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HYMPAVZI（marstacimab-hncq）注射剂，供皮下使用
HYMPAVZI 应在医疗保健提供者的指导下使用。在接受适当的皮下注射技术培训后，如果医疗保健提供者认为合适，患者可以自行注射或由患者的看护者注射 HYMPAVZI。 有关完整的准备和给药说明，请参阅使用说明。 皮下给药前，可将 HYMPAVZI 从冰箱中取出，放在纸盒中，在室温下加热 15 至 30 分钟，避免阳光直射。请勿使用热水或微波炉等热源加热。将 HYMPAVZI 从冰箱中取出后，请在 7 天内使用或丢弃 [参见如何供应/储存和处理 (16)]。 每周一次通过皮下注射 HYMPAVZI，一天中的任何时间注射在腹部或大腿。如有需要，也可以注射其他部位。 HYMPAVZI 在上臂（仅限预充式注射器）或臀部（仅限预充式注射笔）的给药应仅由护理人员或医疗保健专业人员进行。HYMPAVZI 不应注射到骨骼区域或皮肤瘀伤、发红、疼痛或坚硬的区域，或有疤痕或妊娠纹的区域。HYMPAVZI 不应注射到静脉中。每次注射时都要轮换注射部位。 在使用 HYMPAVZI 治疗期间，其他用于皮下给药的药物最好注射在不同的解剖部位。 在溶液和容器允许的情况下，应在给药前目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。HYMPAVZI 是一种清澈无色至淡黄色溶液。如果溶液浑浊、深黄色或含有薄片或颗粒，请勿使用。
医疗保健提供者管理疫苗的情况说明书
美国食品药品监督管理局（FDA）已发出紧急使用授权（EUA），以允许未经批准的产品Pfizer-Biontech COVID-19-COVID-19-19S疫苗进行紧急使用，以防止6个月大的个人进行主动免疫以防止COVID-19。此情况表仅与辉瑞-biontech Covid-19疫苗相关，该疫苗在带有栗色帽和带有栗色边框的标签的多剂量小瓶中提供，必须在使用前将其稀释。小瓶标签可能会陈述“ 2岁至5岁至5岁”或“ 6m至<5y”，纸箱标签可能“年龄在2岁至5岁之间”或“ 6个月至<5岁”。具有印刷年龄范围的小瓶可用于6个月至4岁的个体。Pfizer-Biontech Covid-19，在带有栗色帽的多剂量小瓶中提供的疫苗和带有栗色边界的标签可用于为6个月至4岁的个人提供3剂的主要系列。pfizer-biontech covid-19疫苗，该疫苗以栗色帽和带有栗色边界的标签提供的多剂量小瓶提供，不应在5岁及以上的个体中使用，因为疫苗给药误差可能存在疫苗，包括给药误差。1 SUMMARY OF INSTRUCTIONS FOR COVID-19 VACCINATION PROVIDERS Vaccination providers enrolled in the federal COVID-19 Vaccination Program must report all vaccine administration errors, all serious adverse events, cases of Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS) in adults and children, and cases of COVID-19 that result in hospitalization or death following administration of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.请参阅“在紧急使用授权下对Pfizer-Biontech Covid-19的强制性要求”。
Ohtuvayre（Ensifentrine）
慢性阻塞性肺疾病（COPD）进行初始授权：1。成员至少18岁；和2。药物必须由肺科医生或协商或协商；和3。成员通过肺活量测定法证实了COPD，证明FEV1/FVC比<0.7支气管扩张后；和4。图表说明包括基线FEV1；和5。成员经历了COPD加剧（Ex。住院，类固醇的使用，使用短期β激动剂的使用增加等）何时按照双喇嘛和LABA治疗等护理标准和6。成员已经对长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）进行了为期3个月的试验，并与长效β激动剂（Laba）相结合；和7。提供者证明会员将继续维护治疗；和8。提供者证明成员没有原发性哮喘诊断。9。剂量允许/数量限制：使用带有烟嘴的标准喷射雾化器，每天两次通过口服吸入两次。数量限制：每30天1纸箱（60安培）。如果满足上述所有要求，将批准该药物6个月。重新授权：1。图表笔记必须显示疾病的改善或稳定的迹象和症状，例如基线的FEV1改善，降低呼吸降低，呼吸急促，咳嗽降低等。如果满足上述所有要求，则该药物将批准再批准12个月。有关任何其他指示，请参阅标签外政策。CareSource认为Ohtuvayre（Ensifentrine）对于治疗本文档未列出的状况并不是在医学上所必需的。
defaulters列表-2024年12月（SRO，ESIC，Mysuru）
1 73000411200001101 2州2 73000308970001302 22世纪公立学校3 73000399050000999 2NTECH AGRIBIS（OPC）私人有限公司4 730004030900011101 2PM住院 73000369330000999 3AAA FASHION INNOVATORS PRIVATE LIMITED 8 73000372000000004 3SP AGRO EXPORTS (OPC) PRIVATE LIMITED 9 73000399640001101 6M KITCHENS PRIVATE LIMITED 10 73000413200000999 77 HILLS ELECTRICALS 11 73000370430000699 7SEAS INFRAVENTURE INTERNATIONAL PRIVATE LIMITED 12 73000348470001302 82VASAVI教育协会。13 73000352450001101 9 PAX餐厅顾问Pvt。ltd。14 73000388720000999 A＆S Enterprises 15 73000340390001018 A 1安全服务，16 73000374270001099 A B D建筑17 73000358680001001 PVT。 Prabhuraj 26 73000216400000506 A One Engineers 27 73000173450000910一个办公室需要Pvt。工业，43 73000338880001001 A.G.企业44 73000195210000802 A.J.Boards 45 7300008630000066 A.J.Polymers Pvt.ltd。46 73000267460000607上午营销47 730003107001101 A.R.A.Ventures 48 730002679200401 A.R.K.加油站49 73000344230001303 A.V.Kanthamma女性学院50 73000344250001303 A.V. 61 73000354850001101 AAHARA。Kanthamma女性学院50 73000344250001303 A.V.61 73000354850001101 AAHARA。Ltd 28 73000199780001001 A P Associates 29 73000381800001099 A R ENTERPRISES 30 73000390870001401 A R HOSPITAL 31 73000345300000802 A S CARTON 32 73000304600000802 A S ENTERPRISES 33 73000352920001018 A S ENTERPRISES 34 73000359740000999 A S Praveen Contractor 35 73000353470001002 A SHANKARA CHETTY AND SONS 36 73000363310001019 A T C MANPOWER SERVICES 37 73000335260001001 A TRADE WINGS SERVICES 38 73000373710001302 A V S EDUCATION TRUSTR 39 73000392670000799 A V运输40 73000341840001099 A-ID Systems India Private Limited 41 73000310520000910 A. Shankara Chetty＆Sons 42 73000210910000304 A.B.M.kanthamma pu妇女学院51 73000396850000999 A1 Star Plus Wellness Private Limited 52 73000274890000604 A2Z Solutions 53 7300038868680000999 AADHYA AADHYA AADHYA SECurity＆Allied Security＆Allied Security＆Allied Security＆AlliedSecur来 AADI HARI ELECTRONICS PRIVATE LIMITED 56 73000364140001002 AADRI VENTURES LLP 57 73000400290000999 AADVITHA ENTERPRISES 58 73000370680001099 AADYA GROUP 59 73000392350001001 AADYA SERVICE AND SOLUTIONS 60 73000244490000607 Aadya Technologies.Jaya's Kichen 62 73000389010001009 Aakaarinfra Enterprises Private Limited 63 73000359620001099 Aakash电缆64 73000379740000999 AALLAY零售业
Cardiomems™HF系统Medicare覆盖范围及证据开发研究信息：机构
• National Coverage Determination CardioMEMS : NCD Final Decision Memo CardioMEMS • CMS UB-04 Form: Interactive UB-04 (palmettogba.com) • 2025 ICD-10-PCS: https://www.cms.gov/files/document/2025-official-icd-10-pcs-coding-guidelines.pdf • 2025 ICD-10-CM：https：//www.cms.gov/files/document/fy-2025-icd-10-cm-coding-guidelines.pdf•证据开发的覆盖范围：证据开发的覆盖范围：证据开发| CMS•D4的机构索赔代码UB-04：D4 MM5790注意：该产品旨在由医师的指导或在医师的指导下使用。在使用之前，请参考产品纸箱中的说明（如果可用）或castular.eifu.abbott或Medical.abbott/manuals，以获取有关适应症，禁忌症，警告，预防措施和不良事件的更多详细信息。此材料仅用于医疗保健专业人员。免责声明此材料和本文包含的信息仅用于一般信息目的，并且不打算，也不构成，法律，报销，商业，临床或其他建议。此外，它不是故意的，也不构成报销，付款或费用的代表或保证，或者将收到报销或其他付款。它不打算增加或最大化任何付款人的付款。雅培不对本文档中的代码和叙述列表进行完整或没有错误的列表，不做明示或暗示的保修或保证。同样，本文档中的任何内容都不应视为选择任何特定代码的说明，雅培不提倡或保证适当地使用任何特定代码。客户的最终责任与客户有关。这包括对所有编码的准确性和准确性以及提交给第三方付款人的索赔的责任。此外，客户应注意，法律，法规和承保政策很复杂并且经常更新，因此，客户应经常与其本地承运人或中介机构联系，并应与法律顾问或财务，编码或报销专家进行咨询，以获取与编码，计费，账单，赔偿，赔偿，或任何相关问题有关的问题。此材料仅用于参考目的。未提供或授权营销使用。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
美国食品药品管理局 (FDA) 已发布紧急使用授权 (EUA)，允许紧急使用未经批准的产品辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，用于对 6 个月及以上人群进行主动免疫以预防 COVID-19。本情况说明书仅适用于辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，该疫苗装在多剂量小瓶中，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，使用前必须稀释。小瓶标签可能注明“2 岁至 5 岁以下”或“6 个月至 5 岁以下”，纸箱标签可能注明“适用于 2 岁至 5 岁以下”或“适用于 6 个月至 5 岁以下”。印有任一年龄范围的小瓶均可用于 6 个月至 4 岁的个体。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，获准用于为 6 个月至 4 岁的个人提供 3 剂基础系列疫苗。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，不应用于 5 岁及以上的个人，因为可能出现疫苗接种错误，包括剂量错误。 1 COVID-19 疫苗接种提供者须知摘要 参加联邦 COVID-19 疫苗接种计划的疫苗接种提供者必须报告所有疫苗接种错误、所有严重不良事件、心肌炎病例、心包炎病例、成人和儿童多系统炎症综合征 (MIS) 病例以及接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗后导致住院或死亡的 COVID-19 病例。有关报告要求，请参阅“紧急使用授权下辉瑞-Biontech COVID-19 疫苗接种的强制性要求”。
后皮质萎缩 (PCA) 的阶段
后皮质萎缩 (PCA) 的阶段 由 Sebastian Crutch、Jill Walton、Amelia Carton 和 Tim Shakespeare (伦敦大学学院神经病学研究所痴呆症研究中心) 与 PCA 支持小组成员共同撰写 目的 当被诊断为 PCA 时，许多人自然会问接下来会发生什么，他们能够继续从事某项活动多长时间，或者他们何时需要什么护理。这些问题通常会得到“我们不知道”或“每个人都不一样”的回答。在许多方面，这些回答是合理的，因为 PCA 的经历确实因人而异。由于年龄、健康状况和 PCA 综合征的潜在疾病等多种因素，症状可能因人而异。不是每个人都会经历相同的症状或以相同的速度进展。但尽管如此，这些回答并没有太大帮助。本文档试图提供一个通用框架来描述 PCA 过程中能力如何变化。希望诸如所描述的“阶段”之类的术语可以提供一种通用语言，有助于讨论哪些治疗、疗法、支持或决策是合适的。框架对 PCA 的描述基于描述典型阿尔茨海默病进展的七阶段框架（请参阅 http://www.alz.org/alzheimers_disease_stages_of_alzheimers.asp?type=alzFooter），源自纽约大学医学院西尔伯斯坦衰老和痴呆研究中心临床主任 Barry Reisberg 医学博士开发的系统。这些对典型 AD 阶段的原始描述在文档末尾的附录 II 中重现，以便对这两种疾病进行比较。对于某些人来说，随着病情的发展，PCA 可能越来越像典型的 AD。对于其他人来说，所经历的变化可能直到最新阶段才有所区别。第 1 阶段：无损害（一切正常） 第 2 阶段：非常轻微的衰退（有些地方出了问题，但不清楚是什么问题；可能包括事后才认识到的问题） 第 3 阶段：轻微的衰退（每个人都接受有些地方出了问题；不是一直都有问题，但有些人无法完成某些事情或者遇到了问题） 第 4 阶段：中度衰退（问题现在非常严重，需要帮助进行许多日常活动） 第 5 阶段：中度严重衰退（问题现在非常严重，需要帮助进行大多数日常活动） 第 6 阶段：严重衰退（一系列思维和感官能力都出现重大问题，明显出现更全面的痴呆症） 第 7 阶段：非常严重的衰退（许多基本能力丧失，护理需求类似于典型的终末期阿尔茨海默病患者）
Moderna Covid-19-19
FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS ADMINISTERING VACCINE (VACCINATION PROVIDERS) EMERGENCY USE AUTHORIZATION (EUA) OF THE MODERNA COVID-19 VACCINE TO PREVENT CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued an Emergency Use Authorization (EUA) to permit the emergency use of the unapproved product, MODERNA COVID-19 VACCINE, for active immunization to预防18岁及以上的个体中的Covid-19。SUMMARY OF INSTRUCTIONS FOR COVID-19 VACCINATION PROVIDERS Vaccination providers enrolled in the federal COVID-19 Vaccination Program must report all vaccine administration errors, all serious adverse events, cases of Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS) in adults, and cases of COVID-19 that result in hospitalization or death following administration of the Moderna COVID-19 Vaccine.请参阅“在紧急使用授权下对Moderna Covid-19疫苗管理的强制性要求”，以进行报告要求。ModernA Covid-19疫苗是肌内注射的悬浮液，分别为两种剂量（每个0.5毫升）相隔1个月。有关准备和管理的说明，请参见此情况说明书。此情况说明书可能已更新。有关最近的情况说明书，请访问www.modernatx.com/covid19vaccine- eua。有关正在测试使用现代Covid-19疫苗对COVID-19的主动免疫的临床试验的信息，请参见www.clinicaltrials.gov。2019年Covid-19冠状病毒病的描述（Covid-19）是由新型冠状病毒SARS-COV-2引起的一种传染病，该疾病于2019年底出现。主要是一种呼吸道疾病，可能会影响其他器官。COVID-19患者报告了各种症状，从轻度症状到严重疾病。暴露于病毒后2到14天的症状可能出现。症状可能包括：发烧或发冷；咳嗽;气促;疲劳;肌肉和身体疼痛；头痛;新的口味或气味丧失；咽喉痛;拥塞或流鼻涕；恶心或呕吐；腹泻。剂量和管理存储和处理此事实说明书中的存储和处理信息取代了小瓶和纸箱标签上的存储和处理信息。
Ebvallo，INN - Tabelecleucel
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参见 4.8 节。 1. 药品名称 Ebvallo 2.8 × 10 7 – 7.3 × 10 7 细胞/mL 注射用分散液 2. 定性和定量组成 2.1 一般描述 Ebvallo (tabelecleucel) 是一种同种异体 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 特异性 T 细胞免疫疗法，以人类白细胞抗原 (HLA) 限制的方式靶向和消除 EBV 阳性细胞。Tabelecleucel 由从人类供体采集的 T 细胞制成。每批 Ebvallo 都经过 EBV + 靶标裂解特异性、T 细胞 HLA 限制特异性裂解和低同种异体反应性的验证测试。根据适当的 HLA 限制，从现有产品库存中为每位患者选择一个 Ebvallo 批次。 2.2 定性和定量组成 每瓶含 1 mL 可交付体积的 Ebvallo，注射用浓度为 2.8 × 10 7 – 7.3 × 10 7 个活 T 细胞/mL 分散体。有关实际浓度、HLA 概况和患者剂量计算的定量信息在用于运输药品的托运人随附的批次信息表 (LIS) 中提供。每个纸箱中的瓶总数（1 瓶至 6 瓶之间）与每位患者的剂量要求相对应，具体取决于患者的体重（见第 4.2 和 6.5 节）。 具有已知作用的辅料 这种药品每毫升含有 100 mg 二甲基亚砜 (DMSO)。有关辅料的完整列表，见第 6.1 节。 3. 剂型 注射用分散液 半透明、无色至微黄色细胞分散液。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 Ebvallo 适用于治疗复发或难治性 Epstein-Barr 病毒阳性移植后淋巴增生性疾病 (EBV + PTLD) 的成人和 2 岁及以上儿童患者，且患者至少接受过一次先前治疗。对于实体器官移植患者，先前治疗包括化疗，除非化疗不合适。
新西兰数据表1。产品名称Avonex®Interferon Beta-1A（RCH）用于注射预填充注射器Avonex®Interferon Beta-1A（RCH）
新西兰数据表1。产品名称Avonex®Interferon Beta-1A（RCH）溶液用于注射预填充注射器Avonex®Interferon beta-1a（RCH）溶液用于注射笔2。定性和定量组成干扰素β-1A是166个氨基酸糖蛋白，每毫克的抗病毒活性约为2亿个国际单位（IU）。它的预测分子量约为22,500 daltons，由哺乳动物（中国仓鼠卵巢）细胞产生，引入了人干扰素β基因。avonex的氨基酸序列与天然人干扰素β的氨基酸序列相同。avonex由重组DNA技术生产，并作为30微克注射溶液生产。avonex作为一种无菌溶液，用于注射干扰素β-1A，用于肌内注射。注射预填充的注射器的每种0.5 mL Avonex溶液中包含30 µg干扰素β-1A，具有600万IU的抗病毒活性。注射笔的每种0.5 mL Avonex溶液包含30 µg干扰素β-1A，具有600万IU的抗病毒活性。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。Pharmaceutical Form avonex预填充的注射器以单次使用注射器提供，可提供4个泡沫托盘的包装。每个水泡托盘都包含一个预填充的Avonex注射器和一个用于IM给药的针头。avonex笔提供作为单填充笔，可提供4个单独纸箱的包装。并非所有演示文稿都在新西兰分发。4。每个纸箱都包含一支avonex预填充的笔，一根16毫米，25量规针和一个avonex笔盖。临床细节4.1治疗指示AVONEX（干扰素β-1A）用于治疗多发性硬化症（MS）的复发形式。avonex在经历了单个脱髓鞘事件并且有可能基于MS的脑MRI异常的特征的患者中有可能开发临床上确定的MS的患者。