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强力霉素胶囊，USP RX仅
在44例儿科患者（2-18岁）的护理标准和口服护理标准后，强力霉素的稀疏浓度时间数据（2-18岁）表明，儿科患者的多克环素（CL）在儿科患者≥2至≤8岁的年龄范围内[2.2.2.2.2.22] [2.2] [2.2] [2.2] [2.2] kg，n = 11）与小儿患者> 8至18岁的儿科患者没有显着差异（3.27 [1.11-8.12] l/h/h/70 kg，n = 33）。 在体重≤45kg的小儿患者中，体重在≥2至≤8岁的年龄（中位数[0.071 [0.041-0.202] l/kg/kg/h，n = 10）的体重归一化的多西环素CL并没有显着差异与8至18岁的年龄（0.081岁）（0.081 [0.081 [0.035-0.126）[0.035-0.126] 在体重> 45 kg的小儿患者中，体重归一化的多西环素CL在临床上没有显着差异。 在接受口服（n = 19）或IV（n = 21）配方的小儿患者队列中，口服和IV给药之间的CL临床上没有显着差异。在44例儿科患者（2-18岁）的护理标准和口服护理标准后，强力霉素的稀疏浓度时间数据（2-18岁）表明，儿科患者的多克环素（CL）在儿科患者≥2至≤8岁的年龄范围内[2.2.2.2.2.22] [2.2] [2.2] [2.2] [2.2] kg，n = 11）与小儿患者> 8至18岁的儿科患者没有显着差异（3.27 [1.11-8.12] l/h/h/70 kg，n = 33）。在体重≤45kg的小儿患者中，体重在≥2至≤8岁的年龄（中位数[0.071 [0.041-0.202] l/kg/kg/h，n = 10）的体重归一化的多西环素CL并没有显着差异与8至18岁的年龄（0.081岁）（0.081 [0.081 [0.035-0.126）[0.035-0.126]在体重> 45 kg的小儿患者中，体重归一化的多西环素CL在临床上没有显着差异。在接受口服（n = 19）或IV（n = 21）配方的小儿患者队列中，口服和IV给药之间的CL临床上没有显着差异。
估计的蓝色Lavazza胶囊的碳足迹于2024年出售
1。引言气候危机对咖啡行业带来的挑战是许多迫切的：这就是为什么Lavazza致力于研究全方位解决方案，以满足减少其环境影响的需求。实际上，从2020年开始，该小组促进了一条旨在实现完全碳中立性的路径，称为“路线图至零”。此路径由三个主要的工作步骤组成，即其碳排放的定量，还原和抵消。在2020年，Lavazza Group通过抵消了范围1和2排放量的第一个结果，即直接和间接的温室气体排放，例如，甲烷燃烧用于烤绿色咖啡和消耗的电力。知道并非所有排放都可以减少，Lavazza Group通过支持有助于可持续发展和遏制温室气体排放的项目开始了抵消策略。在2021年，这一过程继续引入了出售主要单销售产品（胶囊，软豆荚，新鲜包）的排放抵消，其在排放中的主要贡献可以在组织的范围3。其中包括Lavazza蓝色胶囊，其生命周期各个阶段的二氧化碳排放量（摇篮到坟墓）从2021年开始被中和。为了确保估计计算的准确性，当最终销售数据可用时，将重新计算2024年出售的所有胶囊的碳足迹。如果2024的估计排放值与销售12个月后的实际值之间存在不匹配（超过或以下），则将进行调整（例如，通过提交大量的碳信用额）。本报告的目的是根据所采用的报告标准报告碳足迹蓝色胶囊的分析过程，并提出结果。
Pomalidomide胶囊
加拿大卫生部尚未授权小儿使用的指示（请参阅行动和临床药理学，特殊人群和条件）。建议的剂量调整：由于药物相互作用，应避免使用PoMalyst®与Pomalyst®一起使用与伴随强CYP1A2抑制剂的推荐开始剂量调整。如果同时使用CYP1A2的强抑制剂（例如氟氟众，与Pomalyst®的环丙沙星）由于医学上的必要性无法避免，并且与Pomalyst®共同管理，将Pomalyst®剂量降低50％，并密切监测以实现副作用的发生。请参阅药物相互作用。建议在肾功能不全的Pomalyst®进行pomalyst®的起始剂量调整：对于需要透析的严重肾功能障碍（CRCL <30 mL/min）的患者，建议的Pomalyst®的推荐开始剂量为每天3毫克（减少25％剂量）。在血液透析时代，患者应在血液透析后服用Pomalyst®。请参阅警告和预防措施，特殊人群，过量以及行动和临床药理学，特殊人群和条件。建议对肝损伤的Pomalyst®进行起始剂量调整：
氧化还原会触发客人的释放和吸收一系列基于阿索皮丁的金属 - 有机胶囊
使用外部刺激对来宾释放和重新捕获的精确控制是一个宝贵的目标，有可能实现新的化学纯正方式。包括分子胶囊配体核心内的氧化还原部分，以触发客人的释放和吸收，但事实证明是有效的，但是该技术仅限于某些胶囊和客人。在此，证明了来自二置，三位文和四型配体的一系列新型金属有机胶囊的构造，所有这些都包含与Fe II中心协调的氧化还原活性的Azo基团。与基于亚米吡啶的类似物相比，这种新的基于硫基吡啶的胶囊具有较大的空腔，能够封装更多庞大的客人。还原胶囊后，它们的客人被释放，然后在胶囊通过氧化再生时可以重新安装。由于氧化还原中心位于配体臂上，因此它们是模块化的，并且可以连接到各种配体核心，以变化和可预测的结构。因此，该方法显示了一种通用方法，用于设计氧化还原控制的访客释放和摄取系统。
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QT间隔的延长延长了心脏重叠和QT间隔，在与其他大环内酯类药物的治疗方面已经看到了心律不齐和扭伤的风险。与阿奇霉素的类似作用不能完全排除，因为患者的心脏再极化的风险增加了增加（请参见第4.8节）；因此，在治疗患者时需要谨慎：先天或有记载的QT延长目前接受已知延长QT间隔的其他活性物质的治疗，例如IA和III类的抗心律失常，Cisapride和Cisapride和Terfenadine在电解质上，尤其是在临床上，临床障碍性障碍，•心律不齐或严重的心脏不足。
irbesartan平板电脑
•类风湿关节炎，•骨关节炎（退化性关节疾病）和•强直性脊柱炎。在本文档中，NSAID一词均指非选择性NSAID和选择性COX-2抑制剂NSAID，除非另有说明。对于患有CV和/或GI不良事件风险增加的患者，其他不包括使用NSAID的管理策略应首先考虑。（请参阅2个禁忌症和7个警告和预防措施）。在最短的治疗持续时间内，使用Apo-piroxicam（piroxicam）应限制为最低有效剂量，以最大程度地减少心血管或胃肠道不良事件的潜在风险。（请参阅2个禁忌症和7个警告和预防措施）。Apo-piroxicam（piroxicam）作为NSAID，不会治疗临床疾病或防止其进展。apo-piroxicam（piroxicam）作为NSAID，只要患者继续服用，只会减轻症状并减轻炎症。1.1儿科（<16岁）：根据加拿大卫生部提交和审查的数据，尚未确定po- piroxicam在儿科患者中的安全性和功效；因此，加拿大卫生部尚未授权小儿使用的指示（请参阅第2条禁忌症）。1.2老年人（> 65岁）：临床研究和后市场经验的证据表明，在老年人群中使用与安全性差异有关（请参阅4.2建议的剂量和剂量调整，以及7.1.4的老年病）。 2禁忌症1.2老年人（> 65岁）：临床研究和后市场经验的证据表明，在老年人群中使用与安全性差异有关（请参阅4.2建议的剂量和剂量调整，以及7.1.4的老年病）。2禁忌症
奥美拉唑缓释胶囊 USP 20mg
奥美拉唑缓释胶囊对这些患者使用超过 8 周的疗效尚未确定。如果患者对 8 周的治疗没有反应，可以再进行 4 周的治疗。如果糜烂性食管炎或 GERD 症状复发（例如胃灼热），可以考虑再进行 4-8 周的奥美拉唑疗程。
质子泵抑制剂 (PPI) 胶囊、混悬剂和非口腔崩解片的预先授权/首选药物清单 (PA/PDL)
药房提供者必须拥有一份完整的质子泵抑制剂 (PPI) 胶囊、混悬液和非口腔崩解片的预先授权/首选药物清单 (PA/PDL) 表格，该表格由处方人员签名并注明日期，然后才能致电专业传输审批技术-预先授权 (STAT-PA) 系统或在门户网站上、通过传真或邮件提交 PA 请求。处方人员和药房提供者可以致电提供者服务部 800-947-9627 咨询问题。
CMP StarKleen 过滤器囊式过滤器 - Pall Shop
■ 胶囊式过滤器包含深度型或褶式 Profile @ 过滤器。Profile Star 过滤器的褶皱相对较深且宽，可轻松处理含有高悬浮固体的流体。这种设计可产生低压差，从而最大限度地减少剪切力并提供较长的使用寿命。
Proflow™ II-E 迷你胶囊
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