在EUA下,对于确定具有某些免疫功能的个体,可以在第二剂剂量后至少4周进行第三剂剂量。comirnaty(covid-19疫苗,mRNA)和辉瑞-biontech covid-19疫苗可能无法保护所有人。此情况说明书可能已更新。有关最近的情况说明书,请访问www.cvdvaccine.com。在获得这种疫苗之前,您需要知道什么是Covid-19?covid-19疾病是由称为SARS-COV-2的冠状病毒引起的。您可以通过与患有病毒的另一个人接触来获得Covid-19。主要是一种呼吸道疾病,可能会影响其他器官。Covid-19患者报告了广泛的症状,从轻度症状到严重疾病导致死亡。暴露于病毒后2到14天的症状可能出现。症状可能包括:发烧或发冷;咳嗽;气促;疲劳;肌肉或身体疼痛;头痛;新的口味或气味丧失;咽喉痛;拥塞或流鼻涕;恶心或呕吐;腹泻。什么是comirnaty(covid-19疫苗,mRNA),它与辉瑞-biontech covid-19疫苗有何关系?comirnaty(covid-19疫苗,mRNA)和辉瑞-biontech covid-19疫苗具有相同的配方,可以互换使用以提供Covid-19疫苗接种系列。1有关EUA的更多信息,请参见“什么是紧急使用授权(EUA)?”该事实说明书末尾的部分。
本指南于 2010 年制定,旨在照顾患有中度、重度或穿透性创伤性脑损伤的军人和退伍军人。此次修订包括增加与轻度 TBI 患者的照顾者相关的内容。照顾者的定义是“军人或退伍军人 TBI 所依赖的任何家庭或支持人员,他们承担着确保该军人或退伍军人获得所需护理水平和整体健康的主要责任”(2007 年 NDAA,第 744 节,2006 年 12 月)。就本指南而言,“家庭”或“家庭照顾者”包括配偶、父母、子女、其他大家庭成员以及重要他人和朋友。此外,“家庭成员”和“亲人”这两个术语指的是患有 TBI 的军人或退伍军人。
(COVID-19)在18岁及以上的个体中,您正在为您提供Moderna Covid-19疫苗,以预防由SARS-COV-2引起的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)。此情况说明书包含信息,以帮助您了解Moderna Covid-19-19疫苗的风险和好处,您可能会收到,因为目前有Covid-19。Moderna Covid-19-19是一种疫苗,可能会阻止您获得Covid-19。没有美国食品药品监督管理局(FDA)批准的疫苗可预防19. Covid-19。阅读此情况说明书,以获取有关现代Covid-19疫苗的信息。如果您有疑问,请与疫苗接种提供者交谈。您可以选择接收Moderna Covid-19疫苗。ModernA Covid-19-19疫苗被以2剂量系列(相隔1个月)送入肌肉。Moderna Covid-19-19疫苗可能无法保护所有人。此情况说明书可能已更新。有关最近的情况说明书,请访问www.modernatx.com/covid19vaccine-eua。在获得这种疫苗之前,您需要知道什么是Covid-19?covid-19是由称为SARS-COV-2的冠状病毒引起的。以前从未见过这种类型的冠状病毒。您可以通过与患有病毒的另一个人接触来获得Covid-19。主要是一种呼吸道疾病,可能会影响其他器官。Covid-19患者报告了广泛的症状,从轻度症状到严重疾病。暴露于病毒后2到14天的症状可能出现。什么是现代covid-19疫苗?症状可能包括:发烧或发冷;咳嗽;气促;疲劳;肌肉或身体疼痛;头痛;新的口味或气味丧失;咽喉痛;拥塞或流鼻涕;恶心或呕吐;腹泻。ModernA Covid-19-19疫苗是一种未经批准的疫苗,可能会阻止COVID-19。没有FDA批准的疫苗可以防止COVID-19。FDA已授权使用Moderna Covid-19疫苗的紧急使用,以防止在紧急使用授权(EUA)下18岁及以上的个人中的COVID-19。有关EUA的更多信息,请参见“什么是紧急使用授权(EUA)?”该事实说明书末尾的部分。
什么是Covid-19?covid-19是由称为SARS-COV-2的冠状病毒引起的。以前从未见过这种类型的冠状病毒。您可以通过与患有病毒的另一个人接触来获得Covid-19。主要是一种呼吸道疾病,可能会影响其他器官。Covid-19患者报告了广泛的症状,从轻度症状到严重疾病。暴露于病毒后2到14天的症状可能出现。常见症状可能包括:发烧或发冷;咳嗽;气促;疲劳;肌肉或身体疼痛;头痛;新的口味或气味丧失;咽喉痛;拥塞或流鼻涕;恶心或呕吐;腹泻。
没有足够的,批准的和可用的替代方案。此外,FDA的决定基于可用的科学证据的总体,表明该产品可能有效防止Covid-19期间的COVID-19大流行期,并且产品的已知和潜在益处超过了产品的已知和潜在风险。必须符合所有这些标准,以允许在19009年大流行期间使用该产品。现代Covid-19疫苗的EUA在COVID-19 EUA声明的期限内有效,除非被终止或撤销(之后不再使用产品)。
Pfizer-Biontech COVID-19疫苗尚未接受与FDA-批准或清除产品相同的审查类型。FDA可能会在满足某些标准时发出EUA,其中包括没有足够,批准的可用替代方案。此外,FDA的决定基于可用的大量科学证据,表明该产品可能有效防止Covid-19在Covid-19-19大流行期间,并且产品的已知和潜在益处超过了产品的已知和潜在风险。必须满足所有这些标准,以允许该产品在19009年大流行期间用于治疗患者。
• 建立专门的资源或人员来领导 OHT 内的患者、家庭和护理人员活动(包括领导参与工作)。 • 将患者、家庭和护理人员纳入工作和决策结构,包括担任联合主席。 • 在工作结构中包括一名以上的患者、家庭或护理人员伙伴(最好是三名,至少两名)。 • 评估培训和入职情况,以确保患者、家庭和护理人员感到舒适、得到良好支持并准备好提供建议。 • 通过导师制支持长期、可持续的患者、家庭和护理人员伙伴关系,这也有助于顺利有效地入职。 • 确保即使在充满挑战或不可预测的时期,患者、家庭和护理人员的伙伴关系和共同设计也能得到维持。 • 不断投入协调一致的努力,将各种患者、家庭和护理人员的声音带到会议桌上,包括来自土著、黑人或其他种族和法语社区的声音。
当一个家庭或个人面临 DM1 或 DM2 等渐进性疾病时,他们通常会面临额外的财务支出以及稳定收入的损失。本节试图收集美国各州可供居民使用的财务资源。本节绝不是完整的;我们邀请您与我们分享您发现的任何资源。这是一个正在进行的项目。我们将在收集更多资源时添加它们;请将您知道的当前未列出的资源发送给我们。请注意,每个组织都有自己的资格和申请要求。这些组织均不隶属于强直性肌营养不良症基金会。我们希望您与我们分享您的经验——如果您成功找到了帮助您家人的好资源,请告诉我们。
从 2 月 11 日星期四开始,如果已预约,陪同 75 岁或以上老人前往四个大规模疫苗接种点之一接种疫苗的个人也将有资格接种疫苗。陪同人员和 75 岁或以上老人必须在同一天预约,并且两人都必须在场。只允许一名陪同人员。陪同人员必须证明他们陪同该老人前往预约地点。陪同人员可于 2 月 11 日上午开始预约。75 岁及以上的个人应尽快预约接种疫苗。COVID-19 疫苗安全且免费。
目的:芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症是一种罕见的遗传结构,其特征是运动障碍,言语和认知功能障碍。需要得出对治疗的经济评估,与健康相关的生活质量或公用事业需要得出。这些文献目前缺乏。这很具有挑战性,患者人数很小,尤其是在小儿种群中。这项研究概述了描述AADC的小插曲的5阶段发展,用于随后的健康状态效用启发研究,重点是护理人员和临床医生的参与。方法:为了与经济模型保持一致,开发了5个描述5个AADC缺陷运动里程碑的小插图,从“卧床不起”到“援助”。第1阶段包括鉴定文献和AADC缺陷慈善网站的症状/障碍。第2阶段包括与3名看护人的小组讨论。症状矩阵开发了,其次是小插图(第3阶段)。八位临床医生通过调查(第4阶段)与相同的3名看护人一起审查了这些临床医生。在第5阶段修订了小插图。结果:关于第1阶段和第2阶段症状的共识很高,尽管文献强调了行为和自主症状,而照料者没有。症状分为神经肌肉,自主,认知,行为和功能障碍。临床医生和看护人的小插图反馈强调了AADC的特发性。尽管如此,临床医生只提出了另外2个症状。同样,护理人员提出了4种症状,并改变了用于认知症状的措辞。并非所有更改都包括在内。结论:护理人员,临床医生和文献的不同重点增强了患者/看护者参与的重要性。小插曲需要全面捕获与AADC缺乏症生活的感觉,以使随后的公用事业变得坚固。专注于证据三角剖分,尤其是针对特发性条件,以及如何从照顾者那里寻求参与是研究的重要途径。关键字:芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症,AADC缺乏症,小插曲,看护人,临床医生