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肾功能不全患者抗癌药物剂量 (ADDIKD)
体表面积 (BSA) 调整后的 eGFR CKD-EPI 是 Calvert 公式中直接使用 mGFR 的合适替代方案，用于卡铂给药，尤其是当 eGFR 为 45 - 125 mL/min/1.73 m 2 、治疗意图为非治愈性且患者既不是截肢者、截瘫者，也没有骨骼肌疾病，并且没有极端的体型或肌肉质量时。请参阅 eviQ 的 eGFR CKD-EPI 在线计算器以及使用 BSA 调整后的 eGFR CKD-EPI 给药卡铂
事先授权政策：紫杉醇-白蛋白结合-...
• 乳腺癌：指南（2022 年 4 版 – 2022 年 6 月 21 日）推荐紫杉醇白蛋白结合型与 Keytruda®（帕博利珠单抗静脉输注）联合使用作为程序性死亡配体 1 (PD-L1) 阳性三阴性乳腺癌的首选方案之一（初始治疗 – 1 类，后续治疗 – 2A 类）。2,3 建议将紫杉醇白蛋白结合型作为单药或与卡铂联合用于复发性、不可切除（局部或区域）或转移性 HER2 阴性疾病；与曲妥珠单抗联合用于复发性、不可切除（局部或区域）或转移性 HER2 阳性疾病。需要注意的是，由于医疗需要（即超敏反应），紫杉醇白蛋白结合型可以替代紫杉醇或多西他赛。 • NSCLC：指南（2022 年第 5 版 – 2022 年 9 月 26 日）建议将白蛋白结合型紫杉醇作为复发性、晚期或转移性 PD-L1 表达阳性（≥ 1%）且 EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK1/2/3、MET 和 RET 阴性的肿瘤的一线治疗，与 Keytruda 和卡铂联合用于鳞状细胞组织学治疗，与卡铂和 Tecentriq ® 联合治疗
7抗癌引起的恶心和呕吐
卡铂被归类为中度突出的，无论在MASCC/ESMO抗抗精神指南中的AUC剂量和ASCO抗体剂指南中。NCCN将carboplatin剂量auc≥4分类为高度突出的和auc <4，为中度突出。NK1受体拮抗剂（与5HT3受体拮抗剂和地塞米松结合使用），无论AUC剂量如何，所有含有所有含有治疗方案的carboplatin的PBS上都列在PBS上。在所有指南中，Oxaliptin方案仍被归类为中等基因的，但是NCCN承认这些方案可能是高度突出的。NK1受体拮抗剂（与5HT受体拮抗剂和地塞米松结合使用），用于所有阿沙利铂方案的PBS上。通过所有准则，乳房蒽环类和环磷酰胺方案均被归类为高度突出的。MASCC/ESMO抗过敏指南和ASCO抗体式指南建议遵循第1天高度突出的指南，但是第2或第3天不需要地塞米松。NCCN指南建议在第1天进行高度突出的疗法，在第2至4天将其与地塞米松一起。建议将奥氮平作为抗孕妇治疗方案的一部分，用于高度和中度源自源性风险药物作为有效的抗炎药（请注意，目前尚未在澳大利亚注册的TGA注册）。
化学疗法引起的恶心和...
摘要。化学疗法引起的恶心和呕吐（CINV）是对接受紫杉醇和卡铂治疗的妇科癌老年患者的常见且令人痛苦的不良影响。本研究旨在确定该人群中CINV的预期。在2019年5月至2023年7月之间，对209名用紫杉醇和卡铂化学疗法治疗的209例妇科癌症患者进行了回顾性分析。使用癌症抗菌工具（MAT）中支持性护理的跨国公司关联来评估CINV的存在，频率和严重程度。根据MAT结果将患者分为CINV组（n = 76）和非cinv组（n = 133）。年龄，高血压，化学前睡眠时间和化学疗法焦虑水平被确定为CINV的重要预测指标。在多变量分析，年龄，化学疗法的睡眠前期和化学疗法焦虑水平仍然是重要的预测因子。总而言之，年龄，化学疗法的睡眠时间和化学疗法焦虑水平是接受紫杉醇和卡泊肽治疗的妇科癌老年患者CINV的重要预测指标。这些发现可以帮助定制该人群中CINV的预防策略。
Carthera招募了第一名Sonocloud-9
Carthera enrolls first patient in pivotal trial of SonoCloud-9 ® device for treatment of recurrent glioblastoma Registrational study aims to enroll 560 US and EU patients over next two years, with view to obtaining marketing authorization SONOBIRD trial will compare use of SonoCloud-9 ultrasound device combined with carboplatin vs standard of care therapies in patients with first recurrence of glioblastoma法国巴黎，2024年2月5日-Carthera，来自索邦大学的衍生产品，由PR创立。Alexandre Carpentier和Sonocloud®的开发人员，Sonocloud®是一种创新的基于超声的医疗设备，可治疗多种脑部疾病，今天宣布将第一名患者入学，以治疗复发性胶质母细胞瘤（RGBM）。试验（NCT05902169）旨在治疗欧洲和美国40个地点的560名患者。教授约翰尼·杜林克（Johnny Duerinck）博士，Ziekenhuis Brussel（比利时）的神经外科医生，在MichaëlBruneau教授教授，与Bart Neyns博士教授的肿瘤学系密切合作，并与Bart Neyns教授的肿瘤学系紧密合作，在一月份开始了两名患者，标记了两年级的招聘时期，并在EU和EU中获得了两年的招聘。 该研究的资格标准包括患有首次复发且有资格进行新肿瘤切除的成年患者。 “我们很荣幸参加了Sonobird临床试验的第一位患者。 由于BBB阻止了大多数全身药物到达脑实质，因此针对胶质母细胞瘤的有效治疗的发展受到限制。 这将与建议的治疗方案（Lomustine或Temozolomide）进行比较。教授约翰尼·杜林克（Johnny Duerinck）博士，Ziekenhuis Brussel（比利时）的神经外科医生，在MichaëlBruneau教授教授，与Bart Neyns博士教授的肿瘤学系密切合作，并与Bart Neyns教授的肿瘤学系紧密合作，在一月份开始了两名患者，标记了两年级的招聘时期，并在EU和EU中获得了两年的招聘。该研究的资格标准包括患有首次复发且有资格进行新肿瘤切除的成年患者。“我们很荣幸参加了Sonobird临床试验的第一位患者。由于BBB阻止了大多数全身药物到达脑实质，因此针对胶质母细胞瘤的有效治疗的发展受到限制。这将与建议的治疗方案（Lomustine或Temozolomide）进行比较。通过利用Carthera的Sonocloud-9®设备在肿瘤周围的区域暂时打开BBB，我们将能够评估卡托蛋白针对现有治疗的有效性，以便为胶质母细胞瘤患者提供更好的治疗方法。”这项开放标签，比较，随机，多中心，两臂临床试验的比例为1：1，将评估接受卡托蛋白化学疗法的患者的总体存活率，并用Sonocloud-9系统治疗以打开血脑屏障（BBB）。该试验还将评估Sonocloud-9和卡铂治疗在延迟或减慢肿瘤生长方面的有效性。Sonobird试验是从SC9-GBM-01试验进行的（预计将在第二季度，2024年发布的完整结果），该试验证明了Sonocloud-9的可行性和安全性，以及与Carboplatin与BBB开放相结合的碳纤维蛋白测试的潜力。“ Sonobird试验的发布是Sonocloud-9系统的临床开发中的一项重大成就。如果证明了卡铂与我们的设备的功效，它将改变我们如何治疗胶质母细胞瘤的范例。“我们很自豪地宣布我们关键试验中的第一位患者入学。这证明了我们在治疗神经疾病的治疗超声开发方面的领导。” Carthera首席执行官Frederic Sottilini说。
adagrasib用于先前处理过的KRAS G12C突变 -
对于未经治疗的转移性非质量NSCLC，可以提供pembrolizumab的pembrolizumab，伴有Pemetrexed和Platinum化学疗法（TA683）或Pemetrexed和Platinum化学疗法，而无需PD-L1表达。如果非量子NSCLC在少于50％的肿瘤细胞上表达PD-L1，则可以向人们提供Atezolizumab Plus bevacizumab，carboplatin和paclitaxel（TA584）或Platinum Doublet Chemothapy。如果非量子NSCLC在超过50％的肿瘤细胞上表达PD-L1，则可以提供pembrolizumab（TA531）或atezolizumab（TA705）单一疗法。
国家健康与护理研究所
对于未经治疗的转移性非质量NSCLC，可以提供pembrolizumab的pembrolizumab，伴有Pemetrexed和Platinum化学疗法（TA683）或Pemetrexed和Platinum化学疗法，而无需PD-L1表达。如果非量子NSCLC在少于50％的肿瘤细胞上表达PD-L1，则可以向人们提供Atezolizumab Plus bevacizumab，carboplatin和paclitaxel（TA584）或Platinum Doublet Chemothapy。如果非量子NSCLC在超过50％的肿瘤细胞上表达PD-L1，则可以提供pembrolizumab（TA531）或atezolizumab（TA705）单一疗法。
双PI3K-MTORC1/ ... div>的I期剂量升级研究
摘要◥目的：本I阶段研究评估了PI3K/MTORC1/2双重抑制剂Gedatolisib与碳蛋白和紫杉醇结合的安全性，耐受性，小麦克甲酸和初步活性。患者和方法：接受≤2次先前化学疗法治疗的晚期实体瘤的患者在第1、8、15和22天接受静脉注射Geda-tolisib（根据剂量水平为95、110或130 mg）；在第8天（协议修正案之后的第1天）卡铂（AUC5）；每28天，在第8、15和22天，在第8、15和22天（1、8和15）的80 mg/m 2的紫杉醇每28天。第6周期后没有疾病的患者接受了维持Gedatolisib直至进展。 结果：17例患者被招募[11个卵巢（10个透明细胞卵巢癌，CCOC），4个子宫内膜，2个肺癌]。 先验化学疗法的中位数为1（范围0-2）。 中值第6周期后没有疾病的患者接受了维持Gedatolisib直至进展。结果：17例患者被招募[11个卵巢（10个透明细胞卵巢癌，CCOC），4个子宫内膜，2个肺癌]。先验化学疗法的中位数为1（范围0-2）。中值
ABRAXANE（紫杉醇）标签 - accessdata.fda.gov
非小细胞肺癌 • 在一个周期的第 1 天，请勿给予 ABRAXANE，直到绝对中性粒细胞计数 (ANC) 达到至少 1500 个细胞/mm 3 且血小板计数达到至少 100,000 个细胞/mm 3 [见禁忌症 (4)、警告和注意事项 (5.1) 和不良反应 (6.1)]。 • 对于出现严重中性粒细胞减少症或血小板减少症的患者，应停止治疗，直到计数恢复到第 1 天的绝对中性粒细胞计数至少 1500 个细胞/mm 3 和血小板计数至少 100,000 个细胞/mm 3，或恢复到该周期的第 8 天或第 15 天的绝对中性粒细胞计数至少 500 个细胞/mm 3 和血小板计数至少 50,000 个细胞/mm 3。恢复给药后，按照表 2 中概述的方法永久降低 ABRAXANE 和卡铂剂量。• 出现 3-4 级周围神经病变时，停止使用 ABRAXANE。当周围神经病变改善至 1 级或完全消退时，以降低的剂量恢复 ABRAXANE 和卡铂（见表 2）[见警告和注意事项 (5.2) 和不良反应 (6.1)]。
化学上的循环肿瘤DNA监测 -
摘要◥目的：化学免疫疗法（化学疗法）是晚期驾驶员阴性非小细胞肺癌（NSCLC）的普遍治疗，诱导后进行了维持治疗。然而，持续时间，剂量和临时治疗临床治疗的临床变异性显着。，我们使用循环肿瘤DNA（CTDNA）监测来告知晚期NSCLC接受化学作用的患者的结果。实验设计：这项回顾性研究包括221名来自阿唑珠单抗的III阶段试验的卡泊铂试验，nsclc中的nab-紫杉醇与卡泊蛋白nab-paclitaxel（Impower131）。ctDNA监测使用了基础跟踪器，涉及预处理肿瘤组织的全面基因组促进，使用算法的变体选择来排除非肿瘤变体，以及最多16个变体的多重PCR来检测和量化ctDNA。结果：在96％的预处理样品（中位数，93个平均肿瘤分子/ml）和