腺病毒(ADS)表现出了显着的成功,因为它是复制(RD)病毒载体的疫苗,以及基因治疗和癌症治疗的广泛潜力。ad载体通过二级细胞整合素相互作用在病毒纤维旋钮和细胞表面受体之间的直接相互作用来转导人类细胞。在广泛的系统发育中, AD受体使用情况各不相同。 经常研究人类AD血清型5(AD5),以及在许可的Chadox1 NCOV-19疫苗中的黑猩猩AD衍生的矢量“ Cha-Dox1”,两者都与Coxsackie和腺病毒受体(CAR)相互作用,这在人类上皮细胞和Eryperial cellial and Erytherth-eRyth-ryyth--rocytees中表达。 CAR使用对于靶向基因递送到具有低/负CAR表达的细胞(包括人DEN-DIRITICS)(DCS)和血管平滑肌细胞(VSMC)的细胞。 我们评估了用人类AD血清型49的旋钮键入的RD AD5矢量伪伪伪伪载体的性能,称为AD5/49K载体。 AD5/49K显示,使用5T4肿瘤相关的抗原在小鼠癌疫苗模型中评估时,鼠和人类DC超过了AD5,其转化为AD5。 此外,AD5/49K表现出增强的原代人VSMC的转导。 这些数据突出了用于血管基因治疗的AD5/49K载体的潜力,并作为有效的疫苗载体。AD受体使用情况各不相同。经常研究人类AD血清型5(AD5),以及在许可的Chadox1 NCOV-19疫苗中的黑猩猩AD衍生的矢量“ Cha-Dox1”,两者都与Coxsackie和腺病毒受体(CAR)相互作用,这在人类上皮细胞和Eryperial cellial and Erytherth-eRyth-ryyth--rocytees中表达。CAR使用对于靶向基因递送到具有低/负CAR表达的细胞(包括人DEN-DIRITICS)(DCS)和血管平滑肌细胞(VSMC)的细胞。我们评估了用人类AD血清型49的旋钮键入的RD AD5矢量伪伪伪伪载体的性能,称为AD5/49K载体。AD5/49K显示,使用5T4肿瘤相关的抗原在小鼠癌疫苗模型中评估时,鼠和人类DC超过了AD5,其转化为AD5。此外,AD5/49K表现出增强的原代人VSMC的转导。这些数据突出了用于血管基因治疗的AD5/49K载体的潜力,并作为有效的疫苗载体。
Bliss,Carly M.,Hulin-Curtis,Sarah L Orcid logoorcid:https://orcid.org/0000-0000-000-0003-0889-964x,威廉姆斯,Marta,Marušková,Marušková,Mahulena,Mahulena,Mahulena,Mahulena,Davies,Davies,Davies,James A. Jones, Lauren E., Milward, Kate, Russell, Gabrielle, George, Sarah J., Badder, Luned M., Stanton, Richard J., Coughlan, Lynda, Humphreys, Ian R. and Parker, Alan L. (2024) A pseudotyped adenovirus serotype 5 vector with serotype 49 fiber knob is an effective vector for vaccine and gene治疗应用。分子疗法 - 方法与临床发育,32(3)。艺术:101308。doi:10.1016/j.omtm.2024.101308
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