）是源自大麻植物的植物大麻素（Andre等，2016; Elmes等，2015）。虽然THC是大麻的精神活性组成部分，但CBD是非精神活性的，并且已广泛研究其潜在的治疗益处（Scuderi等，2009）。这些化合物与人类中的内源性大麻素系统相互作用，在调节各种生理过程中起着至关重要的作用，包括疼痛感觉，免疫反应和神经保护作用（Lowe等，2021）。该系统是常见的G蛋白偶联受体。大麻素受体（CBR1和CBR2）；以及导致大麻素合成和降解的内源性配体和酶的范围，强调了其在神经药理学中的复杂性和明显性（Keimpmema等，2014; Lu and Mackie，2021）。内源性大麻素系统不限于其两个主要的G蛋白偶联受体CBR1和CBR2。它还包括一个内源性大麻素的网络，例如anandamide和2-蛛网膜烯丙基甘油，以及脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰甘油甘油脂肪酶（MAGL）等酶，它们合成并脱落了这些内核素。这些成分对于调节各种生理过程至关重要（Kilaru和Chapman，2020）。重要的是，大麻素与内源性大麻素系统相互作用，以调节神经传递和神经蛋白的膨胀，神经性疼痛发育和持续性的中心机制（Guindon和Hohmann，2009a; Woodhams et al。，2015）。临床试验显示了降低通过与神经系统中的CBR结合，这些化合物可以抑制神经递质和疼痛信号通路的释放，从而在以慢性疼痛和超痛性为特征的条件下提供潜在的缓解（Finn等，2021; Mlost等，2019a）。这种相互作用还表明在神经保护和神经塑性中起着更广泛的作用，这可能是其在神经性疾病中的治疗益处的基础（Xu和Chen，2015年）。cbr1主要在大脑中发现，并参与调节神经递质释放（Busquets-Garcia等，2018），而CBR2主要在免疫细胞和外围组织中表达，它们调节了障碍过程（Turcotte等人，2016年）。内源性大麻素系统提出了针对神经系统疾病的治疗干预措施的潜力，其中涉及内源性大麻素系统的失调。大麻素的潜在治疗应用延伸到一系列神经系统疾病中，包括神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（Benito等，2007），帕金森氏病（Di Filippo等人，2008年），以及亨廷顿病（Pazos et al。，2008年），以及MSORPERS，MSORTE（MS） 2018），癫痫（Kwan Cheung等，2019）和神经病等慢性疼痛状况（Maldonado等，2016）。随着这些疾病的越来越多的患病率和现有治疗方法的有限效率（Feigin等，2020），作为新型治疗剂的探索大麻素的探索加速了。临床试验在评估大麻素在治疗这些神经系统疾病中的安全性，效率和作用机制中起着至关重要的作用。大麻素，尤其是THC和CBD，因其管理MS患者的痉挛，神经性疼痛和膀胱功能障碍的能力而受到探索（Baker等，2000； Fontelles andGarcía，2008； Zajicek and Apostu，2011）。sativex是一种包含THC和CBD的眼核喷雾剂，已在多个国家批准用于治疗MS的痉挛（Giacoppo等，2017）。