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航空母舰和印度的海军理论 - IDSA
第二次世界大战后，航空母舰之间的史诗级海战再也没有发生过；战后时期，大多数航母甚至没有参加过一场战斗就开始退役。因此，许多拥有航母或渴望获得航母的国家开始重新评估此类平台在彻底改变的全球地缘战略环境中的军事战略效用。由于海上拒止平台和武器的扩散会给这些高价值资产带来风险，包含航母的作战概念也受到了审视。例如，20 世纪 60 年代中期，印度尼西亚和巴基斯坦购买了潜艇，导致印度在犹豫不决的情况下使用了“维克兰特”号潜艇。1 购买和运营航母所需的巨额资金投入是否符合其需求一直是另一个有争议的问题。尽管多年来这些争论旷日持久，但航空母舰仍然没有步战舰的后尘。
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4 B. Shri Sai Pharm College，Khandala Pharm Student，Khandala摘要：有针对性的交付与受控药物释放相结合在个性化医学的未来功能关键功能。目标药物输送系统是药物输送系统最新的新方法之一。tag污染的药物输送旨在将药物集中在感兴趣的组织中，同时降低药物在最终组织中的相对浓度，从而增强特定地点的治疗指标和生物利用度。纳米颗粒，重新密封的红细胞等。用于提供特定部位的药物输送的目标药物输送系统中。靶向靶向是一种原理，其在生物体中的分布方式是机动的，因此其主要分数仅与细胞和亚细胞的靶组织仅相互作用。本评论涉及目标药物输送系统的优势，缺点，需要的药物输送系统，类型，针对特定器官的药物，例如大脑，肾脏，心脏，结肠和呼吸道以及针对目标药物递送系统的研究更新。可以在此预先递送系统中使用的各种药物载体是脂质体，脂质体，纳米颗粒，单克隆抗体。关键字：污损药物输送系统（TDD），药物载体，脂质体，脂质体，纳米颗粒，血脑屏障（BBB），免疫球蛋白（LG）。简介：靶向药物输送系统（TDDS）是一种智能药物输送系统，在将药物递送给患者方面令人难以置信。这种传统的药物输送系统是通过在生物膜上吸收该药物来完成的。靶向药物输送系统是基于一种方法，该方法可在长时间内提供一定数量的治疗剂，以使其在体内靶向患病的位置。（1）设计有针对性的输送系统的概念起源于微生物学家Paul Ehrlich。开发的药物输送和靶向系统旨在减少药物剥夺并防止危险的副作用，并增强疾病部位的药物可用性。靶向药物输送方法在治疗浓度中在同一治疗浓度中累积了在同一治疗浓度中的积累，从而限制了其进入常规细胞衬里的机会，从而最大程度地减少
200 系列 200 毫米晶圆运输载体
凭借 50 多年先进晶圆处理和运输经验，Entegris 持续提供安全可靠的 200 毫米晶圆加工解决方案。我们的 200 系列 200 毫米晶圆运输载体可满足当今 200 毫米晶圆厂的自动化、污染控制和生产力要求。这些晶圆载体专为先进晶圆运输而设计，可提供精确的晶圆存取、可靠的设备操作和安全的晶圆保护。
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电荷载流子的自旋极化态的积累和自旋电子电池
考虑了基于材料的自旋阀，其中自旋翻转通过电荷载流子的空间分离而受到抑制，同时保持阀体积的电中性。讨论了将这些阀用作电池的可能性。结果表明，如果控制阀两端的电位差，可能会出现“魔鬼阶梯”等不相容性效应，这与电池充电和放电时发生的库仑相互作用和电子重新分布有关。预测了随着阀中费米能级的变化，传导电子的自发自旋极化的出现和消失的影响。这种自旋阀还可用于实现自旋电子存储单元、超级电容器和类似设备。
散货船和油船通用结构规范
IACS 成员、其关联公司和子公司以及其各自的官员、雇员或代理人（本免责声明代表他们）在本免责声明中单独和集体称为“IACS 成员”。IACS 成员不承担任何责任，也不对任何人因使用和/或获得本文件中明示或暗示提供的信息（无论如何提供）而造成的任何责任或任何直接、间接或后果性损失、损害或费用承担任何责任，无论是在合同或侵权（包括疏忽）方面，包括其中的任何不准确或遗漏。为避免任何疑问，本文件及其所含材料仅供参考，不作为任何人可依赖的建议。
第 8 部分 防火和灭火 第 8 部分... - KR e-class
本规则于 2006 年 4 月 1 日生效。本规则包含长度为 90 米或更大的散货船分类的结构要求。本规则包含十三章。截至 2006 年 1 月 15 日，本通用结构规则的版权归各 lACS 成员所有。版权所有 © 2006。本条款中，lACS 成员、其关联公司和子公司以及其各自的官员、雇员或代理人单独或集体称为“lACS 成员”。lACS 成员，无论是个人还是集体，均不承担任何责任，也不对任何人因依赖本文件中的信息或建议或以任何方式提供而造成的任何损失、损害或费用负责，除非该人已与相关 lACS 成员签订了提供此信息或建议的合同，并且在这种情况下，任何责任或义务均完全依据该合同中规定的条款和条件。
介孔载体在线粒体靶向治疗中的开创性进展和创新应用
线粒体被称为细胞的“动力工厂”，在非癌细胞的能量产生、细胞维持和干细胞调节中发挥着关键作用。尽管线粒体非常重要，但使用药物输送系统靶向线粒体仍面临重大挑战，因为存在多种障碍，包括细胞摄取限制、酶降解和线粒体膜本身。此外，目标器官中的障碍以及由网状内皮系统等生理过程形成的细胞外障碍，会导致用于线粒体药物输送的纳米粒子被快速消除。克服这些挑战导致了各种策略的发展，例如使用细胞穿透肽进行分子靶向、基因组编辑和基于纳米粒子的系统，包括多孔载体、脂质体、胶束和 Mito-Porters。多孔载体由于其孔径大、表面积大和易于功能化而成为特别有前途的药物输送系统候选者，可用于靶向线粒体。根据孔径，它们可分为微孔、中孔或大孔，并根据尺寸和孔隙均匀性分为有序或无序。使用多孔载体靶向线粒体的方法有多种，例如用聚乙二醇 (PEG) 进行表面改性、加入三苯基膦等靶向配体以及用金纳米粒子或壳聚糖覆盖孔隙以实现受控和触发的药物输送。光动力疗法是另一种方法，其中载药多孔载体产生活性氧 (ROS) 以增强线粒体靶向性。功能化多孔二氧化硅和碳纳米粒子的形式取得了进一步的进展，它们已证明具有有效向线粒体输送药物的潜力。本综述重点介绍了利用多孔载体的各种方法，
第 13 部分 散货船和油船通用结构规则
目录 第 1 节 适用范围 1 适用范围 2 规范应用 3 船级符号 4 本社规范的应用 第 2 节 规范原则 1 总则 2 一般假设 3 设计基础 4 设计原则 5 规范设计方法 第 3 节 符合性验证 1 总则 2 需提交的文件 3 认可范围 4 工艺 5 结构细节 6 等效程序 第 4 节 符号和定义 1 主要符号和单位 2 符号 3 定义 第 5 节 装载手册和装载仪器 1 一般要求 2 装载手册 3 装载仪器 4 散货船专用装载
散货船通用结构规则 - KR e-class - 韩国船级
本规则于 2006 年 4 月 1 日生效。本规则包含长度为 90 米或更大的散货船分类的结构要求。本规则包含十三章。截至 2006 年 1 月 15 日，本通用结构规则的版权归各 lACS 成员所有。版权所有 © 2006。本条款中，lACS 成员、其关联公司和子公司以及其各自的官员、雇员或代理人单独或集体称为“lACS 成员”。lACS 成员，无论是个人还是集体，均不承担任何责任，也不对任何人因依赖本文件中的信息或建议或以任何方式提供而造成的任何损失、损害或费用负责，除非该人已与相关 lACS 成员签订了提供此信息或建议的合同，并且在这种情况下，任何责任或义务均完全依据该合同中规定的条款和条件。