7lwoh /hduqhg prwru sdwwhuqv du uhsod \ hg lq lq kxpdk prwru fruwh [gxulqjέ$ euhyldwhg 7lwohϯ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ ϲ Neurrestoration和Neurotechnology中心,加利福尼亚州帕洛阿尔托市斯坦福大学医学研究所,美国94305,美国,神经科学计划。 whfkqrorj \ dqg 1hxuruhfryhu \'hsduwphqw ri 1hxurorj \ ϯϯϲ0dvdfkxvhwwwwwwd 0fkrvslwdo 0dvslwdo 0dvslwdo 0dvslwdo 0dvslwdo 0dvslwdo 0dvslw 6wuhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhϯ lifhl flav hydj) w Zlwk 1HxudolQn 3Durplplfl dqg 6 \ fkkkurq iru zklf scxo hu dxwkruv kdyh qr frpshlqj lqwhuhvwv ϰ $ V 1&ΰϯΰϯ1,+ 1,1'6 8+ 16 16 16 5 16 1,+ 1,0+ ϰϰ 0+ &RQTXHU 3DUDO\VLV 1RZ 0*+ 'HDQH ,QVWLWXWH $PHULFDQ ϰϱ $FDGHP\ RI 1HXURORJ\ &OLQLFDO 5HVHDUFK 7UDLQLQJ 6FKRODUVKLS 7KH +RZDUG +XJKHV ϰϲ。0HGLFDO ,QVWLWXWH DW 6WDQIRUG 8QLYHUVLW\ 7KH DXWKRUV ZLVK WR DFNQRZOHGJH 'U $QJHOLTXH ϰϳ 3DXON IRU DVVLVWDQFH LQ ILJXUH SUHSDUDWLRQ 7KH FRQWHQW LV VROHO\ WKH HVSRQVLELOLW\ RI WKH ϰϴ
细菌免疫。Science。337 : 816-821, 2012。6)Gaj T, Gersbach CA, Barbas CF.: 基于ZFN、TALEN 和CRISPR/Cas 的基因组工程方法。Trends. Biotechnol. 31 : 397-405, 2013。7)Doudna JA, Charpentier E.: 基因组编辑。利用CRISPR-Cas9 进行基因组工程的新前沿。Science。346 : 1258096, 2014。8)Strecker J, Ladha A, Gardner Z 等:利用CRISPR 相关转座酶进行RNA 引导的DNA 插入。Science。 365 :48-53,2019。9)Klompe SE,Vo PLH,Halpin-Healy TS 等:转座子编码的 CRISPR-Cas 系统直接介导 RNA 引导的 DNA 整合。Nature。571 :219-225,2019。10)Jacobi AM,Rettig GR,Turk R 等:用于高效基因组编辑的简化 CRISPR 工具及其向哺乳动物细胞和小鼠受精卵中的精简协议。方法。121-122 :16-28,2017。11)Lino CA,Harper JC,Carney JP 等:CRISPR 的递送:挑战和方法综述。药物递送。 12)Kaneko T.:用于产生和维持有价值动物品系的生殖技术。J. Reprod. Dev. 64:209-215,2018。 13)Mizuno N,Mizutani E,Sato H等:通过腺相关病毒载体通过CRISPR/Cas9介导的基因组编辑实现胚胎内基因盒敲入。iScience。9:286-297,2018。 14)Yoon Y,Wang D,Tai PWL等:利用重组腺相关病毒在小鼠胚胎中精简体外和体内基因组编辑。Nat. Commun. 9 : 412, 2018。15)Takahashi G, Gurumurthy CB, Wada K, 等:GONAD:通过输卵管核酸递送系统进行基因组编辑:一种新型的小鼠微注射独立基因组工程方法。Sci. Rep. 5 : 11406, 2015。16)Sato M, Ohtsuka M, Nakamura S.:输卵管内滴注溶液作为在体内操纵植入前哺乳动物胚胎的有效途径。New Insights into Theriogenology, InTechOpen, London, 2018, pp 135-150。 17)Sato M,Takabayashi S,Akasaka E 等:基因组编辑试剂在小鼠生殖细胞、胚胎和胎儿体内靶向递送的最新进展和未来展望。Cells。9:799,2020。18)Alapati D,Zacharias WJ,Hartman HA 等:宫内基因编辑治疗单基因肺疾病。Sci. Transl. Med。11:eaav8375,2019。19)Nakamura S,Ishihara M,Ando N 等:基因组编辑成分经胎盘递送导致中期妊娠小鼠胎儿胚胎心肌细胞突变。IUBMB life。 20)Sato T, Sakuma T, Yokonishi T 等:利用 TALEN 和双切口 CRISPR/Cas9 在小鼠精原干细胞系中进行基因组编辑。Stem Cell Reports。5:75-82,2015。21)Wu Y, Zhou H, Fan X 等:通过 CRISPR-Cas9 介导的基因编辑纠正小鼠精原干细胞中的一种遗传疾病
2023 年 2 月 11 日星期六 总统研讨会 上午 8:00 - 下午 12:00 海洋宴会厅 5-12 总统研讨会: 主席:哥伦比亚大学 Elizabeth Olson 本次研讨会旨在传达耳朵的基本奇妙之处,以及耳朵和大脑如何共同提供我们的听觉。了解健康耳朵和听觉大脑的运作是理解声音感知如何失效的关键。会议以物理学家 Christopher Shera 关于耳蜗敏感性思想的历史发展的演讲开始。耳蜗动态处理专家 Karl Grosh 将回顾耳蜗力学。Laurel Carney 将讨论耳蜗动力学如何影响神经对声音(包括语音)的反应。Raymond Goldsworthy 将讨论人工耳蜗的历史如何促成现代设备的出现。患有听力损失的作曲家 Richard Einhorn 将讨论他与听力损失的经历,并分享他对现代助听器和个人声音放大系统的了解。最后,黛巴拉·图西将介绍听力损失对全球的影响以及为改善可及性所做的努力。听力是交流的基础。听力损失的影响以及听力修复的影响是深远的。这次研讨会是对这段历史的一次快速回顾 — — 从历史到基础,再到可以、应该和可以做些什么来解决听力健康问题。耳朵、眼睛和 ARO:不同时代的耳蜗功能 Christopher Shera,南加州大学 内耳的耳蜗将空气传播的压力波转换成神经冲动,大脑将其解释为声音和语音。耳蜗是一种蜗牛形状的电液机械信号放大器、频率分析仪和换能器,具有令人惊叹的性能特性,包括对亚原子位移的灵敏度和微秒级的机械响应时间;跨越三个数量级频率的宽带操作;以及 120 dB 的输入动态范围,对应信号能量的百万倍变化。所有这些并非采用最新的硅技术,而是依靠自我维持的生物组织实现的,而生物组织大部分是咸水。耳朵是如何做到的?本演讲将回顾我们认为了解的一些耳蜗工作原理,以及这些想法和 ARO 是如何随着时间而变化的。耳蜗力学综述 Karl Grosh,密歇根大学 哺乳动物的耳蜗对传入的声学信号进行实时时频分析,并将该信息传输到大脑进行处理。正常听力依赖于该器官的机械、电和声学(流体)域精心协调的三部分响应。哺乳动物耳蜗的外毛细胞 (OHC) 是主动过程的纽带,这些过程产生了非线性、生物学上脆弱的耳蜗响应允许声音的感觉和系统在百万倍的激励水平变化下存活。然而,实现这一结果的生物机电反馈控制算法仍未完全理解。在本次演讲中,我们将回顾耳蜗的基本结构功能关系以及将这些基本构建块(例如 OHC 电动性和 OHC 毛束机电转换)转化为生理驱动的完整数学模型的过程。我们将介绍建模的基本挑战,包括三维线性和非线性模型的有效时域模拟。我们讨论并举例说明(通过数值实验)可以改变和研究生物物理相关的模型元素的方式,以解决耳蜗生物物理学的核心问题,例如躯体运动在耳蜗放大中的作用、声发射中的可能流体路径以及耳蜗中的基本非线性。这些实验的最终目标是确定
