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World File Search SystemCefiderocol
供应链和库存控制
1。Aztreonam 2。Carumonam 3。Colistine（East）4。ceftaroline 5。Cefideroccol 6。ceftobrole 7。头孢张 + avimbatam 8。ceftolose + tasobaccam 9。教练10。dalbavancin 11。dalfopistin + quinupistine 12。eravacycline 13。磷酸霉素 imipenem + cilsatin +降级15。线性16。 米诺科17。 祈祷18）多粘蛋白B（注射）18。 tedizolid 19。 daptomycin 20。 faropenem 21。 iCaimer 22。叶23。 MeropeNem + Vaborbabetam 24。 omadacycle 25。 plasomicin 26。 b（东）27。 Televancin 28。磷酸霉素imipenem + cilsatin +降级15。线性16。米诺科17。祈祷18）多粘蛋白B（注射）18。tedizolid 19。daptomycin 20。faropenem 21。iCaimer 22。叶23。MeropeNem + Vaborbabetam 24。omadacycle 25。plasomicin 26。b（东）27。Televancin 28。
Eucast QC表
Cefiderocol 10 0.125-0.25 0.06-0.5 30 27 24-30 Cefixime 0.5 0.25-1 5 23 20-26 Cefotaxime 0.06 0.03-0.125 5 28 25-31 Cefoxitin 4 2-8 30 26 23-29 Cefpodoxime 0.5 0.25-1 10 25-26 23-28 Ceftaroline 0.06 0.03-0.125 5 27 24-30 Ceftazidime 0.125-0.25 0.06-0.5 10 26 23-29 Ceftazidime-avibactam 4,8 0.125-0.25 0.06-0.5 10-4 27 24-30 Ceftibuten 0.25-0.5 0.125-1 30 31 27-35 Ceftobiprole 0.06 0.03-0.125 5 28 25-31 Ceftolozane-tazobactam 4,11 0.25 0.125-0.5 30-10 28 24-32 Ceftriaxone 0.06 0.03-0.125 30 32 29-35 Cefuroxime 4 2-8 30 23 20-26 Chloramphenicol 4 2-8 30 24 21-27 Ciprofloxacin 0.008 0.004-0.016 5 33 29-37 colistin 12 0.5 0.25-1 ----德拉夫羟霉素0.016 0.008-0.03 IP IP IP IP IP IP IP IP Doripenem 0.03 0.016-0.06 10 31 27-35 Eravacycline 0.06 0.06 0.03-0.125 20 21 18-24 200 14 30 26-34 15
多重耐药革兰氏阴性细菌治疗指南...
近年来，治疗学中引入了新的抗菌药物，包括新的 β-内酰胺-β-内酰胺酶抑制剂组合和头孢地尔，以满足面对日益增长的耐药性的治疗需求。不同的专业协会也批准了针对这些微生物引起的感染的不同治疗指南，包括欧洲临床微生物学和传染病学会（ESCMID）、美国传染病学会（IDSA）和西班牙传染病和临床微生物学会（SEIMC）的指南。所有这些指南都基于科学证据，但其建议中专家意见的权重有所不同。ESCMID 和 IDSA 都包含针对产生超广谱 β-内酰胺酶的微生物的治疗建议。 IDSA 是唯一一个包括 Am pC 生产商的组织，所有组织都致力于治疗由耐卡巴培南类抗生素的肠杆菌和鲍曼不动杆菌以及耐多药或难治性铜绿假单胞菌引起的感染，而 IDSA 和 SEIMC 则包括关于嗜麦芽窄食单胞菌治疗的建议。未来的指南应整合当前指南未涵盖的新抗菌药物和新的创新管理方案。
卫生和健康部（实验室服务）
抗生素 1 2 3 4 5 6 阿米卡星 SSSSRR 氨苄西林 RRRRRR 氨苄西林/舒巴坦 SR 氨曲南 SR 头孢吡肟 头孢地洛尔 SS 头孢噻肟 SSSSRR 头孢他啶 SSSSRR 头孢他啶/阿维巴坦 SS 头孢曲松 SSSSRS 头孢氨苄 SSSSRR 氯霉素 环丙沙星 SSSSRR 阿莫西林克拉维酸钾 SSSSRR 粘菌素 SSRSRI 复方新诺明 SSSSRR 庆大霉素 SSSSRR 亚胺培南 SSSSRR 美罗培南 SSSSRR 哌拉西林/他唑巴坦 SSSSRR 四环素 替加环素 SR 妥布霉素 SR
针对COVID的潜在药物分子的虚拟筛查靶标：一种药物重新利用方法
摘要：严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）破坏了全球正常生活。这种致命的病毒显示出许多变体，并在各个国家夺走了许多生命。尖峰蛋白在该病毒的传播和感染性中起主要作用。科学界正在努力统治这种病毒并挽救人类的生命。在这项工作中，重新利用的药物已成为筛查FDA批准药物的可靠工具。在本研究中，我们对两个重要的COVID-19靶标（非结构性蛋白质和主蛋白酶）进行了虚拟筛选，其中PDB IDS 6W4H，6LU7和6W63。对基于对接得分，结合能和有效命中的最佳药物进行了比较分析。在265个分子中，最佳的7个分子对这两个靶标都显示出可靠的命中。最佳七种药物，即萨奎那韦，indinavir，tenofovir alafenamide，ritonavir，nelfinavir麦锡酸盐，头孢菌素和plazomicin。我们的结果表明，这些配体组合或单独的配体可以作为针对SARS COV-2开发药物的新型前景。
SARS-COV-2的蛋白质和主要蛋白酶作为双抑制剂
摘要：目前世界在新的SARS-COV-2感染的传播下徘徊。尽管科学家对各种病毒结构做出了不懈的努力，但这种治疗仍然难以捉摸。虽然3-偶联丙二酰蛋白酶样蛋白酶切割多蛋白和结构蛋白有助于病毒复制。同时，非结构蛋白刺激mRNA帽甲基化以逃避免疫反应。本研究旨在通过虚拟筛选，分子对接方法和分子动力学来鉴定针对这三个靶标，包括3C样蛋白酶，N-蛋白质和NSP16的新型双重抑制剂化合物。这种双重抑制剂可能会提供必要的治疗方法来减轻当前的大流行。，我们针对三种类型的CoVID-19靶标，即3C样蛋白酶（6W63），N蛋白（6VyO）和非结构蛋白16（6W4H）筛选了265种FDA批准的感染性疾病药物，即使用计算机辅助的药物重新推销在这项研究中。Schrodinger Suite 2019用于高吞吐量筛选，分子对接和通过滑行模块结合自由能。我们根据虚拟统计参数提出了27种药物，其中最常见的三种药物是建议的。我们发现三种属于两个主要类别的药物作为双重抑制剂。Plazomicin（氨基糖苷）和头孢菌素（头孢菌素）是抗生素的药物，而Vanciclovir是抗病毒。基于其有前途的对接得分曲线，对NSP16的30000PS超过30000PS进行了分子动力学模拟研究。30000PS的配体的RMSD参数在2.5Å中保持稳定。因此，这三种化合物可以通过临床试验验证为SARS-COV-2治疗。