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2018 年向 Teresa A. Sullivan 校长汇报
此细节包括一位站在 IX 号展馆阳台上的非裔美国妇女的描绘。她很可能是一名被奴役的看护者，手里抱着一个婴儿。大学记录中存在大量关于被奴役工人的记录，但没有找到其他图像。
Kate Salvino- ASU搜索
2023-Present Graduate Research Assistant , Arizona State University (Phoenix, AZ) Research Assistant to Social Work Faculty • Provide research assistance for social work faculty • Create written content for project deliverables • Conduct independent research for journal publication 2022-2023 Family & Children Case Worker , Casa D'Amore Family Services (Tucson, AZ) Non-Profit Case Management for Children and Families in Foster Care • Provided Case Management to at-risk youth and parents.•为高危青年提供了交通运输•为处于危险中的年轻人，父母和亲戚访问者提供2020 - 2021年居民和家庭服务总监，Silverado Senior Living（加利福尼亚州卡拉巴萨斯）的辅助工作（加利福尼亚州卡拉巴萨斯）为居民提供的记忆障碍•协调•协调•协调•协调•协调•协调•协调•协调•协调•协调•协调•协调•协调•需求•将基于证据的计划纳入居民2017 - 2020年家庭护理导航员，USC家庭护理人员支持中心（加利福尼亚州洛杉矶）非营利护理人员资源中心为洛杉矶县提供服务的案件管理•为家庭护理人员提供案件管理•为社区提供了计划，开发和交付的研究•为家庭提供的研究•为家庭提供了研究•为家庭提供了研究•为家庭提供了研究••提供了教育••培养基•教育研究员••提供了研究••培养基••教育研究员••提供了研究••提供了培训•南加州大学戴维斯老年学院
470-5616 安全护理计划
安全护理计划旨在解决被确诊受到药物滥用或戒断症状或胎儿酒精谱系障碍影响的婴儿的安全和福祉，并且必须与家庭一起为所有婴儿以及任何受药物影响的家庭或照顾者制定该计划。
夏威夷州证词对HB952 HD1 ...
2:00 p。 m。州国会大会会议室308及通过视频会议回复：HB 952 HD 1与帕金森氏病研究有关的尊敬的主席Yamashita主席Yamashita，Taketouchi副主席，众议院财务委员会的荣誉成员：我是加里·西蒙（Gary Simon），加里·西蒙（Gary Simon），夏威夷家庭护理人员的任务，并通过那些人的任务来提高人们的任务，以提高他们的质量照料，并获得质量的照顾，这些人的质量是，他们的质量既可以养成质量的照顾，又可以提高人们的培训。倡导，教育和培训。 我作为一个在医疗保健工作超过35年工作的个人作证，我代表夏威夷家庭照料者联盟提供证词。 夏威夷家庭护理人员联盟支持HB 952 HD 1，该联盟建立了帕金森氏病研究收集数据库，该数据库将由卫生部管理，以收集有关该州帕金森氏病发病率的数据；建立帕金森氏病研究收集数据库咨询委员会；并要求该部门在2026年1月1日之前创建帕金森氏病研究收集数据库网页，并向立法机关提交年度报告。 公共卫生机构长期以来已经认识到，需要基于人群的数据注册表来估计非传染性慢性疾病的发生率和流行率。 为了监视这些疾病的监视，已在全球范围内开发了注册表，以告知公共卫生机构和公众疾病的范围，并在人口中心中确定趋势以支持公共卫生干预措施的发展。 国家也开始开发帕金森氏病（PD）的登记处。2:00 p。 m。州国会大会会议室308及通过视频会议回复：HB 952 HD 1与帕金森氏病研究有关的尊敬的主席Yamashita主席Yamashita，Taketouchi副主席，众议院财务委员会的荣誉成员：我是加里·西蒙（Gary Simon），加里·西蒙（Gary Simon），夏威夷家庭护理人员的任务，并通过那些人的任务来提高人们的任务，以提高他们的质量照料，并获得质量的照顾，这些人的质量是，他们的质量既可以养成质量的照顾，又可以提高人们的培训。倡导，教育和培训。我作为一个在医疗保健工作超过35年工作的个人作证，我代表夏威夷家庭照料者联盟提供证词。夏威夷家庭护理人员联盟支持HB 952 HD 1，该联盟建立了帕金森氏病研究收集数据库，该数据库将由卫生部管理，以收集有关该州帕金森氏病发病率的数据；建立帕金森氏病研究收集数据库咨询委员会；并要求该部门在2026年1月1日之前创建帕金森氏病研究收集数据库网页，并向立法机关提交年度报告。公共卫生机构长期以来已经认识到，需要基于人群的数据注册表来估计非传染性慢性疾病的发生率和流行率。注册表，以告知公共卫生机构和公众疾病的范围，并在人口中心中确定趋势以支持公共卫生干预措施的发展。国家也开始开发帕金森氏病（PD）的登记处。更常见的登记处集中在那些死亡率最高的疾病上，例如癌症，但许多登记处已用于其他疾病，例如肌萎缩性侧向硬化症（ALS）。在美国，联邦和州法规呼吁在许多州建立癌症数据注册。1我们敦促您支持帕金森氏病研究和HB 952 HD 1，我们敦促您推荐它的通过。Mahalo认真考虑该法案。
老年人及其护理人员的技术使用情况
背景：非正式照护者需要提供大量护理，但我们需要更多地了解老年人和照护者二元组中的技术使用情况。目标：本研究描述了老年人及其照护者中的技术使用情况，探讨了技术使用的潜在相关因素，并强调了对实践的意义。方法：对老年人的无偿照护者（n=486）进行了横断面调查。主要结果是照护者及其最年长的照护对象自我报告的技术（设备和功能）使用情况。还检查了照护者和照护对象之间技术使用的一致性。分别对照护者和照护对象进行了多变量回归模型。结果：除药物警报或跟踪功能外，照护者使用所有检查技术的比例均高于照护对象。照护者平均使用 3.4 种设备和 4.2 种功能，而照护对象平均使用 1.8 种设备和 1.6 种功能。在护理人员中，年龄较小、收入较高和受教育程度较高与技术使用较多相关（P <.05）。在护理对象中，年龄较小、没有认知功能障碍和护理人员使用技术与技术使用较多相关（P <.05）。结论：了解不同护理人员和护理对象群体的技术使用模式和设备采用情况对于加强老年护理越来越重要。研究结果可以指导有关适当技术干预的建议，并帮助提供者与患者及其护理人员更有效地沟通和共享信息。
打击仇恨和种族主义——2024 年学生学习策略更新报告
城市原住民教育中心 (UIEC) 的工作人员继续参与打击仇恨和反种族主义战略的各个组成部分。UIEC 促进多个系统专业学习系列和项目，重点关注《联合国原住民权利宣言》并解决《加拿大真相与和解委员会：行动呼吁》中确定的真相。UIEC 通过学生分享圈、多伦多原住民青年委员会和原住民毕业教练支持的原住民学生团体，创造了肯定学生声音和领导力的机会。UIEC 还继续增加以原住民知识、观点和文化为中心的教育合作伙伴的数量，并支持整个系统原住民教育中学生、工作人员和照顾者的学习。此外，UIEC 通过在拥有最多原住民、梅蒂人和因纽特人学生和家庭的学校中的照顾者圈子以及 Powwows 和 Drum Socials 等社区社交活动，为照顾者参与创造了多种机会。
CDA 数据报告截止日期
1 如果到期日是周末或节假日，则报告将于下一个工作日到期。2 CARS（加州老龄化报告系统）季度文件包括：客户-护理人员、登记、服务单位、服务提供商、护理人员关系、法律援助客户文件和法律援助案件文件。
PRIME-研究手册.pdf
我们正在寻找符合以下条件的个人：• 因脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 导致四肢瘫痪（四肢功能受限），且伤后至少 1 年（无改善）• 年龄至少 22 岁• 有稳定可靠的护理人员