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人工智能蜂窝网络 - NSF-PAR
移动网络运营商 (MNO) 正在将其传统的宏蜂窝网络与短距离蜂窝（例如室外微蜂窝）进行覆盖。由此导致的网络复杂性增加，在规划和管理方面产生了巨大的运营费用、时间和劳动力开销。人工智能 (AI) 为 MNO 提供了以更有机和更具成本效益的方式运营其网络的潜力。我们认为，在第五代 (5G) 及以后的网络中部署 AI 将需要克服稳健性、性能和复杂性方面的重大技术障碍。我们概述了未来的研究方向，确定了五大挑战，并提出了实现超 5G 和第六代 (6G) 网络的 AI 蜂窝网络愿景的可能路线图。
细胞和基因疗法的效力...
此指南文件仅出于评论目的。在宣布指南草案的《联邦公报》通知中提供的日期之前，提交了本指南草案的一组电子或书面评论。将电子评论提交https://www.regulations.gov。向码头管理人员（HFA-305）提交书面评论，食品和药物管理局，5630 Fishers Lane，RM。1061，Rockville，MD 20852。您应该确定所有评论，其中包含在联邦登记册上发布的可用性通知书中列出的案卷号。该指南的其他副本可从新罕布什尔大街10903号的传播，外展和开发办公室（OCOD）提供。71，RM。 3128, Silver Spring, MD 20993-0002, or by calling 1-800-835-4709 or 240-402-8010, or email ocod@fda.hhs.gov , or from the Internet at https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/guidance-compliance-监管信息生物学/生物制剂。 有关此指南内容的问题，请通过上面列出的电话号码或电子邮件地址与OCOD联系。71，RM。3128, Silver Spring, MD 20993-0002, or by calling 1-800-835-4709 or 240-402-8010, or email ocod@fda.hhs.gov , or from the Internet at https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/guidance-compliance-监管信息生物学/生物制剂。有关此指南内容的问题，请通过上面列出的电话号码或电子邮件地址与OCOD联系。
审查细胞信号传导，生长因子...
摘要____________________________________________________________________________________________________________________________构成了整个神经系统。由创伤，事故和其他相关因素引起的周围神经损伤总是会导致感觉和运动功能均大大丧失。可以通过重建功能轴突成功恢复受伤的神经。尚未优化PNI的完整恢复。外源生长因子（GF）是一种可用于神经再生的新治疗策略。生长因子作用机理基于通过与单个受体结合激活信号级联的能力，以发挥多种作用并恢复神经元和组织再生。尽管GFS受到短暂的半衰期和快速失活的限制。神经导管的使用能够减少这些限制。神经管道是良好的生物相容性和生物功能。关键字：轴突，生长因子，周围神经损伤，信号级联。
一维 QED 的量子细胞自动机
在本文中，我们提出了一种一维量子电动力学 (QED) 的离散时空公式，以量子细胞自动机 (QCA) 的形式表示，其本质上是局部量子门的平移不变电路。从实用角度来看，QCA 定义了一种用于相互作用 QFT 动力学的量子模拟算法（不过，先不考虑状态准备和测量问题）。但是，从理论角度来看，它也构成了一个原理证明，表明相互作用 QFT 的原生离散公式是可能且优雅的。在此图中，QFT 被定义为 QCA 的“收敛”序列，由时空格子间距参数化——与连续极限和重正化的概念相呼应。我们讨论了为什么我们希望以这种方式规避 QFT 标准公式的一些技术问题。这种构造直观，几乎不需要任何先决条件。它基于量子信息概念，建立了一个简单、可解释的量子场论模型。鉴于量子场论可能相当复杂，我们认为这也构成了重要的教学资产。
癌症中的细胞休眠：机制和潜在...
癌症是全球范围内导致疾病相关死亡的主要原因。耐药性是抗癌治疗失败的主要原因之一。抗癌药物耐药性有许多潜在机制，包括遗传/表观遗传修饰、微环境因素和肿瘤异质性。在目前的情况下，研究人员专注于这些新机制和应对策略。最近，研究人员已经认识到癌症由于抗癌药物耐药性、肿瘤复发和进展而进入休眠状态的能力。目前，癌症休眠分为“肿瘤块休眠”和“细胞休眠”。肿瘤块休眠代表在血液供应和免疫反应的控制下细胞增殖与细胞死亡之间的平衡。细胞休眠表示细胞处于静止状态，其特征是自噬、应激耐受信号、微环境线索和表观遗传修饰。癌症休眠被认为是癌症患者原发性或远端复发性肿瘤形成和临床预后不良的根源。尽管缺乏可靠的细胞休眠模型，但许多研究已经阐明了细胞休眠调控的机制。更好地了解癌症休眠的生物学对于开发有效的抗癌治疗策略至关重要。在这篇综述中，我们总结了细胞休眠的特征和调控机制，介绍了几种针对细胞休眠的潜在策略，并讨论了未来的前景。
分子记录器追踪细胞事件
从受精卵开始，细胞不断增殖，将其基因组信息传递给后代，并动态改变其功能以形成不同的组织结构。在整个发育过程中，细胞内和环境线索触发基因表达模式，控制细胞状态转换并产生进一步的细胞和环境线索，导致细胞在空间不同区域自组织成功能簇。如何研究这些过程？可以通过各种组学技术获得细胞的高分辨率分子快照，但这些技术需要破坏样本，这妨碍了随时间推移的分析。使用荧光探针的活细胞成像可以分析时间过程动态，但仅限于少数分子或细胞。这些挑战可以通过 DNA 事件记录来克服，其中分子和细胞信息逐渐存储在多细胞生物体内细胞的合成“DNA 磁带”中，并且存储的信息可以通过高通量 DNA 测序访问。然而，需要克服一些技术限制。
对δSARS-CoV-2尖峰的体液和细胞反应......
a 意大利国家传染病研究所 Lazzaro Spallanzani-IRCCS 转化研究单位，邮编 00149 罗马，意大利 b 意大利 S. Andrea 大学医院“Sapienza”大学临床和分子医学系，邮编 00189 罗马，意大利 c 意大利 San Camillo 医院风湿病科，邮编 00152 罗马，意大利 d 意大利国家传染病研究所 Lazzaro Spallanzani-IRCCS 简易手术室 (UOS) 专业卫生技术部门，邮编 00149 罗马，意大利 e 意大利国家传染病研究所 Lazzaro Spallanzani-IRCCS 呼吸道传染病科，邮编 00149 罗马，意大利 f 拉霍亚免疫学研究所 (LJI) 传染病和疫苗研究中心，邮编 92037 拉霍亚，加利福尼亚州，美国 g 风湿病学、过敏学和临床免疫学，Dipartimento di medicina dei sistemi，罗马托尔维加塔大学，罗马，意大利 h 病毒学单位，国家传染病研究所 Lazzaro Spallanzani-IRCCS，00149 罗马，意大利 i UOC Direzione Sanitaria，国家传染病研究所 Lazzaro Spallanzani-IRCCS，00149 罗马，意大利 j UOC Malattie Infettive ad Alta Intensità di Cura，国家传染病研究所 Lazzaro Spallanzani-IRCCS，00149 罗马，意大利
自身免疫性疾病的创新细胞疗法
医院巴塞罗那克利尼奇。研究Institut d'调查生物分子august pi sunyer（idibaps）。Centro deRespuctionunbiomédicen Red de EnfermedesHepáticasy Digestivas（Ciberehd），巴塞罗那，西班牙，西班牙U BMT单位，血液学和肿瘤学研究所，IDIBAPS，IDIBAPS，IDIBAPS，BARCELONA，BARCELONA，BARCELONA，BARCELONA，SPAIN VRAMBAM HEALTAR CAMPUS和RIBPPAPP， Faculty of Medicine, Technion, Haifa, Israel W Chu De Lille, University Lille, Instirm U1286, in fi nite, 59000, Lille, France X Internal Medicine Unit (04): CRMR Mathec, Maladie Auto-Immunes et Thérapie cell, Center de Référence des Maladies Auto- Immunes Immunes SystémiquesRares d'Ile-de-france，AP-HP，圣路易斯医院巴黎大学，法国，法国Y EBMT的联合主席，EBMT的指南委员会和ADWP主席，Barcelona，Spain Z Bayrisches ZentrumfürKrebbsforschungkrebsforschung krebsforschung krebsforschung （BZKF）德国Erlangen AA Deutsches Zentrum Immuntherapie，Universalklinikum Erlangen，Friedrich-Alexander University（FAU）Erlangen-Nürnberg，Erlangen，Erlangen，Germany AB Co-AB Co-Chair实践和指导委员西班牙巴塞罗那市执行官EBMT医疗官员
肠促胰岛素分泌的细胞机制
位于胃肠道上皮的肠内分泌细胞感知不同的营养物质/腔内内容物，从而触发各种肠道激素的分泌，这些激素在葡萄糖稳态和食欲调节中发挥不同的作用。肠促胰岛素激素胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 在营养诱导下从肠道分泌后参与调节胰岛素分泌、食欲、食物摄入和体重。GLP-1 类似物已被开发并用于治疗 2 型糖尿病和肥胖症。调节内源性肠道激素的释放可能是治疗肥胖症和 2 型糖尿病的一种有前途的方法，无需手术。因此，本综述将重点介绍当前对肠道激素分泌细胞机制的理解。控制激素分泌的机制取决于刺激的性质，涉及多种信号通路，包括离子通道、营养转运蛋白和 G 蛋白偶联受体。