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在控制儿童多动症症状的药用大麻素
本文使用叙述性评论来探讨有关医疗大麻素（CBD）和CANBIDIOL（CBO）在CYP中使用的当前发表的文献。总共发现了164篇相关文章。排除了不符合研究目标标准的重复和其他文章之后，一项随机对照试验，一个病例对照，五个观察 /横断面和一项文献综述。3个病例报告和一项有关大脑结构的病例对照研究。缺乏证据表明CBO在ADHD的管理中有效，因此应该不建议使用其使用。鉴于有限的证据和轶事怀疑CBD对青少年仍在发展的大脑的较高风险，应在鼓励该小组中更加自由地使用CBD之前，应更加谨慎。得出的结论是，与成人人群相比，与CYP相关的已发表研究有限，并且所有研究都有多个结果。
大麻素对胃肠道疾病的肠道运动，屏障渗透性和治疗潜力的影响
摘要：大麻素及其受体在调节胃肠道（GIT）蠕动和肠道屏障渗透性中起着重要作用。这篇评论批判性地评估了当前关于内源性大麻素和植物大麻素对GIT功能以及这些化合物潜在治疗应用的知识。在体内和体内临床前数据的结果表明，大麻素可以抑制和刺激肠蠕动，具体取决于各种因素。内源性大麻素以大麻素（CB）受体的方式影响蠕动；但是，它们与瞬态受体潜在阳离子通道亚家族V成员1（TRPV1）系统之间也存在重要的相互作用。植物大麻素，例如Δ9-四氢大麻酚（THC）和大麻二酚（CBD），主要通过CB1受体撞击肠运动。还发现它们可以改善肠道屏障完整性，主要是通过CB1受体刺激，还可以通过蛋白激酶A（PKA），与促丝裂料相关的蛋白激酶（MAPK）和腺苷酸环化酶信号通路，以及影响紧密连接（TJ）蛋白的表达。假定大麻素在GIT疾病中的抗炎作用是通过降低炎症因子（例如骨髓过氧化物酶（MPO）活性）和细胞因子水平调节的抗炎作用。总而言之，有前景是利用大麻素作为GIT疾病治疗的组成部分。
医学大麻素：基于药理学的系统综述和所有相关医学指示的荟萃分析
摘要背景：医用大麻素在其药理学方面不同，并且可能具有不同的治疗作用。我们旨在进行基于药理学的系统综述（SR）和医用大麻素的荟萃分析，以进行效率，保留和不良事件。Methods: We systematically reviewed (registered at PROSPERO: CRD42021229932) eight databases for randomized controlled trials (RCTs) of dronabinol, nabilone, cannabidiol and nabiximols for chronic pain, spasticity, nausea /vomit- ing, appetite, ALS, irritable bowel syndrome, MS, Chorea Huntington,癫痫，肌张力障碍，帕金森氏症，青光眼，多动症，神经性厌食，焦虑，痴呆，抑郁，精神分裂症，PTSD，睡眠障碍，SUD和Tourette。主要结果和措施包括与患者相关/特异性疾病的结果，保留和不良事件。通过随机效应将数据计算为标准化的平均差异（SMD）和ORS，并具有置信区间（CI）。通过偏见和等级工具的Cochrane风险评估了证据质量。结果：总共根据大麻素的类型，外观和比较器分析了152个RCT（12,123名参与者），从而进行了84个比较。医学大麻素的显着治疗作用显示出依赖大麻素类型的证据等级的差异。CBD具有癫痫病的显着治疗作用（SMD -0.5 [CI -0.62，-0.38]高级）和帕金森主义（-0.41 [CI -0.75，-0.05，-0.08]中等级）。所有其他显着的治疗效果的效果都低，很低甚至没有证据。有一个适度的证据表明dronabinol表现出慢性疼痛（-0.31 [ci-0.46，−0.15]），appe-tote（-0.51 [ci-0.87，−0.15]）和图列赛（-1.01 [−1.01 [ci-1.58， - 0.44]）和中等措施（n 0.2） 0.37，-0.14]），痉挛（-0.36 [CI -0.54，-0.19]），睡眠（-0.24 [ci -0.35，-0.14]）和SUD（-0.48 [-0.48 [ci -0.92，-0.04]）。大麻素会产生不同的不良事件，并且根据大麻素类型的类型，该结论的证据低至中等等级。结论：如果考虑其特定的药理特性，大麻素是几种医学适应症的有效治疗方法。我们建议，在大麻素领域的未来系统研究应基于其特定的药理学。
使用大麻素在呼吸道，代谢，免疫和神经退行性疾病中使用大麻素的阳性结果，叙事评论
大麻素的治疗潜力在全球范围内引起了广泛的关注，研究表现出它们在治疗各种疾病方面的出色效果。这些化合物以其抗炎和神经保护特性而闻名，从而研究了其抗精神病药，抗焦虑和抗惊厥特性。此叙述性评论旨在提供大麻素及其结果的主要治疗应用的最新概述。我们在三个数据库中进行了广泛的搜索：PubMed，Google Scholar和Scopus，根据PRISMA 2020指南进行系统评价，选择相关材料，同时认识到该评论采用了叙事方法。大麻是一种具有精神属性的植物，自20世纪初以来就受到严格的法律限制，植根于宗教，社会文化和政治原则。然而，源自该植物的大麻素具有巨大的治疗潜力，尤其是作为疼痛管理的辅助功能。此外，在各种情况下，它们的功效已得到证明，包括呼吸道，代谢，免疫学和神经退行性疾病，例如帕金森氏症和阿尔茨海默氏症。认识到大麻植物在科学研究中的重要性至关重要，因为它为更安全的治疗替代品铺平了道路，具有最小的副作用。因此，在各个医学学科中促进并优先考虑其研究至关重要。
引用Hakami Ay和Alshehri FS（2025）在神经系统条件下大麻素的治疗潜力：临床试验的系统评价。 fr
大麻素，δ9-四氢大麻酚（THC）和大麻二醇（CBD）是源自大麻植物的植物大麻素（Andre等，2016; Elmes等，2015）。虽然THC是大麻的精神活性组成部分，但CBD是非精神活性的，并且已广泛研究其潜在的治疗益处（Scuderi等，2009）。这些化合物与人类中的内源性大麻素系统相互作用，在调节各种生理过程中起着至关重要的作用，包括疼痛感觉，免疫反应和神经保护作用（Lowe等，2021）。该系统是常见的G蛋白偶联受体。大麻素受体（CBR1和CBR2）；以及导致大麻素合成和降解的内源性配体和酶的范围，强调了其在神经药理学中的复杂性和明显性（Keimpmema等，2014; Lu and Mackie，2021）。内源性大麻素系统不限于其两个主要的G蛋白偶联受体CBR1和CBR2。它还包括一个内源性大麻素的网络，例如anandamide和2-蛛网膜烯丙基甘油，以及脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰甘油甘油脂肪酶（MAGL）等酶，它们合成并脱落了这些内核素。这些成分对于调节各种生理过程至关重要（Kilaru和Chapman，2020）。重要的是，大麻素与内源性大麻素系统相互作用，以调节神经传递和神经蛋白的膨胀，神经性疼痛发育和持续性的中心机制（Guindon和Hohmann，2009a; Woodhams et al。，2015）。临床试验显示了降低通过与神经系统中的CBR结合，这些化合物可以抑制神经递质和疼痛信号通路的释放，从而在以慢性疼痛和超痛性为特征的条件下提供潜在的缓解（Finn等，2021; Mlost等，2019a）。这种相互作用还表明在神经保护和神经塑性中起着更广泛的作用，这可能是其在神经性疾病中的治疗益处的基础（Xu和Chen，2015年）。cbr1主要在大脑中发现，并参与调节神经递质释放（Busquets-Garcia等，2018），而CBR2主要在免疫细胞和外围组织中表达，它们调节了障碍过程（Turcotte等人，2016年）。内源性大麻素系统提出了针对神经系统疾病的治疗干预措施的潜力，其中涉及内源性大麻素系统的失调。大麻素的潜在治疗应用延伸到一系列神经系统疾病中，包括神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（Benito等，2007），帕金森氏病（Di Filippo等人，2008年），以及亨廷顿病（Pazos et al。，2008年），以及MSORPERS，MSORTE（MS） 2018），癫痫（Kwan Cheung等，2019）和神经病等慢性疼痛状况（Maldonado等，2016）。随着这些疾病的越来越多的患病率和现有治疗方法的有限效率（Feigin等，2020），作为新型治疗剂的探索大麻素的探索加速了。临床试验在评估大麻素在治疗这些神经系统疾病中的安全性，效率和作用机制中起着至关重要的作用。大麻素，尤其是THC和CBD，因其管理MS患者的痉挛，神经性疼痛和膀胱功能障碍的能力而受到探索（Baker等，2000； Fontelles andGarcía，2008； Zajicek and Apostu，2011）。sativex是一种包含THC和CBD的眼核喷雾剂，已在多个国家批准用于治疗MS的痉挛（Giacoppo等，2017）。
主题：疼痛管理和药物使用障碍治疗中的药物测试
80305药物测试，推定，任何数量的药物类别，任何数量的设备或程序；能够仅通过直接光学观察来读取（例如，使用免疫测定[例如，量油尺，杯子，卡片或墨盒]），包括在执行日期，每次服务日期，假定的药物测试，假定，任何数量的药品类别，任何数量的设备或程序；通过仪器辅助直接光学观察（例如，使用免疫测定[例如，量油尺，杯子，卡片或墨盒]），包括在执行时进行样品验证，每个服务日期80307药物测试，推定，任何数量的药物类别，任何数量的设备或过程；通过仪器化学分析仪（例如，使用免疫测定[EG，EIA，ELISA，EMIT，FPIA，IA，IA，KIMS，RIA]），色谱法（Eg，GC，GC，HPLC）和质谱法和质谱法需要或不带色谱法（例如或不具有色谱）（例如MALDI，TOF）在执行时包括样品验证，每个服务日期80320酒精80321酒精生物标志物； 1至2 80322酒精生物标志物； 3个或更多80324置胺，1至2 80325苯丙胺，3至4 80326 Amphetamine，5或更多80345 Barbiturates 80346 Benzodiazepines; 1- 12 80347苯二氮卓类药物； 13 or more 80348 Buprenorphine 80349 Cannabinoids, natural 80350 Cannabinoids, synthetic 1 to 3 80351 Cannabinoids, synthetic 4 to 6 80352 Cannabinoids, synthetic 7 or more 80353 Cocaine 80354 Fentanyl 80356 Heroin metabolite 80357 Ketamine and norketamine 80358 Methadone 80359甲基二乙酰苯丙胺（MDA，MDEA，MDMA）80360甲酯80361鸦片，一种或多种80362阿片类药物和鸦片类似物； 1至2 80363阿片类药物和阿片类似物； 3至4 80364阿片类药物和阿片类似物； 5个或更多80365羟考酮
THC和CBD在牙科中的作用 - 对口腔健康的影响的审查
抽象的简介和目标。大麻素的使用，尤其是δ9-四氢大麻酚（THC）和大麻二酚（CBD），由于其治疗潜力和复杂的药代动力学，引起了人们的注意。这些大麻素与CB1和CB2受体相互作用，这对于管理口腔健康中的疼痛，炎症和免疫反应至关重要。本综述研究了大麻素对口腔健康的影响，重点是他们的治疗益处和对口腔疾病的潜在不利影响。文献综述使用的数据库，例如PubMed，ResearchGate和Google Scholar，涵盖了2003 - 2024年的来源。关键词包括“大麻素”，“口腔健康”，“ THC”，“ CBD”，“药代动力学”，“大麻不良反应”，“牙周疾病”，“口腔粘膜炎”，“口腔粘膜炎”，“牙齿疼痛管理”，“牙齿疼痛管理”和“口腔癌”。纳入标准着重于同行评审的文章，系统评价，临床试验，案例研究以及涉及人类受试者或相关动物模型的评论。简要描述了知识状态。大麻素显示出有希望的治疗益处，尤其是抗炎和镇痛作用，尤其是用于治疗慢性口腔疼痛。然而，已经注意到龋齿，牙周疾病和潜在口服癌症的不利影响，尤其是在吸烟中。这种复杂性强调了对大麻素使用的功效和安全性的全面研究的必要性。摘要。尽管大麻素具有创新牙科处理的潜力，但由于不同的消费方法和与口服微生物组的相互作用，它们的影响有所不同，因此需要进一步研究。未来的研究应着重于阐明大麻素在牙科中的临床意义，以将其安全整合到医疗保健中。
使大麻成为俄勒冈州的21世纪商品，超越
高级材料制造。在大麻谷物，纤维和精油中可以生产的广泛的市场类别和产品的图1中显示了更新的轮廓。随着2018年农场法案的通过，大麻已被重新建立为法定作物，随之而来的是对其生产的热情。结果，俄勒冈州种植的英亩数量迅速增加，主要用于生产花朵和其他植物部分产生的大麻素（例如大麻二酚（CBD））。但是，由于没有充分考虑业务计划，因此不完整的供应链应将生产领域与消费市场联系起来，以及限制其市场销售物的大麻产品周围的监管不确定性，许多种植者和加工商仍在持有大麻生物量和加工后的提取库存。对于谷物大麻，消费市场仍在发展，法规阻止了它被用作牲畜饲料。为了生产大麻纤维，必须建造工厂茎的高度资本化设施，以生产用于纺织品和其他产品制造的纤维。On top of this, the exclusive use of feminized plants in Oregon to produce cannabinoids and other natural compounds precludes the intro- duction of grain and fiber varieties because these diecious plants would produce pollen that could pollinate feminized plants and cause them to produce seeds, which is an inconvenience to usable flower markets and interferes with extraction and processing of cannabinoids from biomass.